SU296984A1 - ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.! - Google Patents

ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.!

Info

Publication number
SU296984A1
SU296984A1 SU1390911A SU1390911A SU296984A1 SU 296984 A1 SU296984 A1 SU 296984A1 SU 1390911 A SU1390911 A SU 1390911A SU 1390911 A SU1390911 A SU 1390911A SU 296984 A1 SU296984 A1 SU 296984A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
soil
1patentno
aib
lig
Prior art date
Application number
SU1390911A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Р. Айдин Почвенный институт имени В. В. Докучаева
Publication of SU296984A1 publication Critical patent/SU296984A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к способам анализа физико-химических свойств почв.This invention relates to methods for analyzing the physicochemical properties of soils.

Известны способы определени  емкости поглощени  почв, основанные на том, что все обменные катионы замещаютс  на однородные катионы с последующ им вытеснением их в раствор другими однородными катионами. О количестве замещенных катионов можно судить также по изменению их концентрации в растворе без предварительного насыщени  почвы каким-либо другим обменным катионом. Однако известные способы трудоемки и требуют продолжительного времени дл  их осуществлени . Они особенно неудобны дл  анализа карбонатных, засоленных и гипсоносных почв.Methods are known for determining the soil absorption capacity, based on the fact that all exchange cations are replaced by homogeneous cations, followed by their displacement into the solution by other homogeneous cations. The number of substituted cations can also be judged by the change in their concentration in the solution without first saturating the soil with any other exchange cation. However, the known methods are laborious and require a long time for their implementation. They are particularly inconvenient for the analysis of calcareous, saline and gypsum-bearing soils.

Целью изобретени   вл етс  сокращение времени и повыщение точности определени  емкости поглощени  почв.The aim of the invention is to reduce the time and increase the accuracy of determining the absorption capacity of the soil.

.Предлагаемый способ так же, как и известный способ, включает насыщение поглощаемого комплекса раствором хлористого бар,и  и вытеснение ионов бари  из карбонатных почв раствором сульфата натри  в водноацетоновой смеси, а из некарбонатных почв- титрованным раствором серной кислоты; в присутствии металлоиндикатора нитхромазо оттитровывают нереагирующую часть сульфатов раствором хлористого бари , по разности которого устанавливают величину емкости поглощени ; в карбонатных почвах предварительно разрущают карбонаты и удал ют растворимые соли раствором сол ной кислоты, а обменный барий вытесн ют сол ной кислотой и в фильтрате определ ют содержание бари  весовым способом при помощи серной кислоты .The proposed method, like the well-known method, includes saturating the absorbed complex with a solution of chloride bar, and and expelling barium ions from carbonate soils with a solution of sodium sulfate in the water-acetone mixture, and from non-carbonate soils with titrated sulfuric acid; in the presence of a nitchromaso metal indicator, the unreacted part of the sulfates is titrated with a solution of barium chloride, the difference between which determines the value of the absorption capacity; in carbonate soils, carbonates are preliminarily destroyed and soluble salts are removed with a solution of hydrochloric acid, and barium is displaced by exchange with hydrochloric acid, and the barium content in the filtrate is measured by means of sulfuric acid.

Ход анализа. Навеску почвы 2,5 г, пропущенной через сито (1 мм), помещают в стакан на 50 мл и заливают 15-20 мл небуферным раствором 0,1 к. хлористого бари . После отстаивани  прозрачную жидкость сливают в заранее взвешенный фильтр с воронкой. Деконтацию продолжают, пока не наберетс  около 350 мл фильтрата. После этого всю почву перенос т на фильтр 0,1 н. буферным раствором хлористого бари  при рН 6,5 (малиновый ИЛИ боратный буфер) и продолжают промывать на фильтре малыми порци ми по 10- 15 мл, пока не наберетс  около 150 мл фильтрата .The course of the analysis. A portion of the soil 2.5 g, passed through a sieve (1 mm), is placed in a 50 ml beaker and 15-20 ml is poured with a non-buffer solution of 0.1 r. Barium chloride. After settling, the clear liquid is poured into a pre-weighted filter with a funnel. Decontamination is continued until about 350 ml of filtrate has been collected. After that, the entire soil is transferred to the filter 0.1 n. with a barium chloride buffer solution at pH 6.5 (raspberry OR borate buffer) and continue to rinse on the filter in small portions of 10-15 ml until about 150 ml of filtrate is collected.

В цел х уменьщени  концентрации механически задержанного раствора промывание продолжают так же 0,01 н. нитрован :1ым раствором хлористого бари  с рН 6,5 до выравнивани  концентрации, что достигаетс  после сбора 120-150 мл фильтрата. При таких услови х обработки почвы раствором хлористого бари  поглощающий комплекс полностью насыщаетс  Ва2+, происходит св зыванйе и выпадение осадка карбонатов и сульфатов бари  И удалени  без остатка легкорастворимых солей.In order to reduce the concentration of the mechanically delayed solution, the washing is continued as well with 0.01 n. nitrated: with a first solution of barium chloride with a pH of 6.5 to level out the concentration, which is achieved after collecting 120-150 ml of filtrate. Under such conditions of tillage with a solution of barium chloride, the absorbing complex is completely saturated with Ba2 +, binding and precipitation of barium carbonates and sulphate occurs and removal of easily soluble salts without residue.

По окончании насыщени  и промывани  слабым раствором хлористого бари  содержимое фильтрата с воронкой взвешивают вместе с механически задержанным раствором . После этого приступают к вытеснению в раствор поглощенного бари . ЕслИ почва карбонатна , засоленна  или содержит гипс, то фильтр с влажной почвой помещают в коническую колбу с притертой пробкой (объемом 300 мл), в которую предварительно помещено 250 мл 0,02 н. титрованного раствора Na2SO4 в равном объеме смеси воды и ацетона. Дл  некарбонатных и незасоленных почв вытеснителем служит 0,02 н. водный раствор серной кислоты. Содержимое колбы энергично взбалтывают и, спуст  7-10 мин, фильтруют через плотный фильтр (диаметр воронки 5 см).After saturation and washing with a weak barium chloride solution, the contents of the filtrate with the funnel are weighed together with the mechanically retained solution. Then proceed to the displacement of the barium absorbed into the solution. If the soil is carbonate, saline or contains gypsum, the filter with wet soil is placed in a conical flask with a ground stopper (300 ml), in which 250 ml of 0.02 n is previously placed. titrated solution of Na2SO4 in an equal volume of a mixture of water and acetone. For non-carbonate and non-saline soils, the excluder is 0.02 n. aqueous solution of sulfuric acid. The contents of the flask are vigorously shaken and, after 7-10 minutes, filtered through a dense filter (funnel diameter 5 cm).

При фильтрации колбы должны быть закрыты пробками, а воронки - часовыми стеклами . Когда наберетс  около 30 мл фильтрата , ИЗ него берут пипеткой 5 жл в колбочку (на 50 мл) -и одну каплю 0,1%-ного водного раствора металлоиндикатора нитхромазо. Содержимое колбы взбалтывают и титруют изWhen filtering, the flasks should be closed with stoppers and the funnels with watch glasses. When about 30 ml of filtrate has been collected, a pipette of 5 ml per flask (per 50 ml) and one drop of a 0.1% aqueous solution of the nitchromaso metal indicator are taken from it. The contents of the flask are shaken and titrated from

микробюретки (на 10 мл) 0,02 н. титрованным раствором хлористого бари  до перехода окраски из фиолетовой в голубую.microburettes (10 ml) 0.02 n. with a titrated solution of barium chloride before the color changes from violet to blue.

-По израсходованному количеству хлористого бари , вычисл ют емкость поглощени  по следующей формуле- Based on the amount of barium chloride consumed, the absorption capacity is calculated using the following formula

gV.(v.-...)N, ,, 1ЖgV. (v.-...) N ,, ,, 1Ж

LVJ РLVJ P

где g - емкость поглощени  на 100 г сухойwhere g is the absorption capacity per 100 g dry

почвы, мг-экв;soil, mEq;

V - 0,02 Н хлористого бари  израсходованного на титрование, мл; У -объем вз того дл  титровани  ,испытуемого раствора, мл; V2- механически задержанный раствор BaCla, приваренный к его весу, мл; &з-250 мл 0,02 Н Na2SO4 или H2SO4+механически задержанный раствор; нормальность раствора Na2SO4 илиV - 0.02 N barium chloride consumed for titration, ml; Capacity for titration, test solution, ml; V2 - mechanically retained BaCla solution, welded to its weight, ml; & h-250 ml of 0.02 N Na2SO4 or H2SO4 + mechanically retained solution; normality of Na2SO4 solution or

H2SO4;H2SO4;

Л 2-нормальность слабого буферного ВаСЬ, примен емого в конце насыщени ;L 2-normality of a weak buffer VAC used at the end of saturation;

р - навеска сухой почвы, г. В таблице даны результаты определени  емкости поглощени  различных карбонатов .и засоленных почв двум  способами.p is a sample of dry soil, in. The table shows the results of determining the absorption capacity of various carbonates and saline soils in two ways.

SU1390911A ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.! SU296984A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU296984A1 true SU296984A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chapman Cation‐exchange capacity
Campbell et al. Speciation of aluminum in acidic freshwaters
MEHLICH Determination of cation-and anion-exchange properties of soils
Bingham Boron
Wolf A comprehensive system of leaf analyses and its use for diagnosing crop nutrient status
De Endredy Estimation of free iron oxides in soils and clays by a photolytic method
Gilpin et al. Fluorine in agricultural soils of southeastern Pennsylvania
Hodges Aluminum speciation: a comparison of five methods
Bloom et al. Adsorption of Aluminum by a Smectite: I. Surface Hydrolysis During Ca2+‐Al3+ Exchange
CN106644810A (en) Method for measuring residual phosphorus content in wet process phosphate phosphorus gypsum
SU296984A1 (en) ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.!
Palaskar et al. A rapid analytical technique to estimate sulphur in soil and plant extracts
Bradfield The use of electrodialysis in physico-chemical investigations of soils
Tůma Optimum conditions for the colorimetric microdetermination of silicon: Determination of silicon in biological material and minerals
Boruff et al. Determination of fluorides in Illinois waters
Schollenberger Determination of carbonates in soil
CN110567898B (en) Method for measuring free sodium oxide in red mud
Hibbard Micromethods for determination of zinc
CN106248866A (en) The assay method of a kind of sludge composting cationic exchange capacity and system
BR112021005435A2 (en) method for determining phosphate concentration
Perrott et al. Determination of residual reactive phosphate in soil
Bower Determination of exchangeable magnesium in soils containing dolomite
Begheijn Determination of organic and inorganic carbon in soils by potentiometry
Wilson et al. Improvements in the determination of small amounts of sulphur
Liers Determination of the content of alkalis and acids in paper