SU702300A1 - Method of detecting gypsum in soil - Google Patents

Method of detecting gypsum in soil

Info

Publication number
SU702300A1
SU702300A1 SU782631064A SU2631064A SU702300A1 SU 702300 A1 SU702300 A1 SU 702300A1 SU 782631064 A SU782631064 A SU 782631064A SU 2631064 A SU2631064 A SU 2631064A SU 702300 A1 SU702300 A1 SU 702300A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gypsum
soil
water
sample
filtrate
Prior art date
Application number
SU782631064A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рубен Хачатурович Айдинян
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Почвенный Институт Им.В.В.Докучаева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Почвенный Институт Им.В.В.Докучаева filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Почвенный Институт Им.В.В.Докучаева
Priority to SU782631064A priority Critical patent/SU702300A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU702300A1 publication Critical patent/SU702300A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству и может примен тьс  при определении содержани  гипса в почвах/ а также гипсовых кристаллах г в различных почвообразующих глинистых породах в присутствиилегкорастворимых сульфатов, например сернокислого натри .The invention relates to agriculture and can be used in determining the content of gypsum in soils and gypsum crystals in various soil-forming clay rocks in the presence of highly soluble sulfates, for example sodium sulphate.

Известен способ определени  гипса в почве, включающий обработку ее водой с дальнейимм промываниол осадка водой на фильтре до исчезновени  реакции на 80. в фильтрате определ ют содержание , общую щелочность и по результатам вычисл ют содержание гипса llrA known method for determining gypsum in soil involves treating it with water and then washing the sediment with water on the filter until the reaction disappears at 80. The content, total alkalinity are determined in the filtrate and the results of the gypsum are calculated as llr

Однако этот способ не  вл етс  точным и быстрым (длитс  несколько дней).However, this method is not accurate and fast (lasts several days).

Известен способ определени  гипса карбонатных и некарбонатных засоленных почв, включающий обработку навески почвы 0,2 н. сол ной кислотой, котора  переводит в раствор гипс,легкорастворимые сульфаты и разрушает все формы карбонатов кальци  и магни  В фильтрате определ ют суммарное количество сульфатов весовым способом. Одновременно, из отдельной навески готов т водную выт жку (почва: вода г 1:5) дл  определени  легкорастворимых сульфатов. По разности показаний вычисл ют содержание сульфатов в форме гипса 2. Однако при этом не учитываетс  растворимость гипса в воде , котора  достигает примерно 2 - 2,5 г/л. Поэтому процентное содержание гипса в почвах при одновременном присутствии в ней легкорастворимых сульфатов всегда оказываетс  заниженным . Кроме того, этот способ очен длительный и громоздкий.A known method for the determination of gypsum carbonate and non-carbonate saline soils, including the processing of a sample of soil 0.2 n. hydrochloric acid, which converts gypsum into solution, soluble sulphates and destroys all forms of calcium and magnesium carbonates. In the filtrate, the total amount of sulphates is determined by weight. At the same time, a water extract (soil: water 1: 5 g) is prepared from a separate sample to determine the readily soluble sulfates. The difference in readings calculates the sulfate content in the form of gypsum 2. However, this does not take into account the solubility of gypsum in water, which reaches about 2-2.5 g / l. Therefore, the percentage of gypsum in the soils, with the simultaneous presence of soluble sulphates in it, is always underestimated. In addition, this method is very long and cumbersome.

Известен сйособ определени  гипса в почве, включающий параллельную обработку почвы водно-ацетоновым растJBOpoM дл  определени  легкорастворй мых сульфатов ,и химическим реагентом дл  определени  суммарного содержани  сульфатов, последующее титрование почвенной выт жки хлористым барием в присутствии мёталло-индикатора нитхромазо и вычисление содержани  сульфатов ё форме гипса по разности показаний в обеих выт жках (31 A method for determining gypsum in the soil, including parallel tillage with water-acetone JBOpoM to determine soluble sulphates, and a chemical reagent for determining the total sulphate content, subsequent titration of the soil extract with barium chloride in the presence of a nitromaso indicator and calculating the sulphate content and calculating the sulphate content, and calculating the sulphate content, and calculating the sulphate content. the difference in readings in both extracts (31

В качестве химического реагента в этом способе используют 0,2 н. сол ную кислоту. Однако при обработке почвы 0,2 н. сол ной кислотой, особенно примен   кип чение, -не только раствор ютс  полностью карбонаты 1цело 1ных и щелочно-земельных катионвв7 но и разрушаетс  алюмо-силикатна часггь почвы (глины). В фильтрате qr сол нокислой выт жки накапливаетс   много посторонних примесей в виде продуктов разложени ,особенно хлористого кальци .Присутствие этих примесей мешает точному определению сульфатов. Не всегда удаетс  очистить сол нокислый фильтрат от солей кальци  (Ионообменной - катиониговой ВВИДУ проскока Са через сорбент при ё;г-обольшом избытке, а прибавка к аликвоте фильтрата раствора фторис .того аммони  не устран ет полностью отрицательное вли ние примесей на точ ное определение. : Целью изобретени   вл етс  повышение т .очности способа и скорости onpef Делени . содеЬжани  гипса. Поставленна  цель достигаетс  при менениеМ в Качестве химического peaген га 20-40%-ного водного раствора азотнокислого аммони , преимущественно 20%-ного.As a chemical reagent in this method using 0.2 n. hydrochloric acid. However, when tillage 0.2 n. Hydrochloric acid, especially boiling, does not only completely solid carbonates and alkaline earth cations dissolve, but the alumina silicate of the soil (clay) is destroyed. A lot of impurities in the form of decomposition products, especially calcium chloride, accumulate in the qr filtrate of the suracid extract. The presence of these impurities interferes with the precise determination of sulfates. It is not always possible to purify the hydrochloric filtrate from calcium salts (ion-exchange-cationic HALS through the sorbent at g; r-large excess, and adding an aliquot to the fluoride solution of the total ammonium does not completely eliminate the negative effect of impurities on accurate determination. : The aim of the invention is to increase the accuracy of the method and the rate of onpef of the division of gypsum production. The goal is achieved as an chemical agent of a 20-40% aqueous solution of ammonium nitrate, mainly 20% .

Внесено СаСОэ (% от навески )Made CaCOe (% of sample)

Замена кислоты на соль дает возможность не разрушать почву и ее карбонатьт и, следовательно, избежать по влени  .в фильтрате многочисленных примесей, мешающих определению суль- . фатов. В среде 20-40%-ного водного раствора азотнокислого аммони  гипс почвы полностью раствор етс , переход  в форму хорошо растворимого сульфата аммони . Рё&кци  протекает как при отстаивании-суспензии на воздухе, так и при ее непродолжительном кип чении . При этом образ щийс  азотнокислый Кальций подавл ет растворимость СаСО в водной среде. Поэтому при фильтровании водно-солевой выт жки СаСОд остаетс  на фильтре и в раствор не переходит. Наличие СаСОд (1-50%) в анализируемой пробе не может оказывать какого-либо заметного вли ни  на точность определени  гипса по предлагаемому способу (см. табл. 1) Растворимость гипса зависит от концентрации NH4N03 в водном растворе (см. табл. 2Х Т а и ц а 11. - ,Replacing the acid with salt makes it possible not to destroy the soil and its carbonates and, therefore, to avoid the appearance in the filtrate of numerous impurities that interfere with the determination of sul-. veils. In a medium of 20-40% aqueous solution of ammonium nitrate, soil gypsum is completely dissolved, the transition into the form of highly soluble ammonium sulfate. Ryo & ktsi proceeds both during settling-suspension in air, and during its short-term boiling. At the same time, the resulting calcium nitrate suppresses the solubility of CaCO in an aqueous medium. Therefore, when filtering the water-salt extraction, CaClO remains on the filter and does not go into solution. The presence of CASOD (1-50%) in the sample being analyzed cannot have any noticeable effect on the accuracy of gypsum determination by the proposed method (see Table 1). The solubility of gypsum depends on the concentration of NH4N03 in the aqueous solution (see Table 2X T a and c a 11. -,

4) в этом образце почв установлено 0,194 () в водно-ацетоновой выт жке.4) in this soil sample, 0.194 () was found in the water-acetone extract.

Исходное содержание CaSO.- 2Н О в образце почв составл ет 15,625 (г«%).The initial content of CaSO.- 2Н O in the soil sample is 15.625 (g "%).

По мере увеличени  концентрации увеличиваетс  растворимость гипса, достига  предельно раствбрймого состо ни  в 20%-ном водном растворе этой соли. Свыше этой концентра-ции растворимость не измен етс  при соотношении навески гипса к водносолевому (NH4NOg) раствору 1:100. При этом в 20%-ном водно-солевом растворе () гипс ,во в.з той HaiBecKe 6. течение одного часа полностью раствор етс .As the concentration increases, the solubility of gypsum increases, reaching the maximum solubility state in a 20% aqueous solution of this salt. Above this concentration, the solubility does not change when the ratio of gypsum to water-salt (NH4NOg) solution is 1: 100. At the same time, in a 20% water-saline solution () gypsum, at H. Beat HaiBecKe 6, it dissolves completely within one hour.

При анализе сырого природного гипса , гипсовых концентраций, кристаллов и гипсоносных горизонтов почв не следует брать навеску свыше 1 г на 100 мл водно-солевого () раствора . Если почва содержит небольшое количество гипса (1-5%), то навеску следует увеличить до 20-30 г, сохран   неизменным объем раствора.When analyzing raw natural gypsum, gypsum concentrations, crystals and gypsum-bearing soil horizons, we should not take a sample of more than 1 g per 100 ml of water-salt () solution. If the soil contains a small amount of gypsum (1-5%), then the weight should be increased to 20-30 g, keeping the solution volume unchanged.

При применении 20%-ного водно-солевого раствора извлекаютс  одновременно с сульфатами гипса и легкорастворимые сульфаты почвы. Дл  определени  последних используетс  водно-ацетонова  выт жка. В этом случае разность показаний сульфатов .в обеих выт жках дает точное количество сульфатов , св занных в форме гипса почвы. С этой целью одновременно готов тс  две выт жки из одного образца: солева  () и водно-ацетонова .When a 20% saline solution is used, the gypsum sulphates and the readily soluble sulphates of the soil are extracted simultaneously. A water-acetone extract is used to determine the latter. In this case, the difference in the readings of sulfates in both extracts gives the exact amount of sulfates bound in the form of soil gypsum. For this purpose, two extracts from one sample are simultaneously prepared: salt () and water-acetone.

Среднюю пробу почвы (или другого гипсосодержащего вещества), пропущенную .через сито диаметром 0,25 мм, растирают в ступке до состо ни  тбйкой пудры. Навеску помещают в колбу Эрленмейера объемом 150 мл. Туда же прибавл ют 100 мл заранеэ приготовленного 20%-ного водного раствора . Содержимое колбы взбалтывак)т на ротаторе в течение одного часа, после чего фильтруют (первую порцию ильтрата выбрасывают).Из фильтрата берут 5-10 мл (в зависимости от предполагаемого содержани  сульфатов), помещают в мерную колбу объемом 250 мл и довод т водой до метки. Раз-г бавленный фильтрат пропускают через Н-катионит, пока не наберетс  40 50 мл жидкости (первую порцию объемс  около 15 мл выбрасывают). Из этого очищенного от катионов фильтрата беут 5-10 мл, помещают в колбу объемом 100 мл, добавл ют такое же количество ацетона (или 96%-ногб этилового спирта ),1-2 капли 0,1%-ного раствора металл6-индйкатЬ ра нйтхромазо и титруют 0,02 н. ВаСбг. до изменени  окраски индикатора от фиолетовой до голубой. По. израсходованному количеству титрованного раствора хлористого бари  подсчитывают суммарное (общее) содержание сульфатов (в %) по следующей формулеAn average sample of the soil (or other gypsum-containing substance), passed through a sieve with a diameter of 0.25 mm, is ground in a mortar to the state of powder. The sample is placed in an Erlenmeyer flask with a volume of 150 ml. There is added 100 ml of pre-prepared 20% aqueous solution. Shake the contents of the flask on the rotator for one hour, then filter (the first portion of the filtrate is discarded). Take 5-10 ml from the filtrate (depending on the expected sulfate content), put it into a 250 ml volumetric flask and bring to tags. The diluted filtrate is passed through an H-cation exchanger until 40-50 ml of liquid have been collected (the first batch is filled with about 15 ml). From this cate-free filtrate, 5-10 ml of beet is placed in a flask with a volume of 100 ml, the same amount of acetone (or 96% ethyl alcohol) is added, 1-2 drops of a 0.1% solution of metal6-indium nitkhromaso and titrate 0.02 n. Yours until the indicator color changes from violet to blue. By. the amount of titrated barium chloride solution consumed is calculated by counting the total (total) sulfate content (in%) using the following formula

А.К. 0,96066 S04 . в . 10  A.K. 0.96066 S04. at . ten

00

гдеА.- количество 0,02 н. BaCt,where is the amount of 0.02 n. BaCt,

(в мл) , пошедитее на титрование(in ml), more titration

К - поправка к титру раст5 вора 0,02 н. 0,96066 число, показывающее ко2личество SO (в мг),K - amendment to the title of rast5 thief 0.02 n. 0,96066 a number indicating the number of SO (in mg),

, эквивалентное 1 млequivalent to 1 ml

0,02 н. ВаОКг; 0.02 n. WAOKg;

0 В - навеска сухрй почвы0 V - weighed dry soil

(в г), соответствующа  вз тому фильтра .та на анализ;(c) corresponding to a filter removed for analysis;

10 - число дл  пересчета ко510 - number for recounting ko5

... личества. SO в граммы .и проценты. Дл  определени  легкорастворимых . сульфатов в водно-ацетоновой выт жке к навеске почвы приливают 100 мл вод0 ного раствора ацетона (объемньж 25:75 воды). Суспензию взбалтывают, фильтруют , и в очищенном фильтрате определ ют содержание сульфатов объемнотитрометрическим методом.... quantity. SO in grams. And percent. For determination of readily soluble. 100 ml of an aqueous solution of acetone (volume 25:75 water) are poured into the sample of soil in the water-acetone extract. The suspension is agitated, filtered, and the content of sulphates is determined by the volumetric-nitrometric method in the purified filtrate.

5five

Из полученного суммарного количества SO вычитают процент сульфатов , перешедших в водно-ацетоновую выт жку, и полученную цифру умножают на коэффициент 1,792 дл  пересчета на From the obtained total amount of SO, the percentage of sulfates converted into the water-acetone extract is subtracted, and the resulting figure is multiplied by a factor of 1.792 to be converted to

0 процентное содержание гипса (. ) почвы.0 percentage of gypsum (.) Soil.

Если в почве отсутствует гипс, то . содержание сульфатов в обеих вытйжках должно быть примерно равным. Отсюда следует, что по предлагаемому способу можно определ ть и очень малое количество гипса, сравнимое с уровнем воднорастворимого гипса, который составл ет менее половины процента от веса Почвы. Это говорит о высокой точности . предлагаемого способа.If there is no gypsum in the soil, then. the content of sulfates in both extracts should be approximately equal. It follows that with the proposed method it is possible to determine a very small amount of gypsum, comparable to the level of water-soluble gypsum, which is less than half a percent of the weight of the Soil. This indicates high accuracy. the proposed method.

В табл. 3 представлены примеры оп- ределени  гипса в различных образцах.In tab. 3 shows examples of the determination of gypsum in various samples.

б ли ц а 3 if c 3

Вид- почвы Сероз емно-дугова  гл. 40-45 засоленна  Голодна  степь гл. 120-130 Минеральный солончак гл. 10-20 Голодна  степь гл. 35-45, Гипсовый горизонт обыкновенного чернозема Сероземна  - серо-бура  Каршинска  степь Узб. ССР Гипс кристалличес39 ,760 кий по ходу корней Гипс тонкопластинчатый 51,235 ( Сырой молотьгй гипс с гипсобетонного 40,737 3 ав ода - В табл. 4 сравниваютс  предложенный и известный.способы.View- soil Serozem-arc ch. 40-45 saline Hunger Steppe Ch. 120-130 Mineral saline Ch. 10-20 Golodna Steppe Ch. 35-45, Gypsum horizon of ordinary chernozem Serozemna - gray-auger Karshinskaya steppe Uzb. SSR Gypsum crystalline39, 760 cue along the roots. Thin-plate gypsum 51,235 (Raw threshing gypsum from a concrete concrete 40.737 3 per unit - Table 4 compares the proposed and known methods.

Солончак хлоридно-сульфатный , содержащий гипс .и 10,2% СО карбонатов Solonchak chloride-sulphate, containing gypsum. And 10.2% WITH carbonates

Почвы не содержащиеSoils not containing

гипс +15% CaSO4 gypsum + 15% CaSO4

+ 10% СаСО, + 2% Na,SO4. + 10% CaCO + 2% Na, SO4.

0,5 г CaS04-2Н2 0 ч.д.а. 0.5 g CaS04-2H2 0 p.a.

0,5 г CaSO4-2H20 ч.д.а. 0.5 g CaSO4-2H20 p.a.

+ 20% + 20%

Покровный суглинок,Cover loam,

не содержащий гипсplaster free

,+ 0,5 г CaSO4 2Н,2.О +, + 0.5 g CaSO4 2H, 2.O +

..+ 20% СаСО7,+ 2% .. + 20% CaCO7, + 2%

Из. этих данных вычтены показани  легкорастворимых сульфатов (там, где они присутствовали) , перешедших в во дно-ацетоновую выт жку, обЩ5го дл  обоих способов.  Of. This data subtracted the readings of soluble sulphates (where they were present), which had passed into the diano-acetone extract, which was common to both methods.

21,62 +3,1521.62 +3.15

+ 3,25 -1,10+ 3.25 -1.10

+ 4,42+ 4.42

99,8299.82

+ 5,82 30 39,540 70,837 26 51,009 91,392 05 40,432 72,454.. Данные табл. 4 говор т об эффек-. ности предложенного способа. Т а б л и ц а 4+ 5.82 30 39.540 70.837 26 51.009 91.392 05 40.432 72.454. Table data. 4 speak about the effect. the proposed method. T a b l and c a 4

Claims (3)

1.Методы агрохимически2санализов почв Средней Азии. Изд.4-е, Союзники, Ташкент, 1973, с. 128-131.1. Methods of agrochemical soil analysis of Central Asia. Izd.4-e, the Allies, Tashkent, 1973, p. 128-131. 2.Агрохимические методы исследовани  почв. Изд. 5-е, М.-, 1975,2. Arochemical methods of soil investigation. Ed. 5th, M.-, 1975, с 22-23.from 22-23. 3.Айдин н Р.Х. и др. Экспресс метод определени  гипса в почйах (Инструкци ), М., 1968 г, изд. Почвеного института им. Докучаева. .3. Aydin and R.Kh. and others. Express method for the determination of gypsum in pochs (Instructions), M., 1968, ed. Soil Institute. Dokuchaeva. .
SU782631064A 1978-05-17 1978-05-17 Method of detecting gypsum in soil SU702300A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782631064A SU702300A1 (en) 1978-05-17 1978-05-17 Method of detecting gypsum in soil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782631064A SU702300A1 (en) 1978-05-17 1978-05-17 Method of detecting gypsum in soil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU702300A1 true SU702300A1 (en) 1979-12-05

Family

ID=20771164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782631064A SU702300A1 (en) 1978-05-17 1978-05-17 Method of detecting gypsum in soil

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU702300A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707128C1 (en) * 2018-11-16 2019-11-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Ленина и Ордена Октябрьской революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского Российской академии наук (ГЕОХИ РАН) Method for quantitative determination of vermiculite in soils

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707128C1 (en) * 2018-11-16 2019-11-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Ленина и Ордена Октябрьской революции Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского Российской академии наук (ГЕОХИ РАН) Method for quantitative determination of vermiculite in soils

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU702300A1 (en) Method of detecting gypsum in soil
Yaalon et al. The determination of cation-exchange characteristics of saline and calcareous soils.
SU879416A1 (en) Method of humus substance determination
Begheyn A rapid method to determine cation exchange capacity and exchangeable bases in calcareous, gypsiferous, saline and sodic soils
Bower Determination of exchangeable magnesium in soils containing dolomite
SU1509732A1 (en) Method of determining methyluracil
DE2126291A1 (en) Method for the quantitative determination of anions
Haslam et al. The Analytical Chemistry of bromine manufacture
SU994411A1 (en) Method for determining total of oxidized lead forms
SU442151A1 (en) Extraction method of extraction of rhenium
SU296984A1 (en) ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.!
SU1104420A1 (en) Silver determination method
SU1361484A1 (en) Method of determining arsenic
SU896523A1 (en) Method of determining aminoquinol
SU394703A1 (en) METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SILVER
SU377685A1 (en) METHOD FOR DETERMINING EXCHANGE CALCIUM IN LIMED ACID SOILS
SU1054771A1 (en) Process of determining non-decomposed native phosphate of semihydrate of calcium sulphate
Taylor et al. Influence of Phosphates on Zirconium-Alizarin Method of Fluoride Determination
SU406161A1 (en) METHOD FOR DETERMINING CALCIUM IN CALCIUM OXIDE HYDRATE
SU1065389A1 (en) Calcium hydroxotetraphosphate for use as fertilizer
SU1718073A1 (en) Method of determination of copper
SU378764A1 (en) METHOD FOR DETERMINING MUSCULAR ANHYDRIDE IN PARIS GRAIN
SU924571A1 (en) Method of determination of overall boron content in soil
SU883358A1 (en) Method of treating the hole-bottom area of carbonate formation
SU1062603A1 (en) Method of determination of 2-merkaptobenzthiazole and morpholin in 2-mercaptobenzthiazole morpholinate