SU577936A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство

Info

Publication number
SU577936A3
SU577936A3 SU7402058452A SU2058452A SU577936A3 SU 577936 A3 SU577936 A3 SU 577936A3 SU 7402058452 A SU7402058452 A SU 7402058452A SU 2058452 A SU2058452 A SU 2058452A SU 577936 A3 SU577936 A3 SU 577936A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
fluorine
treatment
brownish
herbicide
Prior art date
Application number
SU7402058452A
Other languages
English (en)
Inventor
Есимото Такео
Игараси Кейичи
Хараяма Такео
Ура Масааки
Сато Наоки
Тояма Терухико
Морикава Осаму
Такасава Есио
Кюречи Тайсюке
Ходзо Есиката
Original Assignee
Мицуи Тоацу Кемикалз, Инкорпорейтед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP48095712A external-priority patent/JPS5237047B2/ja
Priority claimed from JP14133173A external-priority patent/JPS5724761B2/ja
Application filed by Мицуи Тоацу Кемикалз, Инкорпорейтед (Фирма) filed Critical Мицуи Тоацу Кемикалз, Инкорпорейтед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU577936A3 publication Critical patent/SU577936A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/38Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. nitrodiphenyl ethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретекие относитс  к химичес сим средствам рл  борьбы с сорной растительностью .
пзвестны гербицицные среоства, включаюшие в качестве активного начала цн- или трйхпор-4-нитродйфениловый эфир, а также оану или несколько добавок (растворитель,
эмульгатор, циспергатор) 1,
Однако известные гербнцицы не облацают высокой активностью в Ьочетании с низкой })итотоксичностыо. Поэтому вы вление новых гербицидов, облаааюших высокой избиратель-ностью по отношению к сорной раститель- 55 Нести и одновременно не вызывающих нежелательного действи  на культурные растени , прецставл ет большой интерес.
Целью изобретени   вл етс  увеличение 20 гербицицной активности и избирательности действи .
1 рецлагаютс  гербициды, включатошие в качестве активного начала цифениловые эфиры формулы25
ОСН2СН2(1 / V-NO,
где X - хлор, фтор, метнл или трифторметнл;
П - целое Ч41сло 1-3 если П 2 или 3, значени  X могут быть одинаковым или различными,
и жиакий или твердый наполнитель,
Днфениловые эфиры указанной формулы берут в количестве 1 - ВО вес. %.
В табл.1 приведены физико-химические свойства соединений указанной формулы, предлагаемых в качестве гербицида.
Пример. Довсхоцна  обработка.
Семена ; тест-растений, таких как рис, соевые бобы, кукуруза, крабграсс, куриное прсхго, лебеда, эксирис, высеваг-тг в почву, которую затем в ; дозе 5 - 5О г/ар обраба тывают соединени ми указанной формулы.
Спуст  мес ц учип-шают рост культур или степень прорастани  сом  н по (п ношению к контролю без обрлбгггки:
О - отсутствие .попавлонК  рсхпто растений;f ,
5 - полное повреждение росто р стрний.
Результаты испытаний препставлрны в табл. 2.
П р и м е р 2. Провоп т Г1ос;гевсхоп ву1) обработку растений риса (в етапии образова-ю ПИЯ второго листа) и сорной растительности, например монохорни вагиналггс ( MonocKoria vag nafts ), частухк обыкновенной ;(Afisma canaficu atum), зонтичной осоки
(fypppus di formis ), ситника Спайка (rteo- 15 charit octCufans ), куриного проса соединени ми указанной формулы в дозе 1 20 г/ар.
Спуст  мес ц учитывают рост риса и coii ной растительности по отношению к коитг) yi, Результаты Представлены в табл. 3.
П р и м е р 3, Провод т послевсхопоьук обработку растений риса (в стадии образовани  третьего листа) и сорной раститоль- 2.
кости с)ецинпни м|т ука аржой ф 5мулы в по.че 1-2О -/ар.
Через мес ц после обработки учитьичт1 т гербииипную активность. Результаты ircirr-iTnний прегютавлены в табл. А ,
Пример 4, Провоп т псх;левсхог овун1 обработку растений риса, i pcw:a, сорн ка улколиственного , сорн ка 1иироколистг г пчо, кмыша , ситника Спайка ( EfeocfianS actcutaris ) соединениемуказ нной фпрмулЕ.г в доэе 3-27 г/ар.
Через мес и после обработки учитыва п гербицидную активность.. Результаты ifcin.iтаний представлены в табл. 5,
Как Видно из результатов этих псиыт.чпм предлагаемые гербициды не только и)о п|| )очень высокую гербицидную активность в in ношении различных нежелательнь х сорн кои, но также обладакуг улучшенными характеристиками по сравнению с обычныгш т рбипи ами р да дифенилового афира: наприк ор iipi разбавлении их активность снижаетс  не.чначительно , они не оказыпакгг токсического воздействи  на различные полезные культуры .
ю
со
и
н N
со ю
10 со
со со
см
м
ri
р
В77930
10
Таблица 2
1.1
П i ,
12 Т а б л и ц /1 3
л ;
1Я л Изменение окраски лиственного покрова до фитотоксичност15Ю соепннени .
14
продолжение 1абл. 3, Монохо(1и  вагиналис (Mouoihona vag-indf s ), частуха обыкновенна  (Afismo canoficuEatunt ), Зонтична  осока (Сирегиа di/formts), ситник Спайка (EfPcharis acrcufaris коричневатой было в{з1зпано Таблица 4
15
Соединение Моиохори  вагиналис (Monochoria vagmafiS (Afiarna cahdicuCdtum ),
ibX
Зонтична  осока (Cuperus difformis (EJpchans acicufans ).
х к
Изменение окраски лиственного покрова до коричневатой было вызвано фнтотоксичностью соединени .
Г V 7P3(i
1 (, i 1)1)ц«. габл, 4
), Спайка ), частуха обыкновенна 
17
IS Отсутствует
Дихле)р-4-Н1тродифениловый . 21 Умеревва 
8фвр(грввулы)
Трихлор-4- 27 Небольша  -ввтроаифенвловый зфир (дл  сраввевн )

Claims (1)

  1. Без обработки - Отсутствует Изменевае окраски нственвого покрова до фитотоксичностью соедннешо. Формула изобретени  Гербнцидкое средство, включающее активцое иачало на основе производных дифенило- 55 BUX эфиров, а также добавок, выбранных из группы: растворитель, э.мульгатор, диспер- гатор, отличающеес   теь:, что, с целью увеличенлн гербнаицнпй активности и изб 1рате;1Ы1ЭСТ.1 цействн . в качестве . вО
    577936
    IH a б л и ц a 5
    о
    о
    О
    О
    3110
    37
    19 8
    29
    39
    12
    8
    25
    29
    41
    47 коричневатой было вызвано производных дифеинловых эфиров испальзу1э г соединение обшей формулы yOCHgCH Oi N0, гае X - х.чор, фтор, метил лли пр11ф1; 1 мйтнл;
    Vi - целое число 1-3, .причем, С.А, 62, Р 14571, 1Пв5.
    если п « 2 или 3, X может иметь едина-П р и о р и т е т п о признакам:
    ковые или различные значени .28,08,73 при X - хлор;
    в количестве 1 - 8О вес.%.19.12,73 при X - фтор, метил, тр(4горИсточники информации, прин тые во внв-5 метил, мание при экспертизе:
    S779,3G
SU7402058452A 1973-08-28 1974-08-27 Гербицидное средство SU577936A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP48095712A JPS5237047B2 (ru) 1973-08-28 1973-08-28
JP14133173A JPS5724761B2 (ru) 1973-12-19 1973-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577936A3 true SU577936A3 (ru) 1977-10-25

Family

ID=26436911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402058452A SU577936A3 (ru) 1973-08-28 1974-08-27 Гербицидное средство

Country Status (9)

Country Link
BR (1) BR7407110D0 (ru)
DE (1) DE2440868C3 (ru)
EG (1) EG11317A (ru)
FR (1) FR2245613B1 (ru)
GB (1) GB1440049A (ru)
IT (1) IT1054195B (ru)
NL (1) NL167952C (ru)
PH (1) PH11944A (ru)
SU (1) SU577936A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2632581C2 (de) * 1976-07-20 1982-07-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Substituierte Nitrodiphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende herbizide Mittel
EP0018324A1 (de) * 1979-04-12 1980-10-29 Ciba-Geigy Ag Herbizid wirksame substituierte Diphenylätherderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie herbizide Mittel und deren Verwendung
US4417919A (en) * 1981-02-19 1983-11-29 Ciba-Geigy Corporation 3-Haloalkoxy-4-nitro-2'-chloro-4'-trifluoromethyldiphenyl ethers and herbicidal use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
NL167952C (nl) 1982-02-16
DE2440868C3 (de) 1980-07-24
NL7411322A (nl) 1975-03-04
FR2245613A1 (ru) 1975-04-25
EG11317A (en) 1977-02-28
AU7268174A (en) 1976-02-26
DE2440868B2 (de) 1979-11-15
PH11944A (en) 1978-09-15
DE2440868A1 (de) 1975-03-13
BR7407110D0 (pt) 1975-06-24
GB1440049A (en) 1976-06-23
NL167952B (nl) 1981-09-16
FR2245613B1 (ru) 1979-03-30
IT1054195B (it) 1981-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU803845A3 (ru) Гербицидный состав
AU600379B2 (en) Benzamide derivative, process for its production and plant growth regulant
SU1324572A3 (ru) Способ защиты культурных растений от нежелательного воздействи гербицида
DK174658B1 (da) Cyclopropylmalonanilatderivat til retardering af plantevækst, plantevækstretarderende præparat og anvendelse deraf
ES8200354A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de 4h-3,1-ben- zoxazina
SU1271371A3 (ru) Способ получени производных простого дифенилового эфира
JPS5910321B2 (ja) 有害微生物防除剤及びその製法
SU577936A3 (ru) Гербицидное средство
US4046911A (en) N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal composition and methods
AU719657B2 (en) Herbicidal composition
US3985773A (en) Plant growth regulators
US3535101A (en) Herbicide and algicide means
SU628799A3 (ru) Гербицидна композици
CS256391B2 (en) Agent for plants growing regulation
CS196411B2 (en) Cereals growth regulator
EP0031686B1 (en) Antidotal compounds, their preparation and their use with herbicides
US4228101A (en) Two dichloroacetamide antidotes for non-selective herbicides particularly active in the protection of maize against the poisonous action exerted by herbicides esters of N,N-disubstituted glycine
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
KR860002167B1 (ko) 3-니트로벤젠술폰 아닐리드 유도체의 제조방법
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU580797A3 (ru) Гербицидный состав
SU651646A3 (ru) Гербицидный состав
US3690865A (en) Method of combating unwanted vegetation in sugar beet fields
US3846465A (en) Alkenoxy substituted ureas
SU1517750A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками