SU296984A1 - ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.! - Google Patents
ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.!Info
- Publication number
- SU296984A1 SU296984A1 SU1390911A SU1390911A SU296984A1 SU 296984 A1 SU296984 A1 SU 296984A1 SU 1390911 A SU1390911 A SU 1390911A SU 1390911 A SU1390911 A SU 1390911A SU 296984 A1 SU296984 A1 SU 296984A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- soil
- 1patentno
- aib
- lig
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 16
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L Barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Chemical group 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Chemical group 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L Barium carbonate Chemical class [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам анализа физико-химических свойств почв.This invention relates to methods for analyzing the physicochemical properties of soils.
Известны способы определени емкости поглощени почв, основанные на том, что все обменные катионы замещаютс на однородные катионы с последующ им вытеснением их в раствор другими однородными катионами. О количестве замещенных катионов можно судить также по изменению их концентрации в растворе без предварительного насыщени почвы каким-либо другим обменным катионом. Однако известные способы трудоемки и требуют продолжительного времени дл их осуществлени . Они особенно неудобны дл анализа карбонатных, засоленных и гипсоносных почв.Methods are known for determining the soil absorption capacity, based on the fact that all exchange cations are replaced by homogeneous cations, followed by their displacement into the solution by other homogeneous cations. The number of substituted cations can also be judged by the change in their concentration in the solution without first saturating the soil with any other exchange cation. However, the known methods are laborious and require a long time for their implementation. They are particularly inconvenient for the analysis of calcareous, saline and gypsum-bearing soils.
Целью изобретени вл етс сокращение времени и повыщение точности определени емкости поглощени почв.The aim of the invention is to reduce the time and increase the accuracy of determining the absorption capacity of the soil.
.Предлагаемый способ так же, как и известный способ, включает насыщение поглощаемого комплекса раствором хлористого бар,и и вытеснение ионов бари из карбонатных почв раствором сульфата натри в водноацетоновой смеси, а из некарбонатных почв- титрованным раствором серной кислоты; в присутствии металлоиндикатора нитхромазо оттитровывают нереагирующую часть сульфатов раствором хлористого бари , по разности которого устанавливают величину емкости поглощени ; в карбонатных почвах предварительно разрущают карбонаты и удал ют растворимые соли раствором сол ной кислоты, а обменный барий вытесн ют сол ной кислотой и в фильтрате определ ют содержание бари весовым способом при помощи серной кислоты .The proposed method, like the well-known method, includes saturating the absorbed complex with a solution of chloride bar, and and expelling barium ions from carbonate soils with a solution of sodium sulfate in the water-acetone mixture, and from non-carbonate soils with titrated sulfuric acid; in the presence of a nitchromaso metal indicator, the unreacted part of the sulfates is titrated with a solution of barium chloride, the difference between which determines the value of the absorption capacity; in carbonate soils, carbonates are preliminarily destroyed and soluble salts are removed with a solution of hydrochloric acid, and barium is displaced by exchange with hydrochloric acid, and the barium content in the filtrate is measured by means of sulfuric acid.
Ход анализа. Навеску почвы 2,5 г, пропущенной через сито (1 мм), помещают в стакан на 50 мл и заливают 15-20 мл небуферным раствором 0,1 к. хлористого бари . После отстаивани прозрачную жидкость сливают в заранее взвешенный фильтр с воронкой. Деконтацию продолжают, пока не наберетс около 350 мл фильтрата. После этого всю почву перенос т на фильтр 0,1 н. буферным раствором хлористого бари при рН 6,5 (малиновый ИЛИ боратный буфер) и продолжают промывать на фильтре малыми порци ми по 10- 15 мл, пока не наберетс около 150 мл фильтрата .The course of the analysis. A portion of the soil 2.5 g, passed through a sieve (1 mm), is placed in a 50 ml beaker and 15-20 ml is poured with a non-buffer solution of 0.1 r. Barium chloride. After settling, the clear liquid is poured into a pre-weighted filter with a funnel. Decontamination is continued until about 350 ml of filtrate has been collected. After that, the entire soil is transferred to the filter 0.1 n. with a barium chloride buffer solution at pH 6.5 (raspberry OR borate buffer) and continue to rinse on the filter in small portions of 10-15 ml until about 150 ml of filtrate is collected.
В цел х уменьщени концентрации механически задержанного раствора промывание продолжают так же 0,01 н. нитрован :1ым раствором хлористого бари с рН 6,5 до выравнивани концентрации, что достигаетс после сбора 120-150 мл фильтрата. При таких услови х обработки почвы раствором хлористого бари поглощающий комплекс полностью насыщаетс Ва2+, происходит св зыванйе и выпадение осадка карбонатов и сульфатов бари И удалени без остатка легкорастворимых солей.In order to reduce the concentration of the mechanically delayed solution, the washing is continued as well with 0.01 n. nitrated: with a first solution of barium chloride with a pH of 6.5 to level out the concentration, which is achieved after collecting 120-150 ml of filtrate. Under such conditions of tillage with a solution of barium chloride, the absorbing complex is completely saturated with Ba2 +, binding and precipitation of barium carbonates and sulphate occurs and removal of easily soluble salts without residue.
По окончании насыщени и промывани слабым раствором хлористого бари содержимое фильтрата с воронкой взвешивают вместе с механически задержанным раствором . После этого приступают к вытеснению в раствор поглощенного бари . ЕслИ почва карбонатна , засоленна или содержит гипс, то фильтр с влажной почвой помещают в коническую колбу с притертой пробкой (объемом 300 мл), в которую предварительно помещено 250 мл 0,02 н. титрованного раствора Na2SO4 в равном объеме смеси воды и ацетона. Дл некарбонатных и незасоленных почв вытеснителем служит 0,02 н. водный раствор серной кислоты. Содержимое колбы энергично взбалтывают и, спуст 7-10 мин, фильтруют через плотный фильтр (диаметр воронки 5 см).After saturation and washing with a weak barium chloride solution, the contents of the filtrate with the funnel are weighed together with the mechanically retained solution. Then proceed to the displacement of the barium absorbed into the solution. If the soil is carbonate, saline or contains gypsum, the filter with wet soil is placed in a conical flask with a ground stopper (300 ml), in which 250 ml of 0.02 n is previously placed. titrated solution of Na2SO4 in an equal volume of a mixture of water and acetone. For non-carbonate and non-saline soils, the excluder is 0.02 n. aqueous solution of sulfuric acid. The contents of the flask are vigorously shaken and, after 7-10 minutes, filtered through a dense filter (funnel diameter 5 cm).
При фильтрации колбы должны быть закрыты пробками, а воронки - часовыми стеклами . Когда наберетс около 30 мл фильтрата , ИЗ него берут пипеткой 5 жл в колбочку (на 50 мл) -и одну каплю 0,1%-ного водного раствора металлоиндикатора нитхромазо. Содержимое колбы взбалтывают и титруют изWhen filtering, the flasks should be closed with stoppers and the funnels with watch glasses. When about 30 ml of filtrate has been collected, a pipette of 5 ml per flask (per 50 ml) and one drop of a 0.1% aqueous solution of the nitchromaso metal indicator are taken from it. The contents of the flask are shaken and titrated from
микробюретки (на 10 мл) 0,02 н. титрованным раствором хлористого бари до перехода окраски из фиолетовой в голубую.microburettes (10 ml) 0.02 n. with a titrated solution of barium chloride before the color changes from violet to blue.
-По израсходованному количеству хлористого бари , вычисл ют емкость поглощени по следующей формуле- Based on the amount of barium chloride consumed, the absorption capacity is calculated using the following formula
gV.(v.-...)N, ,, 1ЖgV. (v.-...) N ,, ,, 1Ж
LVJ РLVJ P
где g - емкость поглощени на 100 г сухойwhere g is the absorption capacity per 100 g dry
почвы, мг-экв;soil, mEq;
V - 0,02 Н хлористого бари израсходованного на титрование, мл; У -объем вз того дл титровани ,испытуемого раствора, мл; V2- механически задержанный раствор BaCla, приваренный к его весу, мл; &з-250 мл 0,02 Н Na2SO4 или H2SO4+механически задержанный раствор; нормальность раствора Na2SO4 илиV - 0.02 N barium chloride consumed for titration, ml; Capacity for titration, test solution, ml; V2 - mechanically retained BaCla solution, welded to its weight, ml; & h-250 ml of 0.02 N Na2SO4 or H2SO4 + mechanically retained solution; normality of Na2SO4 solution or
H2SO4;H2SO4;
Л 2-нормальность слабого буферного ВаСЬ, примен емого в конце насыщени ;L 2-normality of a weak buffer VAC used at the end of saturation;
р - навеска сухой почвы, г. В таблице даны результаты определени емкости поглощени различных карбонатов .и засоленных почв двум способами.p is a sample of dry soil, in. The table shows the results of determining the absorption capacity of various carbonates and saline soils in two ways.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU296984A1 true SU296984A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chapman | Cation‐exchange capacity | |
Campbell et al. | Speciation of aluminum in acidic freshwaters | |
MEHLICH | Determination of cation-and anion-exchange properties of soils | |
Bingham | Boron | |
Wolf | A comprehensive system of leaf analyses and its use for diagnosing crop nutrient status | |
De Endredy | Estimation of free iron oxides in soils and clays by a photolytic method | |
Gilpin et al. | Fluorine in agricultural soils of southeastern Pennsylvania | |
Hodges | Aluminum speciation: a comparison of five methods | |
Bloom et al. | Adsorption of Aluminum by a Smectite: I. Surface Hydrolysis During Ca2+‐Al3+ Exchange | |
CN106644810A (en) | Method for measuring residual phosphorus content in wet process phosphate phosphorus gypsum | |
SU296984A1 (en) | ALL-UNION ^ 1PATENTNO - '' ^ 'V' - ^ - ^ '- ^ 1.J - 11.111 Hz; ; i.Aib. .;: LIG,.! | |
Palaskar et al. | A rapid analytical technique to estimate sulphur in soil and plant extracts | |
Bradfield | The use of electrodialysis in physico-chemical investigations of soils | |
Tůma | Optimum conditions for the colorimetric microdetermination of silicon: Determination of silicon in biological material and minerals | |
Boruff et al. | Determination of fluorides in Illinois waters | |
Schollenberger | Determination of carbonates in soil | |
CN110567898B (en) | Method for measuring free sodium oxide in red mud | |
Hibbard | Micromethods for determination of zinc | |
CN106248866A (en) | The assay method of a kind of sludge composting cationic exchange capacity and system | |
BR112021005435A2 (en) | method for determining phosphate concentration | |
Perrott et al. | Determination of residual reactive phosphate in soil | |
Bower | Determination of exchangeable magnesium in soils containing dolomite | |
Begheijn | Determination of organic and inorganic carbon in soils by potentiometry | |
Wilson et al. | Improvements in the determination of small amounts of sulphur | |
Liers | Determination of the content of alkalis and acids in paper |