SU504765A1 - Способ получени индольных производных 4- имидазолина - Google Patents

Способ получени индольных производных 4- имидазолина

Info

Publication number
SU504765A1
SU504765A1 SU1874870A SU1874870A SU504765A1 SU 504765 A1 SU504765 A1 SU 504765A1 SU 1874870 A SU1874870 A SU 1874870A SU 1874870 A SU1874870 A SU 1874870A SU 504765 A1 SU504765 A1 SU 504765A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
indole derivatives
imidazoline
methyl
producing indole
indole
Prior art date
Application number
SU1874870A
Other languages
English (en)
Inventor
Авраам Кивович Шейнкман
Татьяна Валентиновна Ступникова
Леонид Мелентьевич Капкан
Александр Юрьевич Червинский
Галина Ивановна Махлай
Original Assignee
Донецкий государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкий государственный университет filed Critical Донецкий государственный университет
Priority to SU1874870A priority Critical patent/SU504765A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU504765A1 publication Critical patent/SU504765A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ИМИДАЗОЛИНА
0,68 г (О,О1 моль) имицааола, 0,4 мл (О,О05 моль), 1-метилиццола и 0,87 мл {0,ОО75 моль) хлористого бензоила в 2О мл абсолютного бензола выцерживают при температуре кипени  в течение 1О час. Реакционную смесь обрабатывают вышеописанным способом. Выход О,3 г (15,0%) Т. пл. 201-2О2°С (из метанола). Найцено: Мол. вес. 4О7. Вычислено:
мол. вес. 4О7 V1685 см
макс П р и м е р 3. 1,3-цибензоил-2-(2-метилинцолил-3 )-имицазолин-4. Смесь 0,68 г (0,01 моль) имицазола, 0,64 г (О,ОО5 моль) 2-метилин.цола и 0,87 мл (О,ОО75 моль) хлористого бензоила в 20 мл абсолютного бензола выцерживаюкг при температуре кипени  в течение 5 час Реакционную смесь обрабатывают, как описано выше. Выход- 1,9 г (95,О%) Т. пл. 237-238°С (из бутанола).
Найцено: .Мол. вес. 407. Вычислено:
мол.вес. 407 С„,.Н„.Ы
26 21 32 макс
3390, 1687 .
Аналогично получают произвоцные 4-им цазолина, указанные в таблице.
ПРОДОЛЖЕНИЕ ТАБЛИ :Ы
10

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  индольных производных 4-имицазолина общей формулы
    COR
    с
    Y
    сон
    Ч
    где Н - метил, фенил, 2-тиенил, 5-бензил-2-фурил - или дифениламинврацикал;
    К 2 - атом водорода или метил,
    и
    Отличающийс  тем, что имицазол подвергают взаимодействию с индолом или его аналогом в присутствии анги;црдца или галоццангццрдца соответствующей карбоно- вой кислоты в среде инертного растворител  при температуре кипени  реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта.
SU1874870A 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени индольных производных 4- имидазолина SU504765A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1874870A SU504765A1 (ru) 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени индольных производных 4- имидазолина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1874870A SU504765A1 (ru) 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени индольных производных 4- имидазолина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU504765A1 true SU504765A1 (ru) 1976-02-28

Family

ID=20540111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1874870A SU504765A1 (ru) 1973-01-23 1973-01-23 Способ получени индольных производных 4- имидазолина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU504765A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU584759A3 (ru) Способ получени эфиров циклопропанкарбоновых кислот
SU555843A3 (ru) Способ получени фенилалкиламинов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов
SU504765A1 (ru) Способ получени индольных производных 4- имидазолина
USRE28242E (en) Method for manufacturing tetronic acid
GB1155017A (en) Hydrazine Compounds and process for their manufacture
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
DK143159B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 4-hydroxymethyl-1-keto-1,2-dihydrophthalazin eller syreadditionssalte deraf
SU582250A1 (ru) Способ получени -бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4)оксамида
SU390088A1 (ru) Способ получения эфиров
US3758515A (en) Method for manufacturing tetronic acid
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU1735283A1 (ru) Способ получени N-метилпирролидона
SU466659A3 (ru) Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа
US3449371A (en) Perfluorooxydiacetic anhydride
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
SU445660A1 (ru) Способ получени 1,2-дизамещенных триптофолов
SU405872A1 (ru) Способ получения дигидразида адамантандикарбоновой-1,3 кислоты
US4229582A (en) Process for the preparation of sterically uniform, natural 6-thiatetracycline derivatives
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
JP2700187B2 (ja) アセチレンアルコール誘導体の製造法
SU436821A1 (ru) Способ получени акридинилпиразолонов
SU490798A1 (ru) Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы
SU452099A3 (ru) Способ получени гексагидро1,3,5-триазин-2,4-дионов
SU448647A3 (ru) Способ получени диуретанов хиназолона
Kawashima et al. Syntheses of new [2.2] pyridinophanes