SU673179A3 - Способ получени полимерной композиции - Google Patents

Способ получени полимерной композиции

Info

Publication number
SU673179A3
SU673179A3 SU772451704A SU2451704A SU673179A3 SU 673179 A3 SU673179 A3 SU 673179A3 SU 772451704 A SU772451704 A SU 772451704A SU 2451704 A SU2451704 A SU 2451704A SU 673179 A3 SU673179 A3 SU 673179A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
kgf
polymerizates
strength
atmosphere
Prior art date
Application number
SU772451704A
Other languages
English (en)
Inventor
Юссеф Азиз(Ливан) Валид
Эрнест Болл(Сша) Лоренс
Су-Хсианг Ли(Тайвань) Джордж
Original Assignee
Дзе Стандарт Ойл Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Стандарт Ойл Компани (Фирма) filed Critical Дзе Стандарт Ойл Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU673179A3 publication Critical patent/SU673179A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

ни м относ тс  акрилонитрил, « -хлор акрилонитрил;: od -фторакрйлрнйтрил; Мётакрилонитрил, этакрилонитрил и им подобные соединени , йаиболёе предпочтительный акрилонитрил. К Л-блефинам, пригодным дл  осуществлени  способа по изобретению, относ тс  соединени  этого класса, содержащие по крайней мере от 4 до 10 атомов углерода и характеризуемые структурной формулой CHjj - С - а где B.J и В - С,-С,- алкил, в особенности такие соединени , как изобу тилен, 2-метилбутен-1, 2-метйлпентен -1, 2-метилгексен-1, 2-метилгептен-1 2-метилоктен-1, 2-этилбутен-1, 2-про пилпёнтен-1 и им подобные соединени  наиболее предпочтителен изобутилен. Инден (1-Н-инден) и кумарон (2,3-бензофуран ) и их смеси пригодны дл  использовани  в качестве мономеров, в Соответствии с изобретением, наибо лее предпочтителен инден. Полимеризацию предпочтительно провод т в водной среде в присутствии эмульгатора и инициатора свободнорадикальной полимеризации при температуре от О до в среде, практически не содержащей кислорода. Каучуковые полимеры, в соответствии с изобретением, представл ют собой гомополимеры коньюгированных диеновых мономеров так же, как и сополимеры этих диенов и других мономеров , таких как акрилонитрил, стирол и этилакрилат, в которых присутствует по крайней мере 50 вес.% (от общего количества мономеров ) коньюгированного диенового Мйнхзмёра. Дл  полимеризации желательно, чтобы примерно от 1 до 40 вес.ч , и более, предпочтительно от 1 до 20 вес. ч., каучукового диенового полимера было использовано на каждые 100 вер.ч. смеси акрилонитрила, изобутилена и индена. Было установлено, что, если относительное количество каучуйЬвбго диенового полимера в Kpjie4HOM полимерном продукте увеличиваетс , ударна  прочность также увеличиваетс , при этом в некоторой степени уменьшаютс  характеристики материала, как барьера дл  газов или паров. Поэтому предпочтительно и сполЬзрвать такое количество каучукового диенового полимера, которое достаточно дл  обеспёчени  требуемой ударной прочности полимерного продукта при сохрайёнйи ГбптйШльных свойств материала - полимерного продукта как барьера дл  газов и паров. ; --- Получаелыё по предлагаемому спосо бу папимерные. продукты представл пот собой легко обрабатываемые термоплас тичные.материалы,которые могут быть применены дл  изготовлени  разнообр и р в в д с н м Э д у р т д р п и , л т и и т ки ро че от ных изделий с помощью любого из естных способов,например экструзи , мельчение,формование, волочение, увание и т.д.Полимерные продукты, оответствии с изобретением, облат превосходными характеристиками ротивлени  растворению и ударнагрузкам и низкой проницаетью по отношению к парам и газам. свойства делают их пригодными промышленности,-производ щей ковку, в особенности такие мателы пригодны дл  производства буок , пленок и других контейнеров жидкостей и твердых продуктов. Ниже приведены примеры, иллюстующие изобретение. Б р и м е р 1. А. питрильный каучуковый латекс учают, использу  следующие редиенты, вес. ч.: Бутадиен Акрилонитрил Мыльные хлопь  Вода Даксад 11 (натрийпрлиалкилнафталинсульфонат )0,1 йатриева  соль диэтанолглицина 0,05 трет-Додецилмеркаптан0 ,65 Азобисизобутиронитрил0 ,4, Процесс блочной эмульсионной поеризации провод т при темперае до степени конверсии 91%. В, Полимер получают из следующих редиентов, вес. ч.: Акрилонитрил70 Изобутилен20 Инден10 Каучуковый латекс ( получен по п. А) на твердой основе 15 Персульфат кали 0,3 Гафа1 РЕ-610, т, е. . смесь, состо ща  из K-Of СН2СН20-)Р05М2 U RO-fCHjCHjO-h, , где п от 1 ,до 40, R алкил - или алкарилгруппа , предпочтительно нонилфенилгруппа , водород, аммиак или щелочной металл3,0.. . трет-Додецйлмерка.птан. 0,0375. Величину рН смеси довод т до 6,8 еакцию полимеризации провод т при пературе в среде, практичесне содержащей молекул рного кислоа . После проведени  реакции в теие примерно 20 ч смолу отдел ют латекса в результате коагул ции
гор чим водным раствором квасцов. Скоагулированкую смолу промывают метанолом и подвергают вакуумной сушке при температуре 40с в течение 48 ч. Из высушенной смолы форм1 уют пластины и листы дл  проведени  испытани . В результате проведённых испытаний .получают смолу со следующими свойствами:
Температура тепловой деформации, С
79 Прочность на изгиб, кгс/см
460
Модуль прочности на изгиб, кгс/см
14840 Предел прочности на раст жение, кгс/см
352,2
Ударна  прочность по Изоду, крм/см
2,563. Высушенна  смола характеризуетс  вращающим мсментом (пластикордер Брбендера ) , равным 1800 м г при температуре спуст  15 мин. Пленк этой смолы характеризуетс  скорость пропускани  паров воды, равной :3,5 г -мл/ЮО дюймов кв. (24 ч. в атмосфере 90%-ной относительной вланости ) , т. е. 0,542 г-мл/100 см (24 ч в атмосфере 90%-ной относителной влажности), 3,9 (т. е; 0,604) при 100%-ной относительной влс1жносг ти, и скоростью пропускани  кислоро да, равной 2,0 см « мл/100 дюймов кв. (24 ч, атмосфера), т. е. 0,31 см. см2.
П р и м е р 2. Повтор ют пример но используют 10 вес. ч. смолы. Получают смолу со следующими свойствами:
Температура тепловой
81
деформации, С
Прочность на изгиб,
кгс/см 864,69
Модуль прочности
на изгиб, кгс/см 25518,9 . Предел прочности
на изгиб, кгс/см 605,99
Ударна  прочность,
кг.м/см 2,2808.
Из полученной смолы изготовл ют пленку, котора  характеризуетс  сйоростью пропускани  паров воды, равной 3,9 ГМл/100 дюймов кв. (24 ч в атмосфере 90%-нЬй относительной влажности) , т. е. 0,604 гМл/ЮО см (24 ч в атмосфере 90%-ной относительной влажности) и 4,3 (т. е. 0,666) при 100%-ной относительной влажности, и скоростью пропускани  кислорода 1,83 см5мл/100 дюймов кв. (24 ч, . атмосфера), т. е. 0,284 сммл/100 см (24 ч, атмосфера).
Пример 3. Получают полимер, использу  следующие ингредиенты, вес. ч.:
Акрилонитрил 70
Иэобутилен25
Инден5
Каучуковыйлатекс
изпримера 1А
(тверда  основа) 15
Вода 250
Персульфат кали  0,3
Гафак РЕ-610
(из примера 1Б) - 3
трет-Додецилмеркаптан. 0,0375
Полимеризацию, а также извлечение смолы провод т по примеру 1В.
Свойства полученной смолы:
Температура тепловой
деформации, С 73
Прочность на изгиб,
кгс/см 474,5
Модуль прочности на
изгиб, кгс/см 15466
Предел прочности на
раст жение, кгс/см 374,7
Ударна  прочность по
Изоду, кГМ/см 2,07.
Пленка из этой смолы характеризует0 с  скоростью пропускани  кислорода, равной 5,0 см/ЮО дюймов кв. -(24 ч, атмосфера), т. е. 0,775 г-мл/
/100
см (24 ч, атмосфера) .
П р и М е р 4. Полимерполучают, использу  следующие ингредиенты, вес. ч.:
Акрилонитрил70
Изобутилен10
Инден20 Каучуковый латекс из примера 1А
(на твердой основе)15
Вода 250.
Персульфат кали 0,3
Гафак РЕ-610 3
трет-Додецилмеркаптан0,0375.
Полимеризацию, а также извлечение смолы осуществл ют по примеру 1Б.
Свойства полученной смолы:
Температура тепловой
деформации, С 98
Прочность на изгиб,
кгс/см
594
Модуль прочности на
5
18489
изгиб, кгс/см
Предел прочности на
раст жение, ктс/см
415,5
Ударна  прочность по Изоду, м.кг/см 2,247
0
ПримерБ. Полимер получают, использу  следующие ингредиенты, : вес. ч.
70 15 15 ; Акрилонитрил
Изобутилен
5
Инден
Каучуковый латекс
из примера 1А
15 (тверда  основа) 250 0,3
Вода
0
Персульфат кали 
Гафак РЕ-610 (из примера 1Б)3 ,
трет-Додецилмеркаптан 0,0375.
Полимеризацию, а также извлечение. 5 смолы осуществл ют по примеру 1Б.
SU772451704A 1976-02-13 1977-02-11 Способ получени полимерной композиции SU673179A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/657,867 US4020128A (en) 1976-02-13 1976-02-13 Polymerizates of olefinic nitriles and diene rubbers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU673179A3 true SU673179A3 (ru) 1979-07-05

Family

ID=24638989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772451704A SU673179A3 (ru) 1976-02-13 1977-02-11 Способ получени полимерной композиции

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4020128A (ru)
JP (1) JPS5298762A (ru)
AR (1) AR217418A1 (ru)
AT (1) AT348257B (ru)
AU (1) AU503331B2 (ru)
BE (1) BE850876A (ru)
BR (1) BR7700486A (ru)
CA (1) CA1109180A (ru)
DE (1) DE2703983A1 (ru)
DK (1) DK57677A (ru)
ES (1) ES455733A1 (ru)
FR (1) FR2340960A1 (ru)
GB (1) GB1548831A (ru)
IT (1) IT1077295B (ru)
LU (1) LU76765A1 (ru)
MX (1) MX143074A (ru)
NL (1) NL7701221A (ru)
NO (1) NO770439L (ru)
SE (1) SE7701568L (ru)
SU (1) SU673179A3 (ru)
ZA (1) ZA77230B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4082819A (en) * 1977-03-02 1978-04-04 The Standard Oil Company Rubber-modified acrylonitrile-vinyl ether-indene polymers
US4082820A (en) * 1977-06-15 1978-04-04 The Standard Oil Company High softening maleic anhydride copolymers
US4761455A (en) * 1987-06-12 1988-08-02 The Standard Oil Company Poly(vinyl chloride) compositions and polymeric blending agents useful therefor

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3950454A (en) * 1974-12-09 1976-04-13 Standard Oil Company Polymerizates of olefinic nitriles and diene rubbers
US3947527A (en) * 1975-02-21 1976-03-30 The Standard Oil Company Polymerizates of olefinic nitriles and diene rubbers

Also Published As

Publication number Publication date
SE7701568L (sv) 1977-08-14
MX143074A (es) 1981-03-10
ZA77230B (en) 1977-11-30
IT1077295B (it) 1985-05-04
JPS5298762A (en) 1977-08-18
ES455733A1 (es) 1978-01-01
FR2340960A1 (fr) 1977-09-09
LU76765A1 (ru) 1978-10-18
AU2210677A (en) 1978-08-17
AR217418A1 (es) 1980-03-31
DK57677A (da) 1977-08-14
GB1548831A (en) 1979-07-18
AT348257B (de) 1979-02-12
DE2703983A1 (de) 1977-08-18
US4020128A (en) 1977-04-26
NL7701221A (nl) 1977-08-16
BE850876A (fr) 1977-05-16
CA1109180A (en) 1981-09-15
ATA68377A (de) 1978-06-15
BR7700486A (pt) 1977-10-04
NO770439L (no) 1977-08-16
AU503331B2 (en) 1979-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4169924A (en) Preparation of linear cyclic polyimides from latices
FI59606B (fi) Polymer anvaendbar som termoplastmaterial vilken bildats av olefinnitril- olefinester- inden- eller kumaron- och diengummienheter
US3947527A (en) Polymerizates of olefinic nitriles and diene rubbers
SU673179A3 (ru) Способ получени полимерной композиции
US3997709A (en) Polymerizates of olefinic nitriles
JPS5850245B2 (ja) 熱可塑性アクリロニトリル共重合体の製法
US4082819A (en) Rubber-modified acrylonitrile-vinyl ether-indene polymers
GB1580816A (en) Indene and coumarone containing copolymers
US2929806A (en) Hydronopyl acrylate, polymeric derivatives thereof, and method for producing the same
NO150162B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av slagsterke, gummiholdige acrylnitrilcopolymerer i vandig suspensjon
US2457873A (en) Vulcanizable copolymers of acrylonitrile, butadiene and maleic esters
US4007162A (en) Acrylonitrile-acrolein-indene terpolymers
US4022957A (en) Thermoplastic nitrile resins
KR810000395B1 (ko) 니트릴과 디엔의 공중합체 제조방법
KR800001071B1 (ko) 올레핀성 니트릴류와 디엔 고무류의 중합체수지 조성물
CA1222592A (en) Heat curable solventless liquid prepolymer and novel monomer derived from hexylcarbitol for use therewith
KR790001048B1 (ko) 올레핀성 니트릴과 디엔고무의 중합체를 제조하는 방법
US4107237A (en) Rubber-modified acrylonitrile-styrene-indene interpolymers
US4035340A (en) Acrolein-indene copolymers
KR790001965B1 (ko) 열가소성 아크릴로니트릴 공중합체의 제조방법
KR790001986B1 (ko) 올레핀성 니트릴의 중합체 조성물
US3451977A (en) Process for polymerizing 2-methylene glutaronitrile
CA2134825A1 (en) Process for making an acrylonitrile/methacrylonitrile copolymer
SU649322A3 (ru) Способ получени сополимеров нитрилов олефинового р да
US4155901A (en) Impact-resistant acrylonitrile copolymer process