SU568456A1 - Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов - Google Patents

Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов

Info

Publication number
SU568456A1
SU568456A1 SU7402007002A SU2007002A SU568456A1 SU 568456 A1 SU568456 A1 SU 568456A1 SU 7402007002 A SU7402007002 A SU 7402007002A SU 2007002 A SU2007002 A SU 2007002A SU 568456 A1 SU568456 A1 SU 568456A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
transition metal
hydrogenation
chelate
mmol
Prior art date
Application number
SU7402007002A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Владимирович Сокольский
Нина Филимоновна Носкова
Нина Ивановна Марусич
Надежда Александровна Заворохина
Диля Галиевна Ашимбаева
Гафура Нигметкановна Шарифканова
Original Assignee
Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср filed Critical Институт Органического Катализа И Электрохимии Ан Казахской Сср
Priority to SU7402007002A priority Critical patent/SU568456A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU568456A1 publication Critical patent/SU568456A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ное количество носител , а затем ввод т раствор соли переходного металла. В случае использовани  в качестве носител  гидроокиси к раствору натриевой или калиевой соли гидроксамовой кислоты добавл ют NaOH и раствор соли переходного металла в количестве, рассчитанном на образование М (КСОЫНО)„ и М(ОН)„. Пример 1. 50 г фенилгидроксамата натри  CeHjCf NH-ONa раствор ют в 300мл воды, добавл ют водный раствор щелочи, содержащий 9,4 г NaOH, а затем водный раствор N{(N03)2, содержащий 49,9 г №(ЫОз)2- Выпадает осадок салатного цвета бисфенилгидроксамата никел  на гидроокиси никел  (8,8 вес. % Ni). Осадок отфильтровывают , отмывают на воронке Бюхнера 2 л дистиллированной воды, а затем просушивают 2 ч при 80-100° в сущильном щкафу и 4-5 ч при 80-100°С в вакуумном шкафу. Навеску гидроксамата переходного металла на носителе вместе с органическим растворителем , например толуолом, гептаном, хлорбензолом, помещают в реактор, а затем в токе аргона прибавл ют раствор триэтилалюмини . Полученный катализатор выдерживают в токе аргона и водорода. Оптимальное содержание металла составл ет 4,4- 7 вес. % на полиацетилене и 7-10 вес. % на гидроокиси и окиси металла. Оптимальное мол рное соотношение гидроксамат переходного металла: триэтилалюминий зависит от выбора носител , но лежит в пределах 1 : 3-7. Значительной активностью и стабильностью обладают катализаторы из нафтенгидроксаматов переходных металлов, полученных на основе нафтеновых кислот нефти. Пример 2. В продутую аргоном «утку внос т 0,392 г нафтенгидроксамата никел  (Hr2, нанесенного на №(ОН)2. Навеска содержит 0,57 ммол  М1(НГ)2 и 20 вес. % №(ОН)2. Вливают 20 мл толуола, 1,4 мл толуольного раствора А1(С2Н5)з 4,0 ммол  А1(С2Н5)з и полученный комплекс выдерживают при 20°С 20 мин в токе аргона и 30 мин в токе водорода, затем ввод т 9,0 ммол  фенилацетилена (ФА) и провод т его гидрирование. Врем  полного гидрировани  (поглощение 2 молей водорода ) 7 мин 30 с. Скорость гидрировани  тройной и образовавщейс  двойной св зи составл ет соответственно 1,7 и 10,5 мин-. Пример 3. Готов т катализатор аналогично примеру 1, но ввод т 1 мл (2,85 ммол ) раствора А1(С2Н5)з. Провод т последовательное гидрирование восьми порции ФА. Скорость гидрировани  тройной и образовавШейс  двойной св зи первой порции ФА составл ет 1,7 и 7,1 соответственно. После полного насыщени  ФА (100% гидрировани ) внос т вторую порцию (9,0 ммолей) и гидрирование продолжают. Скорость гидрировани  тройной и двойной св зи второй порции 1,7 - и 7,1 мин-. Такие же скорости наблюдаютс  при гидрировании третьей, четвертой и п той порции ФА. Затем скорость гидрировани  тройной св зи медленно снижаетс  и дл  восьмой порции составл ет 1,1 мин- а двойной - остаетс  посто нной (7,1 мин-1). Пример 4. Берут 0,520 г нафтенгидроксамата никел  на полиацетилене с 5,5 вес. % Ni(Hr)2 - 0,57 ммол , далее катализатор готов т, как указано в примере 1, с мол рным соотношением AI:iNi :3: 1. На одной навеске катализатора провод т последовательно гидрирование четырех порций ФА (по 9,0 ммол ). Скорость гидрировани  тройной св зи первой порции 0,6 мин-, двойной 9,4 мин, второй порции, соответственно,. 0,6 и 9,0 мин-1 четвертый 0,6 и 8,0 мин-, т. е. активность катализатора Ni(Hr)2 - полиацетилен в отнощении гидрировани  тройной св зи не снижаетс . Пример 5. Берут 0,330 г бензилгидроксамата никел  на Ni(OH)2 (0,57 ммол  Ni/ далее катализатор готов т, как указано L примере 1, с мол рным соотношением А1 : : N1 8. Гидрируют ФА. Скорости гидрировани  тройной св зи 1,2, двойной 7 мин-. Скорость гидрировани  второй порции ФА на этой же навеске катализатора равна соответственно 1,0 и 6,3 мин-. Пример 6. На 0,390 г нафтенгидроксамата кобальта (П) на Со(ОН)2 (0,57 ммол  Со) с триэтилалюминием (2,85 ммол ) скорость гидрировани  тройной св зи ФА составл ет 20 мл/мин или 1,6 мин-. Без снижени  активности на этом катализаторе прогидрировано четыре порции ФА. Пример 7. Аналогично примеру 1 при 20°С готов т катализатор из 0,637 г Ni(Hr)2/ /ZnO (5,5 вес. %), содержащих 0,57 ммоль Ni и 2,0 ммолей А1(С2Н5)з. Скорость гидрировани  тройной св зи ФА и образовавшейс  двойной составл ет при 20°С 16 и 47 мл/мин или 1,3 и 3,9 мин-, при 40°С -3,5 и 7,6 минпри 60°С - 7,8 и 12,0 мин- соответственно. При 60°С на этом катализаторе п ть порций ФА гидрировались без снижени  скорости . Пример 8. Готов т катализатор на основе Ni(Hr)2-Ni(OH)2 -А1(С2Н5)з аналогично примеру 1 с мол рным соотношением Al/Ni 4 и гидрируют при 20°С 8,7 ммолей стирола. Врем  полного гидрировани  I мин 30 с, скорость гидрировани  8,0 мин-Ч Способ приготовлени  катализаторов по предлагаемому способу дает возможность получать более активный и стабильный катализатор гидрировани  непредельных соединений . Например, скорость гидрировани  троиной св зи фенилацетилена (ФА) в присутствии катализатора №(НГ)2 - Ni(OH)2 - А1(С2Н5)з составл ет 1,7 мин-, что почти в два раза выше, чем на известном. В присутствии 0,57 ммолей такого катализатора без снижени  скорости насыщаетс  тройна  св зь п ти порций ФА, и только затем начинаетс  незначительное падение скорости. Скорость гидрировани  образовавшейс  двойной св зи начинает снижатьс  только после гидрировани  дес ти порций ФА, тогда как в присутствии катализатора, приготовленного известным способом, скорость снижаетс , начина  со второй навески ацетиленового соединени .

Claims (2)

1. Способ приготовлени  катализатора дл  гидрировани  непредельных углеводородов путем пропитки носител  раствором хелата переходного металла, например никел  (II), кобальта (II) или железа (III) в органическом растворителе с последуюш,им взаимодействием осажденного хелата с триэтилалюминием и выдерживанием полученного продукта в токе аргона и водорода, отличающийс  тем, что, с целью получени  катализатора с повышенной активностью и стабильностью , в качестве исходного хелата примен ют гидроксамат переходного металла, а в качестве носител  используют гидроокиси того же переходного металла, или полиацетилен или окислы металлов, например цинка или магни .
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве гидроксаматов переходных металлов используют бензил- и нафтенгидроксаматы , например нафтенгидроксаматы, получаемые на основе нафтеновых кислот нефти .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. James В. R., Homogeneous Hydrogenation, 1973, с. 445.
2. Авторское свидетельство № 401395, М. Кл.2. В 01J 31/14 1971.
SU7402007002A 1974-03-22 1974-03-22 Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов SU568456A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402007002A SU568456A1 (ru) 1974-03-22 1974-03-22 Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402007002A SU568456A1 (ru) 1974-03-22 1974-03-22 Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU568456A1 true SU568456A1 (ru) 1977-08-15

Family

ID=20579160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402007002A SU568456A1 (ru) 1974-03-22 1974-03-22 Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU568456A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115178261A (zh) * 2021-04-07 2022-10-14 中国石油化工股份有限公司 C2加氢催化剂及其制备方法和应用
CN115178262A (zh) * 2021-04-07 2022-10-14 中国石油化工股份有限公司 C2催化剂制备方法及其应用以及c2催化剂

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115178261A (zh) * 2021-04-07 2022-10-14 中国石油化工股份有限公司 C2加氢催化剂及其制备方法和应用
CN115178262A (zh) * 2021-04-07 2022-10-14 中国石油化工股份有限公司 C2催化剂制备方法及其应用以及c2催化剂
CN115178261B (zh) * 2021-04-07 2023-04-18 中国石油化工股份有限公司 C2加氢催化剂及其制备方法和应用
CN115178262B (zh) * 2021-04-07 2023-04-18 中国石油化工股份有限公司 C2催化剂制备方法及其应用以及c2催化剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6313318B1 (en) Process for the preparation of α-methylene lactones
EP3638645B1 (en) Continuous process for the conversion of olefins and carbon dioxide to acrylates via solution phase reactor
JPS6111145A (ja) ジオレフイン類の水素添加用触媒
SU568456A1 (ru) Способ приготовлени катализатора на носителе л гидрировани непредельных углеводородов
SU1445554A3 (ru) Способ получени спиртов
JP3632071B2 (ja) 硫化物触媒を用いた一酸化炭素の水素化法
GB1478232A (en) Selective hydrogenation of cyclopentadiene
GB1458744A (en) Process for producing a 6-deoxytetracylines
JPH02280836A (ja) ジメチルエーテル合成用触媒の製造法
US2865716A (en) Production of crystalline cobalt tetracarbonyl
JPS62500867A (ja) 液相中でメタノ−ルを製造する方法
Inoue et al. High reactivity of the ethyl—zinc group “ethylzinc carboxylate” towards acitive hydrogen compounds
CN107952448B (zh) 一种复合金属氧化物催化剂及其制备方法和应用
KR100229236B1 (ko) 아세틸렌 선택적 수소화 반응용 촉매 및 이의 제조방법
US3758512A (en) Hydrogenation catalyst
US3946087A (en) New process for hydrogenating ketones
KR930011298B1 (ko) 인돌류의 제조방법
US4371627A (en) Process for the catalytic synthesis of methane by reacting hydrogen with carbon monoxide
JP2695663B2 (ja) メタノール合成用触媒の製造方法
JP2634247B2 (ja) メタノール水蒸気改質用触媒の調製方法
KR20200065723A (ko) 다이벤질아민의 제조방법
KR910020040A (ko) 지지된 산화크롬 촉매의 제조방법 및 이 촉매를 이용하는 올레핀 단량체의 중합 방법
KR880000062B1 (ko) 인돌류 화합물의 제조방법
US3944622A (en) Method for producing ketones
US1959189A (en) Process for the preparation of catalysts