SU511859A3 - Способ получени этилового эфира (2-ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной кислоты - Google Patents
Способ получени этилового эфира (2-ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU511859A3 SU511859A3 SU2080927A SU2080927A SU511859A3 SU 511859 A3 SU511859 A3 SU 511859A3 SU 2080927 A SU2080927 A SU 2080927A SU 2080927 A SU2080927 A SU 2080927A SU 511859 A3 SU511859 A3 SU 511859A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetic acid
- ethyl ester
- acetoacetylaminothiazolyl
- producing
- acid ethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
- C07D277/46—Acylated amino or imino radicals by carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Г54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА (2-АЦЕТОАЦЕТИЛАМИНОТИ АЗОЛЙЛ-4) -УКСУСНОЙ кислоты
после повьшвюи температуры до 55-60° С прибавл ют по капл м 6,7 г дикетена. По окончании введе1ш дккетша смесь продолжают перемешивать в течение 2 тс при S5-60° С. После с:7(лажден1{ образовавигаес кристаллы отф(Ь1ьтровьшают, маTOHKbdi {«створ к(шцент{жруют и выдел ют крио
ТШ1ЛЫ.
После npoMdBKH и сушк в вакууме при
60-70° С получают 22,8 г этшювото эфира (2 -ацетоацвтклшганотваэолил - 4) уксуакА кислопл
(вьЕХод 84,4% в пересчете на а жмен емый
аАошотнаэол). .
Если вместо бутила1|етата используют толуол или четыреххлористый углврод, то выходы составл ют 76,3 и 71,5% соответственно.
этшювый эфир (2 ацетоацетыламинот .озолил 4) уксуоюй кислоты имеет тлш. 133.135°С
Найдено, %: С 48,1; H5,l; ,I; S 13,1. С, 1 HI 4N264 (мол.в. 270) Вычислено, %: С 48,87; Н 5.23; N 10,37; 811,86.
Claims (2)
- Формула изобретени. Способ получени этилового эфира (2-ацетоацетиламинот .шзолш1-4) уксусной кислоты, отличающийс тем, что, этиловый эфир (2-аминотиаэолил-4 ) уксусной кислоты подвергают взаимодействию с дикетоном в органическом растворителе в присутствии 5-15 вес.% лед ной уксусной кнслотьц в пересчете на растворитель при 30- 80° fi.
- 2. Оюсоб по пЛ, отличающийс тем, чтов ючестае раствс тел помен ют алкилацетаты с1-4 атомами углерода в алкилшом радакале шшароматичеосие углеводороды, или хлорированныеуглеводороды.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1730373A CH582685A5 (ru) | 1973-12-11 | 1973-12-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU511859A3 true SU511859A3 (ru) | 1976-04-25 |
Family
ID=4424362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2080927A SU511859A3 (ru) | 1973-12-11 | 1974-12-09 | Способ получени этилового эфира (2-ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной кислоты |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5089368A (ru) |
| AT (1) | AT338260B (ru) |
| BE (1) | BE823236A (ru) |
| CA (1) | CA1048036A (ru) |
| CH (1) | CH582685A5 (ru) |
| CS (1) | CS181775B2 (ru) |
| DD (1) | DD115678A5 (ru) |
| DE (1) | DE2457689A1 (ru) |
| FR (1) | FR2253746A1 (ru) |
| GB (1) | GB1428600A (ru) |
| IE (1) | IE40293B1 (ru) |
| IT (1) | IT1024395B (ru) |
| LU (1) | LU71462A1 (ru) |
| NL (1) | NL7416117A (ru) |
| SU (1) | SU511859A3 (ru) |
-
1973
- 1973-12-11 CH CH1730373A patent/CH582685A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-12-06 IE IE252474A patent/IE40293B1/en unknown
- 1974-12-06 DE DE19742457689 patent/DE2457689A1/de active Pending
- 1974-12-09 SU SU2080927A patent/SU511859A3/ru active
- 1974-12-09 JP JP14194774A patent/JPS5089368A/ja active Pending
- 1974-12-09 GB GB5307974A patent/GB1428600A/en not_active Expired
- 1974-12-10 CS CS841074A patent/CS181775B2/cs unknown
- 1974-12-10 CA CA215,606A patent/CA1048036A/en not_active Expired
- 1974-12-10 IT IT5446474A patent/IT1024395B/it active
- 1974-12-10 DD DD18289674A patent/DD115678A5/xx unknown
- 1974-12-11 BE BE151406A patent/BE823236A/xx unknown
- 1974-12-11 LU LU71462A patent/LU71462A1/xx unknown
- 1974-12-11 NL NL7416117A patent/NL7416117A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-11 FR FR7440861A patent/FR2253746A1/fr not_active Withdrawn
- 1974-12-11 AT AT988574A patent/AT338260B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA988574A (de) | 1976-12-15 |
| LU71462A1 (ru) | 1975-08-20 |
| AT338260B (de) | 1977-08-10 |
| IE40293L (en) | 1975-06-11 |
| IE40293B1 (en) | 1979-04-25 |
| IT1024395B (it) | 1978-06-20 |
| GB1428600A (en) | 1976-03-17 |
| JPS5089368A (ru) | 1975-07-17 |
| FR2253746A1 (ru) | 1975-07-04 |
| BE823236A (fr) | 1975-06-11 |
| DE2457689A1 (de) | 1975-06-12 |
| CS181775B2 (en) | 1978-03-31 |
| CH582685A5 (ru) | 1976-12-15 |
| NL7416117A (nl) | 1975-06-13 |
| DD115678A5 (ru) | 1975-10-12 |
| CA1048036A (en) | 1979-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI107450B (fi) | Menetelmä finasteridin valmistamiseksi | |
| CASON et al. | The Addition of Organolithium Compounds to Vinyltriphenyl-and Vinyltrimethyl-Silanes | |
| Coppinger | Preparations of N, N-dimethylamides | |
| SU511859A3 (ru) | Способ получени этилового эфира (2-ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной кислоты | |
| KR890000420A (ko) | 3-시아노-4-아릴-피롤의 제조방법 | |
| SU513624A3 (ru) | Способ получени производных 2-пиперазинил-тиазола | |
| GB1224568A (en) | Process for preparing alkyl-3,5-disubstituted-isoxazole 4-carboxylates | |
| GB1503205A (en) | Preparation of 5-acyl-pyrrole compounds | |
| JPS54144348A (en) | Preparation of ketone derivative | |
| CA1128952A (en) | Process for the preparation of a carbazole derivative | |
| GB588377A (en) | Improvements in and relating to the production of furan derivatives | |
| KR830002771A (ko) | 6-D-α-아미노-p-하이드록시페닐아세트아미도페니실란산의 제조방법 | |
| GB651165A (en) | Improvements in or relating to the preparation of ª†-methyl-mercapto-ª‡-aminobutyricacid | |
| JPS55149256A (en) | Novel preparation of isoindoline derivative | |
| SU420173A3 (ru) | Способ получения ацилпроизводнб1х просцилларидина а | |
| JPS55149257A (en) | Novel preparation of isoindoline derivative | |
| SU514824A1 (ru) | Способ получени 3-ацил-9-винилкарбазолов | |
| SU467902A1 (ru) | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов | |
| Safir et al. | BIOTIN. IX. 1 A SYNTHESIS OF dl-DEHYDROBIOTIN | |
| Sasaki et al. | Studies on Reactions of Isoprenoids. XI. Stereochemistry of the Ritter Reaction Products of Camphene with Unsaturated Nitriles | |
| SU899546A1 (ru) | Способ получени арилэтиниларилселенидов | |
| JPS5576881A (en) | Preparation of high-purity coproporphyrin 3 alkali salt | |
| SU440367A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров аминобензойной кислоты | |
| KR950011449A (ko) | 세팔로스포린의 제조방법 | |
| SU498294A1 (ru) | Способ получени макрогетероциклических соединений |