SU695550A3 - Способ очистки сточных вод от органических соединений - Google Patents
Способ очистки сточных вод от органических соединенийInfo
- Publication number
- SU695550A3 SU695550A3 SU752133353A SU2133353A SU695550A3 SU 695550 A3 SU695550 A3 SU 695550A3 SU 752133353 A SU752133353 A SU 752133353A SU 2133353 A SU2133353 A SU 2133353A SU 695550 A3 SU695550 A3 SU 695550A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic compounds
- autoclave
- waste liquor
- purifying waste
- pressure
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/025—Thermal hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
- C02F2103/38—Polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Description
шить повышение давлени . Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры , давление сбрасывают до атмосферного . Органическую фазу отдел ют от водной. Водную фазу исследут в отношении остаточных загр знений.
Данные по режиму осуицествлёнй СПОсОба , вз тые еш,е по семи, аналогичным первому примерам, приведены в табл. 1, по составу органической фазы - в табл. 2, по составу очишенной водной фазы-в табл. 3.
Таблица 1
Пример 9. В автоклав с мешалкой емкостью 5 л подают 3,5 л сточной воды, образующейс в нроцессе получени диизононафталота . Сточна вода имеет следуюш ,ие показатели: рН 9,6; NagCOa 27 г/л; КаНСОг 19 г/л; ХПК 350 г/л. Сточна вода содержит следуюш,ие вешества, г: циклоКоличество , г, по примеру
Таблица 3
гексан 29,8; простой изонониловый эфир 8,4; Na-изононилсульфат 420; диизононилсульфат 10,5; изононанол 35,0; простой изононилбутиловый эфир 12,5; диизононилфталат 14,5; Na-моноизононилфталат 94; прочие веш,ества 3,5.
Обработку сточной воды провод т при
температуре и давлении 55 атм в течение 2 ч. Затем охлаждают до 35°С, дав-, ление сбрасывают до атмосферного и раздел ют водную и органическую-фазу. Получают 363 г органической фазы, состо щей из 29,7 г циклогексана; 5,5 г 3,5,5- и 3,4,5триметилгексана; 245 г изононилового спирта; 0,7 г простого диизононилоБОГо эфира; 81,2 г диизононилфталата и 0,4 г высококип щих компонентов.
Водна фаза имеет следующие показатели: рН 8,1; содержание NaaCOs 0,6 г/л; содержание NaHCOs 32,6 г/л; значение ХПК 35 г/л.
Водна фаза содержит еще натриевые соли фталиевой кислоты. Дл снижени ХПК водную фазу подкисл ют фосфорной кислотой до рН 3,0, при этом фталева кислота выдел етс в виде кристаллов. После фильтрации значение ХПК. воды составл ет 3,5 г/л.
Использование предлагаемого способа позвол ет упростить процесс, значительно
низить ХПК очищаемой воды и повторно использовать органическую фазу дл получени пластификаторов.
Claims (2)
1.Способ очистки сточных вод от органических соединений в автоклаве при 200- 300°С и саморазвивающемс давлении, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и выделени ценных компонентов , сточные воды предварительно нейтрализуют , процесс в автоклаве ведут под давлением 15-115 атм в течение 1-5 ч и после автоклавной обработки полученный
сток охлаждают до 20-80°С.
2.Способ поп. 1, отличающийс тем, что, с целью увеличени степени очистки, охлажденный сток подкисл ют до рН 3-3,5.
Источники информации,
прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3772181, кл. 210-63, 13.11.78 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2426448A DE2426448C2 (de) | 1974-05-31 | 1974-05-31 | Verfahren zur Reinigung des bei der Herstellung von Estern entstehenden Abwassers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU695550A3 true SU695550A3 (ru) | 1979-10-30 |
Family
ID=5917008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752133353A SU695550A3 (ru) | 1974-05-31 | 1975-05-15 | Способ очистки сточных вод от органических соединений |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5858337B2 (ru) |
| AT (1) | AT333671B (ru) |
| BE (1) | BE829476A (ru) |
| BR (1) | BR7503289A (ru) |
| CA (1) | CA1056738A (ru) |
| DE (1) | DE2426448C2 (ru) |
| ES (1) | ES437932A1 (ru) |
| FR (1) | FR2272956B1 (ru) |
| GB (1) | GB1467936A (ru) |
| HU (1) | HU172413B (ru) |
| IT (1) | IT1035867B (ru) |
| NL (2) | NL162616B (ru) |
| PL (1) | PL107635B1 (ru) |
| RO (1) | RO66358A (ru) |
| SE (1) | SE408788B (ru) |
| SU (1) | SU695550A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2553840C3 (de) * | 1975-11-29 | 1981-01-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Druckhydrolytische Behandlung von Abwasser |
| DE2818680A1 (de) * | 1978-04-27 | 1979-10-31 | Bayer Ag | Verfahren zur aufarbeitung von nitro-hydroxy-aromaten enthaltenden abwaessern |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1560683A (ru) * | 1968-02-26 | 1969-03-21 |
-
0
- NL NL7505820.A patent/NL162616C/xx active
-
1974
- 1974-05-31 DE DE2426448A patent/DE2426448C2/de not_active Expired
- 1974-09-09 AT AT722574A patent/AT333671B/de not_active IP Right Cessation
-
1975
- 1975-05-15 SU SU752133353A patent/SU695550A3/ru active
- 1975-05-16 NL NL7505820.A patent/NL162616B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-22 SE SE7505851A patent/SE408788B/xx unknown
- 1975-05-22 GB GB2230475A patent/GB1467936A/en not_active Expired
- 1975-05-22 RO RO7582306A patent/RO66358A/ro unknown
- 1975-05-23 HU HU75RU00000159A patent/HU172413B/hu unknown
- 1975-05-23 PL PL1975180664A patent/PL107635B1/pl unknown
- 1975-05-23 JP JP50061810A patent/JPS5858337B2/ja not_active Expired
- 1975-05-23 FR FR7516222A patent/FR2272956B1/fr not_active Expired
- 1975-05-26 BR BR4205/75A patent/BR7503289A/pt unknown
- 1975-05-26 ES ES437932A patent/ES437932A1/es not_active Expired
- 1975-05-26 BE BE156698A patent/BE829476A/xx unknown
- 1975-05-28 IT IT49822/75A patent/IT1035867B/it active
- 1975-05-30 CA CA228,122A patent/CA1056738A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7505820A (nl) | 1975-12-02 |
| BR7503289A (pt) | 1976-05-25 |
| HU172413B (hu) | 1978-08-28 |
| NL162616C (nl) | |
| ES437932A1 (es) | 1977-01-01 |
| AT333671B (de) | 1976-12-10 |
| PL107635B1 (pl) | 1980-02-29 |
| FR2272956B1 (ru) | 1977-04-15 |
| JPS514117A (en) | 1976-01-14 |
| ATA722574A (de) | 1976-03-15 |
| AU8151875A (en) | 1976-12-02 |
| JPS5858337B2 (ja) | 1983-12-24 |
| RO66358A (fr) | 1979-08-15 |
| IT1035867B (it) | 1979-10-20 |
| NL162616B (nl) | 1980-01-15 |
| DE2426448B1 (de) | 1975-11-20 |
| GB1467936A (en) | 1977-03-23 |
| SE408788B (sv) | 1979-07-09 |
| CA1056738A (en) | 1979-06-19 |
| SE7505851L (sv) | 1975-12-01 |
| DE2426448C2 (de) | 1984-05-17 |
| FR2272956A1 (ru) | 1975-12-26 |
| BE829476A (fr) | 1975-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0131435B2 (ru) | ||
| EP0359645A1 (fr) | Procédé de séparation de l'acide céto-2 L gulonique à partir d'un moût de fermentation | |
| SU695550A3 (ru) | Способ очистки сточных вод от органических соединений | |
| FR2669636A1 (fr) | Procede de fabrication de furane 2,5-dicarboxaldehyde. | |
| FR2464270A1 (fr) | Nouveaux derives d'amino-14 steroides, et procede pour leur preparation | |
| US2068623A (en) | Colored compound derived from yellow oxidation ferment and method of producing same | |
| SU670222A3 (ru) | Способ выделени 3,4-метилендиокси-10нитрофенантрен-,-карбоновых кислот из растительного сырь вида | |
| RU2817042C1 (ru) | Способ синтеза промежуточного соединения для получения ингибитора натрий-зависимого котранспортера глюкозы (sglt) | |
| US2421142A (en) | Process for obtaining crystalline riboflavin | |
| RU2234492C1 (ru) | Способ получения 2,3,4-триметоксибензальдегида | |
| US4463197A (en) | Method for purifying phloroglucin | |
| US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
| US4296251A (en) | Synthesis of (+)-cis-homocaronic acid | |
| RU2119486C1 (ru) | Способ получения медицинской аскорбиновой кислоты | |
| JPH05112488A (ja) | １０−ヒドロキシ−δ−２−デセン酸の製法 | |
| RU1111436C (ru) | Способ выделени и очистки 7-иодгептановой кислоты | |
| US4157353A (en) | Process for recovering a dialkylarylketone | |
| SU420247A1 (ru) | Способ получени бис-бензтиазолил-2,1-дисульфида | |
| SU899529A1 (ru) | Способ получени 1,13-тридекандикарбоновой кислоты | |
| SU567717A1 (ru) | Способ получени дифеновой кислоты | |
| JPS6270333A (ja) | ２，６−ジヒドロキシナフタレンの製造方法 | |
| US20030130529A1 (en) | Method for obtaining 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinyl)-furan | |
| CN117720606A (zh) | 一种睾酮母液物循环回收利用的方法 | |
| US2829154A (en) | Method for the esterification of 2-hydroxy-4-amino-benzoic acid with phenols | |
| JPH0948789A (ja) | Ｏ，ｓ−ジメチル−ｎ−アセチルホスホルアミドチオエートの精製法 |