SU581880A3 - Крас ща композици дл про влени электростатических изображений - Google Patents
Крас ща композици дл про влени электростатических изображенийInfo
- Publication number
- SU581880A3 SU581880A3 SU7502192006A SU2192006A SU581880A3 SU 581880 A3 SU581880 A3 SU 581880A3 SU 7502192006 A SU7502192006 A SU 7502192006A SU 2192006 A SU2192006 A SU 2192006A SU 581880 A3 SU581880 A3 SU 581880A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- development
- dye
- toner composition
- electrostatic images
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 9
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- -1 hydrochloric Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M pyronin Y Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/0975—Organic compounds anionic
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08753—Epoxyresins
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09775—Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/001—Electric or magnetic imagery, e.g., xerography, electrography, magnetography, etc. Process, composition, or product
- Y10S430/105—Polymer in developer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Фталат, дициклоге1ссилортофталат, дицикло1ексилметафталат , диэтилортофталат диметилметафтсшат, дибутилметафт х- ,ат, трифенилфосфат, трикрезилфосфат , дифенилкарбонат, фенилбензоат, фенил-р-толуолсульфонат, N.N-диэтил- Ы,Ы-дифенилмочевина, N-циклогексил-р-толуолсульфонамид , N-метил- N -фенил-р-толуолсульфонамид, а также продукты конденсации упом нутых сульфонс1мидов с формальдегидом. Алкильные , циклоалкильные и арильные группы указанных эфиров и амидов могут иметь другие заместители.
Предпочтительны из упом нутой выше группы веществ, улучшающих растворение красител в эпоксидной смоле, вещества , которые имеют т.пл. 50-120 С.
Дл предотвращени образовани поперечной св зи эпоксидной смолы из указанной выше группы веществ выбирают вещество, которое содержит самое большее одну, а предпочтительно не содержит группы, котора вл етс активной по отношению к эпоксидной груп пе.
В сочетании с эпоксидными смолами, содержащими эпоксидные группы не следует выбирать из указанной выше группы вещество, которое несет в своей молекуле реакционноспособную -свободную аминогруппу или более одной -ОН, -SH или вторичной аминовой группы.
Дл улучшени растворимости красител в эпоксидных смолах, дезактивированных взаимодействием с монофункциональным реагентом, как например, .с одноосновной карбоновой кислотой, одновалентным спиртом, тиольным или фенольным соединением, или с сильной неорганической кислотой, как например сол ной, могут быть использованы вещества из ранее указанной группы, которые имеют более одной группы активной по отношению к эпоксидной группе.
При выборе органического красител нельз использовать красители, образующие химические св зи с концевыми эпоксидными группами смолы в услови х производства или применени крас щих порошков. При применении основных органических красителей веществ, улучшающих растворимость красителей, лучше если красители примен ют в виде свободных оснований, либо солей основных красителей. Примерами таких красителей вл ютс нигрозин ( Соtoar- IStiidex 50420), нус голубой (С.1.12211), найл голубой (С,1.51180), пиронин (С.1.45005), кристалл фиолетовый (С.1.42555), сафранит Т (С.1.50240), нейтральный красный (С.1.48035), метил фиолетовый (С.1.42535), и метиленовый голубой (С.1.52015), а также смеси органических красителей, которые перед применением очищают.
Кроме красителей, крас щие порошки могут содержать один или более пигментов , например сажу.
В качестве эпоксидных смол используют смолы, примен емые дл производства крас щих порошков, с низким мол.в. с т.разм. предпочтительно ст 80 до , которые вл ютс производными бисфенола, например, бисфенол Д и эпихлоргидрин, а также эпоксидные смолы с высоким мол.в. с т.ра выше , т.раз-м. которых понижают добавлением вещества, улучшающего растворимость красител в количестве необходимом дл получени крас щих порошков, которые плав тс при температуре , ниже температуры пригорани бумаги.
Крас щие порошки получают растворением органического красител при перемешивании в веществе, улучшающем растворимость, или в расплаве этого вещества в смеси с расплавом эпоксидной смолы, отверждают при охлаждении измельчают до частиц нужного размера Крас щий порошок получают также добавлением органического красител в расплав эпоксидной смолы и вещества, улучшающего растворимость красител . Расплав перемешивают до полного растворени красител , охлаждают,измельчют до частиц нужного размера. Другой способ заключаетс в том, что краситель раствор ют в расплаве вещества, улучшающего растворимость. Расплав отверждают, измельчают до мелкого порошка, смешивают с порошком эпоксидной смолы. Экструзией получают гомогенный расплав, который перерабатывают в крас щий порошок, как описанр выше.
Пример 1. В смесильную машину загружают 900 г эпоксидной смолы (Эпикот 1007) перемешивают 20 мин пр температуре 100-110 С с раствором, 25 г нигрозинового основани в 50 г расплавленного дифенил-орто-фталата, получают однородную смесь, добавл ют 25 г сажи, затем перемешивают еще 30 мин, извлекают из смесительной машины , охлаждают, измельчают до части размером 5-30 мкм. 40 г полученного таким образом черного крас щего порошка смешивают с 9бр г железных опилок с размером частиц 40-300 мкм.
Полученный таким образом двухкомпонентный про витель, в котором крас щий порошок имеет положительный зар д , нанос т на электрофотографический копирователь, типа Осе . Получают копии отличного качества.
Claims (1)
1. Патент Бельгии 806408. кл. G 03 , 23.04..1974.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7415325A NL7415325A (nl) | 1974-11-25 | 1974-11-25 | Tonerpoeder voor het ontwikkelen van elektro- statische beelden. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU581880A3 true SU581880A3 (ru) | 1977-11-25 |
Family
ID=19822528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502192006A SU581880A3 (ru) | 1974-11-25 | 1975-11-21 | Крас ща композици дл про влени электростатических изображений |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4073739A (ru) |
JP (1) | JPS598820B2 (ru) |
AU (1) | AU502560B2 (ru) |
BE (1) | BE835908A (ru) |
BR (1) | BR7507754A (ru) |
CA (1) | CA1049182A (ru) |
DE (1) | DE2552842C3 (ru) |
FR (1) | FR2292263A1 (ru) |
GB (1) | GB1496558A (ru) |
IT (1) | IT1051274B (ru) |
NL (1) | NL7415325A (ru) |
SE (1) | SE414431B (ru) |
SU (1) | SU581880A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996021697A1 (en) * | 1994-12-07 | 1996-07-18 | Tovarischestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju 'dok' | Process for preparing pigments |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5391746A (en) * | 1977-01-24 | 1978-08-11 | Hitachi Metals Ltd | Developing powder for use in developing electric charge image |
DK418578A (da) * | 1977-09-22 | 1979-03-23 | Hitachi Metals Ltd | Magnetisk toner |
CH645197A5 (en) * | 1977-11-18 | 1984-09-14 | Oce Van Der Grinten Nv | Toner powders for the development of electrostatic images |
JPS54148539A (en) * | 1978-05-15 | 1979-11-20 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Electrostatic image developing powder |
JPS598825B2 (ja) * | 1979-08-22 | 1984-02-27 | 富士通株式会社 | フラッシュ定着方法 |
US4411975A (en) * | 1982-04-12 | 1983-10-25 | Xerox Corporation | Para-halo phenyl carboxylic acid charge enhancing additives |
US4410617A (en) * | 1982-04-12 | 1983-10-18 | Xerox Corporation | Colored toner and developer composition |
US4411974A (en) * | 1982-04-12 | 1983-10-25 | Xerox Corporation | Ortho-halo phenyl carboxylic acid charge enhancing additives |
US4442189A (en) * | 1983-01-26 | 1984-04-10 | Xerox Corporation | Toner compositions containing polyanhydride resins |
US5175109A (en) * | 1986-09-10 | 1992-12-29 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Reagent for classifying leukocytes by flow cytometry |
US5039613A (en) * | 1986-11-27 | 1991-08-13 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Reagents used in a method of classifying leukocytes by flow cytometry |
US5179026A (en) * | 1986-11-27 | 1993-01-12 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Method of classifying leukocytes by flow cytometry and reagents used in the method |
US5176977A (en) * | 1991-07-01 | 1993-01-05 | Eastman Kodak Company | Nonpolymeric amorphous developer compositions and developing processes |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1157077A (en) * | 1966-09-13 | 1969-07-02 | Molins Machine Co Ltd | Particulate Ink Systems |
US3577345A (en) * | 1967-06-05 | 1971-05-04 | Xerox Corp | Solid xerographic developer |
US3609082A (en) * | 1967-06-05 | 1971-09-28 | Xerox Corp | Electrostatic developer particles containing resin, colorant, metal salt and phthalate |
JPS4934157B1 (ru) * | 1970-08-15 | 1974-09-12 | ||
US3740334A (en) * | 1970-08-28 | 1973-06-19 | Xerox Corp | Process of preparing solid developer for electrostatic latent images |
US3687879A (en) * | 1970-12-16 | 1972-08-29 | Du Pont | Coating composition of an epoxy resin,an aromatic sulfonamide,a silicone resin and a cross-linking catalyst |
GB1343698A (en) * | 1971-05-21 | 1974-01-16 | Agfa Gevaert | Development of electrostatic images |
US3893934A (en) * | 1973-02-26 | 1975-07-08 | Xerox Corp | Solid developer for electrostatic latent images |
-
1974
- 1974-11-25 NL NL7415325A patent/NL7415325A/xx not_active Application Discontinuation
-
1975
- 1975-11-03 AU AU86266/75A patent/AU502560B2/en not_active Expired
- 1975-11-14 CA CA75239647A patent/CA1049182A/en not_active Expired
- 1975-11-18 SE SE7512974A patent/SE414431B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-21 SU SU7502192006A patent/SU581880A3/ru active
- 1975-11-22 JP JP50140698A patent/JPS598820B2/ja not_active Expired
- 1975-11-24 US US05/634,777 patent/US4073739A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-11-24 BR BR7507754*A patent/BR7507754A/pt unknown
- 1975-11-24 GB GB48222/75A patent/GB1496558A/en not_active Expired
- 1975-11-24 IT IT69893/75A patent/IT1051274B/it active
- 1975-11-24 FR FR7535809A patent/FR2292263A1/fr active Granted
- 1975-11-25 BE BE162148A patent/BE835908A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-25 DE DE2552842A patent/DE2552842C3/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996021697A1 (en) * | 1994-12-07 | 1996-07-18 | Tovarischestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju 'dok' | Process for preparing pigments |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2292263B1 (ru) | 1984-04-06 |
JPS598820B2 (ja) | 1984-02-27 |
FR2292263A1 (fr) | 1976-06-18 |
DE2552842B2 (de) | 1980-01-31 |
JPS5177337A (ru) | 1976-07-05 |
NL7415325A (nl) | 1976-05-28 |
BR7507754A (pt) | 1976-08-10 |
BE835908A (nl) | 1976-05-25 |
SE7512974L (sv) | 1976-05-26 |
DE2552842A1 (de) | 1976-05-26 |
AU502560B2 (en) | 1979-08-02 |
IT1051274B (it) | 1981-04-21 |
GB1496558A (en) | 1977-12-30 |
AU8626675A (en) | 1977-05-12 |
US4073739A (en) | 1978-02-14 |
CA1049182A (en) | 1979-02-20 |
DE2552842C3 (de) | 1980-10-09 |
SE414431B (sv) | 1980-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU581880A3 (ru) | Крас ща композици дл про влени электростатических изображений | |
EP0203532B1 (en) | Electrophotographic toner and compounds useful for the toner | |
US4684596A (en) | Electrographic toner and developer composition containing quaternary ammonium salt charge-control agent | |
GB1501065A (en) | Electrostatic image toner compositions | |
JPH037944B2 (ru) | ||
US4021358A (en) | Toner for developing electrostatic latent images | |
DE60218081T2 (de) | Markierungsteilchen | |
NL8104307A (nl) | Gekleurd tonerpoeder, een werkwijze voor zijn bereiding alsmede een werkwijze voor het met dit poeder ontwikkelen van beelden. | |
DE3888930T2 (de) | Glyceride als Ladungshilfsmittel für flüssige elektrostatische Entwickler. | |
US4227936A (en) | Process for the production of readily dispersible pigment preparations | |
JPS6294856A (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
SU654195A3 (ru) | Материал дл про влени электростатографических изображений | |
US3793048A (en) | Developing process using toners at a reactor product between a dye having an amino group and organic halide | |
EP0355006A2 (de) | Elektrophotographischer Toner | |
DE69418290T2 (de) | Negatives Ladungssteuermittel und Toner zur Entwicklung elektrostatischer Bilder | |
EP0883032B1 (en) | Production process of colored fine particulate composition and colored fine particulate composition produced by the process | |
JPS61117565A (ja) | 電子写真用トナ−組成物の製造方法 | |
SU660012A1 (ru) | Жидкий электрофотографический про витель | |
EP0437330B1 (en) | Di- and tricationic negative charge control agents for toner composition | |
US3887560A (en) | Toners | |
JPH01262555A (ja) | 正荷電性トナー | |
US2047674A (en) | Manufacture of transparent colored varnishes and the like | |
JPS62119549A (ja) | 静電荷像現像用トナ−の製造法 | |
JPS58129054A (ja) | 新規なフルオラン化合物 | |
JPS6326381B2 (ru) |