SU620493A1 - Способ получени аминопропионатного комплексита - Google Patents

Способ получени аминопропионатного комплексита

Info

Publication number
SU620493A1
SU620493A1 SU772449971A SU2449971A SU620493A1 SU 620493 A1 SU620493 A1 SU 620493A1 SU 772449971 A SU772449971 A SU 772449971A SU 2449971 A SU2449971 A SU 2449971A SU 620493 A1 SU620493 A1 SU 620493A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aminopropionate
copper
complex
obtaining
ions
Prior art date
Application number
SU772449971A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Григорьевич Синявский
Раиса Анатольевна Корниенко
Розалия Демьяновна Чищева
Валентина Дмитриевна Короленко
Original Assignee
Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср filed Critical Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср
Priority to SU772449971A priority Critical patent/SU620493A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU620493A1 publication Critical patent/SU620493A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОПИОНАТНОГО КОМПЛЕКСИТА
Изобретение касаетс  получени  высокмолекуп рных соединений, модификации сополимеров и может быть использовано в ги1фометаппургии при очистке и выдепении промышпенйо-ценных металлов, .дл  селективного разделени  и извлечени  ионов переходных металлов.
Внесто щее врем  хелатные катиониты с аиинодиацетатными и аминопропионатными группировками получают из хлорметилированных сополимеров путем обработки нитрилами карбоновых кислот. Однако низка  сорбционна  способность известных ионитов, отсутствие строгой монофункциональности не удовлетвор ет требовани м, предъ вл емым к хелатным катионитам.
Известен способ получени  аминопропнонатного комплексита путем обработки динитрилом иминопропионовой кислоты
сополимера замещенного стирола с последующим омылением нитрильных групп сол ной кислотой l.
Синтез известного катионита сложный, йроходит в четыре стадии. Полученный
катионнт загр знен, что обусловлено низкой степенью превращени  исходньгх веществ на каждой отдельной стадии. Одновременное образование функциональных групп, не обладающих комплексообразук щей способностью, снижает эффект комплексообразовани .
Недостатком способа,  вл етс  то, что фиксированные дипропионатные группы при определенных услови х частично разлагаютс  и переход т в аминопропио- натнме группы с отщеплением остатка акриловой кислоты,
К недостаткам также следует отнести получение катионита с низкими ионообменными характеристиками, низкой константой ионизации карбоксильных групп из-за наличи  промежуточного метиленового мостика между аминогруппой и фенильным  дром.
Цепь изобретени  - упрощение способа повыщение степени монофункционйпьности улучщение сорбционных характеристик.
Это достигаетс  тем, что в качестве исходного сополимера используют сопопи- 62 мер аминостирогта с дивинипьным мономером , в качестве нитрила карбоновой кислоты используют акрилонитрип и обработку осуществпмют в присутствии уксусной кислоты и хлористой меди. В качестве исходного сополимера используют . сополимер аминостирола с дивинильным мономером (2-6%), в качестве нитрила карбоновой киспоты - акрила нитрил.свежеперегнанный марки ч. Процесс осуществл ют при смещении сополимера и акрилонитрила в присутствии уксусной кислоты и хлористой меди
с последующим нагреванием при 1ОО- 120 С в течение 15 ч.
Синтезированный аминопропионатный комппексит представл ет собой гранулы темного цвета, статическа  обменна  емкость по 0,1 н. раствору едкого натри  4,1-4,5 МГЭКВ/Г. Монофункциональность синтезированных ионитов подтверж- дена результатами потенциометрического титровани .
П р и м е р. В реактор,снабженный мещалкойи обратным холодильником, помешают 6 г сшитого полиаминостирола в Н- форме, 50 мл акрилонитрила мл лед ной уксусной кислоты и 0,25 г хлористой меди. Реакционную смесь выдерживают при 10О-120°С в течение 15 ч Охлаждают, отфи льтровьгеают продукт цианэтилировани , реагенты отмывают в аппарате Сокспета -ацетоном, сушат и омыл ют сол ной кислотой.

Claims (1)

1.Высокомолекул рные соединени  А № 1, 1963, с. 49. 34 . Продукт омылени  отмывают от сол ной кислоты до отрицательной реакции на ион хлора, сушат при 6О -7О°С. Полученный аминопропионатный комплексит про вл ет максимальную сорбиионкую способность по 0,1 н. раствору едкого натри  4,1-4,5 мгэкв/г, по ионам меди 2,4 мг экв/г, по ионам кобальта 1,5 мг-экв/г, по ионам никел  2,35 мпэкв/г. Ионит может сорбировать следовые количества меди из концентрированных растворов хлористого натри . Отношение концентрации меди к натриюОРо J : Wo J 1:50ОО.
SU772449971A 1977-02-02 1977-02-02 Способ получени аминопропионатного комплексита SU620493A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772449971A SU620493A1 (ru) 1977-02-02 1977-02-02 Способ получени аминопропионатного комплексита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772449971A SU620493A1 (ru) 1977-02-02 1977-02-02 Способ получени аминопропионатного комплексита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU620493A1 true SU620493A1 (ru) 1978-08-25

Family

ID=20694581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772449971A SU620493A1 (ru) 1977-02-02 1977-02-02 Способ получени аминопропионатного комплексита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU620493A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU620493A1 (ru) Способ получени аминопропионатного комплексита
RU2034788C1 (ru) Способ очистки воды от органических соединений
EP0526469A1 (en) Metal extraction by ion exchange
JP5935082B2 (ja) 貴金属の選択的回収剤及び貴金属含有液中からの貴金属の選択的回収方法
KR860001550B1 (ko) 아크릴 아미드계 양이온성 고분자 응집제의 제조방법
JPS59155406A (ja) キレ−ト樹脂の製造方法
US4157298A (en) Method for the removal of ferric ions from a concentrated aqueous zinc solution
NL8102884A (nl) Werkwijze voor het zuiveren van een waterige acryl- amideoplossing.
CN106946333B (zh) 一种重金属絮凝剂及其制备方法
JP2004143078A (ja) アクリルアミドアルカンスルホン酸溶液の製造方法
CN111040064A (zh) 改性大孔苯乙烯二乙烯苯螯合型离子交换树脂的制备方法
SU483405A1 (ru) Способ получени хелатообразующего ионита
SU1574611A1 (ru) Способ получени селективного хелатообразующего ионита
US4601889A (en) Process for the recovery of heavy metal
JPS621325B2 (ru)
RU2010804C1 (ru) Способ получения комплексообразующего ионита
SU499272A1 (ru) Способ получени низкоосновного анионита
SU653268A1 (ru) Способ получени полиамфолита
SU366185A1 (ru) Способ получения метакриловых эфиров арилоксизамещенных бензиловых спиртов
SU782365A1 (ru) Способ получени хелатообразующих ионитов
JP2595987B2 (ja) キレート樹脂の製造方法
SU525627A1 (ru) Способ очистки сточных вод,содержащих комплексонаты т желых металлов
SU481627A1 (ru) Способ получени карбонилсодержащих ионитов
JP3848714B2 (ja) エチレンジアミン−n,n’−ジコハク酸およびその第二鉄錯塩の製法
US4150218A (en) Separation of copper ions from mixtures that include copper and an amine