SU629853A3 - Инсектоакарициднонематоцидное средство - Google Patents
Инсектоакарициднонематоцидное средствоInfo
- Publication number
- SU629853A3 SU629853A3 SU772450352A SU2450352A SU629853A3 SU 629853 A3 SU629853 A3 SU 629853A3 SU 772450352 A SU772450352 A SU 772450352A SU 2450352 A SU2450352 A SU 2450352A SU 629853 A3 SU629853 A3 SU 629853A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- concentration
- weight
- larvae
- substance
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- -1 O-isopropyl-O Chemical group 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VWVZFHRDLPHBEG-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-methylsulfanylbenzene Chemical group CSC1=CC=C(CCl)C=C1 VWVZFHRDLPHBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000721623 Myzus Species 0.000 description 1
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255588 Tephritidae Species 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- NRHDCQLCSOWVTF-UHFFFAOYSA-N azonane Chemical compound C1CCCCNCCC1 NRHDCQLCSOWVTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4071—Esters thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4084—Esters with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Провод т реакцию предпочтитель но в среде инертного органического растворител или разбавител . акцептора кислоты также примен ть производные фенола формулы П в виде соли, предпочтител но |делочной или аммониевой соли, ко торую приготовл ют кепосредстве:5Р-:о до проведени реакции. Температура реакции может кол батьс в широки ; пределах. Обыч но работают при О-120с, предгочтительно при 30-60 С. Реакдию обычно провод т при нормальном д лении , Исходные вещества предпочтительно примен ют в зквимол рном соотггошении . Примеры получени новых гцих веществ формулы 1
иэо-С,Н-, fH втор-С iHg20 ,7 г (0.1 мол ) 4--хлорметил сульфонилфено.аа, 15.2 г (0.11 мол ) карбоната кали , 300 мл ацетонитрила и 17.3 г (0,1 У.ОЛЯ} хлорангидрида с.|;ож1,с:гс эфира 0-изопропилме гантиокофосфоновой кислоты перемеомвают з гечение 2 ч при 45°С. После досавленик 400 мл толуола реакционную смесь дза раза промывают 300 мл воды , органическую фазу сушат над сульфатом натри и растворитель удал ют юд ггониженным давле-шем. Полу-ают /: 4 , :: г ( /2щ от теоретического) с,пожно1-о эфира О-изопропил-О - ( 4- хлорметилсул/тфонилфенил ; -ме та HI новофосфоноЕой к ;слоты з виде бесцветных KpMCTaJ7,no3 с т , пл . 5 9С. ЛналСГич но получопгые сое.ГНнени формулы I г:ри:зедс; ны в табл. .
5
Формы применени препаратов обыч ные.
Пример 18. Опыт По опреленню действи против ProsophiЕа,
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона,эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Д.. получени препарата действующего вещества 1 вес. ч. действ тощего вещества смешивают с необходимыми количествами растворител и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
На кусок фильтровальной бумаги диаметром 7 см пипеткой нанос т
298536
1 препарата действующего вещества . Мокрую бумагу кладут на отверстие стекл нного сосуда, в котором наход тс 50 дрозофил (UfosophiCa meEatrogaeiet) и покрывают ее стекл нной крышкой.
По истечении указанного времени 5 определ ют степень умерщвлени в процентах, при этом 100% означает, что умерщвлены все мухи, 0% - не умерщвлено ни одной мухи.
Действующие вещества, концентраци действующего вещества, продолжительность опыта и результаты приведены в табл.2.
Т а б л и ц а
(Известно)
/f чХ п 1
СН -50--Х VO-PC
Г, . 5 0,01 (Известно)
r
-0-Р;
Cl-CH - SO
Пример 1,9. Опыт по определению действи на личинки ,
Растворитель: 3 вес.ч, ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с нeoбxoдимы ш количествами растворител и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего вещества опрыскивают капустные листь (BtQs100 О
«S. п 01
100
0,1
.53 0,01 100
100 100
sica oEeroicea ) до образовани капель и на них сажают личинки листоеда хренового (Phaedon coakCeaiM ае).
По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени в процентах.100% означает, что умерщвлены все личинки листоеда, 0% - не умерщвлено ни одной личинки листоеда.
Действующие вещества, концентрации действующих веществ, продолжительность опыта и результаты приведены в табл.3.
веществоi ддействуюТ а б л и ц а 3
умерцщлени после 3 дней
ujecTBa, %
V-O-PC
SCjH-; - Н
/
Ci
II OCH
CH -SO
0-F
X
с„н.
10 0
90
0
100
100
85
II /осн.
Cl- CH - S0,
Cl
Cl-
N.
li .«:«„
,cK-so.
0-P
-/
()С,Н„ - изо
, e H.
Ш..-30,
o-p
ii
Cl
100 100
95 100 100
95
/r. i
// NV-n-P
,
ъ /;-ли ,
II ./
CH -S0,-f Vo-FN:: /4.
ОЧ«5 o,oo:
s
CH -SO--/ -0-pC 0,0
ii /л
/ОС, И,-изг)
0,001
100 100 1,00
Пример 20. Опыт по определению действи против Myzus (контактное действие).
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларитполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с необходимыми количествами растворител и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действук его вещества до каплеобразовани опрыскивают капустные листь (Brfaeaica oEeracea), которые сильно поражены тлей персиковой pepsicoie).
По-истечении указанного времени определ ют степень умерщвл.ени в процентах . 100% означает, что умерщвлены все тли, 0% - что не умерщвлено ни одной тли.
Действующие вещества, концентраци действующих веществ, продолжительность опыта и результаты приведены в табл.4.
Таблица 4
II p и M e p 21 . ;,)пыт nc .г:ению дейс1ви против Tet i-oi (устойчивый).
Растворитель; 3 вес.,-,,, а эмульгатор: 1 вес, ч, э.тгкила глико,певого эфира,.
Дл получени препарата ,г щего вещества 1 вес. ч. денс. вещества смешивают с - еобхо;; ьоличествами раствориге.1;,ч и тора к кпн1:,ентрат раэ5аг 3:, ;от по желаемой концентрации.
Препаратом действую-цэго i но каплеобЕ азонани опрыски ;
расгеми ч ; vr;ut;so Рцц viJ Ei,5a ), ;:ojoprje пи,1)нс поражены всеми стадти WH разниТй К1ег-ей nayi инньХ ггг-ji:; v: ,Uv; lil li С,Э P ,
r:o иг;гечоь;ии указаииого врймени ,Гipeдe;l н)т ггапень умеущвленик в проiiBHfax , jOO% оз:5ачаетг что уме1;;адв;1е-к , все ; аутки/1; е клещи, 0% - не ;, чи ;цнс;,го rayiHHHO о icjieДе: ,,ву,01-:иа веществе; к;,ниентра :,1и ч дойсгнукли, X fi:i:ec: :в , пpoлcJiЖИ
ле,;,: л табл , 7 ,
Си,-SO,
52
Cl-CH -SO
Пример 22. Опыт по определению предельной концентрации (почвенные насекомые. Подопытное насекомое: личинки Tettebt io moEitor.
Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего вещества 1 вес.ч. действующего вещества смешивают с необходиг--ими количествами растворител и эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего вещества тщательно смешивают с почвой, причем концентраци действующего вещества в препарате практически не имеет никакого значени , решающее значение имеет только количество дейстДействующее вещество
C2«bO S..O-/
с.
(Известно) S
M-CjH S
H-CjH.S
X
С,Н,0 (Известна)
Продолжение таблицы 5,
99
0,1
OC.jH,-U3i 0,01
95
вующего вещества на объемную единицу почвы, которое указываетс в ч./млн, (мг/л). Горшки наполн ют почвой и выдерживают при комнатной температуре .
Через сутки в обработанную почву сажают подопы.тных насекомых и через 2-7 дней после этого определ ют степень активности в процентах, подсчитыва мертвых и живых подопытных насекомых. Степень активности составл ет 100%, если умерщвлены все подопытные naceKONMe, и 0%, если в живых осталось столько же подопытных насекомых, как у необработанной контрольной почвы.
Действующие вещества, их количества и результаты приведены в табл.6. Таблица 6
Степень умерщвлени при концентрации действующего вещества , равной 10 ч./мл и. , %
с,и,о II
2 5
Р-0
,/
CHjS
(Известна) ,-сн.
С,Н,0
Ы 3 о
;-р-о--с % SO«30 личинки P-iorbia сиг11|5иа в поч
Растворитель; Э - эмульгатор 1 . гликолевого эфира,
Дл получени препарата дейс: щего вещества ,1 вес „ч, дейстиу;;). вещества смегш Евагат с нео5хо,1им::; ; количествами растворите л и эыу тора и концентрат разбазл ют вс; до ж ел а емо и к о н ц е н т р а ц и н .
Препарат действующего вешест; гельно смешивают 2 почвой , прич; центра ди действу10 1его веш,е: ;т с; парате практически не имев - i-iK :, значени , решающее значение
ojihi o количество действующего ве ;;аес;г)а на обьемкук единицу почвы, коvopoe указ; 1вэетс 1 в ч,/млн. ;мг/л) . Гоу1ГК11 наполк ю7 почвой и выцерживаi-oT при к змнеткой температуре.
Через сутки Е обработанную п(гчву сажают по.попнтных насекомых и через 2--7 дЕ-;ей г;ос.г-е этого определ ют сте лань а ггив1-и с-:тк в процентах, подсчигыва . MeiJ-T bix и живых подопыть ых наc ,,, Степень ак1:ивнооти составл ет 1, , если умерщвлены все гюдолытные насекомые, и 0%, если в жи-sixx оста.г1ось столько, же подопытных часекомых, Vc-V. у необработанной конт:;;ольной почьы,
ДоЯст- ун№1:.--е вецества, мх количе :тв | и р ;-з yjii таты привалены з табл.7,
CzHjO. /
p-o-f Vso,-cH -ci
,Н„0
P-0-/ VsO-CH,-Cl
г H
изо- с,н„о II /7-
р-о-Ч Vso-cH -ci
4«/ /
H-
/
«5
100
100
100
100
3 .J1 . )l-G- -SO,.- , .О N,
x-tJ- .CH/
Пример 24 Опыт IK лению предельной концантра;. матоды). Подопытна нематод gU.ne irfcognita.
Растворитель j 3 вес .--.ч i эмульгатора 1 вес.ч, алкил; гликолевого эфира.
,Цл получени препарата щего вещества 1 вес„ч. пейс вещества смешивают с neofixc количествами растворител s тора и концентрат-разбаил к до желаемой коЕ целтрации,
Препарат действугош,его st тщательно смешивают с почве зараженной подопытными нема При этом концентраци дейсп вещества в препарате npaicrt имеет никакого значени ,, PC
Действующее вещество
Пример 25, Опыт с паразитирующими нематодами (в пробирке).
Личинки Haewonchus corttontus подают в водный раствор исследуемых соединений и по истечении 3 ч с помощью микроскопа определ ют движение личинок по сравнению с необработанными контрольными личинками. При этом оценка производитс по следующей .шкале: 3 - все личинки в выт нутом состо нии/ движений нет; 2 - личинки
а б л и ц а 8 Степень умерщвлени при концентрации действующего вещества , равной 10 ч./млн., %
наматываютс спиралеобразно, отчасти еще незначительные движени ; 1 - движени личинок вно замедлены по сравнению с контрольными личинками или быстрые дрожащие движени ; О - нормальные движени , как у контрольных личинок.
Исследованные действующие вещества , их концентраци и результаты приведены в табл.9.
Таблица 9
Таким образомj по; тоакарицидонематоцид ладает высокой актив;
Формула
Инсектоакарицидонематоциднсе средство содержащее действующе щество на основе производных фосфора, а также вспомогатальнь; компоненты из числа твердых и ж носителей, о т л и чт а ю щ G с тем, что, с целью повышени инс акарицидной активности к прс з ; нематоцидной активности, онс; ее.. жит в качестве производного ккс фосфора соединение общей Форму,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762605889 DE2605889A1 (de) | 1976-02-13 | 1976-02-13 | O-phenylthionophosphonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU629853A3 true SU629853A3 (ru) | 1978-10-25 |
Family
ID=5969866
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772450352A SU629853A3 (ru) | 1976-02-13 | 1977-02-10 | Инсектоакарициднонематоцидное средство |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4094975A (ru) |
JP (1) | JPS52100453A (ru) |
AR (1) | AR215878A1 (ru) |
AT (1) | AT346121B (ru) |
AU (1) | AU2201577A (ru) |
BE (1) | BE851343A (ru) |
BR (1) | BR7700830A (ru) |
CA (1) | CA1081246A (ru) |
CH (1) | CH625250A5 (ru) |
CS (1) | CS194685B2 (ru) |
DD (1) | DD130093A5 (ru) |
DE (1) | DE2605889A1 (ru) |
DK (1) | DK140103C (ru) |
EG (1) | EG12512A (ru) |
ES (1) | ES455840A1 (ru) |
FR (1) | FR2340954A1 (ru) |
GB (1) | GB1528880A (ru) |
IL (1) | IL51407A (ru) |
NL (1) | NL7701490A (ru) |
PL (1) | PL101182B1 (ru) |
PT (1) | PT66180B (ru) |
SE (1) | SE7701492L (ru) |
SU (1) | SU629853A3 (ru) |
TR (1) | TR19013A (ru) |
ZA (1) | ZA77806B (ru) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL205249A (ru) * | 1955-03-05 | |||
BE560179A (ru) * | 1957-06-18 | |||
FR1386544A (fr) * | 1962-12-22 | 1965-01-22 | Bayer Ag | Compositions parasiticides, leur procédé de fabrication et leur application |
DE1183494B (de) * | 1963-05-24 | 1964-12-17 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Phosphor-, Phosphon- bzw. Thionophosphor-, -phosphonsaeureestern |
AT288426B (de) * | 1968-05-17 | 1971-03-10 | Boehringer Sohn Ingelheim | Verfahren zur Herstellung von neuen Thionophosphor- bzw. Thionophosphonsäureestern |
JPH1188066A (ja) * | 1997-09-05 | 1999-03-30 | Hitachi Ltd | オーディオパワーアンプic |
-
1976
- 1976-02-13 DE DE19762605889 patent/DE2605889A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-02-02 US US05/764,798 patent/US4094975A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-02-07 AU AU22015/77A patent/AU2201577A/en not_active Expired
- 1977-02-08 CS CS77821A patent/CS194685B2/cs unknown
- 1977-02-09 GB GB5304/77A patent/GB1528880A/en not_active Expired
- 1977-02-09 TR TR19013A patent/TR19013A/xx unknown
- 1977-02-09 IL IL51407A patent/IL51407A/xx unknown
- 1977-02-09 CH CH156977A patent/CH625250A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-02-10 BR BR7700830A patent/BR7700830A/pt unknown
- 1977-02-10 AR AR266502A patent/AR215878A1/es active
- 1977-02-10 PT PT66180A patent/PT66180B/pt unknown
- 1977-02-10 JP JP1315977A patent/JPS52100453A/ja active Pending
- 1977-02-10 SE SE7701492A patent/SE7701492L/xx unknown
- 1977-02-10 SU SU772450352A patent/SU629853A3/ru active
- 1977-02-11 PL PL1977195948A patent/PL101182B1/pl unknown
- 1977-02-11 DK DK59477A patent/DK140103C/da active
- 1977-02-11 NL NL7701490A patent/NL7701490A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-02-11 FR FR7703967A patent/FR2340954A1/fr active Granted
- 1977-02-11 BE BE174867A patent/BE851343A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-02-11 DD DD197341A patent/DD130093A5/xx unknown
- 1977-02-11 CA CA271,578A patent/CA1081246A/en not_active Expired
- 1977-02-11 ZA ZA770806A patent/ZA77806B/xx unknown
- 1977-02-11 ES ES455840A patent/ES455840A1/es not_active Expired
- 1977-02-11 AT AT93277A patent/AT346121B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-02-12 EG EG79/77A patent/EG12512A/xx active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT66180B (fr) | 1978-07-11 |
FR2340954A1 (fr) | 1977-09-09 |
GB1528880A (en) | 1978-10-18 |
DK59477A (da) | 1977-08-14 |
DD130093A5 (de) | 1978-03-08 |
DE2605889A1 (de) | 1977-08-18 |
JPS52100453A (en) | 1977-08-23 |
AT346121B (de) | 1978-10-25 |
SE7701492L (sv) | 1977-08-14 |
BE851343A (fr) | 1977-08-11 |
FR2340954B1 (ru) | 1980-08-08 |
ES455840A1 (es) | 1978-06-01 |
US4094975A (en) | 1978-06-13 |
NL7701490A (nl) | 1977-08-16 |
AR215878A1 (es) | 1979-11-15 |
ATA93277A (de) | 1978-02-15 |
IL51407A0 (en) | 1977-04-29 |
EG12512A (en) | 1979-06-30 |
CS194685B2 (en) | 1979-12-31 |
IL51407A (en) | 1982-02-28 |
DK140103B (da) | 1979-06-18 |
BR7700830A (pt) | 1977-10-18 |
CA1081246A (en) | 1980-07-08 |
PT66180A (fr) | 1977-03-01 |
PL101182B1 (pl) | 1978-12-30 |
DK140103C (da) | 1979-11-12 |
ZA77806B (en) | 1977-12-28 |
TR19013A (tr) | 1977-10-11 |
CH625250A5 (ru) | 1981-09-15 |
AU2201577A (en) | 1978-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU733504A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
DK170333B1 (da) | Symmetriske N-substituerede bis-carbamoylsulfidforbindelser til anvendelse som insekticider og/eller miticider, insekticidt og/eller miticidt middel indeholdende mindst en af disse forbindelser samt fremgangsmåde til bekæmpelse af insekter og mider | |
SU668563A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми | |
SU629853A3 (ru) | Инсектоакарициднонематоцидное средство | |
BG61199B2 (bg) | Инсектицидно-активни (2,3-дихидро-2,2-диметилбензофуран-7-илокси-n- метилкарбамоил)-(n'-алкоксикарбамоил)-сулфиди | |
US4237168A (en) | N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use | |
US4297496A (en) | Nitrimine derivatives | |
SU1019992A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
PL95242B1 (ru) | ||
SU698515A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US4567170A (en) | 3-Chloro-3-phenylprop-2-enyl thiophosphates and their use for controlling pests | |
US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
US3992425A (en) | Organotin miticidal and insecticial compounds | |
SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
US3795740A (en) | Methylene dioxy benzene derivatives as synergists for carbaryl | |
US2213218A (en) | Insecticide | |
US4612306A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
CA1078399A (en) | Insecticidal active thiophene phosphorous derivatives | |
SU612608A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство | |
US4439430A (en) | O,O-Diethyl O-[(p-tertiarybutylthio)phenyl]phosphorothioates and its insecticidal use | |
US3970751A (en) | Certain thiazolotriazolyphosphonothioates used as insecticides | |
SU589893A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство |