SU603337A3 - Способ получени производных1-(3-фенилпропил)-4-( -алкоксиакрилоил)-пиперазина - Google Patents
Способ получени производных1-(3-фенилпропил)-4-( -алкоксиакрилоил)-пиперазинаInfo
- Publication number
- SU603337A3 SU603337A3 SU762329946A SU2329946A SU603337A3 SU 603337 A3 SU603337 A3 SU 603337A3 SU 762329946 A SU762329946 A SU 762329946A SU 2329946 A SU2329946 A SU 2329946A SU 603337 A3 SU603337 A3 SU 603337A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- piperazine
- alkoxyacryloyl
- propyl
- phenyl
- preparing derivatives
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ных солей реакцией с нетоксичными минеральными или органическими кислот. мй. Соединение формулы I имеет не менее одного асимметрического углеродного атома, поэтому эти соединени имеют оптические изомеры. Кроме того, в общую формулу 1 включаютс все стереоизомеры , получаемые от комбинаций двух асимметрических углеродных атомов, еели такие имеютс . Пример . Транс-1-(3-фенилпропил ) -2, 5-диметил-4- (этоксиакрилоил) - пиперазин малеата. К раствору транс-1-(3-фенилпропил)-2 ,5-диметилпиперазина (56 г) в бензоле (1л) по капл м добавл ют -этоксиакрилоилхлорид (37 г) и реакционную смесь перемешивают при комнатной темпе ратуре 30 мин, затем добавл ют водный раствор карбоната кали . После перемешивани в течение 30 мин бензоль ный слой отдел ют, промывают водой,сушат и концентрируют, получают масл нис тый продукт. Этилацетатный раствор мас л нистого продукта добавл ют к раст вору малеиновой кислоты (14,6 г) в этилацетате, кристаллы постепенно выдел ютс , их перекристаллизовывают из этилацетата и получают 92 г (выход аб%) бесцветных игл с т.пл. 110-112 С. Найдено,%; С 64,63; Н 7,78; N6,12. С цН цЦаОб Вычислено,%: С 64,55, Н 7,,27. П р и м е р 2. Транс-1- 3-фенилпропил )-2,3-диметил-4-(jb -этоксиакрилоил) - пиперазин. К раствору транс-1-(3-ч1)енилпропил)-2 ,3-диметилпиперазина (2,3 г) в 100 мл бензола по капл м добавл ют -этоксиакрилоилхлорид (2 г), реакционную смесь перемешивают 30 мин, затем добавл ют водный раствор карбонаТа кали . После перемешивани в течение 30 мин, бензольный слой отдел ют, промывают водой, сушат и выпаривают. Остаток очищают хроматографированием на колонке и получают 3 г ( выход 90%) масл нистого продукта. Найдено,%: С 72,43; Н 9,38; N8,46. С ,0 N2,0 2, Вычислено,%: С 72,69; Н 9,15;N8,48. В таблице приведены характеристики соединений примеров 3 - 18., 10 - 12, 14 - 16, 19 и 20, которые получены по методикам примеров 1 и примеров 9, 13 и 18, полученные по методике примера 2.
IS
a
H V
s
X V
К §
a с
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15513375A JPS52288A (en) | 1975-12-26 | 1975-12-26 | Process for preparing 1-(3-phenylpropyl-4-(beta-alkoxyacroyl) piperazine derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU603337A3 true SU603337A3 (ru) | 1978-04-15 |
Family
ID=15599263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762329946A SU603337A3 (ru) | 1975-12-26 | 1976-03-10 | Способ получени производных1-(3-фенилпропил)-4-( -алкоксиакрилоил)-пиперазина |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS52288A (ru) |
| AR (1) | AR211773A1 (ru) |
| BE (1) | BE838603A (ru) |
| DE (1) | DE2606947A1 (ru) |
| SU (1) | SU603337A3 (ru) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52286A (en) * | 1975-05-27 | 1977-01-05 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | Method of preparing 1-(3-phenylpropyl)-4-acylpiperazine derivatives |
-
1975
- 1975-12-26 JP JP15513375A patent/JPS52288A/ja active Pending
-
1976
- 1976-02-16 BE BE164351A patent/BE838603A/fr unknown
- 1976-02-20 DE DE19762606947 patent/DE2606947A1/de not_active Withdrawn
- 1976-02-27 AR AR26241776A patent/AR211773A1/es active
- 1976-03-10 SU SU762329946A patent/SU603337A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52288A (en) | 1977-01-05 |
| AR211773A1 (es) | 1978-03-15 |
| BE838603A (fr) | 1976-06-16 |
| DE2606947A1 (de) | 1977-07-07 |
| AU1079676A (en) | 1977-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU793382A3 (ru) | Способ получени производных трифенилалкенов или их солей | |
| SU606549A3 (ru) | Способ получени фенилалкиламинов или их солей | |
| US3227721A (en) | Process for preparing 2-methyl-3-hydroxypyridines | |
| US4673761A (en) | Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives | |
| JPS63239279A (ja) | 新規な置換テトラヒドロフラン誘導体 | |
| SU603337A3 (ru) | Способ получени производных1-(3-фенилпропил)-4-( -алкоксиакрилоил)-пиперазина | |
| US5047574A (en) | Certain optically active mono esters of dicarboxylic acids | |
| SU584774A3 (ru) | Способ получени производных изоксазола | |
| SU531486A3 (ru) | Способ получени производных 1-фенилалкил-4-окси-4-/3,4-метилендиоксифенил/пиперидина или их солей | |
| US4021478A (en) | Preparation of carboxylic acids from glycidonitriles with ionic lewis acids | |
| JPS6135194B2 (ru) | ||
| SU458981A3 (ru) | Способ получени производных хиноксалина или их солей | |
| US3975431A (en) | Preparing carboxylic acids from glycidonitriles through enol acylates | |
| SU434654A3 (ru) | Способ получения производных тропан-3-ола | |
| JP2787973B2 (ja) | ピペリジン中間体の精製法 | |
| US4082801A (en) | 4-Aminomethyldibenzobicyclo[5.1.0]octanes | |
| US4584313A (en) | (Substituted-phenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinepropanoic acids and esters thereof, and use for reversing electroconvulsive shock-induced amnesia | |
| US3994964A (en) | Processes for the production of carboxylic acids from glycidonitriles | |
| US5183909A (en) | Mono ester of dicarboxylic acid | |
| US4649213A (en) | Process for producing an α-aromatic group substituted alkanoic acid derivative | |
| SU650502A3 (ru) | Способ получени 4-(4"-хлорбензилокси)-бензилникотината или его солей | |
| JP2659587B2 (ja) | ４―アジリジニルピリミジン誘導体及びその製造法 | |
| JPS59176234A (ja) | ｐ‐ニトロフエニル３−ブロモ−２，２−ジエトキシ−プロピオネート | |
| US4329469A (en) | Displacement purification of salts | |
| SU1250170A3 (ru) | Способ получени дихлоргидрата пирбутерола |