SU411074A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU411074A1
SU411074A1 SU1659903A SU1659903A SU411074A1 SU 411074 A1 SU411074 A1 SU 411074A1 SU 1659903 A SU1659903 A SU 1659903A SU 1659903 A SU1659903 A SU 1659903A SU 411074 A1 SU411074 A1 SU 411074A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
piperidine
aqueous solution
naphthenic acids
distillate
fuel
Prior art date
Application number
SU1659903A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1659903A priority Critical patent/SU411074A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU411074A1 publication Critical patent/SU411074A1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу выделени  нафтеновых кислот из нефт ных дистилл тов .
Известен способ выделени  нафтеновых кислот из нефт ных дистилл тов, основанный на выщелачивании дистилл тов раствором едкого натра и последующим разложением полученных мыл сериой кислотой. После отстаивани  при 95-98 С и разделени  смеси получают технические нас})теновые кислоты- асидолы. Полученные нафтеновые кислоты ввиду высокого содержани  неомыл емы, а также из-за темного цвета не могут быть использованы в р де отраслей промышленности и нуждаютс  в облагораживании.
Так, например, следы мыл нафтеновых кислот , остающиес  после выщелачивани  дистилл тов реактивиых теплив, отрицательно вли ют на его эксплуатационные свойства. Кроме того, используемые дл  выделени  нафтеновых кислот реагенты нерегенерируютс , а дл  иолучени  чистых нафтеновых кислот необходимы донолнительные затраты нроизводства .
С целью упрощени  технологии процесса и повышени  качества выдел емых кислот нефт ных дистилл тов, в частности дистилл тов реактивных топлив, предлагают выщелачивание проводить водным раствором ннперидина с последующим разложением образовавшегос 
комплексного соединени  при температуре кипени  нафтеновых кислот и одновременным выделением нафтеновых кислот и пиперидииа. Желательно использовать водпый раствор пиперидина с концентрацией 2-2,5 вес.%.
Водный paciBop пиперидина при перемешивании подаетс  в дистилл т до по влени  розового окрашивани  его водной выт жки (реакци  с фенолфталеином), что указывает на полное св зывание нафтеновых кислот пиперидином .
С целью увеличени  конце1гграции комплексного соединени  в водном растворе и уменьшени  объема перегонки последнего дл  выщелачивани  каждой последующей порции дистилл та примен етс  уже рапее использоваггный водный раствор, в который задаетс  требуемое количество пиперидина. Выщелоченное тонливо далее иромываетс  дистиллированной водой по нейтральной реакции от избытка пииеридина и следов комплекса, кислотность топлива при этом не должна превышать 0,7 мг КОН на 100 мл топлива.
В таблице даютс  результаты выщелачивани  дистилл та топлива Т-1 с различ1иым содержанием нафтеновых кислот водным раствором пиперидина разлнчной концентрации.
Оптц:.альцой концентрацией водного раствора ииперидина  вл етс  2,0-2,5 вес.% при расходе его 5-7 вес.%, счита  на дистилл т,
а (Количество чистого типеридина, идущего на нейтрализацию, составл ет -пор дка 0,1 - 0,2 вес.%, счита  на дистилл т. При этом кислотность выщелоченного топлива составл ет 0,05-0,6 мг КОН на 100 мл топлива.
Пронесс осуществл ют следующим образом.
2000 г дистилл та топлива Т-1 с исходной кислотностью 52,2 мг КОН на 100 мл топлива обрабатывают 140 г водного раствора иииеридина с содержанием пиперидина в растворе 2,5 вес.%. Дистилл т перемещивают с раствором пиперидина в течение 15 мин при 20- 25°С и реакционна  смесь затем отстаиваетс  до полного отделени  образовавшегос  комплекса .
Дл  выделени  нафтеновых кислот водный раствор комплекса подвергаетс  разгонке сначала при 90-100°С до полной отгоики воды и пиперидина, а затем в вакууме при температурах 150-400°С и остаточном давлении 5-7 мм рт. ст. Полученный при перегонке водный раствор пиперидина в количестве 90% от вз того на выщелачивание разбавл етс  до требуемой концентрации и снова возвращаетс  на выщелачивание дистилл та.
Таким образом, одним и тем же водным раствором пиперидина с систематической его добавкой в требуемом количестве возможно выщелачивание значительного количества топлива .
Выход нафтеновых кнслот 95% от содержани  их в исходном дистилл те, кислотное число 200 мг КОН/Г, молекул рный вес 280.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ выделени  нафтеновых кислот выщелачиванием последних, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и повыщени  качества выдел емых кислот, вьпцелачивание провод т водным раствором пиперидина, с последующим разложением образовавщегос  комплексного соеднне1 и  при температуре кипеии  иафтеновых кислот и одновременным выделением иафтеновых кислот и пиперидина.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем,, что используют водный раствор пиперидина с концентрацией 2-2,5 вес.%.
SU1659903A 1971-05-18 1971-05-18 SU411074A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1659903A SU411074A1 (ru) 1971-05-18 1971-05-18

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1659903A SU411074A1 (ru) 1971-05-18 1971-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU411074A1 true SU411074A1 (ru) 1974-01-15

Family

ID=20476233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1659903A SU411074A1 (ru) 1971-05-18 1971-05-18

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU411074A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1917539A (en) Conversion of cellulose
EP0029695B1 (en) Removal of phenols from phenol-containing streams
US3176041A (en) Separation of naphthenic acids from a petroleum oil
SU411074A1 (ru)
US1771350A (en) Process of refining hydrocarbon oils
US2368452A (en) Separation and purification of green or water-soluble sulphonic acids
US2163227A (en) Process for desulphurizing alkyl phenols
US2615057A (en) Extraction of aromatic hydrocarbons with esters of thiolsulfonic acid
US2080087A (en) Method of refining cracked oils
US1658171A (en) Refining petroleum oils
US3770774A (en) Process for purifying crude chloromethyl dihydrosafrole and piperonylbutoxide therefrom
US2507192A (en) Preparation of nu-methyl p-aminophenol
US2215885A (en) Regeneration of spent catalysts
US1681185A (en) Joseph hidy james
US1286179A (en) Process of refining mineral petroleum-oils.
US2739982A (en) Manufacturing hydrocarbon sulfonates
US2677696A (en) Process for producing arsanilic acid
US2559594A (en) Distillation of acid-treated cashew
KR20040080467A (ko) 고분자 중합물 내 잔류 촉매 제거방법
US1707506A (en) Process for manufacture of oil-soluble sulphonates
US2255417A (en) Process for refining hydrocarbons
US1822842A (en) Purification of tar acid-bearing oils
US1339310A (en) Producing resinous bases prom tar
US2681369A (en) Separation of phenols from thiophenols
US1265800A (en) Process of producing 1:2:4 methyl-hydroxy-isopropyl benzene.