SU673138A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе галогенфениль ;Ных производных тиофосфорной кислоты Известен эфир О,0-диэтил-О-(5-хлор -2,4-дибромфенил)тиофосфорной кислоты обладающей инсектицидной и .акарицидной активностью 1. . Известно инсектоакарицидное средство , содержащее действующее начало0-этил-3-н-пропил-0- (2,4-дихлорфёнил дитиофосфат и обычные добавки 2. Однако активность его недостаточна. Целью изобретени   вл етс  изыска кие нового инсектоакарицидного средства на основе галогенфенильных производных тиофосфорной кислоты, обЛ4дающего усиленным иисектоакарицидным действием. Эта цель достигаетс  использовани «JM в: качестве галогенфенильного производного тиофосфорной кислоты соеди нени  общей формулы (1) (JjHsOvll Н-С sHy/ где X - водород; У - хлор; или X - хлор; Y - бром в количестве 0,1 - 99,5 вес.%. Формы применени  препаратов обычные . Получение соединений формулы (1). П р и м е р 1. 31,1 г (0,15 моль) 2-хлор-4-бромфенола раствор ют в 150мп бе113ола, затем прибавл ют 15,1 г триэтиламина. При 10-15 С при посто нном перемешивании добавл ют по капл м 32,0 г йО-этид-8-н-пр6пилхлрртиофосфата . Перемешивают в течение 12 ч при ксмнатной температуре. Смесь промывают водой, 3%-ным раствором, водой и сушат над свободным от воды сульфатом натри . Бензол отгон ют, и. остаток очищают путем перегонки (при ,01 мм.рт.ст); Получают 49 г эфира формулы 5 7 2 1,5466.

Аналогично получают соединение

ФОРМУЛЫ

CjHjO

4 1 г 5719,

H-CjH S

Действие средства.

Пример 2. а) Пересаженные в

ступающем действии провод т через 4,24 и 48 ч. Определение эффекта при длительном действии провод т через 2 или 8 дней,после опрыскивани . Контроль провод т через 4,24 и 48 ч после помещени  личинок;

ЛВдо мг/кг {перорально, крысы) дл  соединений-I и И - 400.

2«50 / Соединени ,v ,--,

Определение инициального эффекта при длительном действии провод т через 8 дней после опрыскивани , причем контроль провод т через 4 и 24 ч после помещени  личинок.

(перорально, крысы) дл  соеЖ

50

динени  I, Ш - 400, дл  соединени  1У - 1000.

Акарицидное действие.

Пример 3. Бобы ( PhoseoEuS vu garie ) за 12 ч до испытани  на ака рицидное действие покрывают зарсцкенным КУСКОМ листа Tetranychue urticae . Перебежавшие подвижные стадии опрыскивают с помощью хроматографического распылител  эмульгированными испытуемыми препаратами в цел х предотвргицени  стекани  препарата. Через 2 дн  с с помощью бинокул ра подсчитывают уничтоженные к живые личинки,.адальтные стадии и  йца. Результат выражают в процентах. Опыт провод т в-тепличнйх услови х при 25С.

При этом соединени  I и Ш вызывают 90 - или 80%-ную смертность, соединени  1У и У действи  не оказывают.

Claims (2)

1. Таким образом, предложенное .средство обладает высокой.инсектоакарицидной активностью. Формула изобретени  Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе галогенфенильных производных тиофосфорных кислот и добавки, выбранной из группы носитель, разбавитель, наполнитель , отличающеес  тем, что, с целью усилени  инсектоакарициднрго действи , оно содержит в качестве галогенфенильного производного тиофосфорной кислоты соединение обще формулы: аНйЧп H-CgHyS где X - водород У - хлор; или X - хлор; У - бром в количестве 0,1-99,5 .%. Приоритет по признакам: 12.10.71при X - хлор, у - бром 30.08.72при Х-водород, У-хлор Источники информации, прин тые всг внимание при экспертизе. 1.Патент Франции 1598367, кл. С 07 f, 1970.
2. 2.Выложенна  за вка ФРГ 2114412, кл, 12 р-23/03, 30.09.71.