Изобретение относитс к аналитической химии, а .именно к спо.соба.м ком тлексонаметр чеокого опред-еленил кашьц-и в пидрате омиои (Кальци . Известен способ апредачени кальци в гидрате 01киаи кальци юомплексонол етричеС1КИ1М титроваи ем с мета лаинщикаторо м, наПри .мер глиомсаль-1б1Ис-(2-1ОКаиаиилам, в присутствии ал:ифат1И чесмих спиртов, «априахер этаиола. Недостатком 1из1вестног10 сцссоб.а вл етс 11,из1ка1 T04iHOCTb определбни йз-за Слабой интенсивности 1акраск и К|01МПлак са асальцм с гл1ИО1ксаль-бис- (2-о:Ксиа Нилам), котора приводит iK нечетному цввтово:му иереходу в .точке эк:в1ив1алантно1сти. Предлагаемый юпособ отличаетс от 1известного тем, что титрование пробы провод т (В пр1Исутств(И,и 0,05-0,25% глицерина. Это повышает точн;ость анализа. Уата1новлено, что добавление глицерина в пробу за 1-3 мин развивает интенсивную oiKpaciKy patTBopia и дает рк1ие 1и четкие переходы в точке эквивалентности. При-мер. Навеоку IB 1 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, перенос т IB стакан емкостью 400 мл, омачивают водой и раствор ют в сол ной кислофе (уд. вес 1,19) в нрисутствии (метилового краонопо, не допуска при paaTBOpeHiHiH -бюльшого избытка «ислОты. Раствор окисл ют двум -трем капл ми азотной кислоты (уд. Biec. 1,4) и кип т т в течение 5 мин. После охлаждени содержимое стакана перенос т в мерную колбу иа 250 мл, доливают водой до метки и тщательно перемешивают . ДлЯ титрощаии отбирают 10 мл раствара в коническую жолбу на 250 мл, разбавл ют водой до объема 50 мл л нейтрализуют 1 N раствором едкого натра по метиловому кр аюному. К раствору л-риливают 3 мл 1 N ipacTBOpa едкого натра, 0,2 мл раствора глицерина в воде (1:1) и 0,1 мл индикатора, и лерез 2 мин титруют 0,1 N раствором трилоиа Б при рН-12 до перехода от розовой до л.имон ю-желтой. Затем производ т расчеты по известным фор-мулам. Предмет и з о б р е т е и и Способ определени кальци в пидрате окиси 1кальц1и К01мпл«ксономет1рическим титрованием с металлоинйикатором, например с глиоксаль-бис-(2-окс1ианилом), в присутствии ониртов, отличающийс тем, что, с целью повышени точности определени , анализ в (присутствии 0,05-0,25% глицериеа.The invention relates to analytical chemistry and .imenno to spo.soba.m com tleksonametr Cheoc objectified ELENITE kashts-and pidrate omioi (calcite. Known method apredacheni calcium hydrate 01kiai yuompleksonol etricheS1KI1M calcium titrate it with meta lainschikatoro m eg .mer gliomsal-1b1Is- (2-1OKaaiaiil, in the presence of al: ifatcid alcohols, "a priori etaiola. The disadvantage of 1 known 10 stsoba is 11, out of 1 T04 iHOCTb is determined by the low intensity 1 acre and K | 01 MPacquac, 11 (2-o: Xia Nilam), which leads iK not This method is different from the one known in that the titration of the sample is carried out (In the present (AND, and 0.05-0.25% glycerol. This increases the accuracy; that the addition of glycerol to the sample in 1-3 minutes develops an intensive oiKpaciKy patTBopia and gives rk1i1 and clear transitions at the equivalence point.Example.For 1g, weighed out with a precision of up to 0.0002g, transported IB glass with a capacity of 400 ml, The mixture is soaked with water and dissolved in hydrochloric acid (beats. weight 1.19) in the presence of (methylcranes, not tolerated when paaTBOpeHiHiH is a slight excess of acid. The solution is oxidized with two to three drops of nitric acid (sp. Biec. 1.4) and boiled for 5 minutes. After cool the contents of the glass into a 250 ml volumetric flask, add water to the mark and mix thoroughly. For titration, take 10 ml of the solution into a 250 ml conical scoop, dilute with water to a volume of 50 ml and neutralize with 1 N sodium hydroxide solution 3 ml of 1 N ipacTBOpa of caustic soda, 0.2 ml of glycerin solution are added to the solution. e (1: 1) and 0.1 ml of the indicator, and lerez for 2 min is titrated with a 0.1 N solution of triloy B at pH-12 until the transition from pink to L. Simon-yellow. Then, calculations are made using the known formulas Subject and use of a method for the determination of calcium in calcium chloride 1Cl of K01pl к sonometric titration with a metalloinjikator, for example, glyoxal-bis- (2-oxyl-ianil), in the presence of onyrth, characterized in that, in order to increase accuracy of determination, analysis in (in the presence of 0.05-0.25% glyceria).