SU504765A1 - Способ получени индольных производных 4- имидазолина - Google Patents
Способ получени индольных производных 4- имидазолинаInfo
- Publication number
- SU504765A1 SU504765A1 SU1874870A SU1874870A SU504765A1 SU 504765 A1 SU504765 A1 SU 504765A1 SU 1874870 A SU1874870 A SU 1874870A SU 1874870 A SU1874870 A SU 1874870A SU 504765 A1 SU504765 A1 SU 504765A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- indole derivatives
- imidazoline
- methyl
- producing indole
- indole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ИМИДАЗОЛИНА
0,68 г (О,О1 моль) имицааола, 0,4 мл (О,О05 моль), 1-метилиццола и 0,87 мл {0,ОО75 моль) хлористого бензоила в 2О мл абсолютного бензола выцерживают при температуре кипени в течение 1О час. Реакционную смесь обрабатывают вышеописанным способом. Выход О,3 г (15,0%) Т. пл. 201-2О2°С (из метанола). Найцено: Мол. вес. 4О7. Вычислено:
мол. вес. 4О7 V1685 см
макс П р и м е р 3. 1,3-цибензоил-2-(2-метилинцолил-3 )-имицазолин-4. Смесь 0,68 г (0,01 моль) имицазола, 0,64 г (О,ОО5 моль) 2-метилин.цола и 0,87 мл (О,ОО75 моль) хлористого бензоила в 20 мл абсолютного бензола выцерживаюкг при температуре кипени в течение 5 час Реакционную смесь обрабатывают, как описано выше. Выход- 1,9 г (95,О%) Т. пл. 237-238°С (из бутанола).
Найцено: .Мол. вес. 407. Вычислено:
мол.вес. 407 С„,.Н„.Ы
26 21 32 макс
3390, 1687 .
Аналогично получают произвоцные 4-им цазолина, указанные в таблице.
ПРОДОЛЖЕНИЕ ТАБЛИ :Ы
10
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени индольных производных 4-имицазолина общей формулыCORсYсонЧгде Н - метил, фенил, 2-тиенил, 5-бензил-2-фурил - или дифениламинврацикал;К 2 - атом водорода или метил,иОтличающийс тем, что имицазол подвергают взаимодействию с индолом или его аналогом в присутствии анги;црдца или галоццангццрдца соответствующей карбоно- вой кислоты в среде инертного растворител при температуре кипени реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1874870A SU504765A1 (ru) | 1973-01-23 | 1973-01-23 | Способ получени индольных производных 4- имидазолина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1874870A SU504765A1 (ru) | 1973-01-23 | 1973-01-23 | Способ получени индольных производных 4- имидазолина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU504765A1 true SU504765A1 (ru) | 1976-02-28 |
Family
ID=20540111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1874870A SU504765A1 (ru) | 1973-01-23 | 1973-01-23 | Способ получени индольных производных 4- имидазолина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU504765A1 (ru) |
-
1973
- 1973-01-23 SU SU1874870A patent/SU504765A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU584759A3 (ru) | Способ получени эфиров циклопропанкарбоновых кислот | |
SU504765A1 (ru) | Способ получени индольных производных 4- имидазолина | |
USRE28242E (en) | Method for manufacturing tetronic acid | |
GB1155017A (en) | Hydrazine Compounds and process for their manufacture | |
SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
US2556325A (en) | Production of z | |
DK143159B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 4-hydroxymethyl-1-keto-1,2-dihydrophthalazin eller syreadditionssalte deraf | |
SU582250A1 (ru) | Способ получени -бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4)оксамида | |
US3758515A (en) | Method for manufacturing tetronic acid | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
SU1735283A1 (ru) | Способ получени N-метилпирролидона | |
SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
US3449371A (en) | Perfluorooxydiacetic anhydride | |
SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
SU445660A1 (ru) | Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов | |
SU405872A1 (ru) | Способ получения дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты | |
JP2700187B2 (ja) | アセチレンアルコール誘導体の製造法 | |
SU436821A1 (ru) | Способ получени акридинилпиразолонов | |
SU452099A3 (ru) | Способ получени гексагидро1,3,5-триазин-2,4-дионов | |
SU448647A3 (ru) | Способ получени диуретанов хиназолона | |
Kawashima et al. | Syntheses of new [2.2] pyridinophanes | |
SU370204A1 (ru) | Ан ссср | |
US3697542A (en) | Method of producing {60 -carboxylated 5-membered lactones | |
SU1368310A1 (ru) | Способ получени 2-ацетоксиметилбицикло [2.2.1] гепт- 5-ена | |
Jones et al. | Pyrazolines. VI. The Stereochemistry of the Thermal Decomposition of 5, 5-Diphenyl-1-pyrazolines1 |