ное количество носител , а затем ввод т раствор соли переходного металла. В случае использовани в качестве носител гидроокиси к раствору натриевой или калиевой соли гидроксамовой кислоты добавл ют NaOH и раствор соли переходного металла в количестве, рассчитанном на образование М (КСОЫНО)„ и М(ОН)„. Пример 1. 50 г фенилгидроксамата натри CeHjCf NH-ONa раствор ют в 300мл воды, добавл ют водный раствор щелочи, содержащий 9,4 г NaOH, а затем водный раствор N{(N03)2, содержащий 49,9 г №(ЫОз)2- Выпадает осадок салатного цвета бисфенилгидроксамата никел на гидроокиси никел (8,8 вес. % Ni). Осадок отфильтровывают , отмывают на воронке Бюхнера 2 л дистиллированной воды, а затем просушивают 2 ч при 80-100° в сущильном щкафу и 4-5 ч при 80-100°С в вакуумном шкафу. Навеску гидроксамата переходного металла на носителе вместе с органическим растворителем , например толуолом, гептаном, хлорбензолом, помещают в реактор, а затем в токе аргона прибавл ют раствор триэтилалюмини . Полученный катализатор выдерживают в токе аргона и водорода. Оптимальное содержание металла составл ет 4,4- 7 вес. % на полиацетилене и 7-10 вес. % на гидроокиси и окиси металла. Оптимальное мол рное соотношение гидроксамат переходного металла: триэтилалюминий зависит от выбора носител , но лежит в пределах 1 : 3-7. Значительной активностью и стабильностью обладают катализаторы из нафтенгидроксаматов переходных металлов, полученных на основе нафтеновых кислот нефти. Пример 2. В продутую аргоном «утку внос т 0,392 г нафтенгидроксамата никел (Hr2, нанесенного на №(ОН)2. Навеска содержит 0,57 ммол М1(НГ)2 и 20 вес. % №(ОН)2. Вливают 20 мл толуола, 1,4 мл толуольного раствора А1(С2Н5)з 4,0 ммол А1(С2Н5)з и полученный комплекс выдерживают при 20°С 20 мин в токе аргона и 30 мин в токе водорода, затем ввод т 9,0 ммол фенилацетилена (ФА) и провод т его гидрирование. Врем полного гидрировани (поглощение 2 молей водорода ) 7 мин 30 с. Скорость гидрировани тройной и образовавщейс двойной св зи составл ет соответственно 1,7 и 10,5 мин-. Пример 3. Готов т катализатор аналогично примеру 1, но ввод т 1 мл (2,85 ммол ) раствора А1(С2Н5)з. Провод т последовательное гидрирование восьми порции ФА. Скорость гидрировани тройной и образовавШейс двойной св зи первой порции ФА составл ет 1,7 и 7,1 соответственно. После полного насыщени ФА (100% гидрировани ) внос т вторую порцию (9,0 ммолей) и гидрирование продолжают. Скорость гидрировани тройной и двойной св зи второй порции 1,7 - и 7,1 мин-. Такие же скорости наблюдаютс при гидрировании третьей, четвертой и п той порции ФА. Затем скорость гидрировани тройной св зи медленно снижаетс и дл восьмой порции составл ет 1,1 мин- а двойной - остаетс посто нной (7,1 мин-1). Пример 4. Берут 0,520 г нафтенгидроксамата никел на полиацетилене с 5,5 вес. % Ni(Hr)2 - 0,57 ммол , далее катализатор готов т, как указано в примере 1, с мол рным соотношением AI:iNi :3: 1. На одной навеске катализатора провод т последовательно гидрирование четырех порций ФА (по 9,0 ммол ). Скорость гидрировани тройной св зи первой порции 0,6 мин-, двойной 9,4 мин, второй порции, соответственно,. 0,6 и 9,0 мин-1 четвертый 0,6 и 8,0 мин-, т. е. активность катализатора Ni(Hr)2 - полиацетилен в отнощении гидрировани тройной св зи не снижаетс . Пример 5. Берут 0,330 г бензилгидроксамата никел на Ni(OH)2 (0,57 ммол Ni/ далее катализатор готов т, как указано L примере 1, с мол рным соотношением А1 : : N1 8. Гидрируют ФА. Скорости гидрировани тройной св зи 1,2, двойной 7 мин-. Скорость гидрировани второй порции ФА на этой же навеске катализатора равна соответственно 1,0 и 6,3 мин-. Пример 6. На 0,390 г нафтенгидроксамата кобальта (П) на Со(ОН)2 (0,57 ммол Со) с триэтилалюминием (2,85 ммол ) скорость гидрировани тройной св зи ФА составл ет 20 мл/мин или 1,6 мин-. Без снижени активности на этом катализаторе прогидрировано четыре порции ФА. Пример 7. Аналогично примеру 1 при 20°С готов т катализатор из 0,637 г Ni(Hr)2/ /ZnO (5,5 вес. %), содержащих 0,57 ммоль Ni и 2,0 ммолей А1(С2Н5)з. Скорость гидрировани тройной св зи ФА и образовавшейс двойной составл ет при 20°С 16 и 47 мл/мин или 1,3 и 3,9 мин-, при 40°С -3,5 и 7,6 минпри 60°С - 7,8 и 12,0 мин- соответственно. При 60°С на этом катализаторе п ть порций ФА гидрировались без снижени скорости . Пример 8. Готов т катализатор на основе Ni(Hr)2-Ni(OH)2 -А1(С2Н5)з аналогично примеру 1 с мол рным соотношением Al/Ni 4 и гидрируют при 20°С 8,7 ммолей стирола. Врем полного гидрировани I мин 30 с, скорость гидрировани 8,0 мин-Ч Способ приготовлени катализаторов по предлагаемому способу дает возможность получать более активный и стабильный катализатор гидрировани непредельных соединений . Например, скорость гидрировани троиной св зи фенилацетилена (ФА) в присутствии катализатора №(НГ)2 - Ni(OH)2 - А1(С2Н5)з составл ет 1,7 мин-, что почти в два раза выше, чем на известном. В присутствии 0,57 ммолей такого катализатора без снижени скорости насыщаетс тройна св зь п ти порций ФА, и только затем начинаетс незначительное падение скорости. Скорость гидрировани образовавшейс двойной св зи начинает снижатьс только после гидрировани дес ти порций ФА, тогда как в присутствии катализатора, приготовленного известным способом, скорость снижаетс , начина со второй навески ацетиленового соединени .