JPS60118838A - カラー写真現像組成物 - Google Patents
カラー写真現像組成物Info
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- JPS60118838A JPS60118838A JP22560784A JP22560784A JPS60118838A JP S60118838 A JPS60118838 A JP S60118838A JP 22560784 A JP22560784 A JP 22560784A JP 22560784 A JP22560784 A JP 22560784A JP S60118838 A JPS60118838 A JP S60118838A
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- Japan
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- amino
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/407—Development processes or agents therefor
- G03C7/413—Developers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Paper (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はカラー写真現像のための新規な組成物に関する
。
。
カラー写真フィルムによってプリントされる感光紙は本
質的に３つの感光層、すなわら、下側から順に 支持紙、 青光に感光する黄色染料の層、 緑光に感光するマピンタ染料の層、 赤光に感光す゛るシアン染料の層、からなる。
質的に３つの感光層、すなわら、下側から順に 支持紙、 青光に感光する黄色染料の層、 緑光に感光するマピンタ染料の層、 赤光に感光す゛るシアン染料の層、からなる。
これらの感光層はお互にゼラチンによって分離されＣい
ることはよくしられている。
ることはよくしられている。
そのようなカラー写真を現像づるのに現像液とよばれる
組成物が用いられ本質的には 一般的に水である溶剤、 感光紙のハロゲン化銀を還元する還元剤、ハロゲン化銀
の還元反応によって放出される酸を中和りるための例え
ば炭酸ナトリウムのような促進剤、 空気に接触し′（現像液を酸化するのを避けるための例
えば亜硫酸ナトリウムのような保存剤２は防腐剤、 非露出ハロゲン化銀の還元反応から生ずる現像画像の多
かれ少なかれ、かぶりの発生を避けるために臭化カリま
たは沃化カリのかぶり防止剤からなる。
組成物が用いられ本質的には 一般的に水である溶剤、 感光紙のハロゲン化銀を還元する還元剤、ハロゲン化銀
の還元反応によって放出される酸を中和りるための例え
ば炭酸ナトリウムのような促進剤、 空気に接触し′（現像液を酸化するのを避けるための例
えば亜硫酸ナトリウムのような保存剤２は防腐剤、 非露出ハロゲン化銀の還元反応から生ずる現像画像の多
かれ少なかれ、かぶりの発生を避けるために臭化カリま
たは沃化カリのかぶり防止剤からなる。
現像液の還元剤は還元性の有機化合物であり、一般には
環式の、１くなくとも２つのフェノール基（ジフェノー
ル）、又は２つのアミン基（ジアミン）スはこれらの２
つの基（アミノ−フェノール）を有している。使用する
ことのできる化合物の理論的数は比較的に多いけれども
実際これらの化合物のあるものだけが使用されている。
環式の、１くなくとも２つのフェノール基（ジフェノー
ル）、又は２つのアミン基（ジアミン）スはこれらの２
つの基（アミノ−フェノール）を有している。使用する
ことのできる化合物の理論的数は比較的に多いけれども
実際これらの化合物のあるものだけが使用されている。
これらの色原体的現像液はカラー現像液ＣＤとよばれる
異なったカテゴリーで使用により分類されてきた。最も
古い現像液はＣＤ＋ とよばれ、最近の紙のｊＪクラ−
真現像液はＣＤ３とよばれる。
異なったカテゴリーで使用により分類されてきた。最も
古い現像液はＣＤ＋ とよばれ、最近の紙のｊＪクラ−
真現像液はＣＤ３とよばれる。
ＥＰ２とよばれる現像組成物が知られている。
現像液はＣＤ３タイプであり、たとえば４−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−（β−メチルスルホアミドエチル）−メ
タートルイジンセスキ硫ｉ！塩の１水化物、同じ化合物
の燐酸塩、Ｎ −エチル−Ｎ−（β−メチルスルボッ７
ミドエチル）−パラ・メチル−１，４−ノ［ニレンージ
アミンレキススルホン酸の１水加物又は、Ｎ−エチル−
Ｎ−（β−メチルスルホアミドエチル）パラ−トルエン
シアンからなる群よりえらばれた１つの化合物である。
−エチル−Ｎ−（β−メチルスルホアミドエチル）−メ
タートルイジンセスキ硫ｉ！塩の１水化物、同じ化合物
の燐酸塩、Ｎ −エチル−Ｎ−（β−メチルスルボッ７
ミドエチル）−パラ・メチル−１，４−ノ［ニレンージ
アミンレキススルホン酸の１水加物又は、Ｎ−エチル−
Ｎ−（β−メチルスルホアミドエチル）パラ−トルエン
シアンからなる群よりえらばれた１つの化合物である。
この組成物は紙に対りる通常の現像による生産性及び現
在使用条件の下ですぐれた結果を与えている。
在使用条件の下ですぐれた結果を与えている。
カラー写真の自動的現像装置は最近市場にあられれ、そ
の処理時間は２．３時間で行われるので’Ｊ＜２．３分
ぐ急速連続で行われるのである。
の処理時間は２．３時間で行われるので’Ｊ＜２．３分
ぐ急速連続で行われるのである。
ＣＤ３タイプの市販現像液はそこでは不十分であり、も
しも生産性を改善するためには、時間、湿曵、濃度のよ
うな処理の本質的特性の１つを変更し、カラーバランス
とよばれるカラーアンバランスを誘発し、それは紙の３
つの感光層に異なつＣ作用しＣ現像される。
しも生産性を改善するためには、時間、湿曵、濃度のよ
うな処理の本質的特性の１つを変更し、カラーバランス
とよばれるカラーアンバランスを誘発し、それは紙の３
つの感光層に異なつＣ作用しＣ現像される。
ＣＤ ３タイプの現像液を使用づる現像の現在の工業的
条件の下では３０℃に近い水浴温度で１“くなくとも１
０分間の処理時間で紙の上に満足する結果が得られる。
条件の下では３０℃に近い水浴温度で１“くなくとも１
０分間の処理時間で紙の上に満足する結果が得られる。
その温度を４０℃に上昇させると、そのサイクルは事実
１／３にひきさげられるが、カラーアンバランスの危険
が幾分増加して特に黄色層の現像が不十分になる。最終
的にこの時間が減少されたとしても、最近の紙に対する
カラー写真の迅速現像装置に可能となった速度としては
まだながすぎると考えられる。
１／３にひきさげられるが、カラーアンバランスの危険
が幾分増加して特に黄色層の現像が不十分になる。最終
的にこの時間が減少されたとしても、最近の紙に対する
カラー写真の迅速現像装置に可能となった速度としては
まだながすぎると考えられる。
紙に対する写真現像の最良の装置によって可能にされる
速度及び品質の性能は市場においては現在現像液により
かなり限定され、とくにＣＤ３タイプのこれらについて
は限定されている。
速度及び品質の性能は市場においては現在現像液により
かなり限定され、とくにＣＤ３タイプのこれらについて
は限定されている。
また現像液ＣＤ４が知られているが、それはカラーフィ
ルムの現像には使用できるが、露光紙の現像には使用さ
れない。
ルムの現像には使用できるが、露光紙の現像には使用さ
れない。
現像液Ｃｐ ４として市場で云われているものには次の
エチルヒドロキシエチル−バラ−７ユニレンジアミン硫
酸塩、 メタトルイジンセスキ硫酸塩の１水和物から誘導される
同族体、 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（βヒドロキシエチル）
アニリン硫酸塩 ４−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチ
ル−１，４−フェニレン−ジアミン硫酸塩の１水和物が
ある。
酸塩、 メタトルイジンセスキ硫酸塩の１水和物から誘導される
同族体、 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（βヒドロキシエチル）
アニリン硫酸塩 ４−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−メチ
ル−１，４−フェニレン−ジアミン硫酸塩の１水和物が
ある。
これらのＣＤ４化合物はカラーフィルム写真の現像にす
ぐれた結果を与えている。一方プリント紙に対するカラ
ー写真現像にはすくなくとも現在の処理条件の十でこれ
らのＣＤ４製品は一般にＣＤ３タイプの現像液について
得られる結果と比較できるほどの結果を得゛（いる。要
するにこれらの化合物は迅速性に限界がある。
ぐれた結果を与えている。一方プリント紙に対するカラ
ー写真現像にはすくなくとも現在の処理条件の十でこれ
らのＣＤ４製品は一般にＣＤ３タイプの現像液について
得られる結果と比較できるほどの結果を得゛（いる。要
するにこれらの化合物は迅速性に限界がある。
特ＷＩ Ｉ） ＩミーＣ−９５４３１１及びＥＰ−Ａ−
０００７５９３は特殊な化学式の２つの現像液の混合を
使用り゛ることを提案している。これらの溶液がカラー
写真の１業的現像には満足されるけれども処理のサイク
ル時間はたとえば２分間に減少させられても現在の小規
模の自動的装置について迅速Ｍ続で急速現像に適応させ
るためにはまだながすぎると考えられる。
０００７５９３は特殊な化学式の２つの現像液の混合を
使用り゛ることを提案している。これらの溶液がカラー
写真の１業的現像には満足されるけれども処理のサイク
ル時間はたとえば２分間に減少させられても現在の小規
模の自動的装置について迅速Ｍ続で急速現像に適応させ
るためにはまだながすぎると考えられる。
本発明の目的はこれらの不便を克服することであり、本
発明は紙に対するカラー写真現像の現像液に関するもの
であり、コントラスト、カラーバランス、かぶりのよう
な写真の他の不可欠の品質に実質的に影響することなし
に最近の自動現像装置の技術的性能に比較できるもので
あり、処理時間をほぼ半分に短縮できるようにしたもの
である。
発明は紙に対するカラー写真現像の現像液に関するもの
であり、コントラスト、カラーバランス、かぶりのよう
な写真の他の不可欠の品質に実質的に影響することなし
に最近の自動現像装置の技術的性能に比較できるもので
あり、処理時間をほぼ半分に短縮できるようにしたもの
である。
この紙に対するカラー写真現像組成物は溶液で促進剤、
防腐剤、
かぶり防止剤、
２つの現像剤の混合からなるタイプからなり第１現像剤
はカラー紙の現像で知られている４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β−メチル スルボアミドエチル）−メタ−
トルイジン燐酸塩であり、第２現像剤はカラーフィルム
の現像で知られている４−アミノ−３−エチル−Ｎ−（
β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩であることを
特徴としている。
はカラー紙の現像で知られている４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β−メチル スルボアミドエチル）−メタ−
トルイジン燐酸塩であり、第２現像剤はカラーフィルム
の現像で知られている４−アミノ−３−エチル−Ｎ−（
β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩であることを
特徴としている。
古いかえれば、本発明は２つの現像液の混合物を使用り
ることからなるものである。
ることからなるものである。
一方は、カラー紙に対する現像に知られているＣＤ３タ
イプの特別な現像液であり、 他方は、カラー紙の現像には知られていないが、カラー
フィルムの現像には知られている同じく特殊のＣＤ４タ
イプの第２の現像液である。この混合物はおどろくほど
成功し゛（いる。
イプの特別な現像液であり、 他方は、カラー紙の現像には知られていないが、カラー
フィルムの現像には知られている同じく特殊のＣＤ４タ
イプの第２の現像液である。この混合物はおどろくほど
成功し゛（いる。
実際には第１及び第２の現像剤の重量比は２と４の間で
のぞましくは２．３と３．５との間である。
のぞましくは２．３と３．５との間である。
１３．５４の水に対して第１の現像剤の７５（Ｊ〜８５
（Ｉと、第２の現像剤の１８５ｇ〜２２５ｇとからなる
現像組成物であり、第２の現像剤の比率が１８５ｇ以下
であるとほとんど許容されえないカラーアンバランスに
つけ加え゛（、逆に目的を達しようとづると、処理時間
を増加さけて、補償させねばならない。さらにもしも第
２川像剤のＣＤ４の比率を２２５ｇ以上にすると、黄色
陰影が増加し、カラーバランスを破壊するであろう。さ
らに白色部分にかぶりを生じ、かぶり防止剤の添加量が
増加して組成物の価格を増大づることになる。
（Ｉと、第２の現像剤の１８５ｇ〜２２５ｇとからなる
現像組成物であり、第２の現像剤の比率が１８５ｇ以下
であるとほとんど許容されえないカラーアンバランスに
つけ加え゛（、逆に目的を達しようとづると、処理時間
を増加さけて、補償させねばならない。さらにもしも第
２川像剤のＣＤ４の比率を２２５ｇ以上にすると、黄色
陰影が増加し、カラーバランスを破壊するであろう。さ
らに白色部分にかぶりを生じ、かぶり防止剤の添加量が
増加して組成物の価格を増大づることになる。
現像は３７から４０℃の間の湿度で行われる。
本発明の実施の方法及び利点を次の実施例によりさらに
詳しく説明す゛る。
詳しく説明す゛る。
実施例１
現在ＥＰ２処理に広く用いられる現像液の組成物は公知
方法で調整され、それはダラム単位で次のものを含んで
いる。
方法で調整され、それはダラム単位で次のものを含んで
いる。
７９ｇの現像剤ＣＤ ３ （Ｈｕｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ｓ（７）市販品）構造式；４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−（βメチルスルホアミドエチル）−メタ−トルイジン
燐酸塩 他の成分として、 臭化ナトリウム（かぶり防止剤） ７．．９ｇベンジン
アルコール（ゼラチン膨潤剤）２７０゜亜硫酸ナトリウ
ム（防腐剤） ９．３０エチレングリコール（溶剤）
９３ｇ 炭酸カリウム（促進剤＞ ４１８！７ ヒドロキシアンモニウム硫酸塩 ６１．２（Ｊ塩化ジリ
チウム ３２．５ｇ 燐酸 ９．３ｇ 全体の希釈は水、１３．５４を加えて完結する。
ｓ（７）市販品）構造式；４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−（βメチルスルホアミドエチル）−メタ−トルイジン
燐酸塩 他の成分として、 臭化ナトリウム（かぶり防止剤） ７．．９ｇベンジン
アルコール（ゼラチン膨潤剤）２７０゜亜硫酸ナトリウ
ム（防腐剤） ９．３０エチレングリコール（溶剤）
９３ｇ 炭酸カリウム（促進剤＞ ４１８！７ ヒドロキシアンモニウム硫酸塩 ６１．２（Ｊ塩化ジリ
チウム ３２．５ｇ 燐酸 ９．３ｇ 全体の希釈は水、１３．５４を加えて完結する。
この組成物のＰｌｏよ１０に近い。
異なる成分は公知の方法で通常の条件の下で異なる構成
物の完全な混合を確保し彼等の成る物の毒性効果を弱め
るように混合される。
物の完全な混合を確保し彼等の成る物の毒性効果を弱め
るように混合される。
この組成物は制御プリントカラー紙を現像するのに使用
される。操作は４０℃で行う。すくなくとも１００秒の
処理の後、良好なカラーバランス、良好な密度、良好な
現像が得られる。
される。操作は４０℃で行う。すくなくとも１００秒の
処理の後、良好なカラーバランス、良好な密度、良好な
現像が得られる。
実施例２
実施例１の現像剤ＣＩ） ３を現像剤ＣＤａタイプ、す
゛なわら、Ｉｌｌ造式；４−アミノ−３−メチル−Ｎ−
（βヒドロキシエチル）−アニリン硫１１塩；ネガフィ
ルムの現像としてト１ｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから
市販されているもので置換し、他の成分は実施例１と同
じにして調製した。
゛なわら、Ｉｌｌ造式；４−アミノ−３−メチル−Ｎ−
（βヒドロキシエチル）−アニリン硫１１塩；ネガフィ
ルムの現像としてト１ｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから
市販されているもので置換し、他の成分は実施例１と同
じにして調製した。
１００秒の処理時間後、紙の上の写真は不満足と考えら
れる密度及びとくに青色で明瞭なカラーアンバランスを
示している。
れる密度及びとくに青色で明瞭なカラーアンバランスを
示している。
実施例３
実施例２の同じ現像剤ＣＤ４の１８５ｇを組成物に室温
で加えてあとの成分は実施例１ど同様にして調製した。
で加えてあとの成分は実施例１ど同様にして調製した。
４０℃で操作し、処理時間は１００秒から５０秒に減少
した。優秀なカラーバランス、良好な密度、良好なコン
トラストを保った。
した。優秀なカラーバランス、良好な密度、良好なコン
トラストを保った。
実施例４
実施例３の化合物ＣＤ４の１８５ｇでなく、１７０ｏを
加えてあとの成分は同じにして調製した。
加えてあとの成分は同じにして調製した。
現像及び乾燥後、カラーバランスが青感光層の低下で劣
り、許容できない現像不足であった。
り、許容できない現像不足であった。
実施例５
実施例３の化合物ＣＤ４の１８５ｇを使用せずに２３０
ｇを使用してあとの成分は同じにして調製した。青色の
増加から生じるカラーアンバランスがあり、許容できな
い現像過度でめった。
ｇを使用してあとの成分は同じにして調製した。青色の
増加から生じるカラーアンバランスがあり、許容できな
い現像過度でめった。
かくして実施例３のように、２つの現像剤の組み合せは
１つは紙のカラー写真の現像で知られ、他は写真カラー
フィルムの現像で知られているが、その組み合せはこれ
らの写真の処理時間を半分に減少し、他の性質に影響を
及はずことなく全く期待ｅさない効果を得ｌこ。
１つは紙のカラー写真の現像で知られ、他は写真カラー
フィルムの現像で知られているが、その組み合せはこれ
らの写真の処理時間を半分に減少し、他の性質に影響を
及はずことなく全く期待ｅさない効果を得ｌこ。
一方にＪ３いて、各化合物が実施例１及び２で示しｌ〔
ように別々では２倍以上の長い処理時間を必要としてい
て、密度、コントラスト、カラーバランスのような性質
では劣っている。
ように別々では２倍以上の長い処理時間を必要としてい
て、密度、コントラスト、カラーバランスのような性質
では劣っている。
他方、特にＥＰ−Ａ−０００７５９３のような従来技術
では２つの現像液の組合せを教示しているが、本願の５
０秒に対して２分の２倍以上の処理１１．７ ＋ａｌで
ある。
では２つの現像液の組合せを教示しているが、本願の５
０秒に対して２分の２倍以上の処理１１．７ ＋ａｌで
ある。
このことは本発明の２つの特殊な現像剤の間の相乗効果
が存在することを明かに示している。相乗効果は明らか
に改良された予想しえない効果をもたらしでいる。さら
に、とくに、この特別な組み合せは紙の上でのカラー写
真の迅速現像に提起された問題を成功的に解決した。こ
れらの現像液は、最近の装置に要求される迅速現像の実
行を達成することができるので生産性を向上づ“る。
が存在することを明かに示している。相乗効果は明らか
に改良された予想しえない効果をもたらしでいる。さら
に、とくに、この特別な組み合せは紙の上でのカラー写
真の迅速現像に提起された問題を成功的に解決した。こ
れらの現像液は、最近の装置に要求される迅速現像の実
行を達成することができるので生産性を向上づ“る。
出願人 キス フォト インダストリ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 溶液のなかに促進剤、防腐剤、かぶり防止剤、及
び２つの現像剤の混合物からなり、第１の現像剤がカラ
ー紙の現像で知られる４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（
βメチル スルボアミドエチル）−メタ−トルイジン燐
酸塩であり、第２の現像剤がカラーフィルムの現像に知
られる４−アミノ−３−メヂルーＮ−（βヒドロキシエ
チル）−アニリン硫酸塩であることを特徴と（るカラー
写真現像組成物。 ２、 第１及び第２の現像剤の重量比が２と４との間に
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ３、 第１及び第２の現像剤の重量比が、２．３と３．
５との間にあることを特徴とする特許請求の範囲第２項
記載の組成物。 ４、 １３．５４の水に対して第１の現像剤は、７５（
］から８５ａであり、第２の現像剤は１８５ｇから２２
５ｇであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ５、 １３．５４の水溶液中に９．３ｇの亜硫酸ナトリ
ウム、４１８ｇ炭酸ナトリウム、７．９ｇの臭化ナトリ
ウム、２７０ｇのベンジンアルコール、５１ｇのヒドロ
キシアンモニウム硫酸塩、３２．５ｇの塩化リチウム、
９．３ｇの燐酸、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−
メチル スルボアミドエチル）−メタ−トルイジン燐酸
の現像剤７９Ｑと、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（β
ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩の現像剤の１００
ｇとからなることを特徴とするカラー写真現像組成物。 ６、 温度が３７から４０℃で使用されることを特徴と
する特許請求の範囲第１項から第５項記載のいずれか１
つによる組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8318339A FR2554935A1 (fr) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | Composition pour reveler les photographies en couleurs |
| FR8318339 | 1983-11-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118838A true JPS60118838A (ja) | 1985-06-26 |
Family
ID=9294245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22560784A Pending JPS60118838A (ja) | 1983-11-15 | 1984-10-26 | カラー写真現像組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0155428B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60118838A (ja) |
| DE (1) | DE3465382D1 (ja) |
| FR (1) | FR2554935A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0312893B1 (de) * | 1987-10-21 | 1993-04-28 | Agfa-Gevaert AG | Fotografische Farbentwicklerlösung und Verfahren zur Entwicklung eines farbfotografischen Materials |
| DE3800385A1 (de) * | 1988-01-09 | 1989-07-20 | Agfa Gevaert Ag | Ueberlauffreies farbfotografisches entwicklungssystem |
| DE3805699A1 (de) * | 1988-02-24 | 1989-09-07 | Agfa Gevaert Ag | Fotografische farbentwicklerloesung und verfahren zur entwicklung eines farbfotografischen materials |
| GB8804606D0 (en) * | 1988-02-26 | 1988-03-30 | Kodak Ltd | Method & apparatus for processing photographic colour materials |
| JPH087407B2 (ja) * | 1988-10-03 | 1996-01-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| JPH087418B2 (ja) * | 1988-10-03 | 1996-01-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| JP2955881B2 (ja) * | 1990-07-25 | 1999-10-04 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2241769A (en) * | 1939-03-29 | 1941-05-13 | Eastman Kodak Co | Sulphonic acid derivatives of aryl diamines |
| DE954311C (de) * | 1953-12-06 | 1956-12-13 | Agfa Ag | Verfahren zur Herstellung von farbigen Bildern durch chromogene Entwicklung |
| FR1299899A (fr) * | 1960-09-09 | 1962-07-27 | Agfa Ag | Procédé de développement d'images photographiques, notamment d'images en couleurs, à l'aide de dérivés de p-dialkylamino aniline |
| GB1149794A (en) * | 1966-12-14 | 1969-04-23 | Ilford Ltd | Photographic silver halide colour development |
| DE2833655A1 (de) * | 1978-08-01 | 1980-02-21 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches entwicklungsverfahren |
-
1983
- 1983-11-15 FR FR8318339A patent/FR2554935A1/fr not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-09-27 DE DE8484420161T patent/DE3465382D1/de not_active Expired
- 1984-09-27 EP EP19840420161 patent/EP0155428B1/fr not_active Expired
- 1984-10-26 JP JP22560784A patent/JPS60118838A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3465382D1 (en) | 1987-09-17 |
| FR2554935A1 (fr) | 1985-05-17 |
| EP0155428B1 (fr) | 1987-08-12 |
| EP0155428A1 (fr) | 1985-09-25 |
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