SU534180A3

SU534180A3 - Способ очистки сточных вод, содержащих -капролактам

Info

Publication number: SU534180A3
Application number: SU1991787A
Authority: SU
Inventors: Мимура Акио; Хаякава Сиро; Игучи Такаси; Накамаи Кендзи; Кусуноси Тецухиро
Original assignee: Асахи Касеи Когио Кабусики Кайся (Фирма)
Priority date: 1974-01-11
Filing date: 1974-01-11
Publication date: 1976-10-30

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ

SКАПРОЛАКТАМ

дах с глюкозой, арабинозой и ксилозой образует кислоты. На средах с мальтозой и сахарозой кислот не образует.

Использует в качестве источников углерода лимонную кислоту, этанол, уксусную кислоту, е-аминокаироновую кислоту, не использует метанол, н.-гексадекан, бензол, толуол, нафталин .

PS. lactamolyticus штамм NRRL В-5749 растет в среде, содержащей 0,2-4,0% е-капролактама . Однако, если концентраци екапролактама выше 1,5%, рост микроорганизмов замедлен.

е-Капролактам используетс штаммом одновременно в качестве источника углерода и азота, поэтому в среду можно не добавл ть источник азота. Однако добавление незначительного количества (NH4)2SO4, NH4C1 или мочевнны приводит к ускорению роста штамма.

Выраш.ивание провод т в услови х аэрировани культуры при температуре от 18 до 37°С и рН от 5 до 9. Врем выраш,ивани зависит от концентрации добавленного источника углерода и обычно равно 10-50 час.

Дл выделени микроорганизмов из культуральной жидкости в среду добавл ют какоелибо умеренно водорастворимое щелочное соединение кальци , например, Са(ОН)2 или СаСОз так, чтобы рН среды был равен 10 или больше. В результате микробные клетки быстро собираютс вместе в виде легкого осадка. Осадок формируетс обычно в течение 1-2 мин.

Осадок затем уплотн ют добавлением одной из солей железа или алюмини , например FeCls, FeSO4, Рва (804)3, алюминиевые квасцы, А12(5О4)з или А1С1з.

Соединение железа или алюмини добавл ют в количестве 0,01-0,2%, предпочтительно 0,02-0,1%.

Образовавшийс клеточный коагул т легко может быть удален известными способами.

Пример 1. Штамм Ps. lactamolyticus NRRL В-5749 поддерживают на кос ках с агаризованной средой следующего состава (%): е-капролактам - 1,0; КН2Р04 - 0,075; MgS04 7Н2О - 0,025; FeSO4 - 0,003; ZnSO4 - 0,002; MnSO4 - 0,002.

Начальный рН среды 7,0.- В качестве посевной среды используют среду того же состава, но без добавлени агара. По 50 мл посевной среды добавл ют в качалочные колбы на 500 мл и стерилизуют.

Посевной материал выращивают на качалке при 30°С в течение 24 час. Этим посевным материалом засевают ферментационную среду того же состава. Выращивание ведут на качалке при 30°С в течение 24 час.

После окончани выращивани культуральную среду прогревают при 80°С в течение 10 мин. Клетки отдел ют центрифугированием , промывают водой и высущивают. Вес клеток - 5,2 г/л среды. В отделенной культуральной жидкости следов е-капролактама не обнаружено.

Выделенные клетки имеют следующий состав (% от сухого веса): вода - 2,3; сырой

протеин - 72,1; липиды - 5,9; зола - 7,2.

Пример 2. Состав среды тот же, что в примере 1, за исключением того, что вместо воды и е-капролактама дл приготовлени среды используют сточную жидкость с предпри тии , производ щих полиамид, например найлон, с содержанием в ней 0,45% е-капролактама .

Приготовленную питательную среду (2 л) добавл ют в ферментер объемом 5 л, внос т

4% посевного материала, выращенного как описано в примере 1, и выращивают при перемешивании со скоростью 60 об/мин и подаче воздуха 2 л/мин. Температура 30°С, рН среды 7,0±0,3. Выращивание заканчивают через 6 час.

После центрифугировани 2 л культуральной жидкости получают 4,7 г клеток, что составл ет по весу 52,2% от веса е-капролактама .

Пример 3. Состав среды тот же, что в примере 1, но е-капролактам используют в виде 0,3%-ного водного раствора.

Провод т непрерывное культивирование Pseudomonas lactomolyticus NRRL В-5749.

В культуральную жидкость добавл ют Са(ОН)2 до концентрации 0,5%, перемешивают 5 мин со скоростью 100 об/мин и 3 мин со скоростью 50 об/мин, рН суспензии 12,4. Микробные клетки выпадают в осадок в течение 2 мин. Затем в культуральную жидкость добавл ют РеС1з до концентрации 0,05% и перемешивают со скоростью 30 об/ /мин в течение 5 мин. Осадок быстро уплотн етс . Его отдел ют фильтрованием при помощи ленточного фильтра. Фильтрат после удалени осадка соверщенно прозрачен.

Пример 4. Культуральную жидкость с микробными клеткамиобрабатывают

Са(ОН)2, как описано в примере 3. Затем осадок отстаивают в течение недели и добавл ют FeCls или Fea (504)3 до концентрации 0,05%. Осадок хорощо уплотн етс , и его удал ют так же, как и в примере 3. Фильтрат после удалени осадка совершенно прозрачен.

Примеры; 5-10. Культуральную жидкость с клетками получают по методике примера 3, затем обрабатывают ее и получают осадки с различным содержанием воды. Результаты представлены в таблице

Claims

1. Способ очистки сточных вод, содержащих е-капролактам, например при производстве найлона, путем культивировани микроорганизмов , относ щихс к роду Pseudomonas, в услови х аэрации на сточных водах с добавлением необходимых дл роста минеральных

солей и последующим выделением микроорганизмов , отличающийс тем, что, с целью более полной очистки сточных вод, из рода Pseudomonos используют вид lactamolyticus.

2. Способ по п. I, отличающийс тем, что из вида Pseudomonas lactamolyticus используют штамм NJRRL В-5749.