SU627754A3 - Способ получени бензотизолилмочевин - Google Patents
Способ получени бензотизолилмочевинInfo
- Publication number
- SU627754A3 SU627754A3 SU741996806A SU1996806A SU627754A3 SU 627754 A3 SU627754 A3 SU 627754A3 SU 741996806 A SU741996806 A SU 741996806A SU 1996806 A SU1996806 A SU 1996806A SU 627754 A3 SU627754 A3 SU 627754A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopropyl
- general formula
- triethylamine
- urea
- tert
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/70—Sulfur atoms
- C07D277/72—2-Mercaptobenzothiazole
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/82—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (2)
- Изобретение относитс к способу полу чени новых соединений - бензотиааолил- мочевин общей формулы j jL:N-C-T ii6ii3 (I) где R - изопропил или трет.-бутил, которые могут найти применение в гербицидны средствах в качестве биологически активного начала. Соединени общей формулы (I) по сра нению с известными соединени ми подобно го действи характеризуютс большей селективной гербицидной эффективностью. Предложенный способ основан на известной химической реакции получени замещенных oчeвин путем взаимодействи амина с изоцнанатом 1.11 сосгоиг в том что замещенный бензотиазоламин общей формулы и 1 W где R имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с метилизоциана- том в инертном растворителе при температуре от комнатной до температуры кипени реакционной среды в присутствии триэтиламина. Пример 1. Получение 1,3-диметкл-1- 2- (5-тре т .-бу тилбензо ти азолил) - мочевины. В раствор 22 г 5-трет-бутил-(2-метиламино )-бензотиазола в 7О мл ацетона ввод т несколько капель триэтиламина, а затем постепенно при перемешивании 6,3 г метилизодианата. Перемешивание осуществл ют при комнатной температуре в течение 15 мин. Далее реакционную смесь выливают приблизигельно в 2ОО мл воды , чтобы высадить образовавшеес ве- щесгво. Выпавшее в осаюк соединение отфильтровывают , нромываюг водой и сушат. Перекристаллизацией из спирта получа )т 21,8 г белого кристаллического вещеста- , З-диметил-1- 2-(5-трет, -бутилбензолгиааолил - мочевины, г.пл. 1О911О°С . Выход 79%. Н 19 N 3 О S . Вычислено,%: С 60,66; Н 6,86; N15,16; 511,55. Найдено,%: С 6О,38; Н 7,-О8; N15,28; 11,84. Пример
- 2. Получение 1,3-димегил-1- 2- (5-изопропилбензогиазолил )j -мочевины. 20,5 г 2-мегиламино-5-изопропилбензогиазола раствор ют в 7О мл ацетона, к ацетоновому раствору добавл ют несколько капель триэтиламина и затем постепен но при перемешивании 6,3 г метилизоциа ната. После этого реакционную смесь наг ревают с обратным холодильником при . Далее реакционную массу выливают приблизительно в 2ОО мл воды, чтобы вы са ить образовавшеес вещество. Выпав шее в осадок соединение отфильтровывают , промывают водой и сушат. Перекристаллизацией его из спирта получают 2О г белого кристаллического вещества - 1,3 лиметил-1- 2-(5-изопропилбензотиазо- лил) -мочевины, т.пл. 99-1О1 С. Выход 76/0. С,,, Н, NS OS Вь1числено,%: С 59,32; Н 6,46; N15,97; 312,17. Найдено, %: С 59,25; И 6,62; N15,84; 812,14. Формула изобретени Способ получени бензотиазолилмочеин общей формулы ;Ц2Я-С-1ЯНбНз (I) где R - изопропил или трет.-бутил, о т личающийс тем, что замещенный бензотиазоламин общей формулы ;)(1Нз (У: где R имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с метилизо- цианатом в инертном растворителе.при температуре от комнатной до температуры кипени реакционной среды в присутствии триэтиламина. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Выложенна за вка ФРГ № 2141468, кл. 12 р 4/О1, 1973.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1376873A JPS5637205B2 (ru) | 1973-02-05 | 1973-02-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU627754A3 true SU627754A3 (ru) | 1978-10-05 |
Family
ID=11842416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU741996806A SU627754A3 (ru) | 1973-02-05 | 1974-02-04 | Способ получени бензотизолилмочевин |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3967951A (ru) |
JP (1) | JPS5637205B2 (ru) |
AU (1) | AU471241B2 (ru) |
BR (1) | BR7400806D0 (ru) |
CA (1) | CA1020164A (ru) |
CH (1) | CH586511A5 (ru) |
EG (1) | EG11314A (ru) |
ES (1) | ES422946A1 (ru) |
FR (1) | FR2216287B1 (ru) |
GB (1) | GB1410316A (ru) |
HU (1) | HU168278B (ru) |
IT (1) | IT1059676B (ru) |
NL (1) | NL7401575A (ru) |
PL (2) | PL93322B1 (ru) |
SU (1) | SU627754A3 (ru) |
ZA (1) | ZA74725B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4029491A (en) * | 1976-04-29 | 1977-06-14 | Velsicol Chemical Corporation | 1-Benzothiazolyl-5-hydroxyimidazolidinones |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2756135A (en) * | 1955-07-13 | 1956-07-24 | Du Pont | 1-methyl-3-(2-benzothiazolyl)-ureas and their use as herbicides |
DE1542789C3 (de) * | 1965-09-18 | 1978-05-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Selektive Unkrautbekämpfung |
CH505543A (de) * | 1968-11-01 | 1971-04-15 | Ciba Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel |
US3714177A (en) * | 1970-04-09 | 1973-01-30 | Exxon Research Engineering Co | Urea derivatives of2-aminobenzothiazoles |
-
1973
- 1973-02-05 JP JP1376873A patent/JPS5637205B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-01-31 CA CA191,412A patent/CA1020164A/en not_active Expired
- 1974-01-31 US US05/438,475 patent/US3967951A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-02-01 GB GB477174A patent/GB1410316A/en not_active Expired
- 1974-02-03 EG EG32/74A patent/EG11314A/xx active
- 1974-02-04 PL PL1974168573A patent/PL93322B1/pl unknown
- 1974-02-04 FR FR7403649A patent/FR2216287B1/fr not_active Expired
- 1974-02-04 IT IT48110/74A patent/IT1059676B/it active
- 1974-02-04 HU HUNI174A patent/HU168278B/hu unknown
- 1974-02-04 SU SU741996806A patent/SU627754A3/ru active
- 1974-02-04 PL PL1974184294A patent/PL92430B1/pl unknown
- 1974-02-05 AU AU65228/74A patent/AU471241B2/en not_active Expired
- 1974-02-05 CH CH158274A patent/CH586511A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-05 BR BR74806A patent/BR7400806D0/pt unknown
- 1974-02-05 ES ES422946A patent/ES422946A1/es not_active Expired
- 1974-02-05 ZA ZA740725A patent/ZA74725B/xx unknown
- 1974-02-05 NL NL7401575A patent/NL7401575A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU168278B (ru) | 1976-03-28 |
AU471241B2 (en) | 1976-04-15 |
FR2216287B1 (ru) | 1977-09-16 |
AU6522874A (en) | 1975-08-07 |
ES422946A1 (es) | 1977-01-01 |
IT1059676B (it) | 1982-06-21 |
ZA74725B (en) | 1974-12-24 |
NL7401575A (ru) | 1974-08-07 |
PL93322B1 (ru) | 1977-05-30 |
BR7400806D0 (pt) | 1974-09-10 |
DE2405289B2 (de) | 1976-01-08 |
US3967951A (en) | 1976-07-06 |
JPS49101530A (ru) | 1974-09-25 |
PL92430B1 (ru) | 1977-04-30 |
GB1410316A (en) | 1975-10-15 |
DE2405289A1 (de) | 1974-08-22 |
JPS5637205B2 (ru) | 1981-08-29 |
FR2216287A1 (ru) | 1974-08-30 |
CH586511A5 (ru) | 1977-04-15 |
EG11314A (en) | 1977-02-28 |
CA1020164A (en) | 1977-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU648103A3 (ru) | Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей | |
GB1425354A (en) | Indole derivatives | |
SU1251808A3 (ru) | Способ получени гидройодидов производных пирроло(1,2- @ )тиазола | |
SU627754A3 (ru) | Способ получени бензотизолилмочевин | |
US2717268A (en) | Process for preparing phenyldichloro-acetamidopropanediols | |
US3285928A (en) | Mercury derivatives of propyl-hydantoins | |
GB1066773A (en) | Novel oxazole-carbamic acid esters and a process for the manufacture thereof | |
US2943092A (en) | Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones | |
SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
SU558639A3 (ru) | Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей | |
SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
US3090785A (en) | New process for preparing acylated | |
SU1209687A1 (ru) | Способ получени 3,3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5 | |
SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
US2908689A (en) | New complex formed by the interaction of 5-nitro-2-furaldehyde and 2-oxazolidone | |
SU115896A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира | |
SU589747A1 (ru) | Калиева соль S- бензимидазолил-(2)-метил -тиосерной кислоты,про вл юща противосудорожную активность | |
SU362022A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
US3052687A (en) | Process for the production of | |
US3161649A (en) | Substituted benzoxazoles | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
SU682509A1 (ru) | Способ получени арилазидов | |
SU449055A1 (ru) | Способ получени производных 2-( -оксибензил)-бензимидазола | |
SU667130A3 (ru) | Способ получени соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил-5) уксусной кислоты |