SU879416A1 - Method of humus substance determination - Google Patents

Method of humus substance determination Download PDF

Info

Publication number
SU879416A1
SU879416A1 SU792819734A SU2819734A SU879416A1 SU 879416 A1 SU879416 A1 SU 879416A1 SU 792819734 A SU792819734 A SU 792819734A SU 2819734 A SU2819734 A SU 2819734A SU 879416 A1 SU879416 A1 SU 879416A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substances
peat
humic
caustic soda
determining
Prior art date
Application number
SU792819734A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Николаевна Булганина
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт торфяной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт торфяной промышленности filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт торфяной промышленности
Priority to SU792819734A priority Critical patent/SU879416A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU879416A1 publication Critical patent/SU879416A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к способу определени  содержани  гy coвыx веществ в торфе и продукции из него.The invention relates to analytical chemistry, in particular, to a method for determining the content of hygromagous substances in peat and products from it.

Известен весовой способ определени  содержани  гумусовых веществ путем предварительного отделени  битумов , легкогидролизуемых и водорастворимых веществ, многократной обработки оставшейс  навески 0,1 и. раствором едкого натра при нагревании, отделени  раствора с перешедшими в него органическими веществами (в виде натриевых солей), осаждени  из раствора кислотой (серной или сол ной ) гумусовых веществ с последующим отделением гумусовых веществ, их промывкой и сушкой до посто нногоA weight method is known for determining the content of humic substances by preliminarily separating bitumens, easily hydrolyzable and water-soluble substances, by repeated treatment of the remaining 0.1 weight portion and. sodium hydroxide solution when heated, separating the solution with organic substances (in the form of sodium salts) transferred into it, precipitating humic substances from the solution with acid (sulfuric or hydrochloric), followed by separating humic substances, washing them and drying them to constant

веса 1.weight 1.

Недостаткагуги его  вл ютс  трудоемкость и длительность процесса определени  (1,5-2 недели) из-за большого числа операций и длительности процесса сушки.The disadvantage of it is the complexity and duration of the determination process (1.5-2 weeks) due to the large number of operations and the duration of the drying process.

Известен способ определени  гумусовых веществ обработкой анализируемого вещества едким натром при 50бО С и фильтрованием полученной массы с последуюаим измерением оптичес ,o.i плотности полученного фильтрага 2.The known method for the determination of humic substances by treating the analyte with caustic soda at 50 ° C and filtering the resulting mass, followed by measuring the optical density, o.i, of the filtrate 2 obtained.

Недостатком способа  вл етс  его с длительность из-за необходимости неоднократной обработки раствором едкого натра.The disadvantage of this method is its duration due to the need for repeated treatment with caustic soda solution.

Целью изобретени   вл етс -ускорение способа.The aim of the invention is to accelerate the method.

10 Цель достигаетс  тем, что при осуществлении способа определени  гумусовых веществ путем обработки анализируемого вещества щелочным агентом, содержащим едкий натр, при 50-60 С,10 The goal is achieved by the fact that in carrying out the method for determining humic substances by treating an analyte with an alkaline agent containing caustic soda at 50-60 ° C,

15 фильтровани  образовавшейс  массы с последующим измерением оптической плотности полученного фильтрата в качестве щелочного агента используют смесь едкого натра с пирофосфатом натри , вз тых в объемном соотношении 1:11-1:15.15 filtering the resulting mass, followed by measuring the optical density of the filtrate obtained, as an alkaline agent, is a mixture of sodium hydroxide and sodium pyrophosphate, taken in a volume ratio of 1: 11-1: 15.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Приготовление эталонных растворов .Preparation of reference solutions.

Навеску (5 г) сосново-пушицевого торфа заливают щелочным раствором в объемном соотношении 1:100. Щелочной раствор - смесь едкого натра с пирофосфатом натри  в соотношенииA portion (5 g) of pine-cotton grass peat is poured with an alkaline solution in a volume ratio of 1: 100. Alkaline solution - a mixture of sodium hydroxide with sodium pyrophosphate in the ratio

1:11. Навеску торфа, залитую щелочным раствором, настаивают на вод ной бане при 50 С в течение 1 ч. Затем всю массу фильтруют.1:11. A portion of peat, filled with an alkaline solution, is drawn on a water bath at 50 ° C for 1 hour. Then the whole mass is filtered.

Из фильтрата берут два одинаковых объема раствора, в одном объеме производ т осаждение чистых гумусовых веществ (собственно гуминовых кислот) серной кислотой при рН 1,0. Гуминовые кислоты отдел ют, промывают водой и сушат при 60°С до посто нного веса. Из чистых гумусовых веществ путем разведени  их в различных количествах растворител  (смеси едкого натра с пирофосфатом натри ) готов т серию эталонных растворов с различным содержанием абсолютно сухих чистых гумусовых веществ (собственно гуминовых кислот) в единице объема. Эти растворы колориметрируют и фиксируют значени  величин оптической плотности (экстинкций) дл  каждого раствора. По полученным данным (значени м оптической плотности и содержанию собственно гуминовых кислот) стро т график.Two equal volumes of the solution are taken from the filtrate; in the same volume, pure humic substances (actual humic acids) are precipitated with sulfuric acid at pH 1.0. Humic acids are separated, washed with water and dried at 60 ° C to constant weight. Pure humic substances by diluting them in various quantities of solvent (a mixture of caustic soda and sodium pyrophosphate) prepare a series of standard solutions with different contents of absolutely dry pure humic substances (actual humic acids) per unit volume. These solutions colorize and record the values of optical density (extinction) for each solution. According to the obtained data (values of optical density and the content of humic acids proper), a graph is drawn.

Из второго объема, в котором кроме гумусовых веществ содержатс  и ругие неселективные вещества (органические вещества гумусового типа), но в котором уже известно содержание чистых гумусовых веществ, путем дентичного разведени  готов т втоую серию эталонных растворов. Их олориметрируют и значени  оптичесой плотности откладывают на уже остроенном графике. Таким образом.From the second volume, in which, in addition to humic substances, there are other non-selective substances (organic substances of the humus type), but in which the content of pure humic substances is already known, a second series of standard solutions is prepared by dentic dilution. They are olorimetricated and the values of optical density are plotted on an already plotted graph. In this way.

получают две кривые зависимости значений оптической плотности чистых гум; совых веществ от их концентрации и значений оптической плотности всех гум /совых веществ, содержащихс  в Topt|)e (с присутствием неселективных веществ), от концентрации чистых гумусовых веществ.get two curves of the values of the optical density of pure gum; owl substances from their concentration and optical density values of all hum / owl substances contained in Topt | a) e (with the presence of non-selective substances), and from the concentration of pure humus substances.

Пример. Торф на  продукци тепличный питательный грунт первого года использовани  на основе сосновопушицевого торфа.Example. Peat for the production of greenhouse nutrient soil of the first year of use on the basis of pine-grass peat.

Навеску (5 г) грунта заливают щелочным раствором в объемном соотношении 1:100. Щелочной раствор - смес едкого натра с пирофосфатом натри  в объемном соотношении 1:11. Навеску настаивают на вод ной бане при в течение 1 ч. Затем всю массу фильтруют и раствор колориметрируют. По полученному значению оптической плотности по колибровочному графику, построенному по эталонным растворам, опр(;дел ют содержание в грунте всех гумусовых веществ и чистых гумусовых веществ.A portion (5 g) of the soil is poured with an alkaline solution in a volume ratio of 1: 100. The alkaline solution is a mixture of caustic soda with sodium pyrophosphate in a volume ratio of 1:11. A weighed portion is drawn on a water bath for 1 hour. Then the whole mass is filtered and the solution is colorimetrated. According to the obtained value of the optical density according to the calibration curve, constructed from reference solutions, it is determined (; the content of all humic substances and pure humus substances in the soil is divided.

П р и м е р 2. Торф на  продукци тепличный питательный грунт второго года использовани  на основе сосново-пушицевого торфа. Ход анализа, как в примере 1.Example 2: Peat for the production of a greenhouse nutrient soil of the second year of use based on pine-cotton grass peat. The course of the analysis, as in example 1.

П р и м е р 3. Торф на  продукци  - тепличный питательный грунт третьего года использовани  на основе ;осново-пушицевого торфа. Ход анализ а , как в примере 1.PRI me R 3. Peat on products is a greenhouse nutrient soil of the third year of use on the basis of: basic-cotton grass peat. The course analysis and, as in example 1.

Данные опытов сведены в табл. 1.These experiments are summarized in table. one.

л и ц а 1l and c a 1

Т аT a

Результаты определени  содержани  чистых гумусовых веществ при различСодержание чистых гумусовых веществ, % на абсолютно сухую навескуThe results of determining the content of pure humic substances with different content of pure humus substances,% per absolutely dry sample

35,90 35.90

: 7 36, 1 : 9 37,30 :11: 7 36, 1: 9 37.30: 11

ных соотношени х едкого натра и пирофосфата натри  приведены в табл.2,the ratio of sodium hydroxide and sodium pyrophosphate are given in table 2,

Т а б л и ц а 2Table 2

ПримечаниеNote

H€ полное извлечение гумьсовых веществ То жеH € complete extraction of humic substances Same

Фильтраци  удовлетворительна Filtration is satisfactory.

Содержание чистых гумусовых веществ, % на абсолютно сухую навескуContent of pure humic substances,% per absolutely dry weight

: 13 : 13

37,30 : 15 37,32 37.30: 15 37.32

Claims (2)

: 20 37,30 Формула изобретени  Способ определени  гумусовых веществ путем обработки анализируемого вещества щелочным агентом, содержащим едкий натр, при 50-60 1, фильтро вани  образовавшейс  массы с последу ющим измерением оптической плотности полученного фильтрата, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  способа, в качестве щелочного агента используют смесь едкого натра с пирофосфатом натри , вз тых в объемном соотношении 1:11-1:15.: 20 37.30 Formula of the Invention A method for determining humic substances by treating an analyte with an alkaline agent containing caustic soda, at 50-60 1, filtering the resulting mass, followed by measuring the optical density of the resulting filtrate, characterized in that in order to accelerate the method , as an alkaline agent, a mixture of caustic soda with sodium pyrophosphate, taken in a volume ratio of 1: 11-1: 15, is used. Продолжение табл. 2Continued table. 2 ПримечаниеNote То же I I Same i i Требуетс  значительный расход реакторов, что неэффективно. Затруднена фильтраци  вследствие сильного разбухани  навески, что требует больше времени Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Журавлева М.М., Раковский В.Е. О гумусовых кислотах. Труды института торфа АН Белорусской ССР,.т. 2. Минск, изд. АН Белорусской ССР,-1953, с. 72-74. Requires significant reactor consumption, which is inefficient. Filtration is difficult due to a strong swelling of the sample, which requires more time. Sources of information taken into account during the examination 1. Zhuravleva MM, Rakovsky V.Ye. About humic acids. Proceedings of the Institute of Peat, Academy of Sciences of the Byelorussian SSR,. 2. Minsk, ed. AN Byelorussian SSR, -1953, p. 72-74. 2.Кунин A.M., Новичкова Е.А., Волкова Л.И. К вопросу определени  содержани  гумусовых кислот в торфе, Хими  и химическа  технологи , труды КПИ, вып. 1. М., Недра, 1967, с. 252-256 (ПРОТОТИП).2.Kunin A.M., Novichkova E.A., Volkova L.I. To the question of determining the content of humic acids in peat, Chemistry and chemical technology, works KPI, vol. 1. M., Nedra, 1967, p. 252-256 (PROTOTYPE).
SU792819734A 1979-09-17 1979-09-17 Method of humus substance determination SU879416A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792819734A SU879416A1 (en) 1979-09-17 1979-09-17 Method of humus substance determination

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792819734A SU879416A1 (en) 1979-09-17 1979-09-17 Method of humus substance determination

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU879416A1 true SU879416A1 (en) 1981-11-07

Family

ID=20850651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792819734A SU879416A1 (en) 1979-09-17 1979-09-17 Method of humus substance determination

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU879416A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034470C (en) * 1991-04-03 1997-04-09 青海省农林科学院土壤肥料研究所 Multi-functional nutrition plant growth regulator
MD4221C1 (en) * 2012-01-10 2013-11-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Method for quantitative determination of humic substances in natural waters
MD4305C1 (en) * 2013-04-02 2015-04-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Process for determining water-soluble humic substances in natural waters and solid rocks
CN109425609A (en) * 2017-08-25 2019-03-05 上海臻衍生物科技有限公司 A kind of colour table and its preparation method and application for quantitative determining humic acid

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034470C (en) * 1991-04-03 1997-04-09 青海省农林科学院土壤肥料研究所 Multi-functional nutrition plant growth regulator
MD4221C1 (en) * 2012-01-10 2013-11-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Method for quantitative determination of humic substances in natural waters
MD4305C1 (en) * 2013-04-02 2015-04-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Process for determining water-soluble humic substances in natural waters and solid rocks
CN109425609A (en) * 2017-08-25 2019-03-05 上海臻衍生物科技有限公司 A kind of colour table and its preparation method and application for quantitative determining humic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2241513C3 (en) Method for the analytical determination of the sequences of a polynucleotide
Van Duijn A histochemical specific thionine-SO2 reagent and its use in a bi-color method for deoxyribonucleic acid and periodic acid Schiff positive substances
SU879416A1 (en) Method of humus substance determination
SU1472822A1 (en) Method of determining vanadium (iii,iv,v) in solid materials
Sprague A convenient method of measuring quantities of chloroplast pigments
DE4218937C2 (en) Method and device for determining the formaldehyde concentration in aqueous media
RU2027171C1 (en) Method of catalase activity assay in biological objects
DE3417360C2 (en)
SU1745769A1 (en) Method of determination of pesticides and drugs with anticholinesterase effect
SU951112A1 (en) Sydnophen determination method
SU1007003A1 (en) Method of quantitative determination of cadmium in biological objects
SU1552049A1 (en) Method of concentrating mercury
SU1573384A1 (en) Method of determining vanadium in technological products
SU1557519A1 (en) Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family
SU1597394A1 (en) Method of analyzing dextrane in unrefined sugar
SU1594397A1 (en) Method of determining sodium toluenesulfonate in sulfonol and synthetic detergents
SU1150534A1 (en) Method of determination of proteolitic activity of bacteria in biological objects
SU744291A1 (en) Method of quantitative determining of caffeine in theobromine
SU566181A1 (en) Methof of determining cryoprotector in biological materials
SU734565A1 (en) Method of determining nutritive cathiones available in soil for plants
SU1760436A1 (en) Method of determination of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid
SU885255A1 (en) Method of determining quality of dry nutrient yeast
SU591746A1 (en) Flame-photometric method of determining sulphate ions
SU742379A1 (en) Method of fluorine removal from phosphogypsum
CN113278011A (en) Fluorescent probe for identifying bimetallic ions and preparation and application methods thereof