SU507263A3 - Способ получени фотографического цветного изображени - Google Patents

Способ получени фотографического цветного изображени

Info

Publication number
SU507263A3
SU507263A3 SU1732678A SU1732678A SU507263A3 SU 507263 A3 SU507263 A3 SU 507263A3 SU 1732678 A SU1732678 A SU 1732678A SU 1732678 A SU1732678 A SU 1732678A SU 507263 A3 SU507263 A3 SU 507263A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver
emulsion
silver chloride
image
chloride
Prior art date
Application number
SU1732678A
Other languages
English (en)
Inventor
Карел Ван Дорселаер Марсел
Франс Данкаерт Валер
Жакоб Бенои Гастон
Original Assignee
Агфа-Геверт Н.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Агфа-Геверт Н.В. (Фирма) filed Critical Агфа-Геверт Н.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU507263A3 publication Critical patent/SU507263A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/005Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/035Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/005Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/46Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein having more than one photosensitive layer
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3022Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/005Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/035Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
    • G03C2001/03564Mixed grains or mixture of emulsions
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКОГО ЦВЕТНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ
При быстром про влении такой эмульсии при овышенной температуре оттенок незначительно меньшаетс  и остаетс  удовлетворительным, о чем видетельствуют приведенные ниже призеры.
В экспериментах, где низкрскоростна  эмульси ; g одержаща  хлорид серебра, нанесена как отдельый слой низке образующего изображение сло  эмульсии, было показано, что это расположение менее эффективно вли ет на оттенок, когда фотоматериалы подвергаютс  быстрой обработке при д овышенной температуре, и, следовательно,  вл етс  менее применн р 1М.
Таким образом, в соответствии с изобретением, обеспечиваетс  метод получени  фотографических цветных изображений, который включает метод цветного про влени  в присутствии цветной компоненты при температуре по крайтей мере фотографического элемента, содержащего эксзтонируемый эмульсионный слой, способный к образованию четкого изображени  при указанной 20 экспозиции и подход щем про вле1ши, с относительно низкоскоростным эмульсионным слоем, содержащим галоид серебра, в котором скорость про влени  заметного изображени  недостаточна при вьщ1еуказаш1ой экспозиции и про влешоН25
Цветные Компоненты, которые при цветном про влении соедин ютс  с продуктаАЖ окислени  первичныхароматическ их аминопро вл ющихс  агентов , предпочтительно не включаютс  в состав фотографической эмульсин в немигрирующей форме, но зо они могут быть растворены в эыульскк из про вл ющей ванны.
Скорость про влени  эмульа1и, содержащей хлорид серебра, ве важна, пока ж образуетс  заметное изображение пр  экспозиции а по влении 35 образующей изображение галоидсеребр ной змульшн. Предпочтительно, чтобы чувствительность к синему цвету образующей изображение галондсеребр ной эмудьош по крайней мере в 100 раз превышала чувствительность к синему цве- до ту эмульсин, содержащей хлорид серебра. Так как светочзфствительность эмульсии, содержащей хлорид серебра, не  вл етс  определ юищм фактором, то эмульси , содержаща  хлорид серебра, не требует вторичного диге|Н{ровани  при дозревании 45 фотоэмульсин. Низкоскоростна  эмульот , содержаща  хлорид серебра, свободно, отмьшаетс  от избытка солей и  вл етс  преин тцественно тонкозернистой эмульсией, имеющей размер частиц 50-500НМ.50
Количество низкоосоростной эмульсии, содержащей хлорид серебра, который добавл ют к образующей изображение эмулъкк , содержащей галоид серебра, может мен тьс  в очень щироких пределах. Удовлетворительные результаты могут быть полу- 55 чены даже тогда, когда соотнощение низкоскоростной эмульотн с хлоридом серебра к образующей изображение эмульсии с галоидом серебра равно 1:100, выраженное в вес.ч. в пересчете на нитрат серебра. Количество, KOTOjroe должно быть о
добавлено дл  получени  оптимальных результатов, зависит от желаемого специфического действи , от сорта образующей изображение эмульсии с галоидом серебра, от природы ниркоскоростной эл льсии «с хлорвдомсеребра и т.дгИ мкнкет 6ын легко определено посредством некоторых простых известных тестов.
НизкЪскоростна  эмульси  может бьггь эмульшей с чистым хлоридом серебра или эмульсией, содержащей смесь галоидов серебра (но об зательно- смесь должна содержать хлорид серебра), например хлорбромна  э льси . Низкоскоростна  эмульси  с бромидом серебра или с бромйодидом серебра не используетс . 1й1залось бы, что желаемый-эффект должен зависеть li от содержани  хж(идд серёбра в ньоиеуказаш оЙ ниа аэскоростной змульсти, что означат, что количество низкоскоростной эмульсии, котора  долхша быть добавлена дл  получени  определенного эффекта, обычно выше, так как количество хлорида серебра в вьпиеназванной эК1ульсни ниже. Следовательно, дл  того, чтобы минимизировать количество низкоскоростнсж эмульсии, котора  должна бьггь добавлена к образующей изображение эмульсии, содержащей галоид серебра, вьциеназванна  низкоскоростна  эмульси  должна предпочтительно состо ть из эмульсии хлорида серебра.
Образующей изображение галоидсеребр ной эмульшей . вй етс  предпочтительно галоидсеребр на  эмульси  со средней и высокой скоростью про влени  изображени , в которсй галоидом серебра  вл етс  преимущесгаенно бромид серебра, например чистые бромсеребр нью эмульши и бромйодосеребр ные эмульсии, в которых содержание йодида менее чем 10 мол.%д .
Обр зукщ&  изображение галоидсеребр на  мйульси  может быть химически чувствительной при любых прин тых методиках. Эмульсии могут быть дигерированы с натуральным активным желатином или малыми количествами серусодержащих соеданений, например алжшшоцианатом, аллилтиомочевиной , тиосульфатом натри  и т.д.
Эмульшонные стабилизаторы и протнвовуалирующие вещества могут быть добавлены к галоидсеребр ной эмульсии до или после смешивани  низкоскоростной змулы ш, например могут быть добавлены известнью сульфиновые и соленовые кислоты и/или их соли, алифатические, ароматические или гетероциклические меркаптосоединени  или дисульфиды.
Другие добавки, например ускорители отверждени , смачивающие агенты, пластификаторы, усилители красителей и спектральночувствите ьные красители, могут присутствовать в галоидсеребр ных радиационночувствительных элементах изобретени .
Согласно изобретению про вление галоидсодержащих экспонированных материалов происходит при температуре не ниже 30° С, преимущественно при 35-45° С.
Из шособов про влений, которые примен ютс  при осуществлении изобретени , наиболее желательным  вл етс  энергичное поверхностное про вление . Высока  энергичность требуетс  дл  того, чтобы позволить быстро пройти процессу про влени , что может быть осуществлено при соответствующем подщелачивании про вл ющего раствора {рН-9-12), при использовании высокоэнергичных про вл ющих веществ или комбинации про вл ющих веществ, которые в результате совместного действи   вл ютс  очень энергичными.
Ароматические первичные аминопро вл ющие агенты, например N, N -диалкилпарафенилендиамины и производные, например (М, N -диэтилпарафенилендиамин , N-бутид -N -сульфобутшшарафенилендиамин , 2гамино -5- диэтиламинотолуолгидрохлорид и 4 -амино.-N -этил.-N { -метансульфонамидоэтил ) -метаталуидинсесквисульфат моногидрат и N -тдрооксиэтил -N -этилпарафенилендиамин могут быть использованы вместе с черно-белыми про вл ющими агентами, например 1- фенил -3- пиразолидиноном или парамонометиламинофенолом , KOTOjaie совместно воздействуют на ход процесса цветного про влени .
С целью усилени  про влени  экспонированные фотоматериалы про вл ют преимущественно в присутствии акселераторов про влени , которые могут быть использованы или в галоидсеребр ной змуль-. дай или в про вл ющей ванне. Они включают соединени  алкиленокетда различных типов, например продукты конденсации алкиленокшда или полимеры.
К другим соединени м, усиливающим про вление , относ тс  ониевые и. полиокиевые соединени , преимущественно аммониевого фосфониевого и сульфониевого тиПа, например триалкилсульфониевые соли, такие, как диметил -н -ионилсульфоний , паратолуолсульфонат, тетраалкиламмониевые соли, такие, как додещштриметиламмонийпаратолуолсульфонат , алкил, пиридиниевые и алкилхиналиновые соли, например 1-метанитробензил хинолинный хлорид и 1-додецилпиридиний хлорид, бис- алкиленпиридиниевые соли, такие, как N, N -тетраметилён -6wc-пиридинийхлорид, четвертичные аммониевые и фосфониевые полиокоиалкиленовые соли, в особенности полиоксиалкилен -бис- пиридиниевые соли.
Про вл к цие растворы могут также вьслючать любые обычные добавки ингредиентов, например сульфат натри  и гидроксиламин или производные его, агенты, усиливающие отверждение, противовуальньв агенты, например бензотриазол, 5-нитробензимидазол , 5-нитроиндазол, галоиды, такие, как бромистый калий, растворители галоида серебра, тонирующие и усиливающие соединени , растворители , например диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон дл  химических ишредИентов, которые трудно растворимы при получении про вл ющих растворов или которые образуют осадки при хранении и т.д.
Изобретение особенно важно дл  использовани  в получении цветных рентгенографии посредством быстрого про влени  при повышенной температуре рентгенографических цветных элементов, в особенности рентгенографических цветных элементов, содержащих в одной или нескольких .галоидсеребр ных эмульси х пветообразующие соедине 1Я, которые при про влении вступают в реакцию с окисленными продуктами ароматических первичных аминоцветных про вл ющих агентов дл  образовани  окрашенного изображени .
Когда низкоскоростна  эмульси , содержаща  хлорид серебра, смешиваетс  при получении этих рентгенографических элементов с рентгенографическими эмульси ми, содержащими хлорид серюбра , то возможно при быстром про влении при повьщ1енной температуре повышение скорости и улучшение характеристик оттенков и, кроме того, может быть получено рентгенографическое окрашенное изображение, которое илтеет высокое качество оттенка, такое же, как при длительном про влении при температуре окружающей среды простых рентгенографических цветных эмульсий. Таким образом, можно получать монохроматические рентгенографические окрашенные изобра фни  посредством рентгенографических цветных материалов, которые эквивалентны обычным черно-белым галоидсеребр ным фотоматериалам, когда речь идет о фоточувствительности, резкости и
легкости быстрой обработки при повьЕпешюй температуре .
Монохромное рентгенографическое окрашенное изображение преимущественно име§т собственное поглощение в красной области (600-700 нм) видамого спектра. Поглощение в зеленой области 500-600 нм составл ет примерно 30% ох поглощени  в красной области спектра.
Фенольный или а-нафтольный тип цветных компонентов в цветном про влении экспониро-.
ванного галоида серебра с ароматическим первичным аминопро вл ющим агентом типа хинониминного красител , поглощающего главным образом в красной и зеленой област х спектра и имеющего абсорбционньш максимум в области длин
волн 500-700 нм, наиболее пригодны.
Рентгенографические образующие изображение галоидсеребр ные эмуль1зш могут содержать различные типы галоида серебра, например- хлорид серебра, бромид серебра, хлорбромид а)ребра,
бромйодид серебра и хлорбромйодид серебра. Бромидна  эмульси , содержаща  йодид, предпочтительно менее 10мол.% йодида, наиболее пригодна дл  пр мого и косвенного регистрировани  проникающей радиации в форме монохроматического
изображени .
Рентгенографические цветные элементы предпочтительно включают в себ  прозрачную с обеих сторон подложку, например, подложку прозрачного пластика, слой галоидсеребр ной эмульсии, с держащей цветную компоненту дл  получени  монохроматического окрашенного изображени  -и защитный гидрофильный коллоидный слой покрыти  над, слоем эмульсии.
При образовании галоидсеребр ных эмупъскк и защитных коллоидных покрыгий-могут быть кскоп зованы все разновидности ингредиентов, характерные дл  образовани  рентгенографических элементов при пр мой и косвенной регастрации проникающей радиации. Эти даключают химические и спектральнье сенсибилизаторы, противов) вещества , стабилизаторы и акселераторь про влени , как было описацр. выше, а также отвердители, например формальдегид, диальдегиды, гидроокс  альдегидов, мукохлориста  и мукобромиста  K)IOлоты , акролеин и глиоксаль светоэкранирующие красители, протравл ющие агенты дл  анионнь1х цветных компоненте или краоиели.
Экспонированные рентгенографичеосне цветные элементы обрабатывают при повышенной температуре , преим)ественнр на обычных автоматических обрабатьшающих шшаратах дл  рентгеновских пленок, в которых фотоматериал может продвигатьс  автоматически при посто нной скорости от одной ступени обработки к другой таким путем, что врем  обработки на каждой ступени не более 1 мин при 30° С. .
В соответствии с изобретением возможна также I автоматическа  обработка неподвижного фотоматериала последовательно подаваемыми . жидкост ми .
Так как серебр ное изображение не нуждаетс  в удалении, то за стадией {фо влеш ,не об зательно следует стади  отбеливани , так что здесь может быть применен такой арострй , как дл  получени  чернй-беЛьй фотографий.
Пример. Готов  : 5 образцов, содержащих одинаковое количество жёйашна, одинаковое количество бромйодида серебра и возрастающее (различное ) количество хлорида серебра.
Образец. К 57 г эмупъс н из бромйодида серебра, про вл ющейс  с высокой скоростью (9 мол.% АдЭ), содержащей количество галоида серебра , эквивалентное 26,8 г нитрата серебра,и 7,8 г желатина, добавл ют 4,5 г желатина.
Образец 2. К 57 г эмульсии из омйодида серебра добавл ют 14,2 г желатина и 4,6 г эмульсии из хлорида серебра, про вл ющейс  с низкой скоростью , содержащей 0,29 г желатина и количество хлорида серебра, эквивалентное 54 г нитрата серебра. Отнощение бромйодида серефа к хлориду . серебра в пересчете на нитрат серебра соответствует 100:2вес.ч.
Образец 3. Готов т так же, как образец 2, но добавл ют 3,0 г желатина и 22,8 г эмульсии из хлорида серебра. Отнощение бромйодида серебра к хлориду серебра в пересчете на нитрат серебра равно 100:10вес.ч.
Образе.ц4. Готов т так же, как образец 2,
но добавл ют 7,2 г желатина и 114 г эмульсии из хлорида серебра. Отношение бромйодида серебра к хлориду серебра в пересчете на нитрат серебра составл ет (Ю:5рвес.ч.
-Образе ц 5. Ротов т так же, как Ьбразец2, но добавл ют лишь 228 г эмульсии из серебра. Отношеше бромйодида серебра к хлориду серебра в пересчете на нитрат серебра составл ет 00 : : 00вес.ч.
- Эмульс ю, содержащую хлорид серебра с низкой скоростью про влени , получают путем примешивани  водного раствора нитрата серебра к водному раствору желатин-хлорид натри , осаждени  эмгпатиновой эмульсии сульфатамs аммони , про , мыВю «-пентнзации.1
Затем добавл ют желатин и 5- метил -7- гидрокаггриазол- (,5-а) -пиримидин таким образом, чтобы никакого химического дозревани  не происходило . Средний размер зерна эмульсии из хлорида серебра составл ет 220 нм.
Смешанные образцы затем расплавл ют при нагревании в течение ч при 38° С, после чего к каждому образцу добавл ют 9 мл водной эмульони (латекса) полимерной цианообразующей компонешы формупы
содержащей на 00 мл латекса 7,8 г полимера, это количество латекса соответствует 0,024 мол  заполимеризстанной мономерной цветной компоненты 5гметил-7-гйдрокси S-триазол -(1,5-а) -пиримидин в качестве стабилизатора эмульсии и мукохлористую кислоту в качестве отвердител .
Эти образцы затем выдерживают в течение 3 ч,
нанос т с обеих сторон на подложку из полиэтилентерефталата (обща  поверхность, покрыта  образцами , составл ет 8, м) и желатиновый защитный
слой толщиной 0,00 5 мм и высушивают.
Полоски от 5 полученных пленочных образцов вьщерживают на свету при идентичных услови х, а затем обрабатьшают при 20 (режим А) и С (режим В). .
Продолжительность стадий обработки в режимах А и В указана в табл. 1.
Режим обработки
Цветное про вление
А В
4,75 0,4
Про вление ведут в растворе с рН 10,6, содержащем, г/л: N-гидроксиэтил -N- этил-«-фенилендиамин S; гидроксиламин 1,5; безводный сульфат натри  4; бромид кали  1 и безводньш карбонат кали  65. Закрепление осуществл ют в растворе трисульфата натри .
Плотность цветных фотографических отпечатков , полученных таким образом, измер ют с поТаблица 1
мин
Сушка (55° С)
Промывание
4 0,42
2 0,33
мощью обычного цветного плотномера с красным фильтром. Результаты по фоточувствительности приведены в табл.2. Значени  fog Е, измеренные дл  скорости при плотности вуали 0,25, даны в виде относительных значений, причем значение 100 относитс  к скорости получени  пленки из образца 1 при 20° С. Как значени  оттенков даютс  наклоны сенситометрических кривых между плотност ми вьпиеназванной вуали 0,25 и 2,00.
Таблица2
Из. приведенных вьпие результатов можно сде .лать вьтоды: добавление эмульсии из хлорида серебра вызьшает возрастание скорости обработки как при 20, так и при 41° С; в случае пленки из обрйзш I, при получении которого к эмульсии из бромйодкда серебра не добавл етс  эмульсии из хлорида серебра, происходит резка  потер  оттенков при проведении обработки при повьпценной температуре (с 2,10 до 1,33), в то врем  как в случае пленки из образцов 2-5 практически не существует никакой потери в оттенках (образцы 2,4 и 5) или даже имеет место усиление оттенков (образец 3). .
Это означает, что усиление оттенков при добавлении змульсии из хлорида серебра менее значительно (от 2,10 до 2,25-2,50), когда обработка проводитс  при температуре окружающей среды, в
отличие от обработки при повьпиенной.температуре (от 1,33 до 2,05-2,40),
Таким образоМх эти результаты показьшают, что при быстрой обработке при повыщейной температуре можно досгачь такого же значени  дл  оттенков, как при медленной обработке при температуре окружающей среды, когда к эмульсии из бромйодида серебра с высокой скоростью про влени  примешиваетс  эмульси  с низкой скоростью про влени  из хлорида серебра.
П р и м е р 2. Готов т два образца эмульсии путем добавлени  к 313 г эмульсии из бромйодида 15,2 г желатийа (образец), 9,4г желатина и 91,2 г эмульсии из 5слорида серебра (образец 2) так, чтобы получить такое же общее количество желатина, как в примере 1, а отнощение бромйодида серебра к хлориду серебра., чтобы составл ло 100:20 вес.ч. в пересчете на нитрат серебра. образца ргасплавл ют, как описано в примере 1, и к каждому добавл ют: 15,5 г фуксинообра ющей цветной компоненты формулы Н,С-(СНа)„-$t - NH- СО растворенной в смеси из 100 мл воды$ 3 мл этилового спирта и 15,5 мл 2 н.гидррокиси натри ; водИз П1 шеденных выше результантов можно заключить следунщее:.
добавление эмульот из хлорида серебра вызьь вает увеличение икорости как при 20° С (от lOti до 114), так и при41°С (от95 др141), причем увеличение скорости значительно выше при 41°С; в случае образца 1 (без AgCI) скорость при б1 ст1||ОЙ обработке при повышенной температуре практин чески така  же как скорость при медленной обработке при температуре окружающей среды, в то врем  как ири добавлении змульсии из хлорида серебра (образец 2) жорость при быстрой обработке при повьшюшюй температуре выше, чем cKojseen. при медленной обработке при температуре окружающей среды; при быстрой обработке при повышенной температуре имеет место потер  в оттенках по сравнению с медпенной обработкой при температуре окружающей среды. Эта потер , одиако , значителыю выше в случае образца (от2,15 до 1,15, т.е. 46,4%), чем в случае образца 2 (от 2,95 до 2,49,т.е. 15,5%). Другими словами, усиление оттенков при добавлении змульсии из хлорида серебра, с низкой скоростью про влени  значительно выше при проведении обработки при повышенной темдапатуре (от 1,15 до 2,49, т.е. 107%) в
отливде от обработки при окружающей температуре (от 2,15 до 2,95, т.е. 37%);.
при добавлении а«ульсии из хлорида серебра возможно достижеиие при быстрой обработке при повышенной температуре большего значени  оттенка по сравнению с полученным значеннем при температуре окружающей среды без добавлени  змульсии из хлорида серебра с низкой скоростью про влени .
П р и м е р 3. Готов т п ть пленок из образцов
же путем, как описано в прнмере 1. Еданственное отличие состоит в том, что используема 
змульс   из бромйодида серебра содержит 5 мол.%
йодидасеребра вместо 9 мол.%.
7
Вьщержку и обработку пленок образцов провод т так, как описано в примере 1, за искл ением того, что благодар  большой про вл юц ей способности змульсии с высокой скоростью йро влени  с меньшим содержанием йодида j(Sepe6pa, врем  дп  про влени  сокращают до 3,25 мин при 20° С (режим А) и до 0,3 мин при 41 ° С (режим В).
Сенситометрические результаты приведень в
табл. 4. ный раствор уксусной кислоты в количестве, необходимом дп  нейтрализации вышеприведенного щелочного раствора; стабилизатор, увлажн ющий агент и отвердитель. После выдержки в течение 3ч на образцы 1ульат аналогично примеру 1 нанос т покрытие. Образцы 1 и 2 пленки выдерживают и обрабатывают , как описано в примере 1. Плотность полученных фотографий измер ют на плотномере, использу  зеленый фильтр. В табл. 3 приведены сенситометрические значени . ТаблицаЗ
Описанные выше результаты еще раз показывают , что при добавлении низкоскоростной эмульсии с хлоридом серебра может быть получено существенное повышение скорости и величины оттенка при быстрой обработке при повышенной температуре; зто повышение заметно превосходат те же величины, полученные при нормальной обработке при температуре окружакнцей среды.
При добавлении низкоскоростной эмульсии с хлоридом серебра к высокоскоростной эмульсии с бромйодидом серебра возможно достижение при существенно менышм времени высокой вешгшны скорости и приблизительно той же ветшчины оттенка , какие досгагаютс  при нормальной обработке без добавлени  эмульсии с галоидом серебра.
П р и м е р 4. Готов т п -п. образцов эмупьотй так же, как описано в примере 1, с той разницей, что эмульсию с низкой скоростью про влени  с хлоридом серебра добавл ют к высокоскоростной эмульсин в форме хлорбромной эмульсии серебра, содержащей 5 мол.% бромида серебра и 95 мол.% Хлорида серебра. Эту низкоскоростную эмульсию
Таблица 4
готов т так  , как эмульсию хлорида серебра в примере 1 при использовании раствора желатина, хлористого натри , бромистого кали  с последующим примешиванием этого раствора к раствору Ш1трата серебра.
Ниже приведено содержание хлорида серебра на 100 вес.ч. бромйодида серебра (в пересчете на нитрат серебра),
Содержание хлорида
Образец серебра, вес. ч.:
1 2 3 4 5
1,9 9,5 . 19,0
47,5 .
Экшожцию и обработку пленок образцов производ т как описано в примере 1, с той разницей , что врем  про влени  при обработке В составл ет 27 с.
Сенситометрические результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5 Из этих результатов могут быть сделаны такие же заключени , как и в предыдущих примерах. П р и м е р 5. Готов т два образца эмульсии при добавлении каждый раз к 202 г высокоскоростной змульсии с бромйодндом серебра (5 мол,% йодида серебра), котора  содержит количество галоида серебра, эквивалентное 25,9 г нитрата серебра и 25,9 г желатина следунщих компонентов: дл  образца 1-14,2 г желатина; дл  образца 2 - 7,2 г НэС-(СНг)„-СнНСН-СН|растворенного в 130 мл 2 н. едкого натра; водньш раствор уксусной киСлоты в количестве, необходимом дл  нейтрализации вышеприведенного щелочного pacTBopaj стабилизатор, увлажн нхций агент, отвердите ль. После дкгерировани  в течение 3 ч образцы 20

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    I .Способ получени  фотографического цветного , изображени  на основе светочувствительных цветных материалов, содержащих галоид серебра, путем нанесени  слоев на подложку н & 1строго про влени  при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества цветного нзображбш , к образующей изображение (эмульсии, содержшцей галоид серебра, перед ее ( Н CH
    нанесением добавл ют низкоскоростную эмульсию, не образующую изображение, содержащую хлорид серебра.
    -, С2 .Способ поп. 1, отличающийс  тем,что используют эмульсию держащую хлорид серебра и галоид серебра в соотношении 1:100 (вес.ч.).
    3.Способ поп.1,отличающийс тем, что про вление ведут при 35-45° С и времени менее чем 1 мин. желатина и 117 г эмульсии с хлоридом серебра, как описано в примере 1, так, чтобы получить в смеси то же самое количество желатина, как в примере 1, и отношение бромйодида серебра к хлориду серебра соответственно 100:50 вес.ч. в пересчете на нитрат серебра. Оба образца сплавл ют, как сэтисано в примере 1, и к каждому из них добавл ют: раствор 13 г цветного компонента формулы СОКН -U OOH эмульсии покрывают, как описано в примере 1, и пленки образцов 1 и 2 экспонируют и обрабатывают , как описано в примере 1, с той разницей, что врем  про влени  уменьщают до 3,25 мин при 20° С (режим А) и до 18 с при 4ГС (режим В). Сенситометрические результаты приведены в табл. 6. Таблицаб
SU1732678A 1971-01-05 1972-01-03 Способ получени фотографического цветного изображени SU507263A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB47971*[A GB1378171A (en) 1971-01-05 1971-01-05 Process for producing photogrpahic silver images

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU507263A3 true SU507263A3 (ru) 1976-03-15

Family

ID=9705078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1732678A SU507263A3 (ru) 1971-01-05 1972-01-03 Способ получени фотографического цветного изображени

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3820991A (ru)
JP (1) JPS5440939B1 (ru)
AU (1) AU457982B2 (ru)
BE (1) BE777581A (ru)
CA (1) CA965290A (ru)
CH (1) CH582895A5 (ru)
DE (1) DE2165193C2 (ru)
ES (1) ES398642A1 (ru)
FR (1) FR2120950A5 (ru)
GB (1) GB1378171A (ru)
IT (1) IT949625B (ru)
NL (1) NL173101C (ru)
SE (1) SE381351B (ru)
SU (1) SU507263A3 (ru)
ZA (1) ZA718440B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE790862A (nl) * 1971-11-05 1973-04-30 Agfa Gevaert Nv Fotografische zilverhalogenide-emulsies voor het vervaardigen van monochromatische rontgenbeelden
GB1524027A (en) * 1974-09-03 1978-09-06 Agfa Gevaert Colour radiographic silver halide process
US4200466A (en) * 1975-09-30 1980-04-29 Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. Light-sensitive silver halide photographic materials

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3152907A (en) * 1959-11-12 1964-10-13 Eastman Kodak Co Method for controlling speed and contrast of photographic emulsions
US3372030A (en) * 1962-12-14 1968-03-05 Pavelle Corp Method of shortening the processing time of color photography
AT302033B (de) * 1968-08-22 1972-09-25 Agfa Gevaert Ag Photographisches Material

Also Published As

Publication number Publication date
AU3623871A (en) 1973-06-07
NL173101C (nl) 1983-12-01
BE777581A (nl) 1972-06-30
GB1378171A (en) 1974-12-27
US3820991A (en) 1974-06-28
ZA718440B (en) 1972-09-27
DE2165193A1 (de) 1972-07-27
CH582895A5 (ru) 1976-12-15
NL7200116A (ru) 1972-06-26
AU457982B2 (en) 1975-02-13
ES398642A1 (es) 1975-06-01
FR2120950A5 (ru) 1972-08-18
NL173101B (nl) 1983-07-01
CA965290A (en) 1975-04-01
JPS5440939B1 (ru) 1979-12-06
DE2165193C2 (de) 1983-01-05
IT949625B (it) 1973-06-11
SE381351B (sv) 1975-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2596756A (en) Photomechanical copy method
JPH07117718B2 (ja) カラー写真感光材料
JPS5855928A (ja) 直接ポジハロゲン化銀感光材料の処理方法
SU507263A3 (ru) Способ получени фотографического цветного изображени
US2449153A (en) Photographic silver bromide emulsion sensitized with cysteine
JPS5863933A (ja) 画像形成方法
US4912029A (en) Silver halide photographic materials
EP0330401B1 (en) Method of processing silver halide photographic material
US3615607A (en) Method of desensitizing light-sensitive silver halide photographic materials with cycloheptimidazole derivatives
JPS62175753A (ja) カラ−画像形成法
JPS60118838A (ja) カラー写真現像組成物
US5298369A (en) Use of colloidal silver to improve push processing of a reversal photographic element
JPH02109041A (ja) ハロゲン化銀カラー写真感光材料
DE2365002A1 (de) Lichtempfindliches farbenphotographisches halogensilbermaterial und seine verwendung
US4351898A (en) Mixed grain single emulsion layer photographic material
US2885288A (en) Colour photographic process
JPS6371839A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
JPS5981644A (ja) カラ−写真感光材料の処理方法
JPS589137A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
US2566234A (en) Photographic direct positive matrix process
US1669506A (en) Photography
US3563746A (en) Use of boranocarbonates in a photographic reversal process
GB222523A (en) Direct colour photography
JPH03113441A (ja) ハロゲン化銀カラー写真感光材料
DE2616638A1 (de) Verfahren zur behandlung belichteter silberfarbstoff-bleichmaterialien