SU145245A1 - Способ получени монофурфурилиденциклопентанона - Google Patents
Способ получени монофурфурилиденциклопентанонаInfo
- Publication number
- SU145245A1 SU145245A1 SU726871A SU726871A SU145245A1 SU 145245 A1 SU145245 A1 SU 145245A1 SU 726871 A SU726871 A SU 726871A SU 726871 A SU726871 A SU 726871A SU 145245 A1 SU145245 A1 SU 145245A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monofurfurylidene
- cyclopentanone
- preparing
- furfural
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известно, что при конденсации фурфурола с цнклопентаноном образуютс диарилиденовые соединени .
До насто щего времени отсутствовал способ остановки конденсации фурфурола с циклопентапоном на стадии образовани моноарилиденовых соединений, что объ сн лось высоко химической активностью цнклонентанона . Поэтому до сих пор не удавалось получить монофурфурилиденциклопентанон .
В то же врем монофурфурилиденциклопентанон представл ет практический интерес в качестве исходного мономера дл синтеза термостабильных и химо-водостойких полимерных м атериалов.
Предложенный новый способ получени монофурфурилиденциклопентанона заключаетс в том, что фурфурол конденсируют с циклопемтаноном в избытке последнего в присутствии щелочных агентов и с последующим удалением продуктов реакции гидродистилл цией.
Полученный таким путем монофурфурилиденциклопентанон после перекристаллизации из спирта обладает те.миературой плавлени 58,9-59,4°, бромным числом 309,7 и оксимным числом 346,3.
Этот мономер легко нолимеризуетс ири его термообработке при температуре выще 160°. Полимеризаци значительно ускор етс иод вли нием катализаторов основного характера.
Полимер обладает высокой термостабильностью до 300-350° и химо-водостойкостыо.
Пример. 25,2 г никлопентанона смешивают с 200 лг.г 0.4%-нпго водного раствора щелочи. К нагретой до 30° смеси при энергичном перемешивании постепенно добавл ют 9,6 г фурфурола и ири этой тс:,; пературе продолжают нагревание до полного исчезновени фурфуро.:а.
Затем продукт конде сации нейтрализуют уксусной кислотой и перегон ют с остры.м вод ным .паролг.
№ 145245- 2 -В приемнике выкристаллиз.овываетс монофурфурилиденциклопентанон в виде желтовато-белых мелких кристаллов. Выход около 60% от теоретического.
Предмет изобретени
Способ получени монофурфурилиденциклопентанона, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента мономеров дл термостабильных и химо-водостойких полимеров, фурфурол конденсируют с циклонептаноном в избытке 1;ос;;.дн:го в .;Л :ут-:л; . лочных агентов с удалением продукта реакции гидродистилл цией.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU726871A SU145245A1 (ru) | 1961-04-19 | 1961-04-19 | Способ получени монофурфурилиденциклопентанона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU726871A SU145245A1 (ru) | 1961-04-19 | 1961-04-19 | Способ получени монофурфурилиденциклопентанона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU145245A1 true SU145245A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48300832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU726871A SU145245A1 (ru) | 1961-04-19 | 1961-04-19 | Способ получени монофурфурилиденциклопентанона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU145245A1 (ru) |
-
1961
- 1961-04-19 SU SU726871A patent/SU145245A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB723603A (en) | Improvements in photographic materials and in polymers therefor | |
| SU145245A1 (ru) | Способ получени монофурфурилиденциклопентанона | |
| Murahashi et al. | Methylene-hydantoin and related compounds. I. On the reaction of pyruvic acid and urea: the synthesis of 5-methylene-hydantoin | |
| US2605259A (en) | Alcoholysis of polyvinyl esters | |
| Galat | A Synthesis of α, β-Unsaturated Amides | |
| SU399497A1 (ru) | Способ получения 2-винилтриптицена | |
| SU319218A1 (ru) | ||
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU391129A1 (ru) | ||
| SU145234A1 (ru) | Способ получени тетрометакрилата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона | |
| SU77547A1 (ru) | Способ получени лаковых смол | |
| SU418464A1 (ru) | ||
| Michael et al. | The formation of enolates from lactonic esters | |
| US2494583A (en) | Pyrolysis of c-acetoxy aliphatic amides to acrylamides | |
| US2856431A (en) | Preparation of phenylacetaldehyde from cyclooctatetraene | |
| SU73291A1 (ru) | Способ получени сополимеров | |
| SU146036A1 (ru) | Способ получени мономерных соединений из производных фурфурола и кетонов | |
| SU149382A1 (ru) | Штамп | |
| SU376396A1 (ru) | Способ получения сополимеров | |
| SU819098A1 (ru) | Способ получени 2-метилбензимидазола | |
| SU457710A1 (ru) | Способ получени флуоресцеина | |
| SU451687A1 (ru) | Способ получени органических перекисных соединений | |
| SU802294A1 (ru) | Способ выделени цианэтиловогоэфиРА пОлиВиНилОВОгО СпиРТА | |
| SU380672A1 (ru) | Способ получения полиорганосилоксанов | |
| SU107270A1 (ru) | Способ получени альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот |