SU629748A1

SU629748A1 - Способ получени полимерного св зующего дл жевательноц резинки

Info

Publication number: SU629748A1
Application number: SU772500302A
Authority: SU
Inventors: Л.А. Саркисян; К.Л. Худоян; С.Г. Мацоян; В.Г. Габзманян; Ш.М. Маилян; А.П. Галстян; О.А. Геворкян; Л.А. Овсепян; Р.Г. Геворкян; З.С. Тер-Давтян
Original assignee: Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority date: 1977-07-19
Filing date: 1977-07-19
Publication date: 1980-01-25

Description

1

Изобретение относитс к химии высокомолекул рных соединений, в частности к технологии получени полимерного св зующего дл жевательной резинки. Оно может быть использовано в химической промышленности, а полученное св зующеев пищевой промышленности дл изготовлени жевательной резинки.

Известен способ получени полимерного св зу|сщего дл жевательной резинки олигомеризацией винилацетата в жидкой среде в присутствии радикальных инициаторов и передатчиков цепи При этом в качестве жидкой среды используют 60%-ную уксусную кислоту. Процесс провод т при 60-72 0 с применением водорастворимого инициатора, например персульфата щелочного металла, и осаждени св зующего введением полимеризата в воду.

Однако необходимость использовани органического растворител , а также большого количества воды (не менее 20 объемов на 1 объем реакционной массы)

на Выделение св зующего сильно затрудн ет выделение растворител из разбав-.ленного водного раствора и. возвращеше его в рецикл, при этом рекупераци органического растворител или очистка рточ- ных вод требует специального оборудова- ; ни . Все это усложн ет технологию и удорожает процесс.

Цель изобретени - пропущение технологии и повышение экономичности процесса.

Это достигаетс тем, что в известном способе получени полимерного св зук це- го дл жевательной резинки олигомериза- цией винилацетата в жидкой среде в присутствии радикальных инициаторов и передатчиков цепи процесс провод т в водной среде при 50-55 С с применением в качестве инициатора масло-водорастворимой радикально инициирующей системы, содержащей органические перекиси и персуль-. фатные ини1шаторы.

Claims

В качестве органических перекисей в цредлагаемом способе обычно примен ют 362 перекись бензоила, в качестве персульфатных инициаторов - персульфаты кали , натри или аммони , в. качестве передат чика цепи - ацетальдегид. Реакционна среда содержит до 25 вес.% воды, остальное мономер. Продолжительность процесса 16-18 ч, конверси мономера 99-99,5%. После окончани олигомеризации отго« н ют непрореагировавший винилацетат и аисетальдегид, затем дл удалени следов остаточного мономера и других примесей продукт обрабатывают острым вСд ным паром или гор чей водой. Перед такой об работкой продукт можно выдержать под ва куумом (остаточное давление о, 4-0,6 ат) дл более тщательного удалени примесей . Йесь процесс провод т в одном реакто ре. Готовый продукт (влажный олигомер виниладетата) в гор чем виде выгружают из реактора и используют-по назначению , Полученное полимерное св зующее име ет вид воскообразной массы светло-желтого цвета и по физико-механическим показател м удовлетвор ет требовани ТУ 6-О5-1764-76: в зкость 1,8-2 спз, влашюсть 18-20%, содержание остаточного мономера не более 0,ОО1 вес.%, содержание золы не более 0,2 вес.%, растворимость в этаноле 99,5-99,6%, пластичность по Карреру при 25 t 5С 0,60 ,7, в зкость по Муни при 25 i 5 С 510 , остаточное удлинение 200-300% и относите Ежое удлинение 400-500%. Св зующее обладает необходимыми дл органолептики пластоэластичными свойствами и м гкостью, не прилипает к зубам и хорошо совмещаетс с другими компонентами (сахаром, ароматизаторами кондитерским жиром и др.), составл ющими композицию жевательной резинки. П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником с переключателем на пр мой и рубашкой дл обогрева и охлаждени , загружают смесь 109,5 г винилацетата, 12 г ацетальдегвда и О,3 г перекиси бензоила, добавл ют 27 мл воды, содержащей 0,015 г д& сульфата аммони . Реакционную массу интенсивно переме шивают при .Л: :..натной TeNmepaType в течение 30 мин до полного диспергировани воды в масл ной (винилапетатной) фазе. Затем температуру смеси повышают г;о С. Продолжительчость npci,,,-: -а составл ет 16-18 ч, оно ээверп;.- ,;. когда содержание непрореагироваЕи; ; - аинилацетата достигнет 0,5-1 -а,::..%. После чего переключают обратный эдвльник на пр мой и при 74-76С обгон ют остаточный винилацетат и ацетапьдегид. По- лученный продукт-олигомеризат в течение мин подвергают пропарированию ( обработке) острым паром дл тщательНОИ ОЧИСТКИ от следов винилацетата и других примесей,. Готовый продукт в виде в зко-текучей массы, содержащей до 25 вес™% во.аы, вы гружают из реактора при 76 -ВОС ч ко- пользуют, по назначению. Использование нредлагаемого способа позвол ет упростить технологию производства с повышением производительности, процесса получени полимерного св зующего (олигомвров вйиилацетата) дл Ж9 вате ьной резинки, устранить лишний расход органического растворите.л к значи тельный расход питьевой воды. Формула изобретени Способ получени полимерного св зующего дл жевательной резинки олкгомерйзацией винилацетата в йсидкой среде в присутствии радикальных инициаторов и передатчиков цепи, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии и повышени экономичности процесса , последний провод т в водной ере-де при 50-55°С с применением в качестве инициатора масло-водорастворимой ра™ дикально инициирующей системы, содери а-щей органические перекиси и персзшьфатные инициаторы. Источники информ.ацки, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство по за вке К 2192704/23-05, кл. С 08 U 31/04, 1975.