SU559644A3 - Способ получени диуретановых производных - Google Patents

Способ получени диуретановых производных

Info

Publication number
SU559644A3
SU559644A3 SU2001562A SU2001562A SU559644A3 SU 559644 A3 SU559644 A3 SU 559644A3 SU 2001562 A SU2001562 A SU 2001562A SU 2001562 A SU2001562 A SU 2001562A SU 559644 A3 SU559644 A3 SU 559644A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
acids
herbicides
derivatives
diurethane
Prior art date
Application number
SU2001562A
Other languages
English (en)
Inventor
Борошевски Герхард
Арндт Фридрих
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU559644A3 publication Critical patent/SU559644A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИУРЕТ ШОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ от стадии развити  в любой такой момент, когда можно рассчитывать на оптимальное уничтожение сорн ков. Используемые до сих пор на хлопке гербициды на основе феиилмочевины приметши лиихь на такой стадии роста хлопка, когда сами сорн ки успели уже сильно развитьс  и потому были сравнительно стойки к, действию гербицидов. Предлагаемые гербициды наиболее эффективны при применении их после всхода растенш. В этом случае они действуют не только на взошедшие сорн ки, но благодар  своему остатоадому эффекту в почве и на еще прорастающие сорные растени . Этим обеспечиваетс  щштельность действи  таких гербицидов. Помимо хлопка предлагаемые гербициды можно использовать на посевах моркови, арахиса и риса, где оии действуют со столь же высокой избирательностью. Гербицидное действие этих составов про вл етс  по отношению ко многим сорн кам. Количество активного вещества дл  избирательного уничтожени  сорн ков составл ет 1-3 кг/га, даже при 10 кг/га полезна  не претерпевает существенных изменений. Предлагаемые химические соединени  можно употребл ть самосто тельно или в смеси друг с другом, или же в смеси с другими активными веществами. При необходимости их можно примен ть , например, с фунгищтдами, немато1щдами и другими в зависимости от конкретной задачи, а также в смеси с удобрени ми. В случае необходамости расширить cneKip действи  составов можно добавл ть и другие гербициды , однако избирательность при этом сохран етс  не всегда. В качестве гербицидного компонента таких смесей пригодны, например, актившле вещества из групп сложных эфиров карбамидной и тиокарбамидной кислот, замещенных шпишнов и анилидов, триазинов, ам1шотриазолов, диазиноь, например урацилы (З-циклогексил -5,6- триметиленурацил} , 1-фенил -4- амино-5- хлорпиридазон; алифатические карбоновые кислоты и галогенкарбоновые кислоты, галогенизированные бензойные кислоты и фенилуксусные кислоты, арилоксикарбоновые кислоты, гидразиды, амиды, нитрилы, галогенкарбоновые кислоты, например 2,2-дихлорпропионова  кислота или ее соли, тетрафторпропионова  кислота или ее соли, сложные зфиры таких карбоновых кислот, мочевина, N-фeншlмoчeвинa, 2,3,6-трихлорбензилокс1тропанол , родансодержащие средства и другие. В зависимости от цели применени  могут быть добавлены и другие вещества, например нефитотоксичные добавки, обеспечивающие вместе с гербицидами увеличение синергического эффекта, например эмульгаторы, смачивающие вещества, растворители, масл нистые добавки и другие. Активные вещества целесообразно примен ть в составе порошков, дустов, гранулированных препаратов , растворов, эмульсий или суспензий с добавкой жидких и/или твердых балластеых веществ-наполнителей , а также смачивающих, эмуль1г5рующих и/или диспергарующих нспомогательных веществ. В качестве жид1шх наполнителей пригодны вода, алифатические и ароматические углеводороды , на ример бензол, толуол, ксилол, циклогексанон , йзофорон, а также фракции мииера1шных масел. 3 качестве твердых наполнителей могут быта использованы минеральные земли, например силикагель , тальк, каолин, известн к, волокниста  глина, крешшева  кислота, а тшсже растительные продукты (например, мука). Из числа поверхностно-активных веществ следует назвать, например, кальцийлигниносульфонат , полуоксиэт1шеноктилфенолэфир, нафталинсульфокислоты , фенолсульфокислоты, конденсаты формальдегида, сульфаты жирных спиртов, а также соли жирных кислот щелочных,-щелочноземельных металлов. Оказалось, что можно увеличить гербицидньй эффект и избирательность средств, если они содержат поверхностно-активные вещества в количествах , больших обычных. Содержание (активных веществ) в различных гербицидных составах, может быть весьма неодинаковым , например 20-80 вес.% активного вещества и 80-20 вес.% жидких или твердых балластных веществ-наполнителей, а также до 30 вес. поверхностно-активных веществ. Вносить гербищщные составы на пол  аюжно обьмным способом, например разбрызгива  водные смеси в количестве 100-1000 л/га. Дл -полного уничтожени  сорн ков это количество может превышать 1000 л/га. Можно примен ть предлагаемые соещшени  в виде так называемых микрогранул  тов., , Дл  приготовлени  таких составов можно использовать известные способы, например размол с перемешиванием. При необходимости можно перемешивать компоненты состава до его применени . Пример . Этнл-N- 3- (N-этил-N-изопро1шлкарбамоилокси ) фенил карбамат. В смесь 5,3 г М-этилизопроп)шамина, 50 мл ВОДЬ и 30 мл уксусного эфира добавтюют по капле при работающей мешалке при 10-15° С раствор 14,6 г 3-(N- карбэтоксиамино) фешшового эфира хлормуравьиной кислоты в 30 мл уксусного эфира и одновременно раствор 8,3 г карбоната кали  в 30 мл воды. Полученную смесь перемешивают в течение 30 ьшн при охлаждении льдом, после чего отдел ют органическую фазу и промьшают ее при 0°С разбавленным едким натром и водой. После сушки сульфатом мапош упаривают в вакууме, остаток перемешивают с центаном и охлаждают льдом. Кристаллы отфильтровывают и сушат, выход 14,1 г (80%), т. пл. 65-66°С, Аналогично получают соединени , приведенные в таблице.
559644
8 Продолжение таблицы.
SU2001562A 1973-03-01 1974-02-28 Способ получени диуретановых производных SU559644A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2310649A DE2310649C3 (de) 1973-03-01 1973-03-01 Diurethane sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU559644A3 true SU559644A3 (ru) 1977-05-25

Family

ID=5873704

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2002739A SU527127A3 (ru) 1973-03-01 1974-02-28 Гербицидное средство
SU2001562A SU559644A3 (ru) 1973-03-01 1974-02-28 Способ получени диуретановых производных
SU752130095A SU606550A3 (ru) 1973-03-01 1975-05-06 Способ получени производных диуретана

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2002739A SU527127A3 (ru) 1973-03-01 1974-02-28 Гербицидное средство

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752130095A SU606550A3 (ru) 1973-03-01 1975-05-06 Способ получени производных диуретана

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4315769A (ru)
JP (1) JPS5638562B2 (ru)
AT (1) AT332164B (ru)
BE (1) BE811784A (ru)
BG (1) BG25193A3 (ru)
BR (1) BR7401244D0 (ru)
CH (1) CH586504A5 (ru)
CS (1) CS172277B2 (ru)
DD (1) DD110421A5 (ru)
DE (1) DE2310649C3 (ru)
EG (1) EG11311A (ru)
ES (1) ES423652A1 (ru)
FR (1) FR2219936B1 (ru)
GB (1) GB1467371A (ru)
HK (1) HK1878A (ru)
HU (1) HU168999B (ru)
IL (1) IL44275A (ru)
IT (1) IT1048167B (ru)
MY (1) MY7800109A (ru)
NL (1) NL7402850A (ru)
PH (1) PH11350A (ru)
PL (1) PL89817B1 (ru)
RO (2) RO69715A (ru)
SU (3) SU527127A3 (ru)
YU (1) YU39581B (ru)
ZA (1) ZA741368B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5839126B2 (ja) * 1976-08-11 1983-08-27 クミアイ化学工業株式会社 除草用組成物
GR78909B (ru) * 1982-08-13 1984-10-02 Sipcam Spa

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3404975A (en) * 1964-12-18 1968-10-08 Fmc Corp m-(carbamoyloxy)-carbanilates as herbicides
FR1531794A (fr) * 1966-07-06 1968-07-05 Basf Ag Procédé de préparation de dicarbamates
DE1567164C2 (de) * 1966-09-10 1985-03-07 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Herbizide Mittel auf Basis von N-Carbamoyloxyphenyl-Carbamaten
FR1536108A (fr) * 1966-09-10 1968-08-09 Schering Ag Agents herbicides contenant des esters carbamiques
US3901936A (en) * 1966-10-15 1975-08-26 Schering Ag Process for the preparation of n-carbamoyloxyphenyl carbamates
DE2059309A1 (de) * 1970-11-24 1972-09-07 Schering Ag Selektives herbizides Mittel
US3792994A (en) * 1972-12-26 1974-02-19 Stauffer Chemical Co Anilide carbamates as algicidal agents
DE2413933A1 (de) * 1974-03-20 1975-09-25 Schering Ag Diurethane mit selektiver herbizider wirkung
DE2608473A1 (de) * 1976-02-27 1977-09-01 Schering Ag N-methylcarbanilsaeure- eckige klammer auf 3-(aethoxycarbonylamino)-phenyl eckige klammer zu -ester als baumwollherbizides mittel

Also Published As

Publication number Publication date
ATA165774A (de) 1975-12-15
RO69715A (ro) 1981-06-30
DE2310649C3 (de) 1982-05-06
MY7800109A (en) 1978-12-31
FR2219936A1 (ru) 1974-09-27
AU6606274A (en) 1975-08-28
JPS5040733A (ru) 1975-04-14
BG25193A3 (en) 1978-08-10
IL44275A (en) 1977-10-31
RO69714A (ro) 1981-04-30
IL44275A0 (en) 1974-05-16
YU40574A (en) 1982-05-31
BR7401244D0 (pt) 1974-11-26
AT332164B (de) 1976-09-10
IT1048167B (it) 1980-11-20
SU527127A3 (ru) 1976-08-30
CS172277B2 (ru) 1976-12-29
YU39581B (en) 1985-03-20
ES423652A1 (es) 1976-04-16
FR2219936B1 (ru) 1977-09-16
DE2310649B2 (de) 1981-07-30
GB1467371A (en) 1977-03-16
HK1878A (en) 1978-01-20
ZA741368B (en) 1975-01-29
US4315769A (en) 1982-02-16
CH586504A5 (ru) 1977-04-15
PL89817B1 (ru) 1976-12-31
NL7402850A (ru) 1974-09-03
SU606550A3 (ru) 1978-05-05
DE2310649A1 (de) 1974-09-12
PH11350A (en) 1977-11-02
BE811784A (fr) 1974-09-02
HU168999B (ru) 1976-08-28
DD110421A5 (ru) 1974-12-20
EG11311A (en) 1977-09-30
JPS5638562B2 (ru) 1981-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3692820A (en) Methyl and ethyl-n-{8 3-(3{40 -methylphenyl-carbamyloxy)-phenyl{9 carbamates
UA48134C2 (ru) Ацилированные аминофенилсульфонилмочевины и их соли, промежуточные фенилсульфонилы, гербицидное средство на основе ацилированных аминофенилсульфонилмочевин и способ борьбы с сорной растительностью
JPH02174754A (ja) スルファモイルフェニル尿素
US4124375A (en) Substituted phthalimides for regulating the growth of plants
SU559644A3 (ru) Способ получени диуретановых производных
IL29284A (en) N-(1,1-dimethylpropynyl)-3,5-disubstituted benzamides and herbicidal compositions containing them
DE2201432A1 (de) Substituierte 0- eckige klammer auf aminosulfonyl eckige klammer zu -glykolsaeureanilide
US3492333A (en) Carbamidoximes
US4160037A (en) Compounds, compositions and methods of combatting pest employing thioureas
JPH02229187A (ja) チオフェン―2―カルボン酸誘導体、その製造方法及びこれを含有する除草剤
JPH06271562A (ja) シクロヘキサンジオン誘導体および除草剤
US3095299A (en) Herbicidal composition and method
US3907861A (en) Cyanophenoxyacetonitriles
US3241942A (en) Method for combating weeds
US3719467A (en) Herbicidal 3-(substituted ureido)crotonamides
PL91502B1 (ru)
US3113968A (en) 1-phenyl, 1-hydroxyalkyl, 3, 3-dialkyl-ureas
US3301655A (en) Method for inhibiting germination and pre-emergent growth of grass
US4257803A (en) Diurethanes and methods for their use in herbicidal compositions
US4539328A (en) Nematicidal isothiazole derivatives
US3664823A (en) Herbicidal 3-(substituted ureido) crotonamides and crotonates
KR840000572B1 (ko) N-(-2-프로피닐)-카바닐산(3-지방족탄화수소-옥시-또는-티오-카보닐아미노페닐)에스테르의 제조방법
KR790001913B1 (ko) 메타-디우레탄의 제조방법
CA1125301A (en) Herbicidally active n-(2-propynyl)-carbanilic acid (3-aliphatic hydrocarbon-oxy- or - thio- carbonylaminophenyl) esters and their manufacture and use
AU621176B2 (en) Herbicide composition