SU581838A3 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный составInfo
- Publication number
- SU581838A3 SU581838A3 SU7502190909A SU2190909A SU581838A3 SU 581838 A3 SU581838 A3 SU 581838A3 SU 7502190909 A SU7502190909 A SU 7502190909A SU 2190909 A SU2190909 A SU 2190909A SU 581838 A3 SU581838 A3 SU 581838A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chemistry
- complete
- acetamide
- pyrazole
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ COCTAFJ
1
Изобрютение относитс к химическим средствам борьбы с нежелателыюй растительностью , а именно к гербицидным составам на основе производных пиразола.
Известен гербицид, действующим вешеством которого вл ютс аминные соли пираэолин-3-уксусной кислоты j 1 .
Наиболее близкими но химической струкTyfie к предлагаемым соединени м вл ютс известные производн(ге 3,4,5-триб ром- N , N иэтнл- cL -метипниразЬл-i-aueтамида , обладающие гербинидными свойствами 2 . Однако известные соединени обладают недостаточной гербнцидной активностью и селективностью по отношению к полезным растени м.
Дл изыскани новых гербнцидных составов , обладающих высокой гербицидной-активностью ., в предложенном гербицидном составе используетс соединени обшей формулы . -Ф I « Jj И-111-С-С-7(Г Iв. Г Н .в B C-C-N . : где RJ. Rj. R,, А, В и2 имеют указ ное значение, а галоид означает хлор ил бром. Процесс осуществл ют путем взаи действи 2-галогеналканоамиаа с соотвётствую1ЯИм образом замешенным пира лом в присутствии основани , такого ка гидрид натри , метоксид натри , этоксид натри , карбонат натри , карбонат кали Н , Ы, 4-Тетраметил-3-фенилпиразол-1-ацетамщ 4-Хлор- W, N, -триметил-З-фенилпиразол-1- цетамид с. -Этил-М,Ы -4-триметил-73-фен41ппиразол-1.ацетамид N,Kl,c,,dL -4-Пентаметил-3-фенилпиразол-1-ацетамид . 4-Хлор-этил- oL -лиметш1-3-фенилпиразол-1-ацетамид N,N -Диэтил-сС ,4-диметил-3-фенилпиразол-1-ацетамид N,A. ,сС, 4-Диметил-З-фенилпиразол-1-ацетамид 4-Хлор-3-(о-Хлорфенил)- N , Ы , oL-тримитилпиразол-1-ацетамид 3-(о-Хлорфенил) - N -1-ацетамид З-(о-Хлорфенил) - cL -этил- N , N , 4-триметилпи|: азол-1-ацетамид oL -Этил- Н , N , 4-триметил-3-о-толилпира;5ол- 1-ацетамид N, N,tfL,ciL -4-ПентаметЕЛ-3-о-толилин|.)азол-1-гшетамид 3-{о-Хлорфс)Н1и)- Ы , Ы , оС , оС , 1-11ептаметилг1И)азол-1-ацетамид 4-Хлор-3-(о-Хлорфенш)- оС -этш1 N , Ы -диметилпиразол-1-ацетамид N , N ,pi,e(. -4-Г1ентамет11л 3-фенилпираз -л;1-1-тноапитцмид т.п. Реакцию мсхжио ирк чичии;- Ь:-Л ;vrtcTpoj)Hтел или в астЕ1О1.)ителн, таком K/iK бег, lojs, простой эфир, тeтl-)a одpoфypa i ганол, этанол, ацетон, аиметилфсфмамА,. и 7:, п. При применении карбоната кали или 6e3BonHOT4j метоксида натри растворитель не нужен Процесс ведут при 0-200 С. Аналогично получают соединени , указанные в табл. 1. Формы применени обычные: пасты, порошки , растворы и т.д. Их приготавливают известными способами} общими при изгот зв Ленин препаративных форм пестицидов. Указанные соединени испытывают на предвсходовую и послевсходовую гербицидную активность. Дл сравнени используют соединение А - 3,4,5-тр1гбром-. N ,N -диэтил- ot -метилпиразол-1-ацетам1щ. Результаты приведены в табл. 2. Следовательно, предложенные соединени обладают высокой гербицидной активностью. Таблица 1 N , oL 1 4« етраметилпиразол- Гербицид смешивают с землей перед засевом роста.
Значени по следующей шкале:
0-без повреждени
1-очень слабое пов()сжаениё 2-слабое, но не посто нное повреждение
3-слабое, посто нное пов хэхддение
4-от слабого до среднего поверждени
5-среднее повреждение
Таблица 2
6- от среднего до сильного повржде11и 1
7- сильное повреждение
8-очень сильное поиро)-клени
Claims (2)
- 9- почти полное уиичтожоние Ю- полное уничтожение сем н flutsecfde ; 10О - полное подавление Формула изобретени Гербицидный состав, содержащий проиэвоаные пиразола )как активное вещество, а также добавку, выбранну э из группы-pa воритель, дис ергатор, эмульгатор, о т л чаюшийс тем, что, с целью усиле ни гербицидной активности, он содержит в качестве производного пиразола соедине ни обшей формулы V «В, Д jf ак |Г A-Ljhz И R2 - водород, апкип Г.. - („: - алкил СА - Cg; И Rj 2 - фоиил, фен(ш, замрщеиный С8 или СП,; А - хлор, метил; V - кислород се|)а, причем содержание активно действуюо вещества в составе О,ОО02-90 вес.%. Источники информации, прин тые во вниие при экспертизе: 1.Мельников И, Н, Хими гербицидов егул торов роста растений, М., Хими 2, с. еоб.
- 2.Патент Великобритании № 1 2980-12, Л OJ N 9/22, 1971.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US52423174A | 1974-11-15 | 1974-11-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU581838A3 true SU581838A3 (ru) | 1977-11-25 |
Family
ID=24088332
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752189715A SU613722A3 (ru) | 1974-11-15 | 1975-11-14 | Способ получени замещенных пиразолов |
SU7502190909A SU581838A3 (ru) | 1974-11-15 | 1975-11-14 | Гербицидный состав |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752189715A SU613722A3 (ru) | 1974-11-15 | 1975-11-14 | Способ получени замещенных пиразолов |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4072498A (ru) |
JP (1) | JPS5182269A (ru) |
BE (1) | BE835604A (ru) |
BR (1) | BR7507364A (ru) |
CH (1) | CH629364A5 (ru) |
DE (1) | DE2550566A1 (ru) |
FR (1) | FR2324633A1 (ru) |
GB (1) | GB1483162A (ru) |
IT (1) | IT1052194B (ru) |
NZ (1) | NZ178996A (ru) |
PH (1) | PH12819A (ru) |
PL (1) | PL101829B1 (ru) |
SU (2) | SU613722A3 (ru) |
ZA (1) | ZA756627B (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2901593A1 (de) * | 1979-01-17 | 1980-08-07 | Basf Ag | N-azolylessigsaeureanilide |
DE3041702A1 (de) * | 1980-11-05 | 1982-06-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses mit 2-aryloxy-2-azolylalkancarbonsaeureamiden, diese enthaltende herbizide und verfahren zu ihrer herstellung |
US4515623A (en) * | 1981-10-09 | 1985-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Control of unwanted plant growth with 2-aryloxy-2-azolylalkanecarboxamides |
US4874871A (en) * | 1987-03-25 | 1989-10-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing (+)-2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid and related compounds |
US4870095A (en) * | 1988-06-13 | 1989-09-26 | Sterling Drug, Inc. | 1H-pyrazole-1-alkanamides, antiarrhythmic compositions and use |
JP2784925B2 (ja) * | 1988-09-07 | 1998-08-13 | 日本農薬株式会社 | 3又は5−フェニルピラゾール類又はその塩及び除草剤 |
US4898880A (en) * | 1989-03-22 | 1990-02-06 | Sterling Drug Inc. | N-(heterocycle)alkyl)-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents, compositions and use |
US4888352A (en) * | 1989-03-22 | 1989-12-19 | Sterling Drug Inc. | 3,4, or 5-aryl-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents, compositions and use |
US4988725A (en) * | 1989-03-22 | 1991-01-29 | Sterling Drug Inc. | 1H-pyrazole-1-(branched)alkanamides as antiarrhythmic agents, compositions and use |
US4916150A (en) * | 1989-03-22 | 1990-04-10 | Sterling Drug Inc. | 1H-pyrazole-1-alkanamines antiarrhythmic compositions and use |
US4925857A (en) * | 1989-03-22 | 1990-05-15 | Sterling Drug Inc. | Pyridinyl-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents |
US4994482A (en) * | 1989-07-31 | 1991-02-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Arylpyrazol derivatives as anti-platelet agents, compositions and use |
JPH0393774A (ja) * | 1989-09-07 | 1991-04-18 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 3又は5―フェニルピラゾール類又はその塩及び除草剤 |
US5366987A (en) * | 1991-08-22 | 1994-11-22 | Warner-Lambert Company | Isoxazolyl-substituted alkyl amide ACAT inhibitors |
US5532416A (en) * | 1994-07-20 | 1996-07-02 | Monsanto Company | Benzoyl derivatives and synthesis thereof |
FR2682379B1 (fr) | 1991-10-09 | 1994-02-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux phenylpyrazoles fongicides. |
FR2690440B1 (fr) * | 1992-04-27 | 1995-05-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Arylpyrazoles fongicides. |
IL112014A (en) * | 1993-12-24 | 1999-10-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | 1,3-Oxazin-4-one derivatives and herbicides containing the same |
US5880290A (en) * | 1994-01-31 | 1999-03-09 | Monsanto Company | Preparation of substituted 3-aryl-5-haloalkyl-pyrazoles having herbicidal activity |
US5869688A (en) * | 1994-07-20 | 1999-02-09 | Monsanto Company | Preparation of substituted 3-aryl-5-haloalkyl-pyrazoles having herbicidal activity |
US5698708A (en) * | 1996-06-20 | 1997-12-16 | Monsanto Company | Preparation of substituted 3-aryl-5-haloalkyl-pyrazoles having herbicidal activity |
DE19744026A1 (de) * | 1997-10-06 | 1999-04-08 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Pyrazol-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln |
IL145508A0 (en) | 1999-03-26 | 2002-06-30 | Euro Celtique Sa | Aryl substituted pyrazole, imidazole, oxazole, thiazole and pyrrole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
CN1321112C (zh) * | 2000-03-24 | 2007-06-13 | 欧洲凯尔特股份有限公司 | 作为钠通道阻滞剂的芳基取代的吡唑、三唑和四唑化合物 |
EP1464642B1 (en) * | 2001-12-20 | 2007-08-29 | SDS Biotech K.K. | Novel substituted pyrazole derivative, process for producing the same, and herbicidal composition containing the same |
CN103265537B (zh) * | 2013-05-14 | 2015-05-27 | 浙江医药高等专科学校 | 抗肿瘤化合物、其制备方法和用途 |
GB201616439D0 (en) * | 2016-09-28 | 2016-11-09 | Mironid Limited | Compounds and uses |
WO2019081485A1 (de) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituierte pyrazole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
WO2019081477A1 (de) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituierte pyrazole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
GB201805527D0 (en) | 2018-04-04 | 2018-05-16 | Mironid Ltd | Compounds and their use as pde4 activators |
CN110963957B (zh) * | 2018-09-28 | 2021-10-22 | 深圳恩多凯医药科技有限公司 | N-芳香酰胺类化合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH485733A (de) * | 1967-04-26 | 1970-02-15 | Agripat Sa | Verfahren zur Herstellung halogensubstituierter Imidazol-Derivate |
BE795881A (fr) * | 1972-02-23 | 1973-08-23 | Upjohn Co | Tribromopyrazoles et leur preparation |
-
1975
- 1975-10-20 NZ NZ178996A patent/NZ178996A/xx unknown
- 1975-10-21 ZA ZA756627A patent/ZA756627B/xx unknown
- 1975-10-23 GB GB43505/75A patent/GB1483162A/en not_active Expired
- 1975-11-03 CH CH1417475A patent/CH629364A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-07 BR BR7507364*A patent/BR7507364A/pt unknown
- 1975-11-11 DE DE19752550566 patent/DE2550566A1/de not_active Withdrawn
- 1975-11-14 IT IT52221/75A patent/IT1052194B/it active
- 1975-11-14 SU SU752189715A patent/SU613722A3/ru active
- 1975-11-14 SU SU7502190909A patent/SU581838A3/ru active
- 1975-11-14 FR FR7534913A patent/FR2324633A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-11-14 BE BE161900A patent/BE835604A/xx unknown
- 1975-11-15 JP JP50137708A patent/JPS5182269A/ja active Pending
- 1975-11-15 PL PL1975184782A patent/PL101829B1/pl unknown
-
1976
- 1976-05-14 US US05/686,548 patent/US4072498A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-11-23 PH PH20469A patent/PH12819A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1483162A (en) | 1977-08-17 |
US4072498A (en) | 1978-02-07 |
ZA756627B (en) | 1977-05-25 |
BE835604A (fr) | 1976-05-14 |
JPS5182269A (ru) | 1976-07-19 |
BR7507364A (pt) | 1976-08-10 |
IT1052194B (it) | 1981-06-20 |
PH12819A (en) | 1979-08-31 |
NZ178996A (en) | 1978-06-02 |
PL101829B1 (pl) | 1979-02-28 |
CH629364A5 (de) | 1982-04-30 |
DE2550566A1 (de) | 1976-05-20 |
AU8595775A (en) | 1977-04-28 |
SU613722A3 (ru) | 1978-06-30 |
FR2324633A1 (fr) | 1977-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU581838A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU691063A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
DE2513732C2 (ru) | ||
SU510984A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU664529A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
JPS6411627B2 (ru) | ||
DE2350944C2 (de) | N-(1'-Methoxycarbonyl-äthyl)-N-haloacetyl-2-6- dialkylaniline, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel | |
DE2515113C2 (ru) | ||
DE2513789A1 (de) | Haloacylanilide als mikrobizide wirkstoffe | |
GB2043447A (en) | Herbicidal antidotes | |
SU873874A3 (ru) | Способ получени дихлорацетамидов | |
US3282987A (en) | alpha-ureidooxycarboxylic acids and their derivatives | |
SU667099A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU1145906A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми | |
DE2643403A1 (de) | Mikrobizide mittel | |
US2486445A (en) | Safrole-sulfoxide and sulfone insecticide and pyrethrin synergist | |
SU580801A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US3471523A (en) | Conjugated vinyl azides and their preparation | |
SU673138A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU649295A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US3007962A (en) | 2-alkoxymethyl-4-chlorophenoxy-acetates | |
US2486579A (en) | Sulfoxide and sulfone compounds | |
CA1071221A (en) | Microbicidal compositions | |
US2927940A (en) | 4-chloro-2-hydroxymethylphenoxy-acetic acid and its derivatives | |
SU579844A3 (ru) | Гербицидный состав |