SU508218A3 - Термостабильна формовочна композици - Google Patents
Термостабильна формовочна композициInfo
- Publication number
- SU508218A3 SU508218A3 SU1958885A SU1958885A SU508218A3 SU 508218 A3 SU508218 A3 SU 508218A3 SU 1958885 A SU1958885 A SU 1958885A SU 1958885 A SU1958885 A SU 1958885A SU 508218 A3 SU508218 A3 SU 508218A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- atoms
- molding composition
- thermostable
- alkaline
- molding
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
г.- . .I - : Изобретение ОТНОСИТСЯ к термостабильным формовочным композиаи м на основе полиоксиметипена и может быть использовано в промышленности пластмасс при иа (Готовлении конструкционных пластиков. Известна термостабильна формовочна ,композици , состо ща из О,О5-4 вес.% полиоксиметиленов, предпочтительно 0,1-2 вес.%, в расчете на полирксиметилен, соединений формулы ( CHJ -CO-0 1-6, пред где - алкильна группа с почтительно 1-4, С- атомами; RJ - водород или алкильна группа с 1-6, предпочтительно 1-4, С-атомами; А - двух- - шестивааентный, предпочтительно двух- - четырехвалент)-1ый, А пр молинейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток с 1-12, предпочтительно 1-6, С-атомами; - нуль или целое число 1-6, предпочтительно нуль, 1 или 2; - число, отвечающее валентности А и О,01-3 вес.%, предпочтительно 0,1-2 вес.%, в расчете на пол иокс и метилен, щелочноземельных солей карбоновых кислот с 1О-20, предпочтительно 12-18, С-атомами и/или гидроокисей щелочноземельных металлов. Цель изобретени - увеличение термо стабильности формовочной композиции. Это достигаетс -применением вместо щелочноземельных солей карбоно1вых кислот с 1О-2О С-атомами щелочноземельных солей карбоновых кислот с 22-36 С-атомами . При применении таких щелочноземе льных солей длйнноцепных карбоновых кислот деструкции полпоксиметиленов при повышенной тe пepaтype и склонность полнмеризатов к закрашиванию уменьшаетс в мере, чем при прпмеиени щелоч .ноэемельных к.г1рбукоиыу: лпспгп- с 1О-20 С-атомаьги, ПредложеипыЯ стабллизиру. CO ;TCLV не выщелачиваетс (;бь чнь-:ым рас1 ворит&-л ми , не диф:;;уадкрует ка ппл);ок,с1И./;о -илена при термической нагрузке, nosTOJv;, такие формовочные массы можно применить при повь шеннь Ех температурах к.,чи njjji соприкосновенкн с растворител ми., Пр; лШн емые стабилизаторы бесцеет-Ш; тг вы™ ., (или ккшь кбзначатапькьге) 2южэ тенн полиоксиЛ,1е нлайОБ даже прк 6o;:iee .длительном воздействии: тенла, света кли щелочной среды. Среди прамен елстлх в. составе Стабилизатора согласно изобретению сложных эфиров замещенных Б кольце аралкфатичес; ких ИЛИ арок-гатнческкк карбоновых кислот особенно пригодхгымк елйютс51 сложные 9фиры аралкфаткческих илк ароматических монокарбонодых кислот с 7-13, предпоч-титульно 7™9j С атомами, ароматическое кольцо которьгх в попожеюи-г 4 зак. . гидроксильной группой, а в положе;1 а.1 3 или в попонсени х 3 о замещено алйфйтической алкильной груачиой с 1--4 О-атомами , и пр молинейных нпк раз1 етвленных алифатических дсух- - гзгьгрехйтомаых cn тоз, напрнлэр сложные фпру; - - {3--трат, -буткл 4--гкдрокс11феикл ;-бутаЕ- 3 арбсноБсг; кислоты, /5 -(о--метнл-3--трат.,-бутЕ.;;-4- -гидрокснфенил}-крописновой хислоты, 3,3- ,-бут1гЛ-4--г1Ш эоксйбензойноЯ кислоты , (3,5-ди-тр ет.™ бутил- 4-гн дрокснфе™ нил)уксусной кислоты, ,i5; -(ЗгБ-Ди-трет,-бутил-4 -гидрокс11; ;ев;нл )-прош1ОНО.вой кис- поты или (3,5- ДI -изoпporгнп-4-гкдpOIiCифe нил)-уксусной кггслоты к этиленглнкол , пропандкола(1,2) ,пропандиола(1,3), бутандйола-{1 ,4). гександиола-(.1,6), декан диопа-,10), 1,1,1-трл-метилолэтй а или пентаэрнтрита. В к&честве щелочноземелыатх соединений особенно пригоднь магниевые, кальциевые , бариевые или стронциевьге соли насыщенных или ненасыщенных алифатичес ких карбоноБых кислот с 22-36 С атома ми. Карбоновые кислоты могут замещатьс гидрокси ьными группами, Притчшрами насыщенных алифатических карбоновых кис лот вл ютс бегенова , лигноцерккова , церотинова , монтанова , мелиссинова , псиллинова и псилластеаринова кислоты, Пригодными ненасыщенными алифатическими карбоновыми кислотами вл ютс , например ,экукава , брассидиновап в нервонова кислоты. Особенно пригодными вл ютс кальциевые и магниевые соли бегеновой и мо ;тановой кислот. Г1р5 ло;кенньге формслзсчпые ьшссы мо г-уг содер сать стабилизаторы в частности кзвестнЫ светостабилнэаторь5, как фоиБводлые 6eH3Oi|jeiroHas ацетофенона или i-pKa::«TiicU. Можно добавл ть другие добавкй . -гакне как крас тели, пигменты и, на олнитегх , Стабилиааторы смешка aior в порошко- с браз ом сос1о .нии с полноксиметиленом jLpji номоиш товарных CK.:sc;iTeieMj работаЮшд х , например, по cysoiviy .методу, или раствор ют в гфигодком растворителе, Еалри:мер в ь-штаиохге, аде-тоне или метилен;жориде , и нанос т их пр перемешнва,ШШ. не полимер. Затем растворитель вьшарйBSJOT .. Полиоксиыетйленами, стабилизуемыми со1 гаасно изобретению, йп ютс гокюпопй- глериааты формшхьдегнда илн диклйческих с шгодгеров формальдегида, например три- сксана, кон эЕые гидроксильиые группы ко-т Чорых блокнрова11Ь5 путем химического превращени , калример зстерификадией или эте ркфикацие.й, и сопо имеризаты формальдеги-;да или его ци.кг;;тческих олигомеров, преД. ;;1ог(1ительно триоксанв, нос кдах в цели rjiiisiaix валентностей оксиаги-силеновые груз- лъ с миниь,5алы;:о 2, предпочтительно . сыежньПЛИ О атомами о Лрл сомономеров в сонолимер,:гат5:; составл ет 0,1-50 вес.%; В качестве соединений, гфигодкых дл сог.:олиыеризац.ии с формальдегидом или цик лическнми олигомерами формальдегида, предпочтительно триоксаном, прежде всего при;: 1еи ют циклические зфиры И/ЕЛИ цикличесхие ацетали, н/или пр молинейные полиацетали . Преимт -щественно пригодными вл ютс циклические эфиры с 3-S кольцевыми звень ми , в частности аиклические формалисС,, НУ диолов с 2-8, предпочтительно 2-4, С -атомами в цепи главных валентностей, цепь углеродных атомов которой может быТь прервана в промежутках двух углеродных атомов кислородным aтoмo I, а также пр молинейные полиформали, СХ:обенно пригодными вл ютс соединег ПИЯ формулы. CI - (CHR )„ - О - (СН)Л -6, 2-Z, - у водородный атом, шхилы:ый остаток с 1-6, предпочтительно 1--3, С атомамк , который может быть замещен галогенными, предпочтительно хлорными атомами, апкоксиметильный остаток с 2-6 предпочтительно 2-4, С-атомами, фениль ,иый остаток или феноксиме-кльный остаток; ;;. „ число 1-3, причем Ч равен О; Ц- чис|ло 1-3, нричем X равен О; а г равен 2; Я число 3™6, нредночтит льно 3 пли 4, прьтем: X равен О а:/ра:.зн 1. В качестве аиклическм : эфнров приме™ |н ют, например,. зтпл81-;:0г;с;:,ц и этс;.. рин, а также иро:пилейоксг1;. стнролоксид, :Ш клогекс8НОКскд, оксиц1-ш,;:-;6утй;, фенил- ;глЕцидиловый эеЬнр ипн бугйндколдйтицидкл .вый эфир, в качестйе же гсакличбсккх фор;малей прнмеийют, налр мвр, .1|,-3 ДКоксолан ;1,З Аиоксэпан, 1,3,б Триоксокш, а также ;4 хпорметил-1,3- Д юхсолан; 1., 3-Дйоксонан :И 1,3 диокса1а1кпогаптеы(5). В хачестве пр мопйнейньгк полкацеталей приго.|дны,. нап-:ример , попидйоксолак и попйоксэпаи, t Примек еь-гоа полкоксиметиланьт ма ро--, - (молекупарны; 7, - Бд нч кы (измере - уМв С ны при140°С в 0,5 вас.% раствора попкмера Б бутиролактетге с добсфкой 2 вес. % дифениламина в кй:астве стабкпйэб--т jTopa) составл ют 0,3--В, О дп/г предпочти тепьно 0,5-2 дл/г. пдавлекй крис-, таллитов названных попиоксиметиленов 150 II . i Испытание на стабильность попиоксиме™ тиленов к действию тепла к киспорода про « i-водйт определением весовой ютври образнз jrpai-iynHTa через 1.20 мкн при ( - воздух). Дл тач поатол |и стабилы- ссти дзета поп ,.-j lei OD сформуют из о ..дельных проб гракул тов до |й после нагрздани в тед-текке 30 мин в |вакрытой форме до круглью плкточ1ныеобразцы тол::чи о : Б 2,5 мм и м амет- ром 4,3 см, изглар ют sHanwHKH жег-гнены с помощью дйффереи-ди -Ычоро колориметра, ;затем сравнивагог друг с :рутои, ,Стабильersfs ,. кроме того, можно измер ть Г:Ч:Г;:МА обрездйх указанньк раэме: .- O;DK в из проб гран л тов /:,р;-;в::ги в течение 1О дней при : - ; аллгркой сушнпке с циркул цией ; npp Wi- ivSHirbie формовочные массы MOjs-i ;но дерер-эСютыватЬ обычными дл термоллас ; :i:fK CL:x-,ojai-Aij, например питьем под ,;кй:л: Г .сгруэней ка кгтрашпрассе, зкстру : . .--вкой, формованием (пр дением) иа :расх1 рс глубокой вытжккой. Они при( jrocnL ,1Л,;-: получени полуфабрнкатоз и iTor/Mj;: :г;-,-.;-п-л-тйг в часгности формовочных, insip-iM :.. л;-кг, стержней, искусственной jifieTHJaj, У::г9Й, волокон, плит, плекок, лис- ;тов, трубол ИЛИ шлангов, а также: хоз йстЬзент-Л . ::-;з; елий (предметов домашнего обикода., л пртг лер чашек, стакйков, н де-. ;;vi-i.i::H, например кожухов или шес П р п еры 1-9, Сополимеркзат из |0S Бео..% триоксана и 2 вес.% 1,3 диок|сол чс f . величина 0,92. дл/г) .J vn. -, л нте-тс впо Смешивают с 0,5 вес.% 1,6l-cv:C- . 1 (3,5 дн-трет,бутцл -4™гидрок|сифени ./|)--ирог«-10нилокс гекса1-га и указан- 1иь-: в т-абл, 1 количествами щелочнозе| лепьЕ1Ых солей, затем гранулируют при по|мощи товарного экструдера. На Bbicyiueff (Еы::: г-ра..зл тах определ ют потерю веса. ioHRTGi-r;E ;;:;елтизны определ ют до и после JKarpesfbsa: в течение ЗО мин плиточных обр031 ОЕ, реаул: -гаты опытов приведены в табл. Ь г(пркмер5: А-Е - сравннтепъкые опыты).. Т а б л и ц а 1
Монтанат магни
(3 7 8 9
;Монтанат калыш
. . То же
Прим е р ы 10-14. Ацетилированнь1й формальдегидгомопопимеризат (f велвчина О.85 дл/г) интенсивно смешива : ют с указанными в табл. 2 составами стабилизаторов с помощью быстро врашаюшегос см-хител (приблизительно 1500 об/мин)
B082J 8
в , . :Продолжение таблицы 1
и затем Гранулируют на товарном экс .д тру дере. После гранулировани и сушки устанавливают потерю ; весе. Значени желтйзньг определ ют на плиточных образу;: цах до и после термической нагрузки. Результаты опытов приведею в табл. 2
(примеры Ж-И - сравнительные опыты).
15,. : , : . . -
Таблица 2
П Р а мер ы 15. 16. Сопопимери;эат из 98 вес.% триоксана и 2 ввс.% эти;леноксида (И . - величина 0,82 дп/г) иуд./с
интенсивно смешивают с указанными в JTa6n.3ccx:TaBajvUj стабилизаторов и гранулнруют на товарном экструдере. На высушенных гранул тах определ ют потерю в весе 11роб. Затем устанавливают значени желтизны до и после нагревани в течение |ЗО мин плиточных образцов.
Результаты опытов приведены в табл. 3 примеры К, Л -сравнительные опыты), Т а б л и ц а 3
Ф о р м у л а и 3 о б р е т е и и Термостабильна формовочна компози ци , состо ща из полиоксиметиленов, кар КСилатов и фенольных стабилизаторов общ формулы ( CHaU-CO-O тде R . - 1 - G - алкил; - - водород или с -с - алкил; А - двух-, шестивалентный алифатический С -С - углеводородный остаток;1 - нуль или целое число 1-6; - валентность углеводородного остатка А, отличающа с тем, что, с целью увеличени термостабильности композиции , в качестве карбоксилатов применены щелочноземельные соли шшфатичес} ких С -С -карбоновых кислот и ОО поненты композиции /вз ты в следующем соотношении, вес.%: Карбоксилаты 0,01-3 Фенольные стабилизаторы 0,05-4 ПолиоксиметиленОстальное
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722243323 DE2243323C2 (de) | 1972-09-02 | 1972-09-02 | Stabilisierte Formmassen aus Polyoxymethylenen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU508218A3 true SU508218A3 (ru) | 1976-03-25 |
Family
ID=5855401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1958885A SU508218A3 (ru) | 1972-09-02 | 1973-08-28 | Термостабильна формовочна композици |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS4966747A (ru) |
AT (1) | AT326918B (ru) |
BE (1) | BE804392R (ru) |
CH (1) | CH569044A5 (ru) |
DD (1) | DD107476A6 (ru) |
DE (1) | DE2243323C2 (ru) |
DK (1) | DK136370C (ru) |
FI (1) | FI60226C (ru) |
FR (1) | FR2197933B2 (ru) |
GB (1) | GB1425771A (ru) |
IT (1) | IT1045621B (ru) |
NL (1) | NL172249C (ru) |
NO (1) | NO140721C (ru) |
PL (1) | PL90236B3 (ru) |
SU (1) | SU508218A3 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4446263A (en) * | 1982-12-28 | 1984-05-01 | Celanese Corporation | UV-Stabilization of oxymethylene copolymers |
JPH0643544B2 (ja) * | 1986-09-05 | 1994-06-08 | 東レ株式会社 | オキシメチレン共重合体組成物 |
JP2524556Y2 (ja) * | 1988-07-08 | 1997-02-05 | 東陶機器株式会社 | シャワーパネル |
EP0853098B1 (en) * | 1995-09-29 | 2000-04-26 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyacetal resin composition |
JP3578540B2 (ja) | 1996-02-19 | 2004-10-20 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | エージング性に優れたポリアセタール樹脂組成物 |
US6156834A (en) * | 1998-03-20 | 2000-12-05 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyacetal resin composition |
JP6978906B2 (ja) * | 2017-11-16 | 2021-12-08 | 旭化成株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3484400A (en) * | 1967-06-05 | 1969-12-16 | Celanese Corp | Stabilization of oxymethylene polymers |
DE1937661B2 (de) * | 1969-07-24 | 1972-11-16 | Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt | Stabilisierte formmassen aus polyacetalen |
-
1972
- 1972-09-02 DE DE19722243323 patent/DE2243323C2/de not_active Expired
-
1973
- 1973-08-20 GB GB3928773A patent/GB1425771A/en not_active Expired
- 1973-08-23 IT IT2848873A patent/IT1045621B/it active
- 1973-08-28 NL NL7311815A patent/NL172249C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-28 SU SU1958885A patent/SU508218A3/ru active
- 1973-08-29 CH CH1237573A patent/CH569044A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-30 JP JP9676073A patent/JPS4966747A/ja active Pending
- 1973-08-31 FI FI272273A patent/FI60226C/fi active
- 1973-08-31 NO NO343273A patent/NO140721C/no unknown
- 1973-08-31 DD DD17321073A patent/DD107476A6/xx unknown
- 1973-08-31 FR FR7331512A patent/FR2197933B2/fr not_active Expired
- 1973-08-31 DK DK482073A patent/DK136370C/da not_active IP Right Cessation
- 1973-08-31 AT AT760573A patent/AT326918B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-09-01 PL PL16498073A patent/PL90236B3/pl unknown
- 1973-09-03 BE BE135262A patent/BE804392R/xx active
-
1984
- 1984-04-02 JP JP6344184A patent/JPS6056748B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2197933B2 (ru) | 1977-05-13 |
DE2243323A1 (de) | 1974-03-21 |
GB1425771A (en) | 1976-02-18 |
FI60226B (fi) | 1981-08-31 |
DK136370B (da) | 1977-10-03 |
JPS4966747A (ru) | 1974-06-28 |
NO140721B (no) | 1979-07-16 |
IT1045621B (it) | 1980-06-10 |
DK136370C (da) | 1978-02-27 |
DD107476A6 (ru) | 1974-08-12 |
NL172249B (nl) | 1983-03-01 |
NL172249C (nl) | 1983-08-01 |
BE804392R (fr) | 1974-03-04 |
DE2243323C2 (de) | 1986-04-17 |
ATA760573A (de) | 1975-03-15 |
NL7311815A (ru) | 1974-03-05 |
JPS6056748B2 (ja) | 1985-12-11 |
FR2197933A2 (ru) | 1974-03-29 |
CH569044A5 (ru) | 1975-11-14 |
PL90236B3 (ru) | 1977-01-31 |
FI60226C (fi) | 1981-12-10 |
NO140721C (no) | 1979-10-24 |
AT326918B (de) | 1976-01-12 |
JPS59191753A (ja) | 1984-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2938883A (en) | Chloroethylene polymers stabilized with monoacrylic esters of hydroxy phenones | |
SU508218A3 (ru) | Термостабильна формовочна композици | |
JPS5910753B2 (ja) | 耐酸化性大なる有機物質組成物 | |
US3466261A (en) | Polyolefins stabilized by thioesters of antimonious acid | |
SU466685A3 (ru) | Термостабильна формовочна композици | |
GB2051823A (en) | Polyethyleneterephthalates | |
US2464250A (en) | Polymeric vinylidene chloride compositions containing a light stabilizer | |
US3026299A (en) | Trioxane copolymers | |
TW201736492A (zh) | 聚縮醛樹脂組合物的製造方法 | |
US3322705A (en) | Polyolefins stabilized with mixtures comprising a 2-hydroxy, 4-benzyloxy benzophenone, thiodipropionate and metal salt of a monocarboxylic acid | |
JPH0242858B2 (ru) | ||
US3525710A (en) | Orthoester stabilized polyvinyl-chloride resins | |
JPS6132341B2 (ru) | ||
US3626030A (en) | Stabilized macromolecular polyacetals and process for making the same | |
US2906727A (en) | Cloroethylene polymer and di-9-fluorenyl ethers or dibenzhydryl ethers | |
US3454523A (en) | Poly-alpha-olefins containing a stabilizer composition | |
US3280068A (en) | Polyoxymethylenes containing allophanates as stabilizers | |
US3268489A (en) | Antistatic treatment of resins | |
US3487452A (en) | Alkenylsuccinic amide-lactones | |
SU581879A3 (ru) | Термостабильна формовочна композици | |
US3336256A (en) | Oxymethylene polymers stabilized by 1, 3-thiazolidine-2-thiones | |
US3154574A (en) | Bis (p-1, 1, 3, 3-tetramethylbutylphenyl)-2, 4-dihydroxyisophthalate | |
US2858293A (en) | Chloroethylene polymers stabilized with b-resorcylic acid diesters | |
JPH0314857A (ja) | 成形用ポリオキシメチレン組成物 | |
US2502934A (en) | Stabilization of sulfolanyl ethers |