SU514573A3 - Способ получени производных прегнана - Google Patents
Способ получени производных прегнанаInfo
- Publication number
- SU514573A3 SU514573A3 SU1809607A SU1809607A SU514573A3 SU 514573 A3 SU514573 A3 SU 514573A3 SU 1809607 A SU1809607 A SU 1809607A SU 1809607 A SU1809607 A SU 1809607A SU 514573 A3 SU514573 A3 SU 514573A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mercury
- acetate
- sulfite
- dione
- salt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical group OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 11
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- -1 sulfite ester Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- SFXKFFXIDKPNHF-UHFFFAOYSA-M mercury(1+);formate Chemical compound [Hg+].[O-]C=O SFXKFFXIDKPNHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- JWMFYGXQPXQEEM-WZBAXQLOSA-N pregnane Chemical class C1CC2CCCC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](CC)[C@@]1(C)CC2 JWMFYGXQPXQEEM-WZBAXQLOSA-N 0.000 claims description 2
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- ZHWDIQJDQPXVJF-UHFFFAOYSA-L mercury(2+);diformate Chemical compound [Hg+2].[O-]C=O.[O-]C=O ZHWDIQJDQPXVJF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L mercury diacetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]OC(C)=O BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJDYCULVYZDESB-HKQXQEGQSA-N (5r,8r,9s,10s,13s,14s)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one Chemical class C1CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 YJDYCULVYZDESB-HKQXQEGQSA-N 0.000 description 1
- WYRCRDCGMYGWKP-YFRXESGTSA-N (8r,9r,10s,13s,14s)-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-one Chemical class C1CCC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC21 WYRCRDCGMYGWKP-YFRXESGTSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N Isopropenyl acetate Chemical compound CC(=C)OC(C)=O HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229940095564 anhydrous calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDCIHNCMPUBDKT-UHFFFAOYSA-N hexane;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCCCCC KDCIHNCMPUBDKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002561 ketenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- HNHVTXYLRVGMHD-UHFFFAOYSA-N n-butyl isocyanate Chemical compound CCCCN=C=O HNHVTXYLRVGMHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J5/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
- C07J5/0046—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa
- C07J5/0053—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J31/00—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring
- C07J31/006—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J31/003
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
- C07J53/002—Carbocyclic rings fused
- C07J53/004—3 membered carbocyclic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
где Кз - атом водорода или метильна группа и Кц и RS - низша алкильна группа с 1-4 атомами углерода, заключающийс в том, что сульфитный эфир стероида общей формулы II
0
где RI, А и - - - - имеют указанное выше значение , подвергают взаимодействию со спиртом или карбоновой кислотой общей формулы III
R2OH(III)
где R2 имеет указанное выше значение, в присутствии св зывающего воду средства, например изоцианата карбодиимида, карбонилдиимидазола или активированной окиси алюмини и соли ртути и полученный при этом 17-простой или сложный эфир или выдел ют или превращают в 17-оксисоединение, после чего выдел ют известными приемами.
В качестве солей ртути пригодны в особенности соли ртути и органических карбоновых кислот, например формиат или ацетат одиоили двухвалентной ртути.
В качестве св зывающего воду средства могут примен тьс инертные св зывающие воду неорганические соли или высокомолекул рные соединени , например безводный сульфат кальци , высокоактивированный силикагель, окись алюмини или молекул рные сита. Особенно пригодными вл ютс производные карбоновой или угольной кислот с очень энергобогатой С-О- или С-N-св зью, такие, как энергетически богатые производные мочевины , изоцианаты, карбодиимиды, ангидриды карбоновых кислот, эфиры ортомура вьиной кислоты, еиольные эфиры, кетенацетаты или .кетены. В качестве могут быть названы н-бутилизоцианат, УУ,У-карбонилдиимидазол , триметиловый эфир ортомуравьиной кислоты , кетеп и другие. Так как ангидриды карбоновых кислот, эфиры енола и кетены взаимодействуют со спиртами, эти соединени примен ют в качестве св зывающего воду средства только тогда, когда провод т взаимодействие сульфитного эфира формулы II с карбоновыми кислотами. Эфиры ортомуравьиной кислоты примен ютс преимуществепно только тогда, когда провод т взаимодействие сульфитного эфира со спиртами.
К реакционной смеси может добавитьс еще дополнительный растворитель в качестве агента растворени дл солей ртути. Пригодными растворител ми вл ютс , например, дипол рные апротонные растворители, такие как диметилформамид , диметилацетамид, диметилсульфоксид , триамид гексаметилфосфорной кислоты, сульфолан или N-метилпирролидон.
Предлагаемый способ можно проводить при
комнатной или повышенной температуре, преимущественно при О-100°С.
Расщепление 17-сложных или простых эфиров ведут по известным из литературы методам .
Особенно хорошо удаетс получение 17агидрокспстероидов общей формулы I, если провод т взаимодействие сульфитного эфира формулы II с низщей карбоновой кислотой,
например муравьиной или уксусной, и затем образованный эфир гидролизуют с помощью кислого или основного реагента омылени . При этом гидролизе имеющиес в данном случае в стероиде 3-ацилоксигруппы или 3-енолэфирные группы могут расщепл тьс . Если примен ют, К примеру, муравьиную кислоту, то возникают очень легко гидролизуемые эфиры этой кислоты, которые уже при подготовке реакционной смеси могут полностью гидролизоватьс , если подготовку провод т в кислом или основном растворе.
Нужные дл способа исходные вещества частичной формулы И могут получатьс путем взаимодействи соответствующих 17р-окси17а-этинилс7ероидов с пиридином и тнонилхлоридом при температурах реакции от -20 до -60°С. Это взаимодействие привод т преимущественно в таком растворителе, как метиленхлорид , хлороформ, диоксан, тетрагидрофуран или бензол.
С помощью предлагаемого способа из 17-оКсоандростанов и 17-оксоэстранов с помощью технически легко осуществимого трехступенчатого синтеза могут быть получены производные прегнапа и поэтому этот способ вл етс ценным вкладом в полный синтез соединений р да прегнана, к примеру высокоактивных кортикоидов, как например гидрокортизон , преднизолон и др.
Пример 1. а) 50 г 17:|3-окси-17а-этинил-4эстрен-3-она раствор ют в 250 мл абсолютированного тетрагидрофурана и 250 мл пиридина . Раствор охлаждают до -30°С и медленно прикапывают 50 мл тионилхлорида в
50 мл абсолютированного тетрагидрофурана. Через 3 ч при -30°С реакционный продукт выливают в охлажденный льдом водный раствор 1%-ной сол ной кислоты (и 8 л) и затем поглощают метиленхлоридом. Органическую
фазу промывают последовательно разбавленной сол ной кислотой, водой, водным раствором бикарбоната натри и водой, сушат с помощью сульфата натри и концентрируют в вакууме до сухого остатка. Остаток поглощают 800 мл диоксана, смешивают с 1,6 л гексана и в течение 2 ч перемешивают. Отфильтровывают полученный продукт, сущат его и получают 54,8 г бис-(3-оксо-17а-этинил-4-эстрен17Р-ИЛ )-сульфита с т. пл. 121 -123°С.
Найдено, %: С 74,78; Н 8,03; О 12,26; S 4,91.
Вычислено, %: С 75,17; Н8,11; 011,93; S 4,79. б) 42,5 мл триамида гексаметилфосфорной
кислоты смешивают со 100 мл муравьиной
кислоты и 30 г Ы,М-дициклогексилкарбодиимида , причем смесь нагреваетс до 35°С. При этой температуре добавл ют 10,0 г бис-3-оксо17а-этинил-4-эстрен-17р-ил )-сульфита и 1,67 г ацетата ртути (II) и перемешивают смесь при 40°С в течение 90 мин.
Затем реакционную смесь выливают в 2 л лед ной воды, котора содержит 2 г сульфита иатри и 80 г бикарбоната натри , экстрагируют бензолом, фильтруют бензольную фазу , промывают несколько раз водой, сушат над сульфатом натри и концентрируют в вакууме . Остаток настаивают с 15 мл метанола и получают 8,2 г 17а-формилокси-19-нор-4прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 195-197°С.
Пример 2. 8,5 г 17а-формилокси-19-нор-4прегнен-3 ,20-диона нагревают в течение 5 мин до кипени с 200 мл метанола и 5 мл концентрированной сол ной кислоты. Затем смесь охлаждают, нейтрализуют ее водным раствором карбоната натри и концентрируют в вакууме . Остаток поглошают в воде и метиленхлориде , метиленхлоридную фазу концентрируют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 7,6 г 17а-гидрокси-19-нор-4-прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 199- 20РС.
Пример 3. 16,0 г N,N-дицнклoгeкcилкapбодиимида в токе азота и при охлаждении смешивают с 42,5 мл триамида гексаметнлфосфорной КИСЛОТЫ и 50 мл муравьиной кислоты . Смесь охлаждают до 0°С, смешивают ее с 10,0 г бис-(3-оксо-17а-этиннл-4-эстрен-17рил )-сульфита и 1,6 г ацетата ртути и перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре .
Затем реакционную смесь выливают в 2 л лед ной воды, котора содержит 2 г сульфида натри и 80 г бикарбоната натри , экстрагируют бензолом, сушат над сульфатом натри и концентрируют в вакууме, полученный остаток поглошают 20 мл метанола, смешивают с 0,5 мл концентрированной сол ной кислоты , в течение 5 мин нагревают до кипени и выливают в 200 мл лед ной воды. Смесь в течение нескольких часов перемешивают при комнатной температуре, осаждаюшийс продукт отфильтровывают, настаивают с 15 мл метанола и получают 7,5 г 17а-гидрокси-19нор-4-прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 202-204°С.
Пример 4. 3,15 г бис-(3-оксо-17а-этинил4-эстрен-17р-ил )-сульфита смешивают со 100 мл диметилформамида, 15 мл муравьиной кислоты, 5 г ацетата ртути (II) и 10 г фенилизоцианата и перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.
Затем выливают реакционную смесь в 1 л лед ной воды, котора содержит г сульфида натри и 40 г бикарбоната натри , экстрагируют бензолом, промывают водой бензольную фазу, сушат над сульфатом натри и концентрируют в вакууме. Остаток очищают с помощью препаративной тонкослойной хроматографии . В результате получают 1,7 г 17а-формилокси-19-нор-4-прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 195-197°С.
Пример 5. 2,0 г бис-(3-оксо-17а-этинил-4эстрен-17|3-ил )-сульфита смешивают с 2 л метанола , 1,60 г ацетата ртути (II) и 6 г нейтрально активированной окиси алюмини , и перемешиваютс в течение 3 ч при комнатной температуре.
Затем реакционную смесь смешивают с раствором 1,64 г сульфида натри в 10 мл воды, нейтрализуют уксусной кислотой и фильтруют . Затем раствор смешивают с 10 мл 2 н. сол ной кислоты и концентрируют его дальше в вакууме. Остаток смешивают с водой, экстрагируют метиленхлоридом, метнленхлоридный экстракт промывают водой и концентрируют. Полученный сырой продукт очищаетс путем перекристаллизации из ацетон-гексана, в результате получают 1,6 г 17а-метокси-19-нор-4прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 158-160°С.
Пример 6. Провод т преврашение 17(3гидрокси-17а-этинил - 4 - андростен-3-она, как описано в примере 1а, и получают бис-(3-оксо-17а-этинил-4-андростен - 17р-ил)-сульфит с
т. пл. 203-204°С (с разложением).
Найдено, %: С 75,21; Н 8,40; О 11,73; S 5 17
вычислено, %: С 75,17; Н 8,11; О 11,93; S 4J9.
10 г бис-(3-оксо-17а-этннил-4-андростен-17рил )-сульфита превращают, как описано в примере 3, и получают 7,2 г 17а-гидрокси-4-прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 208-210°С. Пример 7. 17р-гидрокси-18-метил-17а-этинил-4-андростен-З-он превращают, как описано в примере 1а, и получают бис-(3-оксо-18метил-17а-этинил-4-андростен - 17:р - ил)-сульфит .
10 г бис-(3-оксо-18-метил-17а-этинил-4-андростен-17р-ил )-сульфита н 1,6 г ацетата ртути (II) ввод т в смесь из 10,0 г дициклогексилкарбодиимида , 50 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты и 60 мл муравьиной кислоты и перемешивают в течение 6 ч. После
подготовки реакционной смеси, как описано в
примере 3, получают 6,5 г 17а-гидрокси-18-метил-4-прегнен-3 ,20-диона с т. пл. 229-231°С.
Пример 8. 17р-гидрокси-18-метил-17а-этинил-4-эстрен-З-он превращают, как описано в
примере 1а, и получают бис-(3-оксо-18-метил17а-этинил-4-эстрен-17р-ил )-сульфит с т. пл. 159-16ГС.
Найдено, %: С 74,96; Н 8,29; О 12,30; S 5,06.
Вычислено, %: С 75,17; Н 8,11; О 11,93; S 4,79.
5,0 г бис-(3-оксо-18-метил-17а-этинил-4-эстрен-17р-ил )-сульфита превращают, как описано в примере 7, и получают 3,4 г 17а-гидрокси18-метил - 19 - нор-4-прегнен-3,20-диона с т. пл. 216-218°С.
Пример 9. Зр-ацетокси-18-метил-17а-этиНИЛ-5Р , 19-циклоандростан-17р-ол превращают , как описано в примере 1а, и получают
бис-(3р - ацетокси - 18-метил - 17а-этинил-5р, 19-циклоандростан-17р-ил)-сульфит с т. пл. 178-180°С. 4,2 г бис - (Зр - ацетокси - 18 - метил - 17аэтинил-5р , 19-циклоандростан-17р-ил) -сульфита внос т в смесь из 10,0 г нейтрально активированиой окиси алюмини , 1,1 г ацетата ртути (II), 20 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты и 20 мл муравьиной кислоты и перемешивают при 40°С в течение 3 ч. Затем отфильтровывают окись алюмини , готов т реакционную смесь, как описано в примере 16, и получают 3,1 г 17а-формилоксиЗр-ацетокси-18-метил-5р , 19-цикло-прегнан-20она с т. пл. 225-229°С. 3,1 г 17а - формилокси - Зр - ацетокси-18-метил-5р , 19-циклопрегнан-20-она омыл ют, как в примере 2, и получают 2,4 г Зр, 17а-дигидрокси-18-метил-5р , 19-циклопрегнан-20-она с т. кип. 237-242°С. Пример 10. 17р-гидрокси-17а;-этииил-4,9 (11)-андростадиен-3-он превращают, как описано в примере 1а, и получают бис-(3-окси17а-этинил-4 ,9 (11) -андростадиен-17р-ил) -сульфит . 3,0 г бис-(3-оксо-17а-этинил-4,9(11)-андростадиен-17р-ил )-сульфита и 3,0 г ацетата ртути (П) внос т в смесь 4,0 г дициклогексилкарбодиимида , 15 мл муравьиной кислоты и 20 мл ацетона и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Готов т реакционную смесь, как описано в примере 3, и получают 2,1 г 17а-гидрокси-4,9 (11)-прегнадиен-3,20-дион с т. пл. 214-216°С. Пример 11. 3-Ацетокси- 17а-этинил-1,3,5 (10)-эстратриеи-17р-ол превращают, как описано в примере 1а, и получают бис-(3-ацетокси-17а-зтинил-1 ,3,5(10) -эстратриен- 17р-ил)сульфит с т. пл. 184-186°С. 5,0 г бис-(3-ацетокси-17а-зтинил-1,3,5(10)эстратриен-17р-ил )-сульфита и 5,0 г ацетата ртути (II) добавл ют к смеси 20 мл муравьиной кислоты, 10 мл изопропенилацетата и 30 мл диметилформамида и перемешивают при 40°С в течение 3 ч. Готов т реакционную смесь, как описано в примере 3, и получают 3,1 г 3,17р-дигидрокси19-нор-1 ,3,5(10)-прегнатриен-20-она с т. пл. 240-242°С.
Пример 12. 5,0 г бис-(3-оксо-17а-этинил4-эстрен-17р-ил )-сульфита смешивают с 5,0 г дициклогексилкарбодиимида, 12,5 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты и 2,6 г свежеприготовленного формиата ртути (I). Затем прикапывают в течение 30 мин 12,5 мл
Claims (3)
- где RI - метильна или этильна группа, R2 - атом водорода, низща алкильна группа с 1-4 атомами углерода или алканолоксигрупИа с 1-4 атомами углерода иозначает простую или двойную св зь, А - группировки безводной муравьиной кислоты, причем временно охлаждают водой так, чтобы реакционна температура не превышала 50°С. Через 3 ч смесь выливают в 300 мл насыщенного раствора поваренной соли, который содержит 1,6 г гидрата кислого сернистого натри , фильтруют , промывают осадок водой и экстрагируют его бензолом. Из бензольной фазы получают путем упаривани в вакууме 4,5 г сырого продукта, имеющего ,2°, который согласно газо.хроматографическому анализу содержит 50% 17а-формилоКси-19-нор-4-прегнен-3 ,20-диона и 15% 17а-гидрокси-19-нор-4прегнен-3 ,20-диона. Пример 13. 5,0 г бис-(3-оксо-17а-этинил4-эстрен - 17р-ил)-сульфита суспендируют в 25 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты и смешивают с 2,6 г ацетата ртути (I). Затем при охлаждении прикапывают 25 мл 98%ной муравьиной кислоты, смешивают с 5,0 г дициклогексилкарбодиимида, реакционную смесь оставл ют сто ть при комнатной температуре в течение 2 ч и работают, как описано в примере 14. Получают 5,0 г сырого продукта , который промываетс метанолом и дает 3,1 г 17а-формилокси - 19 - нор-4-прегнен-3,20диона ст. пл. 195-197°С. Пример 14. 5,0 г бис-(3-оксо-17а-этинил-4эстрен-17р-ил )-сульфита превращают аналогично примеру 15, однако к данному количеству ацетата ртути (I) добавл ют равной величины количество ацетата ртути (II). Получают 4,0 г 17а-формилокси-19-нор-4-прегнен3 ,20-диона с т. пл. 194-197°С. Формула изобретени 1. Способ получени производных прегнана общей формулы I,СЬ.,„Х.илигде Ra - атом водорода или метильна группа и R4 и Rs - низша алкильна группа с 1-4 атомами углерода, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, сульфитный эфир стероида общей формулы IIгд€ RI, А и - - - - имеют указанные выше значени , подвергают взаимодействию со спиртом или карбоновой кислотой общей формулы IIIRaOH(III)где R2 имеет указанное выше значение, в присутствии св зывающего воду средства типа изоцианата, карбодинмида, карбонилдинмндазола или активированной окиси алюмини , в присутствии соли ртути и полученный при этом 17-простой или сложный эфир или выдел ют или превращают в 17-оксисоединение, после чего выдел ют известными приемами.
- 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве соли ртути примен ют сольдвухвалентной ртути, например формиат или ацетат ртути (II).
- 3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве соли ртути примен ют соль одновалентной ртути, например ацетат или формиат ртути (t).Приоритет по пунктам: 06.08.71 по п. 2. 16.06.72 по п. 3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712140291 DE2140291C3 (de) | 1971-08-06 | 1971-08-06 | Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten |
DE2230286A DE2230286C3 (de) | 1972-06-16 | 1972-06-16 | Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU514573A3 true SU514573A3 (ru) | 1976-05-15 |
Family
ID=25761586
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1809607A SU514573A3 (ru) | 1971-08-06 | 1972-07-12 | Способ получени производных прегнана |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3764615A (ru) |
JP (1) | JPS5617360B2 (ru) |
AT (1) | AT340068B (ru) |
BE (1) | BE787242A (ru) |
CH (2) | CH617940A5 (ru) |
DD (1) | DD99163A5 (ru) |
DK (1) | DK130957B (ru) |
FR (1) | FR2149911A5 (ru) |
GB (1) | GB1403567A (ru) |
HU (1) | HU164849B (ru) |
IE (1) | IE36592B1 (ru) |
IL (1) | IL39898A (ru) |
NL (1) | NL7210758A (ru) |
PH (1) | PH9396A (ru) |
PL (1) | PL82005B1 (ru) |
SE (1) | SE377805B (ru) |
SU (1) | SU514573A3 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2246462C3 (de) * | 1972-09-21 | 1981-07-23 | Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin | 15 α , 16 α -Methylen-4-pregnene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel |
DE2625306C2 (de) * | 1976-06-02 | 1978-06-15 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten |
EP0063368B1 (de) * | 1981-04-16 | 1984-07-25 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T. | Verfahren zur Herstellung von Pregn-4-en-3,20-dionderivaten sowie 17-alpha-Äthinyl-17-beta-trifluoracetoxygon-4-en-3-onderivate und die letzteren enthaltende Arzneimittel |
US4588529A (en) * | 1985-02-28 | 1986-05-13 | The Upjohn Company | Mercury removal process |
HU230788B1 (en) | 2013-12-16 | 2018-05-02 | Richter Gedeon Nyrt | Norsteroid intermediates and process for their preparation |
-
0
- BE BE787242D patent/BE787242A/xx unknown
-
1972
- 1972-07-03 DD DD164134A patent/DD99163A5/xx unknown
- 1972-07-07 DK DK340272AA patent/DK130957B/da unknown
- 1972-07-12 SU SU1809607A patent/SU514573A3/ru active
- 1972-07-13 IL IL39898A patent/IL39898A/xx unknown
- 1972-07-18 GB GB3354772A patent/GB1403567A/en not_active Expired
- 1972-07-20 HU HUSCHE402*1A patent/HU164849B/hu unknown
- 1972-07-24 CH CH1102172A patent/CH617940A5/de not_active IP Right Cessation
- 1972-07-25 IE IE1039/72A patent/IE36592B1/xx unknown
- 1972-08-01 US US00277123A patent/US3764615A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-08-04 SE SE7210201A patent/SE377805B/xx unknown
- 1972-08-04 FR FR7228238A patent/FR2149911A5/fr not_active Expired
- 1972-08-04 PL PL1972157122A patent/PL82005B1/pl unknown
- 1972-08-04 NL NL7210758A patent/NL7210758A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-08-04 PH PH13772*UA patent/PH9396A/en unknown
- 1972-08-04 AT AT675972A patent/AT340068B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-08-07 JP JP7902772A patent/JPS5617360B2/ja not_active Expired
-
1976
- 1976-03-09 CH CH290876A patent/CH621130A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE36592B1 (en) | 1976-12-08 |
DK130957B (da) | 1975-05-12 |
CH621130A5 (ru) | 1981-01-15 |
SE377805B (ru) | 1975-07-28 |
AT340068B (de) | 1977-11-25 |
BE787242A (fr) | 1973-02-05 |
IL39898A (en) | 1975-03-13 |
PL82005B1 (ru) | 1975-10-31 |
ATA675972A (de) | 1977-03-15 |
FR2149911A5 (ru) | 1973-03-30 |
DK130957C (ru) | 1975-10-06 |
DD99163A5 (ru) | 1973-07-20 |
US3764615A (en) | 1973-10-09 |
IE36592L (en) | 1973-02-06 |
GB1403567A (en) | 1975-08-28 |
NL7210758A (ru) | 1973-02-08 |
PH9396A (en) | 1975-10-28 |
IL39898A0 (en) | 1972-09-28 |
CH617940A5 (ru) | 1980-06-30 |
JPS5617360B2 (ru) | 1981-04-22 |
JPS4826751A (ru) | 1973-04-09 |
HU164849B (ru) | 1974-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112014010263B1 (pt) | Método de preparação do acetato de ulipristal e intermediário deste | |
HU185184B (en) | Process for the preparation of 3beta,7beta,15-trihydroxy-5-and rosten-17-on and 3,15-dipivaletes thereof | |
MXPA02010967A (es) | Proceso de oxidacion para preparar acido 6-alfa., 9.alfa.-difluoro-11.beta., 17.alfa.-dihidroxi-16.alfa.-metil-androst-1,4-dien-3-ona 17.beta.-carboxilico intermedio. | |
SU514573A3 (ru) | Способ получени производных прегнана | |
EP0326340A2 (en) | Improvement in the synthesis of 6-methylene derivatives of androsta-1,4-diene-3,17-dione | |
SU1055333A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей | |
JPH026359B2 (ru) | ||
CN115466300A (zh) | 一种胆酸中间体a7及其合成方法 | |
JPS61129197A (ja) | プレグナン誘導体の製造方法 | |
JPH10507451A (ja) | 6−アザアンドロステノンの合成 | |
HU197755B (en) | Process for producing 3-alkoxy-18-methyl-3,5-estradien-17-one or 3-alkoxy-18-methyl-3,5,15-estratrien-17-one derivatives | |
US2705232A (en) | Ternorcholanylthiazoles | |
Chakravorty et al. | Studies on the Partial Synthesis of Corticosterone. I | |
JP3300359B2 (ja) | 17−ハロゲノ−4−アザアンドロステン誘導体およびその製造方法 | |
JP2604439B2 (ja) | プレグナン誘導体及びその製造方法 | |
SU440830A1 (ru) | ||
JPS5826359B2 (ja) | ゴナトリエンカゴウブツノセイゾウホウ | |
US3933791A (en) | Obtention of digitoxigenin from neriifolin and 2'-acetylneriifolin | |
SU525432A3 (ru) | Способ получени 21-ацетокси-6 -фтор-4-прегнен3,20-дионов | |
SU434651A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ3-ЦИКЛОПЕНТИЛОКСИ-7а-МЕТИЛ-3, 16а, 17сс--ТРИОКСИЭСТРАТРИЕНА | |
SE418747B (sv) | 3,5-bisetylendioxi-17-oxo-4,5-sekogona-9,11-diener till anvendning som mellanprodukter for framstellning av trien-steroid-derivat | |
US3716559A (en) | 4-methylen-2-oxa-3-keto androstanes and 4-methyl-delta4 derivatives thereof | |
IL27173A (en) | 1-carboxylic acyl-3-indolyl alkanoic acid derivatives and method for their preparation | |
US2522178A (en) | 16-keto-estrogens | |
JPS6270336A (ja) | シクロペンタン−1,3−ジオンの製造法 |