SU612606A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents

Состав дл регулировани роста растений

Info

Publication number
SU612606A3
SU612606A3 SU762417435A SU2417435A SU612606A3 SU 612606 A3 SU612606 A3 SU 612606A3 SU 762417435 A SU762417435 A SU 762417435A SU 2417435 A SU2417435 A SU 2417435A SU 612606 A3 SU612606 A3 SU 612606A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
growth
compound
independently
compounds
Prior art date
Application number
SU762417435A
Other languages
English (en)
Inventor
Янгминг Йих Рой
Кьюнг Ю Пьюнг
Original Assignee
Ром Энд Хаас Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ром Энд Хаас Компани (Фирма) filed Critical Ром Энд Хаас Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU612606A3 publication Critical patent/SU612606A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/68Halogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области сельского хоз йства, з частности к средствам регулировани  ростом растений . Одними из известных регул торов .роста, содержащих азот в кольце,  вл ютс  соединени  общей формулы шш Ы Н,,, а X - хлор или бром M.. Также известны регулирующие свойст ва некоторых производных имкдгзолаЦ23 однако эти соединени  часто не способны ликвидировать нежелательный вторичный рост некоторых злаковых куль тур, обеспечить компактнуго форму декоративных растений путем за)й 1ленк  роста и вызвать у .плодовых растений повмпенное цветение   плодонсжиенне., Цель изобретени  - усиление pei yлирушетей активности. Дл  этого з каестве производных имидазола испольуют соединение общей формулы i L где R, и R каж,аый, независимо друг от друга, соответствует атому галоге- : на, (С С) алкиль ой группе, (Сд-С) алкокси группе,трифторметильной группе или нитрогруппе, R и 5 каждый, независимо ЛРУГ от друга, соответствует атому водорода или (С|-С4) алкилу; И и ш , ка о№5й, независимо друг от друга, равен 0,1 или 2. Типичные сое,аинени , исйОльауе «е в изобретении: -дифенйл-1Н-им1шазол-1-ацбТЭнит2 ,ог,01&-дифенш1-1Н-(4- ютили 1идазол-1-адетонитрил; 3ж а6- ифенил-1Н- (5-метйл мидаэол) -1-ацетонитрал j 4.сй -дифенш 1Н- (4,5- иметил кидааол) -1-аце1гоантрнл; 5. off- (4-хлорфенил) - г-фенил-1Н -имида з6л-1-ацётонитрил; Т.сС -(3-метилфенил)- -фенил-1Н-имид аэол-х-ацетонитрш ; . 7.Л - (4-хлорфенил)-оГг фенил-1Н- (4-хлор имидазол) -1--ацетонитрил; 8.«/. - (4-метоксифенил) -o i-фенил- 1Н-ИМИД аэол-1-ацетонитрил; 9.06 - (3-метилфени 1) (2-.нитрофенил) -1Н-ймидазол-1-аце. айитрил; (2,4-дихлорфенйл) -о6-фенил-1Н-имй азол-1-ацетонитрил 11Л- (4-трифторметиЛфенил) -о -фенил-1Н -имидазол-1-ацетонитрил; (4-бромф.енил) -1Н-имидазол-1-ацетонитрил и подобные им соединени  Данные соединени  могут бытЬ йспользованы в качестве регул торов рос та растений либо каждое в отдельности либо в виде смесей, включающих другие .регул торы роста или наполнители. композиции, составленные в соответ ствии с изобретением, могут быть, либо твердыми, либо жидкими составами или растворами, например, композиции могут быть составлены в виде смачивае мых порошков, эмульгируемых концентра тов, пылевидных материалов, гранулированных составов, аэрозолей или теку чих эмульсионных концентратов. В таких составах соединени  разбавл ютс  жидким или Т1зердым носителем, а в тех случа х, когда это требуетс , в них включаютс  подход щие цл  этих целей поверхностно-активные реагенты. Растворител ми , которые используютс  в предлагаемом изобретении,  вл ютс  вода, спирты-кетоны, ароматические углеводороды, галогенкзированные угле . водороды, диметилформамид, диоксан, диметилсульфоксид и подобные им соединени . Могут использоватьс  также смеси этих растворителей. Концентраци  раствора может измен тьс  от 2 до 98%/ причем предпочтительный диапазон концентраций от. 20 до 75%. Дл  приготовлени  эмульгируемых концентратов соединение может быть растворено в органическихрастворител х , таких как бензол, толуол, ксилол метилированный нафталин, кукурузное масло, скипидар, о-дихлорбензол, изофорон , циклогексанонуметилолеат и подобные им соединени ., или в смес х этих растворителей вместе с эмульгирующим реагентом, который обеспечивает диспергирование в воде. Подход щими эмульгаторами  вл ютс , например, производные окиси этилена, алкилфенолов или спирты с длинными цепочками, меркаптаны, карболовые кислоты или рёактивные амины и частично этерифицированные многоатомные спирты, в качестве эмульгаторов могут использоватьс  также растворимые в растворител х сульфаты или сульфонаты, такие как соли щелочноземельных металлов ил аминные срли алкилбензолсульфонатов и сульфаты натри  жирных спиртов, об - ладак цих поверхностнб-активными ;в 5й твами , причем они могут использоватьс  поодиночке или в .сочетании с продуктом реакции окиси этилеца. Текучие ,эмуль гируемые концентраты составл ютс  подобно тому, как составл ютс  эмульгируе-. мые концентраты, и включают в дополнение к вышеуказанншл компонентам воду и стабилизирующий реагент такой, как производное райтворимой в воде целлюлозы или растворимой в воде соли.полцакриловой кислоты. Концентраци  активного ингредиента в эмульгируемых концентратах составл ет обычно от 10 до 60%, в текучих эмульгируемых концентратах дна может достигать 75%. Смачиваемые порошки, предназначенные дл  разбрызгивани , могут быть по-; лучены путем смешиванил соединени  с тонко размолотым твердым веществом таким , как глина, неорганические силика .ты и карбонаты и окислы кремни , и ; включающие смачивающие реагенты, св зывающие реагенты и/или диспергирующие реагенты, вход щие в состав этих смесей. Концентраци  активных ингредиентов в таких составах находитс  обычно в пределах от 20 до 98%, предпочтительно от 40 до 75%. Диспергируквдий реагент, может, вообще говор , . составл ть от 0,5 до 3% композиции, а смачивгиощий реагент может составл ть от 0,1 до 5% композиции. Пылевидные препараты могут быть приготовлены путем смешивани  соединений, созданных в соответствии, с изобретением , с тонко размолотыми нейтральными твердыми веществами, которые по своей природе -могут иметь как органическое, так и неорганическое происхождение. Материалами , используемыми дл  этой цели,  вл ютс , например, мука из зеленой массы, окислы кремни , карбонаты и глины. Одним из cтaндapтныi способов получени  пылевидных препаратов  вл етс  растворение смачиваемого порошка с тонко размолотым носителем . Пылевидные концентраты, содержащие от 20 до 80% активного ингредиента , , наход т широкое применение и затем разбавл ютс  до концентрации от 1 до 10% ингредие та. Гранул рные составы могут быть прлучены путем введени  твердого вещества , такого как гранулированна  фуллерова земл  вермукулит, кочерыжки кукурузных початков, шелуха сем н, включающа  высевки или другие виды шелухи сем н, либо подобный им материгш. Раствор одного или нёекбЛькЯХ соединений в летучем органическом растворителе может разбрызгиватьс  или смешиватьс  с гранулированным твердьМ веществом, после чего осуществл ют отгонку растбОрител . Гранулированный материал мо .жет иметь любые подход щие размеры. J)6uc4HO дол  активного соединени  в .гранул рном составе равн етс  2-15%. Соединени , полученные в соответст вии с изобретением, могут использоват с  в виде распыл емых материалов,что осуществл етс  с помощью общеприн тых дл  этого случа  способов; распыление осуществл етс  в виде гидравлических струй - воздушных струй и в виде пылевидньгх веществ. При использовании сое динени  в небольшом объеме, как прави ло примен етс  раствор соединени .Сте пень разбавлени  раствора и объем используемых соединений обычно определ  ютс  такими факторами как тип используемого оборудовани  , способ применеНИН и размер площади, подлежащей обра ботке Примеры соединений, полученных в соответствии с изобретением в качестве реагентов, регулирующих рост растений Пример. Замедление роста .древесных растений. Предварительно расслоенные семена винограда промывают, затем проращивают на пластмассовых подносах. Подносы вьвдерживают в помещении дл  выращивани  до тех пор, пока проросшие растени  не достигнут высоты 2-3 см. После этого проросшие молодые побеги пересаживают в горшки диаметром 7,6,2 см. По прохождении примерно 4-5 недель разви .вающиес  растени  достигают состо ни  в котором они пригодны дл  обработки.  блони получены таким же образом , как и саженцы винограща, Перед обработкой измер ют и записывают высоту отдельных растений. Исследуемое соединение используют в кон центрации от 0,001-4,44 кг/га с помощью обычного ленточного распылител  причем объем составл ет 464 л/га. Все испытываемые .соединени  раствор ют в смеси ацетона и воды (85:15) . В табл. 1 приведены результаты, по лученные в ходе выполнени  этих экспериментов . Каждый результат  вл етс  сре ним из нескольких повтор емых опытов. Среди прочих древесных растений, прекративших свой рост при использовании предлагаемого соединени , следует отметить серебристый клен, грейпфрут , мимозу и рододендрон. Пример 2. Обрезание вершинки химическим способом и ликвидирование UOKOBbix побегов кустов табака. Дл  того, чтобы оценить степень химического обрезани  вершинки растени  семена, срок жизни которых составл л рлин де.чь разновидности табака Ксанти-ни (Ха, ) в нейтральном виде, слегка встр хивают над смесью суглинистой почвы и груборазмолотогр песка в лотке и покрывают тонким слоем стерилизованной почвы. Когда проросшие саженцы достигают высоты в несколько сантиметров, их пересаживгиот . в горшки диаметром lOj16 см. Когда, растени  находились в стадии, соот. ветствующей по влению ранних бутонов, их обрабатывают соединенна i, примен емым в растворе ацетон/вода (85:15) в количестве 150,300 и 600 мг на растение , путем непосредственного разбрызгивани  его над центром растений. В то врем , как необработанные растени  имели цветущие цветоножки, у обработанных растений не наблюдгшось ни цветоножек, ни цветков. Дл  того, чтобы оценить воздействие , св занное с прекращением развити  боковых побегов саженцы табака выращивают в специальном помещении, а затем пересаживают в горшки диаметром 15-24 см, при зтом проросшие растени  обрезают со стороны верхушки на уровне бутонов на ранней стадии цветени  с Испытываемый раствор разбрызгивают толстой струей под давлением 1,40 кг/см так, что при этом раствор стекает вниз по стеблю и попадает на дополнительные бутоны. Четыре недели спуст  после обработки определ ют эффективность испытываемых соединений путем сравне- ни  числа боковых побегов, веса побегов и токсичность дл  растений обработанных побегов табака по сравнению с необработанными контрольными растени ми . Соединение 1 примен ют дл  обработки широко распространенной разновидности высушиваемого дымом табака, причем количество соединени  равно 150 мг на растение и дл  обработки нейтрального гибрида разновидности табака Ксантини при количестве соединени , приход щегос  на одно растение, равном 50 и 150 мг. В то врем , как у необработанных растений отмечаетс  значительный рост боковых побегов, у обработанных растений не наблюдалось никакого роста побегов и не отмечалось фототоксической реакции на воздействие исследуемого соединени . Пример 3. Прекращение вегетативного роста хлопка if соевых бобов. При таком прекращении роста можно обеспечить получение более компактных растений, сократить врем  их выращивани , а дл  соевых бобов воздействовать на количество бобов в стручке. Дл  оценки степени прекращени  вегетативного роста семена хлопка выращивают в горшках диаметром 15/24 см. Когда проросшие растени  выпустили 3-4 насто щих листа, они считаютс  готовыми дл  обработки. Все имеющиес  на них листь  маркируют красной тушью перед началом обработки дл  того, чтобы впоследствии отличить их от возможных новых листьев. Оценка соединени  J. производилась при внесении его в количестве 0,56, 2,22 и 5,56 кг/га. Критерием служило нгшичие или отсутствие новых листьев спуст  четыре недели после обработки. При .Нсследовании
,соевых бобов высаживают в один горшок диаметром 6 ДЮЙМОВ 4-5 сем н этого растени . Вскоре после того, как по в тс  всходы, поднимающиес  над по-. верхностью почвы, все они кроме двух, наиболее .пригодных дл  испытани , удал ютс  из горшка. Когда проросшие растени  достигают стадии,, на которой .у них по вл ютс  трилистники, их обраЗатывают соединением 1 которое используют в количестве 0,56 , 1,11
2,22 и 4,44 кг/га. Степень активности соединени  в отношении регулирова-; НИН роста определ ют через четыре не-. дели после..обработки путем сравнени 
5 по высоте обработанных соевых бобов с растени ми, которые не подвергались обработке. В табл.2 приведены результаты проведенных испытаний, при регулировании вегетативного роста хлоп .Q чатника, а в табл.3 - роста соевых бобов.
Таблица
1.В среднем-четыре растени ,
2.Фитотоксичность: О - нет повреждений, 40 полностью убито .
Т а
лица
3. У необраоотанных контрольных растений отмечалось по вление.в среднем двух насто щих листьев в стечение периода оспытаний.

Claims (2)

  1. Т а б л и ц а 3 Формула изобретени  Состав дл  регулировани  роста рас тений, включгиощий активный ингредиент производные имидазола, эмульгатор, по верхностно активный агент и носитель, от л и ю щ и и с   тем, целью усилени  регулирующей активности , в качестве производньк иглидазола используют соединение общей формулы: CN -с 1 где а. и Ц, , каждый, независимо друг от друга, соответствует атОму галогена , (Ci-G4) алкильной группе,() алкокси группе, трифторметидьной группе или нитрогруппе; 1 и Ц каждый,независимо друг от друга соответствует атому водорода.или С -С алкилу; fy и (« каждый, независимо друг от друга,равен О, 1 или 2. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР 291696,кл. А 01 N5/00, 1969.
  2. 2.Мельников Н.Н. и Баскаков Ю.А. Хими  гербицидов и регул торов роста растений, М., 1962 г , с. 606.
SU762417435A 1975-10-30 1976-10-29 Состав дл регулировани роста растений SU612606A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/627,483 US4009021A (en) 1975-10-30 1975-10-30 Imidazole plant growth regulators

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU612606A3 true SU612606A3 (ru) 1978-06-25

Family

ID=24514825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762417435A SU612606A3 (ru) 1975-10-30 1976-10-29 Состав дл регулировани роста растений

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4009021A (ru)
AU (1) AU1886176A (ru)
CA (1) CA1075926A (ru)
DE (1) DE2647195A1 (ru)
FR (1) FR2329199A1 (ru)
PT (1) PT65763B (ru)
SU (1) SU612606A3 (ru)
ZA (1) ZA766103B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1547571A (en) * 1975-04-03 1979-06-20 Pharis R P Composition for treating trees
JPS5839127B2 (ja) * 1978-03-09 1983-08-27 明治製菓株式会社 除草剤組成物
US4554007A (en) * 1979-03-20 1985-11-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant
US4281141A (en) * 1980-05-30 1981-07-28 Eli Lilly And Company 3-(Imidazol-4-yl)-2-phenylpropanenitriles
US4264521A (en) * 1980-05-30 1981-04-28 Eli Lilly And Company 5-Halo-4-oxo-2-phenylpentanenitriles
US4398942A (en) * 1980-12-22 1983-08-16 Rohm And Haas Company Herbicidally-active phenylacetonitriles

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH531516A (de) * 1969-05-21 1972-12-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung neuer Phenylimidazolyl-fettsäure-derivate
DE1935292A1 (de) * 1969-07-11 1971-01-14 Bayer Ag Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
BE756663A (fr) * 1969-09-27 1971-03-25 Bayer Ag Composition destinee a la regulation de la croissance des vegetaux

Also Published As

Publication number Publication date
ZA766103B (en) 1977-11-30
FR2329199A1 (fr) 1977-05-27
PT65763B (en) 1978-04-27
FR2329199B1 (ru) 1982-07-09
DE2647195A1 (de) 1977-05-26
US4009021A (en) 1977-02-22
PT65763A (en) 1976-11-01
AU1886176A (en) 1978-04-27
CA1075926A (en) 1980-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4193788A (en) N-(2-Chloro-4-pyridyl)ureas
JPH01246266A (ja) 置換キノリン類およびシンノリン類
SU612606A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
CS214672B2 (en) Means for regulation of the plant growth and insecticide means and method of making the active substances
CN112471156B (zh) 含Florylpicoxamid与氟苯醚酰胺的组合物、制剂及其应用
JPS6023349A (ja) ベンゾイルアミノオキシ酢酸誘導体を含有する植物生長調節用組成物及びその製造方法
EP0138983A1 (en) N-PHENYL-N '- (PYRIDINYL-N-OXYD) UREA SUBSTANCES AS PLANT REGULATORS.
JPS61165384A (ja) ベンゾトリアゾール誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
EP0233151A2 (de) Ester als Herbizide
JPS61165383A (ja) カルボスチリル誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
JPS59204103A (ja) 薬害軽減剤
US4179466A (en) Phthalic dianilides
SU931087A3 (ru) Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени
WO1992002512A1 (fr) Compose de triazole
US4146386A (en) Phthalic dianilides and their use as plant growth regulators
JPH041103A (ja) 解毒化された除草剤組成物および解毒剤組成物
USRE31550E (en) N-(2-Chloro-4-pyridyl) ureas
JPH01157965A (ja) 殺菌性ピリジルカルバメート及びそれらの塩
US3992185A (en) Dithio and thiol carbamates as plant growth regulants
JPS63225305A (ja) 農業用殺菌,植物生長調節用組成物
JPS5951250A (ja) N−フエニルテトラヒドロフタラミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
JP2021505638A (ja) 植物成長の調節
JP2793286B2 (ja) 除草剤組成物
JP2778747B2 (ja) 除草剤組成物
JPS58188804A (ja) 除草剤