SU601222A1 - Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей - Google Patents

Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Info

Publication number
SU601222A1
SU601222A1 SU752140374A SU2140374A SU601222A1 SU 601222 A1 SU601222 A1 SU 601222A1 SU 752140374 A SU752140374 A SU 752140374A SU 2140374 A SU2140374 A SU 2140374A SU 601222 A1 SU601222 A1 SU 601222A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
sulfuric acid
salts
used sulfuric
oxides
Prior art date
Application number
SU752140374A
Other languages
English (en)
Inventor
Эмиль Исаакович Эльберт
Нина Егоровна Цвеклинская
Раиса Анисимовна Бовкун
Валерий Николаевич Степанов
Нина Васильевна Граждан
Антонина Семеновна Злобина
Original Assignee
Elbert Emil
Tsveklinskaya Nina E
Bovkun Raisa A
Stepanov Valerij N
Grazhdan Nina V
Zlobina Antonina S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elbert Emil, Tsveklinskaya Nina E, Bovkun Raisa A, Stepanov Valerij N, Grazhdan Nina V, Zlobina Antonina S filed Critical Elbert Emil
Priority to SU752140374A priority Critical patent/SU601222A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU601222A1 publication Critical patent/SU601222A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

По 5тавленна  цель достигаетс  тем, что обработку кислоты перекисью водорода осуществл ют в присутствии солей или окислов металлов, выбранных из группы, содержащей цинк, молибден, мар танед, железо. При этом смесь солей и окислов указанных металлов используют в соотношении 1:1-25 в количестве 0,1-1% от-весаочищаемой кислоты. Исходна  кислота содержит примеси сульфопроизводных стирола, диэтилбензола , дихлорэтана. Под действием окислител  (перекиси ёодорода) в присутствии указанных катализаторов происходит разложение органических примесей с образованием осадка. Далее осветленную серную кисло ту огдел ют от осадка. Осадог частично удал ют из системы, основное его количество с добавлением в него катализатора возвращают в исходную кислоту. Пример. В реактор с мешалкой загружают отработанную кислоту с ,$7д.вес. 1,797 г/см, содержащую ,%: Н,5Од 82,7; органики в пересчете на эл. 0,245-0,5; дихлорэтана 0,15. После этого в реактор при перемешивании ввод т катализатор и перекись водорода порци ми, не повыша  температуры в . нем выше заданной-. Обрарртанную кислоту отстаивают в течение нескольких минут, затем удал ют осадок. Результаты опытов с применением различных катализаторов представленыв таблице.
60-85
7,0
ё,0
85
04
8,0
85
85
9,0 Оптимальные услови  обработки кислоЗб%-на  перекись водорода 7-10%; врем  обработки 25 мин; температура обработки не выше 85с расход катализатора не более 1,0%. В описанных услови х кислота хорошо осветл лась и быстро отстаивалс  осадок, который повторно использовали, : с целью исключени  загр знени  серной кислоты дополнительными анионами, соли, соответствующие окислам, брались с .анионом ьОл
0,5
0,05
0,05
0,5
0,03
0,4
0,06
0,4 Выбранные оптимальные услови  оыли верены в лабораторных укрупненных штабах и пo lyчили кислоту со следуми показател ми. Содержание органики в пересчете на С эл.,% 0,05 Содержание моногидрата,%. 82 Содержание дихлорэтана,% 0,003 После укреплени  кислоты олеумом: Содержание С эл.,% 0,03 Содержание моногидрата,% 94,0 Содержание дихлорэтану/% 0,002

Claims (2)

1.Способ очистки отработанной с§р- металлов используют в соотношении ной кислоты от органических примесей 1;1-25 в количестве 0,1-1,0% от веса путем обработки ее перекисью водоро- 5 очищаемой кислоты.
да, отличающийс  тем что, с целью ин- Источники информации, прин тые во :тёнсификации процесса и повышени  степе;; внимание при экспертизе: НИ чистоты целевого продукта, процесс 1. Патент США кл 23-172, № 2965920, ведут в присутствии солей и окислов 1956.
металлов, выбранных из группы, coдepj- ю
2. Авторское свидетельство СССР жащей цинк, молибден, марганец, железо. 229473, кл. С 01 В 17/90.03.07.67.
что смесь солей и окислов указанных
SU752140374A 1975-06-03 1975-06-03 Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей SU601222A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752140374A SU601222A1 (ru) 1975-06-03 1975-06-03 Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752140374A SU601222A1 (ru) 1975-06-03 1975-06-03 Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU601222A1 true SU601222A1 (ru) 1978-04-05

Family

ID=20621421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752140374A SU601222A1 (ru) 1975-06-03 1975-06-03 Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU601222A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5122359A (en) * 1989-08-08 1992-06-16 Hoechst Aktiengesellschaft Process for reprocessing sulfuric acid from phosphorous purification
US6641791B2 (en) * 1997-12-08 2003-11-04 Elf Atochem Generation of boron-trifluoride and sulphuric acid from boron trifluoride hydrate
CN115321491A (zh) * 2022-07-06 2022-11-11 宜宾海丰和锐有限公司 连续处理乙炔清净废硫酸臭味的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5122359A (en) * 1989-08-08 1992-06-16 Hoechst Aktiengesellschaft Process for reprocessing sulfuric acid from phosphorous purification
US6641791B2 (en) * 1997-12-08 2003-11-04 Elf Atochem Generation of boron-trifluoride and sulphuric acid from boron trifluoride hydrate
CN115321491A (zh) * 2022-07-06 2022-11-11 宜宾海丰和锐有限公司 连续处理乙炔清净废硫酸臭味的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3171906B2 (ja) 芳香族ニトロ化合物を含有する廃水の分解方法
KR950002219B1 (ko) 복합산화물 촉매의 제조방법
SU601222A1 (ru) Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
GB1512305A (en) Process for regenerating spent oxidation catalysts containing vanadium oxide
JPH05221654A (ja) マテリアルの調製方法
DK149802B (da) Fremgangsmaade til fjernelse af forureninger af organisk art fra vandige oploesninger af phosphorsyre
JPS555725A (en) Treating method for exhaust gas
US2540129A (en) Separation of iron from hydrocarbons
US2101998A (en) Purification of lactic acid
JPH0397612A (ja) 金属触媒支承体としての有効性を改善するための新しい或は古いグラファイト粉末の処理方法
US3658898A (en) Process for producing adipic acid
SU1366197A1 (ru) Способ извлечения кобальта,марганца и никеля из золы производства диметилтерефталата
RU1770271C (ru) Способ очистки алмаза от графита
JPS60222439A (ja) 粗製無水酢酸の精製法
SU840040A1 (ru) Способ очистки тетраэтилсвинца
SU1409590A1 (ru) Способ получени пирофосфата ванадила
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
SU688427A1 (ru) Способ регенерации отработанной серной кислоты
SU718376A1 (ru) Способ очистки сточных вод органических соединений
RU1797503C (ru) Способ переработки твердых железоциансодержащих отходов
WO1995032153A1 (en) Method for purifying impure aluminium oxide by thermal treatment
SU1081128A1 (ru) Способ получени марганцевой кислоты
US3702342A (en) Fumaric acid crystallization process
RU2033450C1 (ru) Способ получения смеси окислов ванадия и окислов железа