SU1735283A1 - Способ получени N-метилпирролидона - Google Patents
Способ получени N-метилпирролидона Download PDFInfo
- Publication number
- SU1735283A1 SU1735283A1 SU894769126A SU4769126A SU1735283A1 SU 1735283 A1 SU1735283 A1 SU 1735283A1 SU 894769126 A SU894769126 A SU 894769126A SU 4769126 A SU4769126 A SU 4769126A SU 1735283 A1 SU1735283 A1 SU 1735283A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylpyrrolidone
- carried out
- conditions
- water
- gamma
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
Анализ продуктов реакции показал, что конверси исходного лактона составл ет 100%, выход метилпирролидона составл ет 100% от теории.
Из продуктов реакции выделен М-ме- тилпирролидон со следующими характеристиками: чистота 99,5% tK206°C, d420 1,031, no20 1,4655.
Услови и результаты экспериментов представлены в табл.2.
П р и м е р 2. Опыт провод т по примеру 1 за исключением того, что температура опыта 265°С, давление 6,0 МПа, врем опыта 5 ч, избыток ММА 1,2 от стехиометриче- ского, массовое соотношение БЛ:ЛО:вода равно 1:0,12:0,1.
П р и м е р 3. Опыт провод т в услови х примера 1 за исключением того, что исключают добавки воды.
П р и м е р 4. Опыт провод т в услови х примера 2 за исключением того, что исключают добавки воды.
П р и м е р 5. Опыт провод т по примеру 1 за исключением того, что температура опыта 250°С, давление 5,0 МПа, врем опы- та 3,5 ч, избыток ММА 1,1 от стехнометриче- ского, массовое соотношение БЛ:ЛО:вода равно 1:0,5:0,05.
П р и м е р 6. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что исклю- чают добавки воды,
Пример. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что температура опыта 230°С, давление 4,0 МПа.
ПримерЗ. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что температура опыта 280°С, давление 7,0 МПа.
П р и м ё р 9. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что массовое соотношение БЛЮЛ равно 1:0,01.
0
5
0
5
0
5
0
ПримерЮ. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что массовое соотношение БЛЮЛ равно 1:0,18.
ПримерИ. Опыт провод т в услови х примера 5, за исключением того, что массовое соотношение БЛ : вода равно 1:0,15.
П ри м е р 12. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что врем проведени опыта 1,5 ч.
П р и м е р 13. Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что врем проведени опыта 6 ч.
П р и м е р 14 (сравнительный). Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что исключена добавка олигоме- ров, т.е. прототипа.
П р и м е р 15 (сравнительный). Опыт провод т в услови х примера 5 за исключением того, что исключена добавка олигоме- ров и воды, т.е. провод т конденсацию БЛ и ММА в чистом виде.
Услови и результаты экспериментов приведены в табл.2.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени N-метилпирролидо- на конденсацией гамма-бутиролактана с мо- нометиламином при их мол рном соотношении 1:1,05-1,20 при нагревании до 240-265°С, давлении 4,5-6,0 МПа и времени реакции 2-5 ч, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и улучшени экологической характеристики , процесс ведут в присутствии олигомеров N-метилпирролидона, вз тых в массовом соотношении гамма-бутиролак- тон - олигомеры 1:0,03-0,12, и в случае необходимости в присутствии воды, вз той в массовом соотношении гамма-бутиролак- тон-вода 1:0,02-0,10.45Таблица 1Таблица 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894769126A SU1735283A1 (ru) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Способ получени N-метилпирролидона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894769126A SU1735283A1 (ru) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Способ получени N-метилпирролидона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1735283A1 true SU1735283A1 (ru) | 1992-05-23 |
Family
ID=21484641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894769126A SU1735283A1 (ru) | 1989-12-12 | 1989-12-12 | Способ получени N-метилпирролидона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1735283A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6670483B2 (en) | 2001-06-18 | 2003-12-30 | Battelle Memorial Institute | Methods of making pyrrolidones |
| US7199250B2 (en) | 2002-12-20 | 2007-04-03 | Battelle Memorial Institute | Process for producing cyclic compounds |
-
1989
- 1989-12-12 SU SU894769126A patent/SU1735283A1/ru active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6670483B2 (en) | 2001-06-18 | 2003-12-30 | Battelle Memorial Institute | Methods of making pyrrolidones |
| US6706893B2 (en) | 2001-06-18 | 2004-03-16 | Battelle Memorial Institute | Methods of making pyrrolidones |
| US7199250B2 (en) | 2002-12-20 | 2007-04-03 | Battelle Memorial Institute | Process for producing cyclic compounds |
| US7674916B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-03-09 | Battelle Memorial Institute | Process for producing cyclic compounds |
| US7973177B2 (en) | 2002-12-20 | 2011-07-05 | Battelle Memorial Institute | Process for producing cyclic compounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1422994A3 (ru) | Способ получени 95%-ной муравьиной кислоты | |
| Stevens et al. | Nitrogen Analogs of Ketenes. IV. 1 Reactions with Carboxylic Acids | |
| SU1735283A1 (ru) | Способ получени N-метилпирролидона | |
| JPS5628215A (en) | Preparation of imide prepolymer | |
| US4764309A (en) | Preparation of chlorocarboxylic acid chlorides | |
| US4228097A (en) | Method of preparing α-hydroxymethylene nitriles | |
| US5099036A (en) | α-(ω-cyanoalkanoyl)-γ-butyrolactone and method for producing the same | |
| US4104281A (en) | Process for preparing novel isomeric dicarboxy, di (hydroxymethyl) diphenylmethane dilactones | |
| US4495366A (en) | Process for making trifunctional primary amine crosslinker | |
| Minami et al. | Cycloaddition Reactions of N-Sulfinylsulfonamides with Ketenimines | |
| SU1553533A1 (ru) | Способ получени 1,4-бисполифторалкил-7-оксбицикло [2.2.1]гептанов | |
| US5274120A (en) | 1-vinyl-3(E)-ethylidene pyrrolidone | |
| SU477159A1 (ru) | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот | |
| SU1735292A1 (ru) | Способ получени 2-метил-1,3-оксатиолана | |
| SU528848A1 (ru) | , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени | |
| SU1576523A1 (ru) | Способ получени 1,2-диметоксиэтана | |
| SU1470179A3 (ru) | Способ получени тетрамовой кислоты | |
| SU1057494A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| US5608057A (en) | N-(alpha-acyloxyethyl) compound and method for the preparation thereof | |
| KR970042490A (ko) | 시클로프로판카르복실산 아미드의 제조방법 | |
| SU1368310A1 (ru) | Способ получени 2-ацетоксиметилбицикло [2.2.1] гепт- 5-ена | |
| SU606313A1 (ru) | Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов | |
| SU610374A1 (ru) | Способ получени амидов азиридин-2-карбоновой кислоты | |
| US3240776A (en) | N-(2-chloroethyl)aziridine and its preparation |