SU562195A3 - Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей - Google Patents
Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солейInfo
- Publication number
- SU562195A3 SU562195A3 SU2130153A SU2130153A SU562195A3 SU 562195 A3 SU562195 A3 SU 562195A3 SU 2130153 A SU2130153 A SU 2130153A SU 2130153 A SU2130153 A SU 2130153A SU 562195 A3 SU562195 A3 SU 562195A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trimethoxybenzyl
- salts
- tetrahydropyridine
- trimethyl
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (3)
- растворитель отгон ют и выдел ют 50 г масла , которое очищают фракционной перегонкой . Из фракции, перегон ющейс при 150- 1 0°С/0,02 мм рт. ст. (вес. фракции 18 г), получают после обработки эфириым раствором хлористого водорода, сол нокислую соль целевого продукта. После перекристаллизации последней из ацетона выдел ют 13,5 г соли с т. пл. 221-3°С. Выход 22,5%. Найдено, %: С 63,18; Н 8,45; N 4,26, С 10,12. CisI-bsNOsCl. Вычислено, %: С 63,24; Н 8,25; N 4,09: С1 10,37. Формула изобретени 1. Способ получени 1,3,4-триметил-2-(3,4,5триметоксибензил ) - 1,2,5,6 - тетрагидропиридина формулы I 00), riu 1 inv. или его солей, отличающийс тем, что 1,3,4-триметил - (3,4,5 - триметоксибензил)1 ,2,5,6 - тетрагидропиридиихлорид формулы II ввод т во взаимодействие с эфирным раствором феииллити , реакционную массу кип т т и выдел ют целевой продукт в виде свободного амина или в виде его солей.
- 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют свежеприготовленный фениллитий .
- 3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что реакцию провод т в среде инертного газа. Источник информации, прин тый во внимание при экспертизе 1. Г. Виттиг, Успехи химии, 26, вып. 10, с. 1141 (1957), «Синтезы с помощью азотилидов (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES425971A ES425971A1 (es) | 1974-05-04 | 1974-05-04 | Procedimiento para la preparacion de 1,3,4 - trimetil - 2- (3,4,5-trimetoxibencil)- 1,2,5,6-tetrahidropiridina. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU562195A3 true SU562195A3 (ru) | 1977-06-15 |
Family
ID=8466595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2130153A SU562195A3 (ru) | 1974-05-04 | 1975-05-04 | Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4001414A (ru) |
| JP (1) | JPS50151880A (ru) |
| AR (1) | AR202749A1 (ru) |
| AT (1) | AT342048B (ru) |
| AU (1) | AU475157B2 (ru) |
| BE (1) | BE828349A (ru) |
| CA (1) | CA1041516A (ru) |
| CH (1) | CH612938A5 (ru) |
| DE (1) | DE2518514A1 (ru) |
| ES (1) | ES425971A1 (ru) |
| FR (1) | FR2269345B1 (ru) |
| NL (1) | NL7505252A (ru) |
| SE (1) | SE7505050L (ru) |
| SU (1) | SU562195A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4175197A (en) * | 1974-09-06 | 1979-11-20 | Eli Lilly And Company | 1,3,4-Trisubstituted-4-aryl-1,4,5,6-tetra-hydropyridines |
| DE2960612D1 (en) * | 1978-04-12 | 1981-11-12 | Ici Plc | Blood platelet aggregation inhibitory pyridine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and processes for their manufacture |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3553223A (en) * | 1968-01-05 | 1971-01-05 | Hoffmann La Roche | Acid catalyzed cyclization of tetrahydropyridines containing an electron withdrawing group on the nitrogen |
-
1974
- 1974-05-04 ES ES425971A patent/ES425971A1/es not_active Expired
-
1975
- 1975-04-24 BE BE155740A patent/BE828349A/xx unknown
- 1975-04-25 DE DE19752518514 patent/DE2518514A1/de active Pending
- 1975-04-28 FR FR7513284A patent/FR2269345B1/fr not_active Expired
- 1975-04-29 AR AR258544A patent/AR202749A1/es active
- 1975-04-29 US US05/572,863 patent/US4001414A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-30 AT AT334475A patent/AT342048B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-30 SE SE7505050A patent/SE7505050L/xx unknown
- 1975-05-01 CA CA226,058A patent/CA1041516A/en not_active Expired
- 1975-05-02 CH CH568175A patent/CH612938A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-02 AU AU80743/75A patent/AU475157B2/en not_active Expired
- 1975-05-02 JP JP50053799A patent/JPS50151880A/ja active Pending
- 1975-05-02 NL NL7505252A patent/NL7505252A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-05-04 SU SU2130153A patent/SU562195A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7505252A (nl) | 1975-11-06 |
| AR202749A1 (es) | 1975-07-15 |
| JPS50151880A (ru) | 1975-12-06 |
| FR2269345B1 (ru) | 1978-11-10 |
| AU8074375A (en) | 1976-08-12 |
| US4001414A (en) | 1977-01-04 |
| SE7505050L (sv) | 1975-11-05 |
| AU475157B2 (en) | 1976-08-12 |
| AT342048B (de) | 1978-03-10 |
| FR2269345A1 (ru) | 1975-11-28 |
| ES425971A1 (es) | 1976-09-16 |
| ATA334475A (de) | 1977-07-15 |
| DE2518514A1 (de) | 1975-11-13 |
| BE828349A (fr) | 1975-10-24 |
| CH612938A5 (ru) | 1979-08-31 |
| CA1041516A (en) | 1978-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU562195A3 (ru) | Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей | |
| SU589918A3 (ru) | Способ получени сложного эфира 3-замещенной метил-7-ациломидо-7-метокси-2-цефем -4- карбоноаой кислоты | |
| SU795457A3 (ru) | Способ получени цианистого бензоила | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU649308A3 (ru) | Способ получени производных триазапентадиена или их солей | |
| SU396326A1 (ru) | Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот | |
| SU671719A3 (ru) | Способ получени солей моноэфиров угольной кислоты | |
| US3840534A (en) | 4h-furo(3,4-d)(1,3)thiazine-2-phthalimido-2-acetic acid esters | |
| SU497292A1 (ru) | Способ получени 5-метил-5-формилдиоксанов -1,3 | |
| SU1498761A1 (ru) | Способ получени О-арил-S-алкилтиокарбонатов | |
| US1550350A (en) | Alkaminesters of the p-aminobenzoic acids and process of making same | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
| SU493469A1 (ru) | Способ получени 1,3-диоксан-2-онов | |
| SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| JP2700187B2 (ja) | アセチレンアルコール誘導体の製造法 | |
| JPS5944315B2 (ja) | ２−ペンチニルエ−テルの製造法 | |
| SU570598A1 (ru) | Способ получени эритро- и трео-4гидрокси- -глутаминовых кислот | |
| SU1168553A1 (ru) | Способ получени 2-метил-2- органотиолпропаналей | |
| SU434076A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХЦИКЛОПЕНТАДИЕНА, ИЛИ ИНДЕНА, ИЛИ АЗУЛЕНА1Изобретение относитс к области получени новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биологически активных- веществ или в качестве стабилизаторов полимеров.Использование известной в органической химии реакции взаимодействи четвертичной соли изохинолина с соединени ми, имеющими подвижный атом водорода, 'применительно к циклопентадиену, или индену, или азулену дало возможность получить новые гетероциклические производные циклопентадиена, или индена, или азулена, обладающие высокой биологической активностью.Предложенный способ получени гетероциклических производных циклопентадиена, или индена, или азулена общих формулYRгде R — 1-бензоил-1,4 - дигидропиридил - 4,1 - бензоил - 1,2 - дигидрохинолинил - 2, 2 -бензоил - 1,2 - дигидроизохинолинил - 1, ак-ридинил-9;заключаетс в том, что циклопентадиен, илиинден, или азулен подвергают взаимодействиюс пиридином, или хинолином, или изохиполи-ном, ил'И акридином в присутствии хлористого бензоила в среде инертного органического растворител , например бензола, при комнатной температуре или при температуре кипени 5 реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакци протекает по схеме, включающей образование в качестве активного промежу-10 точного соединени N-ацильных солей шести- членных азотистых гетероциклов.В реакции акридина и галоидного ацила с азуленами в аналогичных услови х сразу образуютс 1- | |
| US3661743A (en) | Photochemical process for preparing beta-thiolactones | |
| SU367102A1 (ru) | ёСЕСОЮЗНЛЯ nA!i:HiHO-TEXi;ir:tiaB | |
| SU521278A1 (ru) | Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни | |
| SU508505A1 (ru) | Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров | |
| SU525312A1 (ru) | Способ получени -замещенных -тиотетрагидрофуранов | |
| SU1002285A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных амино-2-циклопентен-1-онов |