SU649321A3 - Способ получени производных пиперидина - Google Patents

Способ получени производных пиперидина

Info

Publication number
SU649321A3
SU649321A3 SU762415644A SU2415644A SU649321A3 SU 649321 A3 SU649321 A3 SU 649321A3 SU 762415644 A SU762415644 A SU 762415644A SU 2415644 A SU2415644 A SU 2415644A SU 649321 A3 SU649321 A3 SU 649321A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzofuranyl
piperidine
hydrochloride
square
methyl
Prior art date
Application number
SU762415644A
Other languages
English (en)
Inventor
Шенкер Карль
Бернаскони Раймонд
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU649321A3 publication Critical patent/SU649321A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНА Целевой продукт выдел ют или переВод тг в аддитивную сель взаимодействием с неорганической или органической кислотой. В качестве акцептора кислоты наиболее пригодными  вл ютс  третичные органические основани , на.лример, триэтиламин, пиридин,симм. коллидин и прежде всего этилдииэопропиламин, или неорганические основные вещества например, карбонат натри  или кали , и в качестве растворител  пригодными  вл ютс , например, низшие алканолы, например, метанол, этанол, изопропанолили бутанал, эфирообразные соединени  например, диоксан, тетрагидрофуран или 2-метокси- этанол,- низшие алифатические кетоны, например, метилэтилкетои , и Н--заме11и: 11.чые амиды кислоты, например, диметилформамид или триамид N,N,N,N,N,N, -гексаметилфосфорной кислоты, В пределах указанного диапазона температур от ко «1натной до необходимые взаимодействи  со сложными эфирами первичных оксисоединений провод т в большинстве случаев у нижнего предела температур, в то вре м , как взаимодействие со сложными эфирами непервичных оксисоединений следует осуществл ть при повышенных температурах и соответственно в р де случаев в закрытых реакционных со судах с применением особенно эффективного акцептора кислоты, например, этилдиизопропиламина. Пример 1, 10,0 г 4-(2-бензо фуранил)-пиперидина и 6,0 г 3-бром пропина раствор ют в 200 мл метанола и после прибавлени  50 г карбоната кали  перемешивают 30 час при комнатной: температуре. Реакционную смес отсасывают на нутче,.остаток на Путч промывают 500 мл хлороформа, объединенные фильтраты упаривают в вакууме Остаток раствор ют в небольшом количестве метиленхлорида и хроматографи руют на 30.0 г окиси алюмини  (активность 11, нейтральна ). Первые фракции , элюированные метиленхлоридом, содержат 1-(2-пропинил)-4-(2-бенэофуранил )-пиперидин, Основание перекрис таллизовывают из гексана, т.пл. 75П°С , Приготовленный при помощи раствора хлористого водорода в этилацета те гидрохлорид перекристаллизовывают из этилацетата, т.пл. 203-205 С. Аналогично получают взаимодействием 10,0 г 4-(2-бензофуранил)-пиперидина с.7,8 г этилйодида 1-этил-4-{ -бёнзофуранил)-пиперидин и его гидро хлорид, т.пл. -(из этилсщетата) Взаимодействием 6,8 г циклопропилм тилбромида получают. 1-(цикло11ропилметил )-4-(2-бёнзофуранил)-пиперидин, т.пл. .(из гексана) и его гидрохлорид с т.пл. 223-225 (из этилаце тата) . Из 8,6 г бензилбромида получают 1-бензил 4-(2-бензофуранил)-пиперидин , т.пл.77-79°С (из гексана) и его гидрохлорид с т.пл, 217-218° (из этилацетата). 13,1 г 3,4,5-триметоксибензилбромида палучают 1-( 3, 4 ,5-триметоксибензил )-4-(2-бензофуранил) -пиперидин и его гидрохлорид ст.пл. (из этилацетата). Примен емый в качестве исходного вещества 4-(2-Оензофуранил)-пиридин можно получить следующим образом: а)146,4 г салицилового альдегида, 196,8 г 4-(хлорметил)-пиридингидрохлорида , 750 г карбоната кали  и 2 г йодида кали  нагревают в 3 л диметилформамида с переме111иванием в течение 15 час до ВО-90°С. Отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают 1 л хлороформа. Объединенные фильтраты угТаривают в вакууме и раствор ют в 1 л хлороформа. Органическую фазу промывают 1 л 2 н. гидроокиси i.атри  и потом 1 л воды, сушат сульфатом натри , отсасывают на нутч-фильтре и упаривают. Сырой о-(4-пиридил)-метокси -бен3альдегид перерабатывают дальше без очистки, б)290 г о-(4-пиридил)-метокси -бензальдегида нагревают 30 мин при в атмосфере азота,охлаждают, раствор ют остаток в небольшом количестве метиленхлорида и хроматографируют на 3 кг окиси алюмини  (активность 11,нейтральна ). Перва  фрак- ци , элюированна  4 л метиленхлорида, 4-(2-бензофуранил)-пиридин, после перекристаллизации из этанола т.пл. 132-133°С. в)81,0 г 4-(2-бензофуранил)-пиридина раствор ют в 1,5 л этанола и гидрируют в присутствии 10,Ог палладинированного угл  (5%-ного) при температуре между 70 и и исходном давлении 80 бар. После 15 час поглощено 25,8 л водорода . Гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме. Остато с подвергают фракционной перегонке в высоком вакууме. Фракци , перегон юща с  при 122-1ЗЭ С/О,10 торр, представл ет собой 4-(2-беизофурил)-пиперидин, изготовленный из него гидрохлорид после перекристаллизации из ацетона имеет т.пл. 228-230°С, Пример 2. 5,8 г 4-(2-бензофуранил ) -пиперидина 27 мл N,N -диизопропилэтилаг4ина и 27 г изопропилбромида кип т т в 100 мл изопропанола 15 час с обратным холодильником. Раствор упаривают в вакууме, остаток раствор ют в 500 МП хлороформа и органическую фазу промывают сперва 500 мл 1 н. раствора гидроокиси натри  и потом 500 мл воды, сушат над сульфатом натри , фильтруют и упаривают. Изготовленыслй из сырого основани  при помощи раствора хлористого водорода в этилацетате 1-изопропил-4-(2-бензофуранил )-пиперидин-гидрохлорид плавитс  после перекристаллизации из этилацетата при ISG-ISS C. Пример 3. 10,0г 4(5,6-диметил-2-бензофуранил )-пиперидина и 6,2 г метилйодида растворшот в 200 ълп метанола и после прибавлени  50 г карбоната кали  перемешивают . 30 час при комнатной температуре. Затем реакционную смесь отсасывают на нутч-фильтре, проглывают 500 мл хл роформа и объединенные фильтраты упг ривают в вакууме. Остаток раствор ют в небольшом количест е хлористого ме тилена и хроматографируют на 500 г окиси сшюмини  (активность 11, нейтральна ). Первые фракции, злюированные общим количеством в 1 л хлористо го метилена, содержат 1-метил-4-(5,6 -диметил-2-бензофуранИл-пиперидин.По ле перекристаллизации из циклогексан т.пл. 122-124 с. Изготовленный из не с помощью хлористого водорода в этил ацетате гидрохлорид перекристаллизовывают из этилацетата, т.пл. 205 С, Диалогично из 10,0 г 4-(5,7-диметил-2-бензофуранил )-пиперидина получают 1-метил-4-5,7-диметил-2-бензофура нил)-пиперидин и его гидрохлорид, т.пл. 210-212°С и из 10,5 г 4(5,6-триметилен-2-бензофуранил )-пипериди на получают 1-метил-4-(5,б-триметилен-2-бензофуранил )-пиперидин и его гидрох.гюрид с т.пл. 254°С. Исходные вещества получают следую щим образом. 58,5 г 4,5-диметилсалицилового ал дегида, 54,0 г 4-(хлорметил)-пиридин -гидрохлорид, 240 г карбоната кали  и 2,0 г йодида кали нагревают в 500 МП диметилформамида с перемешива нием в течение 20 час до 150-170 .С. После этого отсасывают реакционную смесь на нутч-фильтре, промывают дополнительно 1 л хлороформа. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме , осадок раствор ют в 150 мл метиленхлорида и хроматографируют на 2000 г окиси (активность 11 нейтральна ). После элюировани  2,8 л метиленхлоридаполучают 4-(5, -диметил-2-(бензофуранил)-пиридин, после перекристаллизсщии из гексана, т.пл.1б8-170°С. Изготовленный из него гидрохлорид после перекристалли зации из этилацетата имеет т.пл.278ZBO C . йналогично получают из 58,5 г 3,5-диметш1салицилового альдегида по лучают 4-(5,7-диметил-2-бёнзофуранил -пиридин, т.пл.107-109 с, т.пл. гидр хлорида 285С и из 62,8 г 4,5-(триме тилен)-салицилового альдегида (6-ок си 5-инданкарбоксиальдегида псшучают ,б-(триметилен)2-6ензофуранил -тгридин , т.пл.9О-92 С, Аналогично получают: из 21,3 г 4-(5, б-диметил-2-бензофуранил )-пиридина 4-(5,6-димeтил-2-бeнзoфypaнил ) -пиперидин и егогидрохлорид с т.пл. 230-233°С (метанол/этилацетат в качестве гидрата), исход  из 21,3 г 4-(5,7-диметил-2-бензоФуранил )-пиридина 4-(5,7-дймeтил-2-бeнзoфypaнил ) -пиперидин и его гидроклорид с Т.П.П.216 и исход  из 22,5 г 4-(5,б-триметилен-2-бензофуранил )-пиридина 4(5,б-триметилен-2-бензофуранил)-пип ридин и его гидрохлорид с т.пл.229230 С , Пример 4. Аналогично примеру 3 получают: примен   9,4 г 4-(5-метил-2-бензофуранил )-пиперидина 1 -метил-4- (5-метил-2-бензофуранил)-пиперидин , т.пл.88-90°С (из гексана) и его гидрохлорид с т.ш1.180-189°С, примен   9,4 г 4-(6 метил-2-бензофуранил)-пиперидина 1-меткл-4-(6-метил-2-бензофуранил )-пиперидин и его гидрохлорид , т.пл. 2 2 2° С. Исходные продукты могут быть получены следующим образом. а) 173,8 г 5-метилсалицилальдегида , 210 г 4-(хлорметил)-пиридин-гидрохлорида ,, 620 г карбоната кали  и (7 г йодида ка.пи  нагревают в 1000 мл .ди-метилформамида при перемешивании в течение 20 час до 80-90°С. Затем раствор отсасывают на Нутч-фильтре и упаривают в вакууме с 500 мл димeтилфopмa л дa, остаток раствор ют в 1 л хлороформа. Органическую фазу промывают 1 л 1 и.раствора едкого натра и потом 1 л воды, сушат сульфатом натри , отсасывают на нутч-фильтре и упаривают. Оставшийс  маапообразный продукт состоит из 2- (4-пиридил) -метокси -5-метил-бензальдегида и 4-(5-метил-2-бензофуранил )-пиридина, его перегон ют в высоком вакууме, перегон ют при 170-190 с и 0,1 торр, фракцию дл  дальнейшей очистки раствор ют в небольшом количестве метиленхлорида и хроматографируют на 3 кг окиси алюмини  (активность 11, нейтральна ). Перва  фракци , элюированна  4 л метиленхлорида , представл ет собой 4-(5-метил-2-бензофуранил )-пиридин. Соединение перекристаллизуют из пентана,т . пл . 1б.р-1бЛ , Аналогично -лз 173,8 г 4-метил-салицилальдегида получают 4-(6-метил-2-бензофуранил )-пиридин. б) 20 г 4-(5-метил-2-бензофуранил)-пиридина раствор ют в 350 мл этанола и гидрируют в присутствии одного эквивалента хлористого водорода и 4 г палладинированного угл  (5%-ного) при температуре от 70°до 80°С и при исходном давлении 80 бар. Через 15 час поглощено теоретическое количество водорода,Гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток раствор ют в 500 мл 10%-ного водного раст .6 ;вора eтaнcyльфoнoвoй кислоты, кислы раствор экстрагируют эфирог/. Водный раствор довод т до рН 12 прибавление 30%-ного раствора едкого натра и экстрагируют при помощи 1 л хлороформа Хлороформенный раствор сушат сульфатом натри , фильтруют и упаривают. Остаток подвергают фракционированной перегонке в высоком вакууме. Перегон юща с  при 120-125С/0,1 торр фрак ци  представл ет собой 4-(5-метил-2-бензофуранил )-пиперидин, который после перекристсшлиэации из пентана имеет т.пл. 51-53°С,. Изготовленный хлорид имеет т ,Ш1 .158-16l C . Аналогично получают, приме 5   20 4-(6-метил-2-бензофуранил)-пиридина 4-(б-метил-2-бензофуранил)-пиперидин и его гидрохлорид т . гш . , П р и м е р 5. йналогичио примеру 3 получаютТ примен   10,1 г 4-(5-метокси 2-бензофуранил )-пиперидина, 1-метил-4-(5-метокси-2-бензофуранил) .-1гиперидин с т.пл. 6&°С (из гексана и его .гидрохлорид, т.пл. 282-284°С. Исходное вещество можно получить следующим образом: а)65,6 г 5-метоксисалицилового альдегида, 74 г 4-(хлорметил)-пириди гидрохлорид, 280 г карбоната кали  и 2 г йодида кали  нагревают в 800 мл диметилформамида 20 час до , После этого отсасывают раствор на нутч-фильтре, npOMbiBcUOT дополнительн 1л хлороформа. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме и остаток раствор ют в 1 л хлороформа. Органи ческую фазу промывают сначала 500 мл 2н.раствора едкого натра, затем 1 л воды, сушат сульфатом натри ,- фильтруют и упарива1от. Получают 4-(5-ме токси-2-бензофуранил)-пиридин после перекристаллизации из этилацетата имеет т.пл. 123°С, Изготовленный при помощи раствора хлористого водорода в этилацетате гидрохлорид перекристаллизовывают из- этилацетата, т.пл.. б)11 г 4 (5-метокси--2-бензофуранил )-пиридина раствор ют в 240 мл метанола и гидрируют в присутствии 5 г катализатора роди  на угле (5%ного ) при температуре между 40 и и исходном давлении 4 бар. После 90 час поглощено 3,3 л водорода , гидрирование прекращшот, катгши затор отфильтровывают и фильтрат упа , ривают в вакууме. Остаток подверггиот фракционированной перегонке в высоком вакууме, фракци  при 120-128С и 0,10 торр представл ет собой 4-(5- етокси-2-бензофуранил )-пиперидин. Изготовленный из него при помощи раствора хлороводорода в этилацетате гидрохлорид после, перекристаллизации из ацетона имеет т.пл. 220-222с. Пример 6. Днсшогично примеру 3 получают: примен   10,3 г 4-(5- ор-2-бензофуранил )-пиперидина 1-м 8 тил-4-(5-хлор бензофуранил)-пиперидин, т.пл. (из гексана) и его гидрохлорид с т.пл. 260°С и примен   12.2г 4-(4-бром-2-бензофуранил)-пиперидина 1-метил-4-(5-бром-2-бензофуранил ) -пиперидин, т.пл.116-И9°С и его гидрохлорид с т.пл.272-275 С. Исходные продукты можно получать следующим образом, а)210 г 5-Хлорсалицилового альдегида, 220 г 4-(хлорметил)-пиридин- гидрохлорид а, 750 г карбоната кали  и 3,3 г йодида кали  нагревают в 2 л диметилформамида с перемешиванием в течение 20 час до 80°С. После этого отсасывают раствор на нутч-фильтре, промывают 1 л хлороформа. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме и оспаток от упаривани  раствор ют в 1 л хлороформа. Органическую фазу промывают (2x1 л) 2 н.раствора едкого натра и затем 1 л воды, сушат сульфатом натри , фильтруют и упаривают. Оставшийс  сырой 2- (4-пиридил -метокси -5-хлорбензальдегид перерабатывают дальше без очистки. б)272 г 2-(4-пиридил)-метокси -5-хлорбензальдегида нагревают в течение 30 №1н в атмосфере азота до 300°С. После охлаждени  раствор ют остаток в небольшом количестве мети- : ленхлорида и хроматографируют на 2 кг. окиси алюмини  (активность 11, нейтральна ). Перва  фракци , элюированна  5 л метиленхлорида, представл ет собой 4-(5-хлор-2-бензофуранил)-пиридин , после перекристаллизации из этанола имеет т.пл. 132-133°С. Изготовленный из него с помощью раствора хлористого водорода в этилацетате гидрохлорид после перекристаллизации из этилацетата имеет т.пл. 265 С, в)Аналогично а) , примен   269 г 5-бромсалицилового альдегида, получают сырой 2-(4-пиридил)-метокси -5-бромсалидилальдегид , затем, исход  из 320 г сырого продукта, аналогично б), получают 5-(5-бром-2-бензофуранил)-пиридин с т.пл.156-158°С. г)Аналогично примеру 4 б) получают: примен   22,0 г 4-(5-xлop-2-бeнзoфypaнил ) -пиридина, 4-(5-хлор-2-бензофуранил )-пиперидин с т.пл.77-78 С (из гексана ) и его гидрохлорид с т.пл.252254С (из этилацетата) и примен   26.3г 4-(5-6ром-2-бензофуранил)-пиридина 4-(5-бром-2-бензофуранил)-пиперидин и его гидрохлорид с т.пл. 2Б8С. Пример 7. Аналогично примеру 3 получают: примен   11,0 г 4-(нафтс- 2 ,1-Ь -фуран-2-ил)-пиперидина, 1-метил-4- (нафто- 2,1-Ь Фуран-2-ил)-пиперидин , с т.пл. бЗ-ЗЗ С (из гексана), и его гидрохлорид с т.пл, , Исходные вевдества; получают следующим образом: а) 83,4 г 2-окси-нафтальдегида, 79,3 г 4-(хлорметил) -пиридингидро9 хлоридс., 300 г карбоната кали  и 2, йодида кали  нагревают в 800 мл диметилформамида с переманиванием в течение 20 час до 100°С, После этог отсасывают раствор на нутч-фильтре, осадок промывают дополнительно 1 л хлороформа. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме и остаток от вы ривани  раствор ют в 1 л хлороформа Органич-ескую фазу промывают дважды, употребл   по 1 л 2 н.раствора едко натра и затем 1 л воды, сушат сульф том натри , фильтруют и упаривают. Сырой 2- (4-пиридил) -метокси -1-нафт альдегид перерабатывают дальше без очист ки. б) 93,0 г 2- {4-п-.1ридил)--метокси -1-нафтапьдегида нагревают 30 мин в атмосфере азота до 300°С. После охлаждени  остаток раствор ют в небольшом количестве метиленхлорида и хроматографируют на 2 кг окиси алюмини  (активность 11, нейтральна ). Перва  фракци , элюированна  3 л метиленхлорида , представл ет собой 4- (нафто 2,1- Ь -фуран-2-ил)-пиридин , после перекристаллизации из этилацетата имеет т.пл. 137-139с. Изготовленный из него с помощью раствора хлористого водорода в этилацетате гидрохлорид имеет т.пп. 295ЗОО С . в) Аналогично примеру 4 б), примен   11,75 г 4-(нафто 2,1 - Ь)-фуран-2-ил )-пиридина, получают 4-(нафто 2 ,1 - Ы фуран-2-ил)-пиперидин и его гидрохлорид с т.пл. (из этилацетата ) . Пример 8. ЙНсшогично примеру 3 получают, примен   12,35 г 4- (5-циклогексил-2-бензофуранил)-пиперидина , 1-метил-4-(5-циклогексил-2-бензофуранил )-пиперидин, т.пл.8990 0 (из гексана) и его гидрохлорид , т.пл. 238-240с (из этилацетата Исходные продукты получают следую щим образом: а) К раствору 5G г 1-метил-4-(5-бром-2-бензофуранил )-пиридина в 300 МП диэтилового эфира прибавл ют капл м в течение 30 мин при -5480 м 1,35 н.раствора .бутиллити  в абс.диэтиловом эфире. Во врем  прибавлени  выдерживают реакционную температуру внешним охлаждением между -5 и 0°С. После перемешивани  раствор еще 90 м при . Потом прибавл ют по капл м в течение 30 мин раствор 85 мл циклогексанона в 100 мл абс.диэтилов го эфира, причем реакционную темпера туру, поддерживают внешним охлаждением при О до 5°С. Реакционный раст вор перемешивают 15 час при комнатно температуре, затем выливают на 300 м льда, водную фазу экстрагируют (Зх . х500 мл) этилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат сульфатом натри , фильтруют и упаривают. Остаток раствор ют в 300 мл 2 н.сол 110 ной кислоты, и кислый раствор npdi iвают эфиром, водный раствор довод т до рН 12 прибавлением 10%-ного водного раствора едкого натра иэкстрагируют 1000 мл хлороформа, сушат сульфатом натри ,, отфильтровывают, упаривают , получают сырой (1-оксициклогексил ) -2-бензофуранил -пигидин . б)20 г сырого (1-оксициклогексил )-2-бензофуранил тпиридина кип т т в 60 мл лед ной уксусной кислоты и 15 мл сол ной кислоты 48 час с обратным холодильником. Реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры и упаривают в вакууме, суспендируют в 1000 МП хлороформа и промывают 2 н.раствором едкого натра, органическую фазу сушат сульфатом натри , фильтруют и упаривают, получают сырой (1-циклогексенил)-2-бензофуранил -пиридин . в)Сырой -продукт, согласно б), гидрируют аналогично примеру 46, получают 4-(5-циклогексил-2-бензофуранил )-пиперидин, который очищают путем перевода в гидрохлорид и перекристалл из гиди ей последнего из этилацетата , т.пл.223 С. П р и м е р 9. 10,0 г 4-(5,6-диметил-2-бензофуранил )-пиперидина и 5,9 г циклопропилметилхлорида раствор ют в 200 глл диоксана и после прибавлени  50 г карбоната кали  перемешивают 1 час при температуре перегонки . Затем реакционную смесь охлаждают и промывают на нутч-фильтре 500 мл хлороформа, а срединенные фильтраты упаривают в вакууме. Остаток раствор ют в небольшом количестве хлористого метилена и хроматографируют на 300 г окиси гшюмини  (активность 11, нейтральна ). Первые фракции, элюированные общим количеством в 1 л хлористого метилена, содержат 1-(циклопропилметил)-4- (5,6-диметил-2-бензофуранил)-пиперидин . Сырое основание раствор ют в этилацетате и путем прибавлени  раствора хлористого водорода в этилацетате осаждают гидрохлорид. Гидрохлорид отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилацетата, т.11Л.194с. Пример 10. 1C,О г 4-(2-бензофуранил )-пиперидина и 6,0 г аллилбромида раствор ют в 250 мл метанапа и после прибавлени  50 г карбоната натри  перемешивают 48 час при комнатной температуре, реакционный раствор отсасывают на нутч-фильтре, промывают 500 мл хлороформа. Объединенные фильтраты промывают 300 мл :2 н.раствора едкого натра, сушат и упаривают. Остаток раствор ют в небольшом количестве метиленхлорида и хроматографируют на 500 г огчси алюмини  (активность 11, нейтральна ). Первые фракции, элюированные 2 л метиленхлорида, содержат 1-аллил-4 (2-бензофуранил) -пиперидин . Иэ.гх)то ленный с помощью раствора лористог водорода в этилацетате гидрохлорид, перекристаллизовывают из этилацетата т.го1.224с Пример 11. палогичнф прим ру 3 получают: из 8,8 г 3 ;-2 бензофуранил )-пиперидина 1-метил-З-(2-бензофуранил )-пиперидин т.кип,108ИО С/ 0,09 торр перекристаллизацие , из этилацетата получают гидрохлорид Т.пл.193-195°С. Используемый в качестве исходног вещества 3-(2-бензофураиил)-пиперидин с т.кип.160-166°/0,2 торр {гидр хлорид т.пл.216-218°С из этилацета та) можно получать аналогично приме ру 4б), путем гидрировани  3-(2-бен зофуранил ) -пиридина. П р и м е .р 12. Аналогично примеру 3 получают: примен   10,1 г 4- (7-метокси-2-бензофуранил)-пиперидин (гидрохлорид с т.плЛ74 С). 1-метил-4-(7 метокси-2-бензофура нил)-пиперидин с т.пл .76-78 С (из пентана) и его гидроклорид с т.гт, 172-173 с (из этилацетата) , примен   10,8 г 4-(5 ,6-диметокси-2-бензо фуранил) -пиперидина (т .пл .)., получают 1-метил-4-(5,6-диметокси-2-бензофуранил )-пиперидин с т.пл, 73-75С (из гексана) и его гидрохло рид с т .пл .228-23lc (из этилацетата ) . Исходные продукты можно получать аналогично примеру 5б) путем гидрировани  4-(6-метокси-2-бензофуранил -пиперидина или 4-(5,6-диметокси-2-бензофуранил )-пиперидина. Названны производные пиперидина в свою очередь получают таким образом: а)106,5 Fо-ванилина, 116 г 4- (хлорметил)-пиридин-гидрохлорида, 420 г карбоната натри  и 2 г йодида натри  нагревают в 1000 мл диметилформамида 15 час до 9О-95С смесь отсасывают на нутч-фильтре, промывают 1 л хлороформа. Объ эдиненные фильтраты упаривают в вакууме и остаток раствор  эт в 1 л хлороформа, Органическунз фазу промывают 500 мл 2 н.раствора едкого натра и затем 1 л воды, сушат сульфатом натри , фильтруют и упаривают. Остаток от упаривани  представл ет собой смесь 4-(7-метокси-2-ббнзофуранил)-пириди на и 2-(4-пиридил)-метокси -3-метоксибензальдегт1да и его перерабатывают дальше без очистки. б)140 г получаемой по а) смеси нагревают 4 мин, до и аШосфер азота. После охлаждени  раствор ют остаток в небольшом количестве мети ленхлорида и хроматографируют на 2000 г окиси алюмини  (активность 11, нейтральна ).-Перва  фракци , Гэлюированна  4 л метиленхлорида пре ставл ет собой 4-(7-метокси-2-бензо 12 фуранил)-пиридин, после перекристашлизации из простого эфира имеет т.пл, 138-141 С, Изготовленный при помощи раствора хлористого водорода в этилацетате гйдрохлорид имеет т.пл. 240242 С . Аналогично а), исход  из 127,Э г 4,5-диметоксисалицилового альдегида, получают сырую смесь 2-(4-пиридил)-метокси 4 ,5-диметрксибензапьдегида и продукт циклизации. Смесь аналогично б) полностью перевод т в 4-(5 ,6-димeтoкcи-2-бeнзoфypaнил )-пиридин с т.пл,129-133°С, гидрохлорид 241-242 С.. Пример 13. налогично примеру 3, примен   10,9 г 4(5-хлор-6-метил -2-бензофуранил ) -пиперидина (гидрохлорид т.пл. 190с) , получают 1-метил-4- (5-хлор-6-метил-2-бензофуранил) -- -пиперидин и из него его гидрохлорид, . 227-с (из этилацетата) и примен   9,6 г 4-(5-фтор-2-бенз6фуранил)-пиперидин (т.пл, гидрохлорида 235°(|, получают 1 метил-4- (5-фтор-2-бензофуранил )-пиперидин и из него его гидрохлорид с т.пл. 227-228°С. Исходные вещества быть получены гидрированием 4-(5-хлор-6-метил-бензофуранил )-пиридина или 4-(5-фтор-2-бензофуранил )-пиридина, аналогично примеру 46), Выиденазванные производные пиридина в свою очередь получают аналогично примеру 6 а) и б) из 4-метил-5-хлорсалицилальдегида или 5-фторсапидилсшьдегида , Пр и м е р .4. 11,4 г 4-v5,6-диметил-2-бензофуранил )-пиперидина (пример За и 36) и 6,0 г 3 бромпропина раствор ют в 250 мл метилэтилкетона , прибавл ют 50 г карбоната кали , перемешивают 16 час при-ЗО С, Затем реакционную смесь кали  перемешивают 16 час при 30°С. Затем ре .акционную смесь промывают на нутчфильтре , остаток промывают 500 мл хлороформа и соединенные фильтраты упгфивают в вакууме. Остаток раствор ют в небольшом количестве yjioристого метилена и хроматографируют на 300 г окиси алюмини  (активность 11, нейтральна ). Первые фракции, элюированные 1 л хлористого метилена, содержат 1-(2-пропинил)-4-(5,6-диметил-2-бензофуранил )-пиперидин. Основание перекристаллизовывают из гексана , имеет т.плЛ04-106°С, перекристаллизованннй из хлористого вс дорода в этилацетате, имеет т.пл.231-233 С. Формул а и 3 обр ет ен и   Способ получени  производных пиперидина общей формулы . , ш, Во, о 11 R - низший алкил, аллил, 2-пропинил , циклопропилметил, бензил или 13 триметилоксибензилгруппа, но не мо жет быть метилгруппой, если А - эт лен и В - метилен и одновременно R и Нд каждый означает водород, R - и Н - независимо друг от друга - водород или низший алкил или низший алкоксил или хлор, фтор или бром, и Нд - циклогексил, ..или R и R. вместе - триметилен или, соответственно конденсированному бензольн му кольцу, 1,3-бутадиеиилен, и А этилен и одновременно В - метилен или А - метилен - одновременно В этилен , или их солей, отличающий тем, что соединение общей формулы 1 J, R., ; И В имеют вышеуказангде R ные значени , подвергают взаимодействию с соединением общей формулы Hae-R (III), где НаВ - галоген, а R имеет вышеуказанные значени , за исключением метила, если в формуле II R и R, водород , AV - этилен и В - метилен, при температуре от комнатной до в присутствии св зывающего кислоту средства в инертном органическом растворителе, и целевой продукт выдел ют или перевод т в аддитивную соль взаимодействием с неорганической или органической кислотой. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, М.,1968, 413, и т.д.
SU762415644A 1973-03-02 1976-11-02 Способ получени производных пиперидина SU649321A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH310373A CH592656A5 (ru) 1973-03-02 1973-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU649321A3 true SU649321A3 (ru) 1979-02-25

Family

ID=4248678

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2000455A SU560531A3 (ru) 1973-03-02 1974-02-28 Способ получени производных пиперидина или их солей
SU762402851A SU651702A3 (ru) 1973-03-02 1976-09-24 Способ получени производных тетрагидропиридина или их солей
SU762404754A SU612630A3 (ru) 1973-03-02 1976-09-24 Способ получени производных пиперидина или их солей
SU762404895A SU646911A4 (ru) 1973-03-02 1976-09-28 Способ получени производных пиперидина
SU762415644A SU649321A3 (ru) 1973-03-02 1976-11-02 Способ получени производных пиперидина
SU772514703A SU651703A3 (ru) 1973-03-02 1977-08-24 Способ получени производных пиперидина или их солей

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2000455A SU560531A3 (ru) 1973-03-02 1974-02-28 Способ получени производных пиперидина или их солей
SU762402851A SU651702A3 (ru) 1973-03-02 1976-09-24 Способ получени производных тетрагидропиридина или их солей
SU762404754A SU612630A3 (ru) 1973-03-02 1976-09-24 Способ получени производных пиперидина или их солей
SU762404895A SU646911A4 (ru) 1973-03-02 1976-09-28 Способ получени производных пиперидина

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772514703A SU651703A3 (ru) 1973-03-02 1977-08-24 Способ получени производных пиперидина или их солей

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4210655A (ru)
JP (2) JPS599557B2 (ru)
AR (4) AR205619A1 (ru)
AT (1) AT336014B (ru)
BE (1) BE811767A (ru)
CA (1) CA1045139A (ru)
CH (1) CH592656A5 (ru)
CS (5) CS176298B2 (ru)
DD (1) DD113007A5 (ru)
DE (1) DE2408476A1 (ru)
DK (1) DK147318C (ru)
ES (1) ES423711A1 (ru)
FR (1) FR2219781B1 (ru)
GB (1) GB1465581A (ru)
HU (1) HU172464B (ru)
IE (1) IE38907B1 (ru)
IL (1) IL44237A (ru)
LU (1) LU69510A1 (ru)
MX (1) MX3765E (ru)
NL (1) NL179206C (ru)
SE (1) SE410856B (ru)
SU (6) SU560531A3 (ru)
YU (2) YU52374A (ru)
ZA (1) ZA741362B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH609054A5 (en) * 1975-11-26 1979-02-15 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of a novel piperidine derivative
EP0006524A1 (de) * 1978-06-22 1980-01-09 Ciba-Geigy Ag Neue Tetrahydropyridin- und Piperidinderivate und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
US4284638A (en) * 1978-11-21 1981-08-18 Ciba-Geigy Corporation Pharmaceutical compositions with central depressant and antipsychotic activity having a butyrophenone derivative which is substituted in the 4-position and a C-(2-benzofuranyl)-piperidine or C-(2-benzofuranyl)-tetrahydro-pyridine
US5045551A (en) * 1989-09-19 1991-09-03 Allergan, Inc. Acetylenes disubstituted with a heteroaromatic group and a 2-substituted chromanyl, thiochromanyl or 1,2,3,4-tetrahydroquinolinyl group having retinoid-like activity
US5455254A (en) * 1991-02-15 1995-10-03 Mondadori; Cesare Substituted benzofuranylpiperidine as a nootropic agent
RU2095339C1 (ru) * 1991-10-17 1997-11-10 Циба-Гейги АГ Производные гидрохинона в свободном виде или в виде соли, способы их получения, производные пиперидина и способы их получения
WO1993016695A1 (en) * 1992-02-21 1993-09-02 Ciba-Geigy Ag Brofaromine as an agent for treating post-traumatic stress
US5693807A (en) * 1992-10-14 1997-12-02 Ciba-Geigy Corporation Substituted hydroquinone derivatives
DE69418789T2 (de) * 1993-08-05 1999-12-02 Hoechst Marion Roussel, Inc. 2-(Piperidin-4-yl, Pyridin-4-yl und Tetrahydropyridin-4-yl)-benzofuran-7-carbamat Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Acetylcholinesterase Inhibitoren
GB9605065D0 (en) * 1996-03-11 1996-05-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AU5319700A (en) * 1999-06-02 2000-12-18 S. Mbua Ngale Efange Nicotine receptor ligands
WO2011162364A1 (ja) * 2010-06-23 2011-12-29 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および複素環化合物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1461633A (fr) * 1964-11-11 1966-02-25 Belge Produits Chimiques Sa Nouveaux dérivés benzofuranniques, leurs sels et procédés de préparation de cesdérivés et de leurs sels
GB1041525A (en) * 1964-11-11 1966-09-07 Belge Produits Chimiques Sa Benzofuran derivatives and processes for preparing the same
IE39264B1 (en) * 1973-05-25 1978-08-30 Ciba Geigy Ag New pharmaceutical preparations

Also Published As

Publication number Publication date
CS176266B2 (ru) 1977-06-30
SU612630A3 (ru) 1978-06-25
AR211860A1 (es) 1978-03-31
CS176299B2 (ru) 1977-06-30
IE38907B1 (en) 1978-06-21
US4210655A (en) 1980-07-01
GB1465581A (en) 1977-02-23
HU172464B (hu) 1978-09-28
YU37163B (ru) 1984-08-31
AR205619A1 (es) 1976-05-21
DK147318B (da) 1984-06-18
ZA741362B (en) 1975-01-29
DE2408476A1 (de) 1974-09-12
FR2219781A1 (ru) 1974-09-27
SU651702A3 (ru) 1979-03-05
CS176296B2 (ru) 1977-06-30
DK147318C (da) 1984-12-24
AT336014B (de) 1977-04-12
ATA170674A (de) 1976-08-15
SE410856B (sv) 1979-11-12
AR208554A1 (es) 1977-02-15
JPS6046115B2 (ja) 1985-10-14
DD113007A5 (ru) 1975-05-12
DE2408476C2 (ru) 1990-12-06
IE38907L (en) 1974-09-02
CH592656A5 (ru) 1977-10-31
AR210858A1 (es) 1977-09-30
AU6619274A (en) 1975-09-04
MX3765E (es) 1981-06-25
CS176297B2 (ru) 1977-06-30
LU69510A1 (ru) 1975-12-09
CA1045139A (en) 1978-12-26
IL44237A (en) 1977-08-31
NL7402755A (ru) 1974-09-04
JPS599557B2 (ja) 1984-03-03
SU646911A4 (ru) 1979-02-05
FR2219781B1 (ru) 1977-07-01
YU52374A (en) 1982-06-18
YU212380A (en) 1983-04-27
IL44237A0 (en) 1974-05-16
ES423711A1 (es) 1977-01-16
JPS49117474A (ru) 1974-11-09
JPS584781A (ja) 1983-01-11
SU651703A3 (ru) 1979-03-05
CS176298B2 (ru) 1977-06-30
SU560531A3 (ru) 1977-05-30
BE811767A (fr) 1974-09-02
NL179206C (nl) 1986-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU649321A3 (ru) Способ получени производных пиперидина
SU633473A3 (ru) Способ получени производных пиперидина или их солей
CA1120036A (en) 4-(naphthylmethyl)piperidine derivatives
NO125911B (ru)
US4672063A (en) Antiallergic 5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazolin-3-one compounds
HU211772B (en) Process for the preparation of 2,3-pyridinedicarboxylate derivatives
CA1233828A (en) Substituted imidazoles
US2723276A (en) Coumarin derivatives and process for the manufacture thereof
US3308121A (en) 3-morpholinones, thiones and 5, 6 oxazines
US2355659A (en) Piperidine derivatives and process for the manufacture of the same
US3158609A (en) Diphenylmethyl-1-aminopiperidine hydrazones and congeners
US3414582A (en) 4-(dialkylaminoethoxyphenyl) pyrazoles
US3301863A (en) Amino derivatives of phenethylpyridines
Rossiter et al. 736. Studies in the pyrrocoline series
VILLANI et al. The chemistry of the benzylpyridines. III. 4-Benzylpyridyl-and 4-benzyl-N-methyl-piperidyl-carbinols and esters
US3386996A (en) Process for producing certain 8-hydroxy or lower-alkoxy-(4-pyridyl lower-alkylidene)-, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalenes; 8-hydroxy or lower-alkoxy-(4-pyridyl lower-alkyl)-3, 4-dihydro-naphthalenes and derivatives thereof
Popp et al. Potential anticonvulsants. X.(Reissert compounds studies. LI.) 1‐methyl‐4‐(1‐isoquinolinyl) piperidin‐4‐ol and related compounds
US3332949A (en) 1-phenyl-4-[2-(2-pyridyl)-ethyl] piperazines
JPH06128205A (ja) ピリジン及びキノリン誘導体の製造方法
Balle et al. Preparation of 5-heteroaryl substituted 1-(4-fluorophenyl)-1H-indoles via palladium-catalyzed Negishi and stille cross-coupling reactions
US4595767A (en) 1,4-benzodioxine and 1,4-benzodioxine derivatives and production thereof
McMillan et al. Hexamethylene-1, 6-bis-t-amines in Which Part of the Six Carbon Chain is also Part of a Six-membered Ring
US3436393A (en) 4'-methoxy-2,2,4-trialkyl-delta**3-isoflavan compounds
JP2612161B2 (ja) ジベンゾチエピン誘導体の製造法
US2440218A (en) Manufacture of ketotetrahydropyridine derivatives and hydroxypyridine derivatives