SU625608A3 - Способ получени производных 1,2,4-оксадиазин-5-она - Google Patents

Способ получени производных 1,2,4-оксадиазин-5-она

Info

Publication number
SU625608A3
SU625608A3 SU762395116A SU2395116A SU625608A3 SU 625608 A3 SU625608 A3 SU 625608A3 SU 762395116 A SU762395116 A SU 762395116A SU 2395116 A SU2395116 A SU 2395116A SU 625608 A3 SU625608 A3 SU 625608A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
alkyl part
halogen
general formula
Prior art date
Application number
SU762395116A
Other languages
English (en)
Inventor
Фарж Даниель
Лебуль Жан
Ле Гофф Ив
Пуаже Жильбер
Original Assignee
Филагро (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филагро (Фирма) filed Critical Филагро (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU625608A3 publication Critical patent/SU625608A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D273/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
    • C07D273/02Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00 having two nitrogen atoms and only one oxygen atom
    • C07D273/04Six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

36 алкил, содержащий 1-4 атома уг лерода, в среде растворител  и в присутствии основани  при нагревании. Обычно циклизацию осуществл ют при нагревании в основной среде. Особенно выгодно проводить реакцию в органическом растворителе, например пиридине или спирте, в присутствии щелочного алкого- л та,такого как метилат или этилат натри . Полученные продукты могут быть при необходимости очищены физико-химически ми методами, например кристаллизацией или хроматографией. Пример 1. При температуре окруж ющей среды в течение 3 ч перемешивают 14,1 г О-этоксикарбонилметил-(хлор-S- 8 -тиофен)карбоксамидоксима-2 и 2,9 г сухого метилата натри  в 140 см этанола. Этанол выпаривают при пониженном давлении , затем твердый осадок помещают в 100 см дистиллированной воды. Полученный раствор подкисл ют 54см-3 сол ной кислоты. Белые образовавшиес  кристаллы отдел ют фильтрованием, затем промывают водой. После просушивани  получают 10,7 г (хлор-5-тиенил-2)-3-дигидро-5,6-4Н-оксадиазин-1 ,2,4-она-5, плав щегос  при 210°С. Примеры- 2-25. Действу  так же, как в примере 1, использу  подход щее сырье, получают соединени , приведенные в таблице.
ТПг
S снз
О
СНч
К
О
н
I
N .
О
S
п
CHj
90
210
92
215
69
143
91
261
89
100
Р(Шз)2Н81
12
NOg
13
Продолжение таблицы
21О
210
н
14
146
84
Н
ОН
С1
/Г ког
// Сс1
/ s
г
//
f У§02Н(СНз)2
/
$0г«(снз)г
22
§ОгШг
23
24
ЗОгСНз
25
184
н
73
13О
81
н
203
68
н
148
76
н
126
71
н
19О
81
н
164
93
н
64
2О5
н
132
76
н
97
203
н
77
123

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  производных 1,2,4- -юксадицёин- она общей формулы В О
    Л.
    W N АГ
    I Н где 1 водород или алкил, содержащий 1-4 атома углерода} АР - фенил, имеющий 1-3 заместите ЛЯ| одинаковых или различных, выбранных иэ группы галоген, окси, алкилсульфонил, алкильна  часть которого содержит 1-4 атома углерода, трифторметилтио-, нитро-, амино-, диалкиламнногруппа, алкильна  часть которой содержит 1-4 атома углерода, сульфамшш , диалкилсульфамоил, алкильна  часть которс о содержит 1-4 атома углерода , или ароматический гетероциклический радикал с 5 звень ми, который содержит в качестве гетероатома атом кислорода , серы или азота, возможно замещенный галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода,
    заключающийс  в том, что циклиз т соединение общей формулы
    ,W-O-CH-COOR
    Аг-С где R и Ар имеют указанные значени } R - алкил с 1-4 атомами углерода, в среде растворител  в присутствии основани  при нагревании. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Вейганд-Хильгетад. Методы эксперимента в органической химии, М., Хими , 1968, с. 454.
SU762395116A 1975-09-11 1976-09-09 Способ получени производных 1,2,4-оксадиазин-5-она SU625608A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7527885A FR2323692A1 (fr) 1975-09-11 1975-09-11 Nouveaux derives de la dihydro-5,6 4h-oxadiazine-1,2,4 one-5, leur preparation et les compositions a proprietes herbicides qui les contiennent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU625608A3 true SU625608A3 (ru) 1978-09-25

Family

ID=9159863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762395116A SU625608A3 (ru) 1975-09-11 1976-09-09 Способ получени производных 1,2,4-оксадиазин-5-она

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS5236679A (ru)
AR (1) AR222625A1 (ru)
AT (1) AT346852B (ru)
BE (1) BE846083A (ru)
BR (1) BR7606002A (ru)
CA (1) CA1092109A (ru)
CH (1) CH600766A5 (ru)
DD (1) DD129024A5 (ru)
DE (1) DE2640464A1 (ru)
DK (1) DK410776A (ru)
ES (1) ES451145A1 (ru)
FR (1) FR2323692A1 (ru)
GB (1) GB1501589A (ru)
HU (1) HU176418B (ru)
IE (1) IE43946B1 (ru)
IL (1) IL50464A (ru)
LU (1) LU75767A1 (ru)
NL (1) NL7610067A (ru)
PL (1) PL101303B1 (ru)
PT (1) PT65574B (ru)
RO (1) RO69406A (ru)
SE (1) SE7610051L (ru)
SU (1) SU625608A3 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU181588B (en) * 1980-12-31 1983-10-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for preparing n4-substituted tetrahydro-1,2,4-oxadiazin-5-one derivatives with anticonvulsive effect
FR2497202A1 (fr) * 1980-12-31 1982-07-02 Richter Gedeon Vegyeszet Nouveaux derives de tetrahydro-1,2,4-oxadiazin-5-one, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
DE3514450A1 (de) * 1985-04-22 1986-10-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von imidaten sowie neue arylsubstituierte imidate
JPS63173419A (ja) * 1987-01-12 1988-07-18 Fujitsu Ltd 原子発振器
CN107629020B (zh) * 2017-09-28 2020-09-04 湖北科技学院 一种4h-1,2,4-噁二嗪-5(6h)-酮类化合物及其合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
DK410776A (da) 1977-03-12
DD129024A5 (de) 1977-12-21
IL50464A0 (en) 1976-11-30
RO69406A (ro) 1982-09-09
CA1092109A (en) 1980-12-23
FR2323692B1 (ru) 1978-10-27
NL7610067A (nl) 1977-03-15
LU75767A1 (ru) 1978-05-12
AT346852B (de) 1978-11-27
PT65574A (fr) 1976-10-01
DE2640464A1 (de) 1977-04-14
CH600766A5 (ru) 1978-06-30
BR7606002A (pt) 1977-08-23
JPS5236679A (en) 1977-03-22
HU176418B (en) 1981-02-28
BE846083A (fr) 1977-03-10
GB1501589A (en) 1978-02-15
IL50464A (en) 1979-03-12
IE43946B1 (en) 1981-07-01
ATA669876A (de) 1978-04-15
FR2323692A1 (fr) 1977-04-08
ES451145A1 (es) 1977-11-16
SE7610051L (sv) 1977-03-12
PL101303B1 (pl) 1978-12-30
IE43946L (en) 1977-03-11
AR222625A1 (es) 1981-06-15
PT65574B (fr) 1978-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU888821A3 (ru) Способ получени 5-(замещенный фенил)-оксазолидинонов или их серусодержащих аналогов
SU569286A3 (ru) Способ получени производных оксадиазолинона
SU625608A3 (ru) Способ получени производных 1,2,4-оксадиазин-5-она
SU507233A3 (ru) Способ получени производных изоиндолина или их солей
SE8700597L (sv) Mellanprodukter for framstellning av eburnamoninderivat och forfarande for framstellning av dessa mellanprodukter
GB1500255A (en) Process for the preparation of 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazine-(1,2-a)-benzimidazoles
KR880011122A (ko) 4-티오퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 약제학적 조성물
JPS634543B2 (ru)
US3663568A (en) Benzo-tris-thiophenes
US3047573A (en) N-alkylamido substituted
SU615856A3 (ru) Способ получени производных изохинолина или их солей
US3108108A (en) Aza analogues of polynuclear o-quinones
SU564813A3 (ru) Способ получени производных индолохинолизина или их солей
IE47210B1 (en) Improvements in the production of heterocyclic benzamide compounds
US5654429A (en) Method for the preparation of 3-amino-2-chloro-4-alkylpyridines
KR920009884B1 (ko) 2,3-티오모르폴린디온-2-옥심유도체 및 이것의 제조방법
SU588915A3 (ru) Способ получени ацетамидоксимов
Yamazaki et al. C‐5 functionalization of trisubstituted imidazoles with azodicarbonyl compounds
KR910009415B1 (ko) 비스(펜옥시)아세틸 nn-디메틸 아미드의 제조방법
SU655307A3 (ru) Способ получени производных гуанидинов или их солей
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
KR100218196B1 (ko) 2-아미노티아졸 카르복사미드 유도체의 제조방법
JP3109903B2 (ja) 非対称9−アミノスチリル−10−スチリルアントラセン誘導体ならびにその製造法
SU559921A1 (ru) Способ получени фталимидинов
US3699129A (en) 3-(methylthio) chromone and s-oxide derivatives