SU718000A3 - Катализатор дл окислени непредельных углеводородов - Google Patents

Катализатор дл окислени непредельных углеводородов Download PDF

Info

Publication number
SU718000A3
SU718000A3 SU762318851A SU2318851A SU718000A3 SU 718000 A3 SU718000 A3 SU 718000A3 SU 762318851 A SU762318851 A SU 762318851A SU 2318851 A SU2318851 A SU 2318851A SU 718000 A3 SU718000 A3 SU 718000A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
solution
unsaturated hydrocarbons
metal
prepared
Prior art date
Application number
SU762318851A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл Грасселли Роберт
Данарадж Суреш Дев
Original Assignee
Дзе Стандарт Ойл Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Стандарт Ойл Компани (Фирма) filed Critical Дзе Стандарт Ойл Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU718000A3 publication Critical patent/SU718000A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8878—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66—Silver or gold
    • B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/683—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/686—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten with molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/888—Tungsten
    • B01J23/8885—Tungsten containing also molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/19—Molybdenum
    • B01J27/192—Molybdenum with bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

718000
X  вл етс  числом атомов кислоода , достаточным дл  насыщени  ваентности других присутствующих элеентов , . вход щих в катализатор.
Из указанной форМулн видно, что оличество атомов кислорода равно х, оторое ;чвл етс  переменным, так как услови х эксплуатации эти каталиаторы непрерывно приобретают и те ют кислород, и поэтому указание точйбГО числа атомов кислорода в -этих |Q катализаторах невозможно. П р и м е р 1.
80%.Кр . 2° 2
Готов т пульпу, состо ыук из воды и 63,56 г (ЫН4)б Мо 0244Н20, 48,37 г Naeco (реагент, содержащий з 40% зол  двуокиси кремни ) и смешивают с раствором 9,00 г СгОз,53,85 г Мд(Шз)2 бИгО, 3,03 г КЫО,,(10%-ный раствор) и 14,55 г Bi (N03).
Пульпу выпаривают досуха и обра- 20 зующийс  твердый продукт дополнительно сушат в течение 12 ч при 120°С. Твердый продукт затем нагревают на воздухе при 290°С втечение 3ч, при 425°С в течение 3 ч и при 25 550 С в течение 16 ч -и получают активный каталитический комплекс.
П р и м е р 2.
80% JK Mg., 5 Сг BiMo.O и 20% SiO. . 30
Этот т атализатор готов т так же, как описано в примере 1, использу  пульпу, состо щую из 63,56 г (ЫН4)бМОт024-4Н20, 49,5 г NaBcO, 40% SiO,.,, и раствор, содержащий -. 22,24 г Сг(СгНз02)-Н,0, 57,70 г Mg{NO)2. 3,03 г 10%-нЬго расгвора KNOзИ 14,55 г В1 (N0)- 5Н20. Выделенный тйердый продукт подвергают термической обработке аналогично примеру 1.40
П р и. м е р 3. 80% ,Mn7Cr BiMo 204 и 20%
Этот катализатор готов т так же, как описано в примере 1, использу  пульпу, содержащую 63,56 глс
(NH4) , 2,42 Г NaEco, 40% БЮг.и раствор, содержащий 9,00 г СгО-ь, 75,18 г Mn{NO)2. {50%-ный раствор , 3,03 г KNO-j (10%-най раствор) и 14,55 г BKNOj) 5H,;,Oi Твердый с продукт выдел ют и подвергают термической обработке тем. же способом, как описано. .
Пример 4,
80% Ko, и 20%
sipi- .55
Этот катализатор готов т так же, как описано в примере 1, использу  пульпу, содержащую 63,56 г
(NH4),-Mo-,02.4lHj,0, 51,13 г NaCco, 40%SiO , и раствор, содержащий 9,00 г „ СгО-5, 69,79 г Мп(НОз)г (50%-ный раствор ) , 14,55 г BKNO,,)-- 5Н5,0 и 3,03 г
KNO.
Выделенный твердый продукт подвергают термической обработке аналогичным способом.
Пример 5.
80% Ко,е Мд,5 Мп„5 .,, Oi и 20% Si02.
Этот катализатор готов т так же, как описано в примере 1, использу  пульпу, содержащую 63,56 г . (NH4),, 50,43 г NaCco, 40% SiOj., и раствор, содержащий 9,00 г СгО,, 26,92 г MgCNO)- , 37,60 г Mn(NO,,)2, 50%-ный раствор, 3,03 г 45%-ного раствора КОН и 14,55 г Bi{NO)- 5Н20. Выделенный твердый продукт подвергают термической обрае5отке аналогичным способом.
Пример 6.
80% СЗд Сг и 20% S iO 2,
Этот катализатор готов т так же, как описано, использу  пульпу, содержащую 63,56 г (ЫНд), tlo-jOj 4 4Hj,O, 48,28 г , 40% SiOg, и раствор, содержащий 9,00 г СгОэ, 50,0 г Мд(ЫОз)2- бНгО, 14,55 г. BKNO)- 5Н и 0,58 г CsNO, Выделенный твердый продукт подвергают термической обработке тем же способом, как описано ,
Пример7,
80% Mg-Cr. Си. - Мо.0, и 20%
г- J 2
Ь lU .
Этот катализатор готов т так же, как описано, использу  пульпу, содержащую 6 3 , 5 6 г (ЫН4)бМ07О2 4 , 47,78 г Naeco, 40% SiOg (42,5%-ный раствор), и раствор,содержащий 53,83 г Mg(NO,),. , 10,88 г Cu(NO)j.. , 4,50 г СгО и 14,55 Bi (NO«) . . Выделенный твердый продукт подвергают термической обработке аналогичным способом.
Примерз,
80% .,,BiMo ,0 и 20% SiOj, ,
Этот катализатор готов т так же, как описано, использу  пульпу, содержащую 63,56 г (NHA)fe-Mo O , 49,78 г , 40% бхО.и раствор, содержащий 53,83 г Мд (NOi,)2. , 14,55 г BKNO,,),,- 5Н2.0, 4,50 г СгО, 6,78 г SnOjy . Выделенный твердый продукт подвергают термической обработ тем же способом, как описано.
П р и .м е р 9,
20,sJo - . ° °
Этот катализатор готов т так же, как описано, использу  пульпу, содержащую 22,95 г (ЫН4)бМ07024 4Н20, 21,09 г NaCco (40% SiOg), и раствор содержащий 15,36 г Ca(NO5)2 , 3,25 г СгОз; 6,31 г BKNO,).. 5Н20 и 4,90 г SnOj, , Выделенный тв-ердый продукт подвергают термической обработке аналогичным способом.
Примерю,
80% Кос Cd, Mg, Cr BiMo. О и ; 20% SiO., -/4
Этот катализатор готов т так же, как описано, использу  пульпу, содержащую 63,56 г (NH) 57,03 г NaCco (40% SiOg.) , и раствор, содержащий 9,00 г СгО, 14,55 г , BKNO,),. 5Н2.О, 32,39 г Cd(N03)2 4Н2р, 26,92 г Mg(NO,),. и 1,52 г KNOj. Выделенный твёрдый продукт подвёр- § гают термической обработке тем же способом, как описано
Пример 11,
80% К ,Bi,Mo,2.°K 20%
Этот катализатор готов т так же, как описано, использу  пyльпy содержащую 63,56 г (NH.) 4Н,О, 57,03 г NaEco (40% SiO), и раствор, содержащий 9,00 г СгОа, 43,65 г as BKNO,).- , 7,32 г ZnO и 4,55 KNO, Пульпу выпаривают досуха и подвергают термической обработке тем же способом, как описано.
Пример 12. Получение катализатора- без двуокиси кремни ,
Дл  получени  катализатора Са25по5 Сго5 . 24,93 Г Ca( 4Н20 раствор ют в 20 мл воды и добавл ют 2,65 г СгО и 3,99 г SnOj.. К этой смеси 25 прикапывают раствор 18,72 г ;(NH4.)6Mo-,O244H,j,0 в 50 мл 9,3%-ного раствора аммиака, а затем добавл ют 25,36 г Bi(NO) . , растворённого в 40 мл 13,8%-ного раствора 30 HNO. рН смеси довод т до 4,0-4,5 примерно 10 мл гидроокиси аммон.: . Смесь перемешивают в течение 30 мин и выдерживают в течение 48 ч. Катализатор промывают 1440 мл 3S зоды, отфильтровывают и сушат при 120с. Катализатор подвергают термической обработке при в т.ечение 16 ч. Вследствие выщелачиваний кальци  в процессе пром вани  . л найденный окончательный состав катализатора составл ет Cd,8 ,.
Примеры 13-31-. Получение акрилонитрила. к
Катализаторы, полученные в приг мерах 1-10, испытывают в амйоокислении пропилена. Соотнс аение компонентов в используемом сырье - пропилен; :аммиак:воздух:вод ной пар 1;1,1: :10:4. Катализатор в каждой из реак- 50 ций размалывают, просеивают и загружйют в реакционную зону (объем 5 см) трубчатого реактора, сконструированного из трубки из нержавеющей стали с внутренним диаметром 1 см, В табл.1 55 приведены катализаторы, температуры реакции, врем  контакта и результаты, полученные на этих катализаторах.
Количество прореагировавшего 40 реагента х 100
Конверси  (%) ;
Количество реагента в сырье
Количество полученного продукта X 100
(%)
Количество прореагировавшего реагента
Количество полученного продукт X 100
(%) .
Количество реагента в сырье
Пример 32. Получение акрилонитрила при использовании 100%-ного активированного катализатора.
Катализатор, полученный в примере 10, используют при получении акрилонитрила, примен   в качестве сырь  пропилен, аммиак, воздух и водной пар в соотношении 1:I:8:2.Реакцию провод т при 450с и кажучймс  времени контакта 3 с. Эта реакци  дает выход за один пропуск сырь  68,4% акрилонитрила при селективност 79%.
При меры 33-37. Аммоокисление изобутилена.
Различные катализаторы, полученные ранее, испытывают в реакции амлюокислени  изобутилена, которую провод т при времени контакта 3 с и соотношении реагентов в сырье - изобутилен Sаммиак:воздух:вод ной пар Isl,1:10:4. Результаты этих экспериментов представлены в табл.2. Пример 38. Окислительное дегидрирование бутена-1..
Катализатор, полученныйв примере .2, используют при окислительном дегидрировании бутена-1 при соотношении бутен-Д : воздух .-1:14. Реакцию провод т при 400с и времени контакта .3 с. Выход бутадиена за один пропуск сырь  достигает 77,6%, конверси  бутена-1 86,9%, а селективность превращени  в бутадиен 90%.
П р и м е р 39. Окислительное дегидрирование бутена-2, Использу  катализатор, полученный в примере 5, бутен-2 превращают в бутадиен при соотношении реагентов в сырье - цис/транс-бутен-2 (42,5% цис, .57,5% транс):воздух - 1:11. Реакцию провод т при 490с и кажущемс  времени контакта 3 с. Выхо бутадиена за один пропуск сырь  дос1тигает 68,1%. Конверси  бутена-2 составл ет 73,1% а селективность достигает 93%.
Аналогичным способом могут быть приготовлены и другие катализаторы, отвечающие указанной (эpмyлe,. которые используют в реакци х аммоокислени , окислительного дегидрировани  и окислени .
-7718000
Аммоокисление пропилена
Таблица 1
ХЪИЛаСД J f J .
грод ной пар 1:2:15:4

Claims (1)

  1. - изобутилен:аммиак:воздух; Формула изобретени  Катализатор дл  окислени  непредельных углеводородов, включаюший шелочной металл, редкоземельный эле мент, хром, висмут, молибден и кислорол , отличаюкий с  тем что, с целью повышени  селективност и активности катализатора, он допол нительно содержит один или несколько элементов, выбранных из группы, содержашей магний, кальций, цинк, кадмий, марганец, олово, име ет следукиоую эмпирическую формулу: o(,0 - металл, выбранный из групп содержащей калий, цезий, олово, медь;
    10
    718000 С - металл, выбранный из группы, включающей магний, кальций, цинк, кадмий, марганец; а равно 0,001-4; с равно 0,5-10; е и f равны 0,01-6; X  вл етс  числом атомов кислорода , достаточным дл  насьпцени  валент ности других присутствующих элементов , вход щих в катализатор. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Томас Ч. Промьниленные каталитические процессы и эффективные катализаторы . М., Кир, 1973, с. 3132 .Патент СССР 588906, кл. В 01 J 11/32, опублик. 1974 (прототип).
SU762318851A 1975-01-13 1976-01-12 Катализатор дл окислени непредельных углеводородов SU718000A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53540375A 1975-01-13 1975-01-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU718000A3 true SU718000A3 (ru) 1980-02-25

Family

ID=24134033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762318851A SU718000A3 (ru) 1975-01-13 1976-01-12 Катализатор дл окислени непредельных углеводородов

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS5195991A (ru)
AT (1) AT348978B (ru)
BR (1) BR7600141A (ru)
CA (1) CA1075669A (ru)
DD (1) DD123739A5 (ru)
DE (1) DE2600128A1 (ru)
ES (1) ES444223A1 (ru)
FR (1) FR2297082A1 (ru)
GB (1) GB1497589A (ru)
IN (1) IN145044B (ru)
IT (1) IT1054781B (ru)
NL (1) NL7600312A (ru)
SU (1) SU718000A3 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7909142A (nl) * 1978-12-26 1980-06-30 Halcon Res & Dev Katalysator en werkwijze voor de bereiding van methacrylzuur.
NZ197767A (en) * 1980-08-04 1983-04-12 Merck & Co Inc Ammoxidation catalyst containing manganese chromium and molybdenum oxides
JPS57130548A (en) * 1981-02-05 1982-08-13 Mitsubishi Chem Ind Ltd Catalyst composition
WO2013113743A1 (de) 2012-01-30 2013-08-08 Basf Se Verfahren zur herstellung von butadien und/oder butenen aus n-butan
JP2015530394A (ja) 2012-09-20 2015-10-15 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Ｃ４炭化水素流からの酸素の除去によるブタジエンの製造方法
US9399606B2 (en) 2012-12-06 2016-07-26 Basf Se Catalyst and process for the oxidative dehydrogenation of N-butenes to butadiene
KR20150094620A (ko) 2012-12-06 2015-08-19 바스프 에스이 n-부텐의 부타디엔으로의 산화성 탈수소화 방법
JP2016503073A (ja) 2013-01-15 2016-02-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 酸化的脱水素化によるｎ−ブテン類からの１，３−ブタジエンの製造方法
US10144681B2 (en) 2013-01-15 2018-12-04 Basf Se Process for the oxidative dehydrogenation of N-butenes to butadiene
CN104936930B (zh) 2013-01-16 2017-03-29 巴斯夫欧洲公司 通过在产物加工期间监控过氧化物含量进行正丁烯的氧化脱氢制备丁二烯的方法
JP2016526565A (ja) 2013-07-10 2016-09-05 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ｎ−ブテンをブタジエンへと酸化脱水素化する方法
KR20160078357A (ko) 2013-10-30 2016-07-04 바스프 에스이 산화성 탈수소화에 의해 n-부텐으로부터 1,3-부타디엔을 제조하는 방법
CN106103390A (zh) 2014-01-13 2016-11-09 巴斯夫欧洲公司 启动用于正丁烯的氧化脱氢的反应器的方法
DE102014203725A1 (de) 2014-02-28 2015-09-03 Basf Se Oxidationskatalysator mit sattelförmigem Trägerformkörper
WO2016023892A1 (de) 2014-08-12 2016-02-18 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung
KR20170063608A (ko) 2014-09-26 2017-06-08 바스프 에스이 산화성 탈수소화에 의해 n-부텐으로부터 1,3-부타디엔을 제조하는 방법
JP6625634B2 (ja) 2014-11-03 2019-12-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 酸化的脱水素化によりｎ−ブテン類から１，３−ブタジエンを製造するための方法
WO2016075065A1 (de) 2014-11-14 2016-05-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien durch dehydrierung von n-butenen unter bereitstellung eines butane und 2-butene enthaltenden stoffstromes
KR20170133404A (ko) 2015-03-26 2017-12-05 바스프 에스이 산화성 탈수소화에 의한 n-부텐으로부터의 1,3-부타디엔의 제조
WO2016151074A1 (de) 2015-03-26 2016-09-29 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung
KR20170134522A (ko) 2015-03-26 2017-12-06 바스프 에스이 산화성 탈수소화에 의한 n-부텐으로부터의 1,3-부타디엔의 제조
WO2016150940A1 (de) 2015-03-26 2016-09-29 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung
US20180354872A1 (en) 2015-12-03 2018-12-13 Basf Se Method for producing butadiene by oxidatively dehydrogenating n-butenes
JP2019501938A (ja) 2016-01-13 2019-01-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 酸化的脱水素化によるｎ−ブテンからの１，３−ブタジエンの製造方法
EP3411348A1 (de) 2016-02-04 2018-12-12 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung
CN109843836A (zh) 2016-08-09 2019-06-04 巴斯夫欧洲公司 启动用于正丁烯的氧化脱氢的反应器的方法
WO2018095856A1 (de) 2016-11-22 2018-05-31 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung umfassend eine methacrolein-abtrennung bei der aufarbeitung
WO2018095776A1 (de) 2016-11-22 2018-05-31 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung umfassend eine wässrige wäsche des c4-produktgasstroms
EP3323797A1 (de) 2016-11-22 2018-05-23 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung umfassend eine saure wäsche des c4-produktgasstroms
WO2018095840A1 (de) 2016-11-22 2018-05-31 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung umfassend eine furan-abtrennung bei der aufarbeitung
WO2018219996A1 (de) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung in kreisgasfahrweise mit co2-angereichertem kreisgas
WO2018234158A1 (de) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se Verfahren zur herstellung von 1,3-butadien aus n-butenen durch oxidative dehydrierung umfassend eine wäsche des c4-produktgasstroms

Also Published As

Publication number Publication date
DE2600128A1 (de) 1976-07-15
ATA10676A (de) 1978-08-15
DD123739A5 (ru) 1977-01-12
FR2297082A1 (fr) 1976-08-06
CA1075669A (en) 1980-04-15
AT348978B (de) 1979-03-12
IN145044B (ru) 1978-08-19
FR2297082B1 (ru) 1982-02-26
IT1054781B (it) 1981-11-30
ES444223A1 (es) 1977-05-01
JPS5195991A (ru) 1976-08-23
GB1497589A (en) 1978-01-12
BR7600141A (pt) 1976-08-31
NL7600312A (nl) 1976-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU718000A3 (ru) Катализатор дл окислени непредельных углеводородов
US3911039A (en) Process for the preparation of botadiene from N-butene
US4162234A (en) Oxidation catalysts
US3642930A (en) Process for the manufacture of isoprene from isoamylenes and methyl butanols and catalyst therefor
SU588906A3 (ru) Катализатор дл амоксидировани , окислительного дегидрировани и окислени олефинов
US4397771A (en) Oxidation catalysts
JPS6118435A (ja) 酸化触媒
EP0223877B1 (en) Process for the production of methacrolein and methacrylic acid
RU2266784C2 (ru) Каталитическая композиция (варианты) и способ конверсии олефина с ее применением
US3893951A (en) Catalysts for oxidation reactions
BG64461B1 (bg) Катализатор за получаване на акрилонитрил и циановодород
JPH0420419B2 (ru)
NO143740B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av akrylnitril eller metakrylnitril.
US4174354A (en) Oxidative dehydrogenation using chromium-containing catalysts
US4190556A (en) Production of unsaturated nitriles using catalysts promoted with various metals
RU2349379C2 (ru) Катализатор для производства акрилонитрила
US3895051A (en) Catalyst and process for oxidizing or ammoxidizing n-butenes and/or isobutene
US3980709A (en) Catalyst for preparation of α,β-unsaturated aldehydes and process for preparing the aldehydes
US3993680A (en) Ammoxidation using chromium-containing catalysts
US4021427A (en) Oxidation of 1,3-butadiene to maleic anhydride using a catalyst containing Mo, Sb, V and either one or both of Li and Ce
SU434648A3 (ru) Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитрилов
BG64351B1 (bg) Метод за получаване на катализатори на базата на ванадиев антимонат,с използване на snо2хн2о
JP2657693B2 (ja) メタクロレイン及びメタクリル酸の製造用触媒の調製法
USRE32484E (en) Oxidation catalysts
JPH10114689A (ja) メタクロレイン、メタクリル酸及び１，３−ブタジエンの製造法