SU555888A1 - Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием - Google Patents

Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием

Info

Publication number
SU555888A1
SU555888A1 SU2126197A SU2126197A SU555888A1 SU 555888 A1 SU555888 A1 SU 555888A1 SU 2126197 A SU2126197 A SU 2126197A SU 2126197 A SU2126197 A SU 2126197A SU 555888 A1 SU555888 A1 SU 555888A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
polyphenolic compounds
inflammatory action
liters
alcohol
Prior art date
Application number
SU2126197A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Тимофеевич Чернобай
Владимир Александрович Бирюк
Галина Владимировна Оболенцева
Original Assignee
Харьковский Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт filed Critical Харьковский Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт
Priority to SU2126197A priority Critical patent/SU555888A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU555888A1 publication Critical patent/SU555888A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности и касаетс  получени  биологически активных веществ.
Известен способ получени  полифенольных соединений, обладаюш,их нротивовоспалительным действием из травы ландыша, согласно которому сырье экстрагируют спиртом, упаривают , отдел ют хлорофилл, обрабатывают водным раствором смеси органических растворителей , сорбции водной фазы на полиамидном сорбенте, десорбции водным спиртом 1.
Целью изобретени   вл етс  расширение сырьевой базы.
Эта цель достигаетс  тем, что соцвети  календулы экстрагируют хлорзамеш,енным углеводородом , обрабатывают 70%-ным спирто и носле упаривани  хлорзамещенным углеводородом , например дихлорэтаном.
Способ осуществл ют следующим образом.
Соцвети  календулы обрабатывают хлорзамещенным углеводородом, напри.мер хлористым метиленом, дл  удалени  каротиноидных соединений, мешающих выделению целевого продукта. Затем удал ют из сырь  остатки растворител  посредством острого пара, а полифенольные соединени , обуславливающие действие препарата, экстрагируют из сырь  70%-ным спиртом. Водный остаток, полученный после упаривани  водноспиртового экстракта , очищают хлорзамеп енным углеводородом , например дихлорэтаном, и вновь упаривают . Вьшав1ний при сто нии упаренного экстракта осадок удал ют центрифугированием , а прозрачный раствор смешивают при нагревании с 96° спиртом до осал дени  балластных веществ. Раствор отдел ют от осадка , ипаривают и остаток смешивают с полиамидиым сорбентом, который затем высушивают на воздухе.
Высушенный с экстрактом адсорбент нанос т «а колонку с полиамидным сорбентом и промывают водой, при этом в элюат переход т балластные вещества. Затем флавоноидные и
другие фенольные вещества элюируют крепким сниртом. Элюат упаривают до получени  сухого остатка, после измельчени  которого получают препарат. Выход 0,7-1,0% от веса сухого сырь .
Пример. 5 кг предварительно измельченных сухих соцветий календулы помещают в перкол тор, заливают противотоком 17 л хлоipистого метилена и оставл ют дл  настаивани  на 10 час. Затем извлечение сливают,
остатки растворител  вытесн ют острым паром , флавоноидные соединени , обуславливающие действие препарата, экстрагируют из сырь  17 л 70%-ного спирта. После настаивани  в течение 10-12 час извлечение сливают,
а затем вновь заливают 17 л растворител .
Аналогично получают второе и третье извлечение , после чего сырье выбрасывают. Полученные 50-55 л извлечени  упаривают в вакууме до 10 л и очищают 4-5 раз по 3,5 л каждый раз дихлорэтаном. Очищенный, таким образом, водный остаток упаривают до объема 2,5 л и оставл ют на 4-5 час при комнатной температуре, при этом выпадает большой осадок экстрактивных веществ. Его удал ют центрифугированием, а водный раствор «агревают до 80-90°С и смешивают с 10- 12 л 96° спирта. После отстаивани  прозрачный раствор, содержащий фенольные соединени , отдел ют от осадка и упаривают в вакууме до объема 0,5 л. Этот экстракт смешивают с 300 г порошка полиамидного сорбента и после высушивани  «а воздухе нанос т на колонку, предварительно заполненную 250 г чистого порошка полиамидного сорбента. Вначале колОНку промывают водой, при этом в элюат переход т -балластные вещества. Затем десорбируют фенольные соединени  путем пропускани  4-4,5 л 96° спирта через колонку . Элюаты собирают и упаривают в вакууме до Получени  сухого, аморфного порошка коричневого цвета с выходом в 50 г.
Целевой продукт, полученный Таким образо .м, содержит смесь флавоноидов и оксикоричных кислот, обладает противовоспалительным действием и может быть рекомендован дл  лечеии  воспалительных заболеваний желудка , в частности гиперацидного гастрита, особеи-но сочетающегос  -с нарушением функции печени.

Claims (1)

1. Авт. св. № 378245, М. Кл. А 61К 27/14, 1972.
SU2126197A 1975-04-18 1975-04-18 Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием SU555888A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2126197A SU555888A1 (ru) 1975-04-18 1975-04-18 Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2126197A SU555888A1 (ru) 1975-04-18 1975-04-18 Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU555888A1 true SU555888A1 (ru) 1977-04-30

Family

ID=20616850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2126197A SU555888A1 (ru) 1975-04-18 1975-04-18 Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU555888A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399584A (en) * 1992-05-05 1995-03-21 The Procter & Gamble Company Use of flavone derivatives for gastroprotection

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399584A (en) * 1992-05-05 1995-03-21 The Procter & Gamble Company Use of flavone derivatives for gastroprotection

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2295624T3 (es) Procedimiento de obtencion de un extracto de hojas de aguacate rico en lipidos furanicos.
EP4021607B1 (en) Carnosic acid, carnosol and rosmarinic acid isolation method
ES2565186T3 (es) Método para el fraccionamiento de extracto de madera nudosa y uso de una extracción líquido-líquido para la purificación de extracto de madera nudosa
JPH02121998A (ja) いちょうの新規抽出物およびその製法
RU2435766C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
RU2004136577A (ru) Способ получения количества фенольной кислоты из даньшеня и ее применение
EP0810222A1 (fr) Procédé d'extraction de polyphénols catéchiques à partir de potentilles, extrait obtenu et son utilisation
PT97582B (pt) Processo de obtencao de complexos de catequinas
SU555888A1 (ru) Способ получени полифенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием
US3422090A (en) Process of producing esters from plants of the genus valeriana
SU1220563A3 (ru) Способ получени средства,обладающего литиолитическим действием
JPH01199989A (ja) イチョウの葉から乾燥残留物を単離する方法
RU2283298C1 (ru) Способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона
SU1066603A1 (ru) Способ получени олеуропеина
US2694725A (en) Purification of canaigre tannin with aqueous methyl ethyl ketone
RU2158598C2 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
RU2160115C2 (ru) Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья
RU2098111C1 (ru) Способ получения противовирусного препарата "гипорамин"
SU1736501A1 (ru) Способ получени олеуропеина
RU2038094C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
SU982696A1 (ru) Способ получени средства,обладающего репаративным действием
RU2114631C1 (ru) Способ выделения дигидрокверцетина
SU1680705A1 (ru) Способ получени 3,4-дегидро-4-формил-8-метил-8-гидроксииридан-1-ол)-1- @ -D-глюкопиранозида
SU425893A1 (ru) Способ получения монометилового эфира пиносильвина
RU2280040C1 (ru) Способ получения арабиногалактана