SU718001A3 - Способ получени мембраны - Google Patents
Способ получени мембраны Download PDFInfo
- Publication number
- SU718001A3 SU718001A3 SU711629902A SU1629902A SU718001A3 SU 718001 A3 SU718001 A3 SU 718001A3 SU 711629902 A SU711629902 A SU 711629902A SU 1629902 A SU1629902 A SU 1629902A SU 718001 A3 SU718001 A3 SU 718001A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- membrane
- drying
- solvent
- boiling
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229940060038 chlorine Drugs 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Chlorine aliphatic Chemical class 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- GCSJLQSCSDMKTP-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C=C GCSJLQSCSDMKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRLDVEIBOVMDNQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethyl-propylsilane Chemical compound CCC[Si](C)(C)C=C GRLDVEIBOVMDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/44—Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in a single one of groups B01D71/26-B01D71/42
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
- C08J2201/05—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
- C08J2201/054—Precipitating the polymer by adding a non-solvent or a different solvent
- C08J2201/0542—Precipitating the polymer by adding a non-solvent or a different solvent from an organic solvent-based polymer composition
Description
Изобретение предназначено дл . получени газоразделительных мембра Известен способ получени мембра нанесением раствора поливинилтри .метилсилана в хлорбензоле на подлож ку с последуюи ей сушкой при комнатной температуре Б течение 2ч, а , затем 1 ч при . Известные мембраны имеют проницаемость пор дка. 10 см / с мм рт . ст 1 . Целью изобретени вл етс получение мембраны с коэффициентом диффузии в 100 раз. большим, чем у известных, при той же разделитель-. ной способности. В качестве материала дл изготов лени мембран служат, полимеры -и сополи ,меры (со стиролом) , например йи нилтриорганосиланы типа . . . -снг-снRt-Si-Uz где R, R 2 и Кз алкильные. (метил , этил, пропил, бутил и циклоте сил) радикалы. Характеристическа в зкость полимеров (в циклогексанои при 25°С) должна превышать 50 см гтредпочтительно 70-200 , Дл получени мембраны виниловый подимер раство.р ют в сйеси трех органических соединений, два из которых вл ютс растворител ми с различаюшимис не менее чём на ,температурами кипени , а одно с температурой кипени не менее, чем на выше температуры кипени , наиболее легко кип щего раствор1ител - нерастворителем исходного полимера. В качестве растворителей в смес х используют хлЬрирбванные алифатические и ароматические углеводороды: дихлорметан, хлороформ, ди- и тетрахлорэтилен , хлор- и дихлорбензол, Нерастворител ми вл ютс спирты (метиловый, этиловый, н-, изо- и трет-бутиловый), вода и кетоны (ацетон , метилэтилкетон, циклогексанон), Соотношение компонентов в смеси подбирают так, чтобы полимер не раствор лс , не набухал в смеси высококип щего растворител и нерастворител . Количество легкокип шего растворител составл ет 10-70 вес,%. Раствор полимера в указанных смес х слоемО,5 мм нанос т-на стекл нную или металлическую подложку, испар ют при температуре не выше его емпературь1 кипени 25-10.0% легкого
растворител и коагулируют образовавшуюс пленку нерастворителем до максимальной экстракции растворителей , затем пленку сушат при температуре не выше . Получают пористую мембрану, толщиной З0-500 мк обладающую хорошей механической прочностью и имеющую большую селективную проницаемость дл таких газов как водород, гелий, кислород, азот, метан, углекислый газ, окись углерода.
Пример 1. В раствор 20 г поливинилтримётилсйлана в смеси 50 г хлорбензола и 58 г дихлорметан добавл ют 32 г изобут.анола, смесь слоем толщиной 500 мк нанос т на стекл нную пластинку, после испарен при комнатной температуре примерно 45 г дихлорметана (7 мин) и по влени пленки основу погружают на 5 ми в ванну с метиловым спиртом. После сушки на воздухе в течение 2 ч получают мембрану толщиной 200 мк.
Пример 2. По аналогичной примеру 1 методике, испар Легкий растворитель в течение I мин (удал етс 30 г), получают мембрану толщиной 170 мк. .
Пример 3. Используй сЬполимер винилтриметилсилана с винилдиметилпропилсиланом по- примеру 2 получают мембрану толщиной 160 мк.
При мер 4. В раствор 100 г поливинилметилсилана, полученного в присутствии катализатора - металлического лити , в смеси 300 г дихлорметана и 250 г хлорбензола добавл ют 160 г иэобутанола, после чего смесь через фильеру, наход щуюс на рассто нии 0,35 мм от
вращающегос барабана, подают на его поверхность. Часть барабана погружена в метиловый спирт. Скорость вращени барабана устанавливают такой , чтобы раствор находилс на воздухе 73 с (23 С), а в метаноле 10 мин. Сушку пленки ведут на группе валков при 30С, толщина полученных изделий 190-210 мк.
Пример 5. Готов т раствор 10 г поливинилтримётилсйлана в 45 с смеси хлороформа и хлорбензола равны:: объемов и 20 см изобутанола. йлливают раствор на стекл нную пластинку, образуетс жидка пленка толщиной 0,5 мм. Сушат на воздухе в течение 5 мин при 23 С, погружают затем в этанол на 8С- с и сушат. Получают мембрану с толщиной плотного сло 0,32 мк, селективность кислород/азот составл ет 1,8, проницаемость по кислороду 12,47. х X 10 см/см с мм рт.ст. и по азоту 6,74x10 см /см с-мм рт.ст.
Проницаемость по отношению к различным газам полученных по указанным примерам мембран даны в табл.1..
В табл. 2 и 3 показано вли ние давлени газа перед мембраной и скорости его прохода через мембрану на обогащение кислородом воздушных смесей (использовали мембрану примера 4 с поверхностью 500 см2). Во всех случа х расход прошедшего чере мембрану воздуха составл л 1% от . объема поступившей в чейку смеси.
Анальгичные результаты дл азотноводородных смесей даны в- табл.4 (температура чейки - ) .
Таблица 1
путем сравнени ее проницаемости с полимера по отношению к кислороду. проницаемостью исходного
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения мембраны нанесением на подложку раствора винилового полимера обшей Формулы ного состава в смеси двух растворителей - хлорированных углеводородов, — разница температур кипения которых 30—90°С и нерастворителя с температурой кипения выше температуры кипения низкокипяшего растворителя и после сушки обрабатывают алифатическим спиртом с последующей сушкой.в органических растворителях с последующей сушкой, отличающий с я тем, что, с целью увеличения коэффициента диффузии газов через мембрану, на подложку наносят >
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7007570A FR2082095A5 (ru) | 1970-03-03 | 1970-03-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU718001A3 true SU718001A3 (ru) | 1980-02-25 |
Family
ID=9051583
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU711629902A SU718001A3 (ru) | 1970-03-03 | 1971-02-24 | Способ получени мембраны |
| SU762362105A SU638264A3 (ru) | 1970-03-03 | 1976-06-01 | Мембрана на основе кремнийорганического полимера |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762362105A SU638264A3 (ru) | 1970-03-03 | 1976-06-01 | Мембрана на основе кремнийорганического полимера |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3754375A (ru) |
| JP (1) | JPS5221021B1 (ru) |
| AT (1) | AT311059B (ru) |
| BE (1) | BE763749A (ru) |
| BR (1) | BR7101258D0 (ru) |
| CA (1) | CA998816A (ru) |
| CH (1) | CH527860A (ru) |
| CS (1) | CS161124B2 (ru) |
| DE (1) | DE2110158C3 (ru) |
| DK (1) | DK128478B (ru) |
| ES (1) | ES388861A1 (ru) |
| FI (1) | FI56544C (ru) |
| FR (1) | FR2082095A5 (ru) |
| GB (1) | GB1292782A (ru) |
| HU (1) | HU164497B (ru) |
| IL (1) | IL36303A (ru) |
| LU (1) | LU62700A1 (ru) |
| NL (1) | NL149708B (ru) |
| PL (1) | PL82813B1 (ru) |
| RO (1) | RO59410A (ru) |
| SE (1) | SE373376B (ru) |
| SU (2) | SU718001A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA711337B (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4073724A (en) * | 1973-02-27 | 1978-02-14 | Rhone-Poulenc, S.A. | Anisotropic phenolic polyether membrane |
| US4033731A (en) * | 1973-06-13 | 1977-07-05 | Rhone Poulenc S.A. | Partially crosslinked silalactone polymers, their preparation and their use |
| FR2295050A1 (fr) * | 1974-10-23 | 1976-07-16 | Inst Neftechimicheskogo Sintez | Copolymeres de silcarbanes a base de vinyltriorganosilanes presentant une permeabilite selective aux gaz |
| FR2410501A1 (fr) * | 1976-11-15 | 1979-06-29 | Monsanto Co | Membranes a composants multiples pour des separations de gaz |
| US4230463A (en) * | 1977-09-13 | 1980-10-28 | Monsanto Company | Multicomponent membranes for gas separations |
| JPS5456985A (en) * | 1977-10-14 | 1979-05-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Gas-separaing membrane |
| US4243701A (en) * | 1979-11-08 | 1981-01-06 | Uop Inc. | Preparation of gas separation membranes |
| CA1202837A (en) * | 1980-03-14 | 1986-04-08 | Wolfgang J. Wrasidlo | Asymmetric membranes and process therefor |
| US4774039A (en) * | 1980-03-14 | 1988-09-27 | Brunswick Corporation | Dispersing casting of integral skinned highly asymmetric polymer membranes |
| US4393113A (en) * | 1980-06-05 | 1983-07-12 | Teitin Limited | Novel silicon-containing copolymer, ultrathin solid membrane composed of said copolymer, use of said solid membrane for concentrating a specified gas in a gaseous mixture, and process for producing said solid membrane |
| EP0044147B1 (en) * | 1980-07-16 | 1987-05-20 | Imperial Chemical Industries Plc | Shaped articles formed from polymers capable of exhibiting anisotropic melts |
| US4470831A (en) * | 1981-01-22 | 1984-09-11 | Toray Industries, Inc. | Permselective membrane |
| DE3122186A1 (de) * | 1981-06-04 | 1982-12-23 | Martin 3013 Barsinghausen Lauffer | Silikonkautschukmembranen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum be- und entgasen von fluessigkeiten |
| GB2104411B (en) * | 1981-07-08 | 1985-02-20 | Ube Industries | Aromatic polyimide composite separating membrane |
| FR2512432B1 (fr) * | 1981-09-09 | 1985-07-26 | Belyakov Viktor | Procede d'epuration biologique d'eaux de canalisation et eau epuree conformement audit procede |
| JPS5895541A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-07 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 気体分離膜 |
| US4428776A (en) | 1982-06-23 | 1984-01-31 | The Standard Oil Company | Cellulosic semipermeable membranes containing silicon compounds |
| EP0141793A1 (en) * | 1983-06-30 | 1985-05-15 | Monsanto Company | Asymmetric gas separation membranes having increased selectivy, and process for their production |
| JPS6055021A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-29 | Daiseru Hiyurusu Kk | ポリアミド／ポリシロキサンブロツク共重合体の製造方法 |
| JPS60137417A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-22 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 気体分離部材およびその製造方法 |
| US4551156A (en) * | 1984-01-16 | 1985-11-05 | Standard Oil Company | Permselective membrane compositions for gas separations and process for the separation of gases therewith |
| FR2564452B1 (fr) * | 1984-05-18 | 1988-06-10 | Rumyantsev Ivan | Procede de preparation d'ammoniac et ammoniac obtenu par ledit procede |
| US4640901A (en) * | 1985-03-18 | 1987-02-03 | University Of Cincinnati | High temperature membrane |
| US4681605A (en) * | 1985-06-27 | 1987-07-21 | A/G Technology Corporation | Anisotropic membranes for gas separation |
| CA1249333A (en) * | 1985-06-28 | 1989-01-24 | James E. Jones | Electrochemical sensor and membrane therefor |
| US4919694A (en) * | 1987-12-28 | 1990-04-24 | Idemitsu Kosan Company Limited | Selective gas permeation membranes and method of manufacturing them |
| US5817165A (en) * | 1995-06-15 | 1998-10-06 | Nitto Denko Corporation | Fluorine-containing polyimide gas separation membrane and method of manufacturing the same |
| US5718955A (en) * | 1996-03-12 | 1998-02-17 | The Procter & Gamble Company | Composite for controlling oxygen flux into thermal cells |
| KR100654083B1 (ko) * | 1999-01-21 | 2006-12-07 | 멤브라나 게엠베하 | 일체화 비대칭성 소수성 막의 제조방법, 당해 방법으로 제조한 일체화 비대칭성 소수성 막, 및 이를 사용하는 기체 전달방법 |
| US6596112B1 (en) | 2000-10-20 | 2003-07-22 | Pall Corporation | Laminates of asymmetric membranes |
| US7722701B2 (en) * | 2004-03-19 | 2010-05-25 | Imre Nehez | Method and system for handling gas diffusion through the envelopes of airships and balloons |
| GB2476123A (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-15 | Graviner Ltd Kidde | MOS gas sensor apparatus and method of use |
| US8512442B2 (en) * | 2011-05-23 | 2013-08-20 | Aaron Oken | Selective polysulfide composite membrane |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3510387A (en) * | 1965-06-24 | 1970-05-05 | Gen Electric | Thin,substantially defect-free organopolysiloxane membrane |
| US3507829A (en) * | 1966-04-11 | 1970-04-21 | Gen Electric | Crosslinking of aromatic polymers with organic polysulfonazides |
| FR1567175A (ru) * | 1968-02-12 | 1969-05-16 |
-
1970
- 1970-03-03 FR FR7007570A patent/FR2082095A5/fr not_active Expired
-
1971
- 1971-02-23 NL NL717102398A patent/NL149708B/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-02-24 SU SU711629902A patent/SU718001A3/ru active
- 1971-02-27 RO RO66093A patent/RO59410A/ro unknown
- 1971-02-28 IL IL36303A patent/IL36303A/xx unknown
- 1971-03-01 DK DK93871AA patent/DK128478B/da unknown
- 1971-03-01 PL PL1971146574A patent/PL82813B1/pl unknown
- 1971-03-01 BR BR1258/71*[A patent/BR7101258D0/pt unknown
- 1971-03-02 SE SE7102648A patent/SE373376B/xx unknown
- 1971-03-02 LU LU62700A patent/LU62700A1/xx unknown
- 1971-03-02 CS CS1546A patent/CS161124B2/cs unknown
- 1971-03-02 CH CH302371A patent/CH527860A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-03-02 US US00120328A patent/US3754375A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-03-02 CA CA106,700A patent/CA998816A/fr not_active Expired
- 1971-03-02 ZA ZA711337A patent/ZA711337B/xx unknown
- 1971-03-02 JP JP46010571A patent/JPS5221021B1/ja active Pending
- 1971-03-02 HU HURO603A patent/HU164497B/hu unknown
- 1971-03-03 BE BE763749A patent/BE763749A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-03-03 FI FI628/71A patent/FI56544C/fi active
- 1971-03-03 ES ES388861A patent/ES388861A1/es not_active Expired
- 1971-03-03 DE DE2110158A patent/DE2110158C3/de not_active Expired
- 1971-03-03 AT AT181571A patent/AT311059B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-04-19 GB GB22257/71A patent/GB1292782A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-06-01 SU SU762362105A patent/SU638264A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL36303A0 (en) | 1971-04-28 |
| GB1292782A (en) | 1972-10-11 |
| SE373376B (sv) | 1975-02-03 |
| NL7102398A (ru) | 1971-09-07 |
| ZA711337B (en) | 1971-11-24 |
| DE2110158C3 (de) | 1979-06-28 |
| DE2110158A1 (de) | 1971-09-16 |
| DK128478B (da) | 1974-05-13 |
| IL36303A (en) | 1973-07-30 |
| FI56544C (fi) | 1980-02-11 |
| JPS5221021B1 (ru) | 1977-06-08 |
| PL82813B1 (ru) | 1975-10-31 |
| SU638264A3 (ru) | 1978-12-15 |
| ES388861A1 (es) | 1974-02-01 |
| NL149708B (nl) | 1976-06-15 |
| CA998816A (fr) | 1976-10-26 |
| CS161124B2 (ru) | 1975-05-04 |
| BR7101258D0 (pt) | 1973-03-08 |
| FR2082095A5 (ru) | 1971-12-10 |
| HU164497B (ru) | 1974-02-28 |
| AT311059B (de) | 1973-10-25 |
| RO59410A (ru) | 1976-02-15 |
| BE763749A (fr) | 1971-09-03 |
| CH527860A (fr) | 1972-09-15 |
| LU62700A1 (ru) | 1971-10-13 |
| FI56544B (fi) | 1979-10-31 |
| US3754375A (en) | 1973-08-28 |
| DE2110158B2 (de) | 1978-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU718001A3 (ru) | Способ получени мембраны | |
| Nakagawa et al. | Polyacetylene derivatives as membranes for gas separation | |
| US4689267A (en) | Composite hollow fiber | |
| US4657564A (en) | Fluorinated polymeric membranes for gas separation processes | |
| US4107049A (en) | Process for producing semipermeable membranes | |
| JPS5857205B2 (ja) | 半透膜の製造方法 | |
| JPS61209027A (ja) | 気体選択透過膜 | |
| US4759776A (en) | Polytrialkylgermylpropyne polymers and membranes | |
| KR101035717B1 (ko) | 복합막용 비대칭 다공성 폴리이서블록아마이드 막과 이의제조방법 | |
| US4728431A (en) | Pervaporation method for separating liquids in mixture | |
| He et al. | Effects of polymerization conditions on the properties of poly (furfuryl alcohol) composite membranes | |
| JP2017018910A (ja) | 複合膜及びその製造方法 | |
| JPS62250929A (ja) | テトラハロビスフエノ−ルから誘導されたポリカ−ボネ−トから主として成る半透膜 | |
| Echigo et al. | A novel preparative method of microporous poly (4, 4'-oxydiphenylenepyromellitimide) membranes | |
| JPS60132605A (ja) | 非対称膜の製造法 | |
| JPS58180206A (ja) | 選択透過膜の製造方法 | |
| JPS62140608A (ja) | 複合半透膜、その製造方法及び水溶液の処理方法 | |
| JPS60212414A (ja) | アセチレン系ポリマ−および該ポリマ−からなる分離膜 | |
| JPS5895539A (ja) | 気体分離膜 | |
| JPH0536091B2 (ru) | ||
| US5494989A (en) | Acetylenic copolymers and membranes thereof | |
| JPS61107923A (ja) | ガス選択透過性複合膜の製造方法 | |
| RU2192301C1 (ru) | Способ получения мембранных трубчатых фильтрующих элементов | |
| JPH0464729B2 (ru) | ||
| JP2646562B2 (ja) | 選択透過性複合中空糸膜の製造方法 |