SU629853A3 - Инсектоакарициднонематоцидное средство - Google Patents

Инсектоакарициднонематоцидное средство

Info

Publication number
SU629853A3
SU629853A3 SU772450352A SU2450352A SU629853A3 SU 629853 A3 SU629853 A3 SU 629853A3 SU 772450352 A SU772450352 A SU 772450352A SU 2450352 A SU2450352 A SU 2450352A SU 629853 A3 SU629853 A3 SU 629853A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solvent
concentration
weight
larvae
substance
Prior art date
Application number
SU772450352A
Other languages
English (en)
Inventor
Маурер Фритц
Рибель Ганс-Иохем
Шредер Рольф
Зирренберг Вильгельм
Гамманн Ингеборг
Гомейер Бернхард
Томас Герберт
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU629853A3 publication Critical patent/SU629853A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40Esters thereof
    • C07F9/4071Esters thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4084Esters with hydroxyaryl compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Провод т реакцию предпочтитель но в среде инертного органического растворител  или разбавител . акцептора кислоты также примен ть производные фенола формулы П в виде соли, предпочтител но |делочной или аммониевой соли, ко торую приготовл ют кепосредстве:5Р-:о до проведени  реакции. Температура реакции может кол батьс  в широки ; пределах. Обыч но работают при О-120с, предгочтительно при 30-60 С. Реакдию обычно провод т при нормальном д лении , Исходные вещества предпочтительно примен ют в зквимол рном соотггошении . Примеры получени  новых гцих веществ формулы 1
иэо-С,Н-, fH втор-С iHg20 ,7 г (0.1 мол ) 4--хлорметил сульфонилфено.аа, 15.2 г (0.11 мол ) карбоната кали , 300 мл ацетонитрила и 17.3 г (0,1 У.ОЛЯ} хлорангидрида с.|;ож1,с:гс эфира 0-изопропилме гантиокофосфоновой кислоты перемеомвают з гечение 2 ч при 45°С. После досавленик 400 мл толуола реакционную смесь дза раза промывают 300 мл воды , органическую фазу сушат над сульфатом натри  и растворитель удал ют юд ггониженным давле-шем. Полу-ают /: 4 , :: г ( /2щ от теоретического) с,пожно1-о эфира О-изопропил-О - ( 4- хлорметилсул/тфонилфенил ; -ме та HI новофосфоноЕой к ;слоты з виде бесцветных KpMCTaJ7,no3 с т , пл . 5 9С. ЛналСГич но получопгые сое.ГНнени  формулы I г:ри:зедс; ны в табл. .
5
Формы применени  препаратов обыч ные.
Пример 18. Опыт По опреленню действи  против ProsophiЕа,
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона,эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Д..  получени  препарата действующего вещества 1 вес. ч. действ тощего вещества смешивают с необходимыми количествами растворител  и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
На кусок фильтровальной бумаги диаметром 7 см пипеткой нанос т
298536
1 препарата действующего вещества . Мокрую бумагу кладут на отверстие стекл нного сосуда, в котором наход тс  50 дрозофил (UfosophiCa meEatrogaeiet) и покрывают ее стекл нной крышкой.
По истечении указанного времени 5 определ ют степень умерщвлени  в процентах, при этом 100% означает, что умерщвлены все мухи, 0% - не умерщвлено ни одной мухи.
Действующие вещества, концентраци  действующего вещества, продолжительность опыта и результаты приведены в табл.2.
Т а б л и ц а
(Известно)
/f чХ п 1
СН -50--Х VO-PC
Г, . 5 0,01 (Известно)
r
-0-Р;
Cl-CH - SO
Пример 1,9. Опыт по определению действи  на личинки ,
Растворитель: 3 вес.ч, ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с нeoбxoдимы ш количествами растворител  и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего вещества опрыскивают капустные листь  (BtQs100 О
«S. п 01
100
0,1
.53 0,01 100
100 100
sica oEeroicea ) до образовани  капель и на них сажают личинки листоеда хренового (Phaedon coakCeaiM ае).
По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени  в процентах.100% означает, что умерщвлены все личинки листоеда, 0% - не умерщвлено ни одной личинки листоеда.
Действующие вещества, концентрации действующих веществ, продолжительность опыта и результаты приведены в табл.3.
веществоi ддействуюТ а б л и ц а 3
умерцщлени  после 3 дней
ujecTBa, %
V-O-PC
SCjH-; - Н
/
Ci
II OCH
CH -SO
0-F
X
с„н.
10 0
90
0
100
100
85
II /осн.
Cl- CH - S0,
Cl
Cl-
N.
li .«:«„
,cK-so.
0-P
-/
()С,Н„ - изо
, e H.
Ш..-30,
o-p
ii
Cl
100 100
95 100 100
95
/r. i
// NV-n-P
,
ъ /;-ли ,
II ./
CH -S0,-f Vo-FN:: /4.
ОЧ«5 o,oo:
s
CH -SO--/ -0-pC 0,0
ii /л
/ОС, И,-изг)
0,001
100 100 1,00
Пример 20. Опыт по определению действи  против Myzus (контактное действие).
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларитполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с необходимыми количествами растворител  и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действук  его вещества до каплеобразовани  опрыскивают капустные листь  (Brfaeaica oEeracea), которые сильно поражены тлей персиковой pepsicoie).
По-истечении указанного времени определ ют степень умерщвл.ени  в процентах . 100% означает, что умерщвлены все тли, 0% - что не умерщвлено ни одной тли.
Действующие вещества, концентраци  действующих веществ, продолжительность опыта и результаты приведены в табл.4.
Таблица 4
II p и M e p 21 . ;,)пыт nc .г:ению дейс1ви  против Tet i-oi (устойчивый).
Растворитель; 3 вес.,-,,, а эмульгатор: 1 вес, ч, э.тгкила глико,певого эфира,.
Дл  получени  препарата ,г щего вещества 1 вес. ч. денс. вещества смешивают с - еобхо;; ьоличествами раствориге.1;,ч и тора к кпн1:,ентрат раэ5аг 3:, ;от по желаемой концентрации.
Препаратом действую-цэго i но каплеобЕ азонани   опрыски ;
расгеми ч ; vr;ut;so Рцц viJ Ei,5a ), ;:ojoprje пи,1)нс поражены всеми стадти WH разниТй  К1ег-ей nayi инньХ ггг-ji:; v: ,Uv; lil li С,Э P ,
r:o иг;гечоь;ии указаииого врймени ,Гipeдe;l н)т ггапень умеущвленик в проiiBHfax , jOO% оз:5ачаетг что уме1;;адв;1е-к , все ; аутки/1; е клещи, 0% - не ;, чи ;цнс;,го rayiHHHO о icjieДе: ,,ву,01-:иа веществе; к;,ниентра :,1и ч дойсгнукли, X fi:i:ec: :в , пpoлcJiЖИ
ле,;,: л табл , 7 ,
Си,-SO,
52
Cl-CH -SO
Пример 22. Опыт по определению предельной концентрации (почвенные насекомые. Подопытное насекомое: личинки Tettebt io moEitor.
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с необходиг--ими количествами растворител  и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой, причем концентраци  действующего вещества в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значение имеет только количество дейстДействующее вещество
C2«bO S..O-/
с.
(Известно) S
M-CjH S
H-CjH.S
X
С,Н,0 (Известна)
Продолжение таблицы 5,
99
0,1
OC.jH,-U3i 0,01
95
вующего вещества на объемную единицу почвы, которое указываетс  в ч./млн, (мг/л). Горшки наполн ют почвой и выдерживают при комнатной температуре .
Через сутки в обработанную почву сажают подопы.тных насекомых и через 2-7 дней после этого определ ют степень активности в процентах, подсчитыва  мертвых и живых подопытных насекомых. Степень активности составл ет 100%, если умерщвлены все подопытные naceKONMe, и 0%, если в живых осталось столько же подопытных насекомых, как у необработанной контрольной почвы.
Действующие вещества, их количества и результаты приведены в табл.6. Таблица 6
Степень умерщвлени  при концентрации действующего вещества , равной 10 ч./мл и. , %
с,и,о II
2 5
Р-0
,/
CHjS
(Известна) ,-сн.
С,Н,0
Ы 3 о
;-р-о--с % SO«30 личинки P-iorbia сиг11|5иа в поч
Растворитель; Э - эмульгатор 1 . гликолевого эфира,
Дл  получени  препарата дейс: щего вещества ,1 вес „ч, дейстиу;;). вещества смегш Евагат с нео5хо,1им::; ; количествами растворите л  и эыу тора и концентрат разбазл ют вс; до ж ел а емо и к о н ц е н т р а ц и н .
Препарат действующего вешест; гельно смешивают 2 почвой , прич; центра ди  действу10 1его веш,е: ;т с; парате практически не имев - i-iK :, значени , решающее значение
ojihi o количество действующего ве ;;аес;г)а на обьемкук единицу почвы, коvopoe указ; 1вэетс 1 в ч,/млн. ;мг/л) . Гоу1ГК11 наполк ю7 почвой и выцерживаi-oT при к змнеткой температуре.
Через сутки Е обработанную п(гчву сажают по.попнтных насекомых и через 2--7 дЕ-;ей г;ос.г-е этого определ ют сте лань а ггив1-и с-:тк в процентах, подсчигыва .  MeiJ-T bix и живых подопыть ых наc ,,, Степень ак1:ивнооти составл ет 1, , если умерщвлены все гюдолытные насекомые, и 0%, если в жи-sixx оста.г1ось столько, же подопытных часекомых, Vc-V. у необработанной конт:;;ольной почьы,
ДоЯст- ун№1:.--е вецества, мх количе :тв | и р ;-з yjii таты привалены з табл.7,
CzHjO. /
p-o-f Vso,-cH -ci
,Н„0
P-0-/ VsO-CH,-Cl
г H
изо- с,н„о II /7-
р-о-Ч Vso-cH -ci
4«/ /
H-
/
«5
100
100
100
100
3 .J1 . )l-G- -SO,.- , .О N,
x-tJ- .CH/
Пример 24 Опыт IK лению предельной концантра;. матоды). Подопытна  нематод gU.ne irfcognita.
Растворитель j 3 вес .--.ч i эмульгатора 1 вес.ч, алкил; гликолевого эфира.
,Цл  получени  препарата щего вещества 1 вес„ч. пейс вещества смешивают с neofixc количествами растворител  s тора и концентрат-разбаил к до желаемой коЕ целтрации,
Препарат действугош,его st тщательно смешивают с почве зараженной подопытными нема При этом концентраци  дейсп вещества в препарате npaicrt имеет никакого значени ,, PC
Действующее вещество
Пример 25, Опыт с паразитирующими нематодами (в пробирке).
Личинки Haewonchus corttontus подают в водный раствор исследуемых соединений и по истечении 3 ч с помощью микроскопа определ ют движение личинок по сравнению с необработанными контрольными личинками. При этом оценка производитс  по следующей .шкале: 3 - все личинки в выт нутом состо нии/ движений нет; 2 - личинки
а б л и ц а 8 Степень умерщвлени  при концентрации действующего вещества , равной 10 ч./млн., %
наматываютс  спиралеобразно, отчасти еще незначительные движени ; 1 - движени  личинок  вно замедлены по сравнению с контрольными личинками или быстрые дрожащие движени ; О - нормальные движени , как у контрольных личинок.
Исследованные действующие вещества , их концентраци  и результаты приведены в табл.9.
Таблица 9
Таким образомj по; тоакарицидонематоцид ладает высокой актив;
Формула
Инсектоакарицидонематоциднсе средство содержащее действующе щество на основе производных фосфора, а также вспомогатальнь; компоненты из числа твердых и ж носителей, о т л и чт а ю щ G с тем, что, с целью повышени  инс акарицидной активности к прс з ; нематоцидной активности, онс; ее.. жит в качестве производного ккс фосфора соединение общей Форму,
SU772450352A 1976-02-13 1977-02-10 Инсектоакарициднонематоцидное средство SU629853A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762605889 DE2605889A1 (de) 1976-02-13 1976-02-13 O-phenylthionophosphonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU629853A3 true SU629853A3 (ru) 1978-10-25

Family

ID=5969866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772450352A SU629853A3 (ru) 1976-02-13 1977-02-10 Инсектоакарициднонематоцидное средство

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4094975A (ru)
JP (1) JPS52100453A (ru)
AR (1) AR215878A1 (ru)
AT (1) AT346121B (ru)
AU (1) AU2201577A (ru)
BE (1) BE851343A (ru)
BR (1) BR7700830A (ru)
CA (1) CA1081246A (ru)
CH (1) CH625250A5 (ru)
CS (1) CS194685B2 (ru)
DD (1) DD130093A5 (ru)
DE (1) DE2605889A1 (ru)
DK (1) DK140103C (ru)
EG (1) EG12512A (ru)
ES (1) ES455840A1 (ru)
FR (1) FR2340954A1 (ru)
GB (1) GB1528880A (ru)
IL (1) IL51407A (ru)
NL (1) NL7701490A (ru)
PL (1) PL101182B1 (ru)
PT (1) PT66180B (ru)
SE (1) SE7701492L (ru)
SU (1) SU629853A3 (ru)
TR (1) TR19013A (ru)
ZA (1) ZA77806B (ru)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL95652C (ru) * 1955-03-05
NL102157C (ru) * 1957-06-18
FR1386544A (fr) * 1962-12-22 1965-01-22 Bayer Ag Compositions parasiticides, leur procédé de fabrication et leur application
DE1183494B (de) * 1963-05-24 1964-12-17 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Phosphor-, Phosphon- bzw. Thionophosphor-, -phosphonsaeureestern
AT288426B (de) * 1968-05-17 1971-03-10 Boehringer Sohn Ingelheim Verfahren zur Herstellung von neuen Thionophosphor- bzw. Thionophosphonsäureestern
JPH1188066A (ja) * 1997-09-05 1999-03-30 Hitachi Ltd オーディオパワーアンプic

Also Published As

Publication number Publication date
SE7701492L (sv) 1977-08-14
DD130093A5 (de) 1978-03-08
CH625250A5 (ru) 1981-09-15
PT66180B (fr) 1978-07-11
JPS52100453A (en) 1977-08-23
NL7701490A (nl) 1977-08-16
AU2201577A (en) 1978-08-17
GB1528880A (en) 1978-10-18
IL51407A0 (en) 1977-04-29
US4094975A (en) 1978-06-13
PT66180A (fr) 1977-03-01
CA1081246A (en) 1980-07-08
ZA77806B (en) 1977-12-28
PL101182B1 (pl) 1978-12-30
TR19013A (tr) 1977-10-11
ATA93277A (de) 1978-02-15
FR2340954B1 (ru) 1980-08-08
FR2340954A1 (fr) 1977-09-09
BE851343A (fr) 1977-08-11
DK140103C (da) 1979-11-12
DK59477A (da) 1977-08-14
ES455840A1 (es) 1978-06-01
AT346121B (de) 1978-10-25
AR215878A1 (es) 1979-11-15
CS194685B2 (en) 1979-12-31
IL51407A (en) 1982-02-28
DK140103B (da) 1979-06-18
DE2605889A1 (de) 1977-08-18
BR7700830A (pt) 1977-10-18
EG12512A (en) 1979-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK170333B1 (da) Symmetriske N-substituerede bis-carbamoylsulfidforbindelser til anvendelse som insekticider og/eller miticider, insekticidt og/eller miticidt middel indeholdende mindst en af disse forbindelser samt fremgangsmåde til bekæmpelse af insekter og mider
SU668563A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми
SU629853A3 (ru) Инсектоакарициднонематоцидное средство
BG61199B2 (bg) Инсектицидно-активни (2,3-дихидро-2,2-диметилбензофуран-7-илокси-n- метилкарбамоил)-(n'-алкоксикарбамоил)-сулфиди
US4237168A (en) N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use
US4297496A (en) Nitrimine derivatives
SU1019992A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
PL95242B1 (ru)
SU698515A3 (ru) Инсектицидное средство
US4567170A (en) 3-Chloro-3-phenylprop-2-enyl thiophosphates and their use for controlling pests
US4062951A (en) Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use
US3992425A (en) Organotin miticidal and insecticial compounds
SU578828A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
US3284547A (en) Phosphoric esters
US3795740A (en) Methylene dioxy benzene derivatives as synergists for carbaryl
US2213218A (en) Insecticide
US4612306A (en) Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
US3733406A (en) Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides
CA1078399A (en) Insecticidal active thiophene phosphorous derivatives
SU612608A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство
US3970751A (en) Certain thiazolotriazolyphosphonothioates used as insecticides
SU589893A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU1766236A3 (ru) Инсектицидное средство
US4155996A (en) 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes