SU390088A1 - Способ получения эфиров - Google Patents
Способ получения эфировInfo
- Publication number
- SU390088A1 SU390088A1 SU1703893A SU1703893A SU390088A1 SU 390088 A1 SU390088 A1 SU 390088A1 SU 1703893 A SU1703893 A SU 1703893A SU 1703893 A SU1703893 A SU 1703893A SU 390088 A1 SU390088 A1 SU 390088A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- airs
- obtaining
- mol
- calculated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
лучают 2,55 г (71,5%) целевого продукта с т. пл. 207°С (с разложением из спирта).
Найдено, %: С 57,22, 57,01; Н 6,19; 6,17; С1 9,96, 9,95.
C17H22C1NO5.
Вычислено, %: С 57,38; Н 6,23; С1 9,97.
Пример 2. Этиловый эфир 7-окси-8-М-метилпиперазиио-метилхромои-2-карбоповой кислоты , дихлоргидрат.
Смесь 2,34 г (0,01 моль) этилового эфира 7-оксихромон-2-карбоновой кислоты, 0,3 г (0,01 моль) параформа и 1,2 г (0,012 моль) N-метилпиперазина в 30 мл абсолютного спирта кип т т 2 час, охлаждают и оставл ют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством спирта и эфира , раствор ют в абсолютном спирте, добавл ют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вешества с т. пл. 204- 205°С (с разложением из спирта).
Найдепо, %: С1 16,89, 16,67; N 6,50, 6,50.
Ci8H24Cl2N205.
Вычислено, %: С1 16,91; N 6,68.
Пример 3. Этиловый эфир 7-окси-8-пиперидинометилхромон-2-карбоновой кислоты, хлоргидрат.
Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7оксихромон-2-карбоновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа п 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кип т т 2 час и оставл ют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, раствор ют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавл ют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вешества с т. пл. 215-216°С (с разложением из спирта).
Основание.
Найдепо, %: С 65,18, 65,55; Н 6,36, 6,36; N 4,53, 4,58.
Ci8H2lN05
Вычислено, %: С 65,26; Н 6,39; N 4,23.
Хлоргидрат.
Найдено, %: С1 9,60, 9,50.
C18H22C1N05.
Вычислено, %: С1 9,64. Основание, т. пл. 149-150°С (из спирта).
Предмет изобретени
Способ получени эфиров 7-окси-8-диалкиламинометилхромон-2-карбоновой кислоты формулы I
COOR
(I)
где R - алкил и R и R2 - алкил, или Ri и R2 вместе с атомом азота, с которым они свезаны , образуют гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано другим гетероатомо .м азота,
или их хлоргидратов, отличающийс тем, что соответствующий эфир 7-оксихромон-2карбоновой кислоты подвергают взаимодейстВИЮ с амином формулы II
R, R.
NH
(И)
где RI и R2 имеют указанные выше значени ,
в среде органического растворител , например спирта, при температуре кипени реакционной смеси и выдел ют целевой продукт или перевод т его в хлоргидрат обычными приемами .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1703893A SU390088A1 (ru) | 1971-10-05 | 1971-10-05 | Способ получения эфиров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1703893A SU390088A1 (ru) | 1971-10-05 | 1971-10-05 | Способ получения эфиров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU390088A1 true SU390088A1 (ru) | 1973-07-11 |
Family
ID=20489884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1703893A SU390088A1 (ru) | 1971-10-05 | 1971-10-05 | Способ получения эфиров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU390088A1 (ru) |
-
1971
- 1971-10-05 SU SU1703893A patent/SU390088A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU578883A3 (ru) | Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей | |
| US2955111A (en) | Synthesis of n-alkyl-piperidine and n-alkyl-pyrrolidine-alpha-carboxylic acid amides | |
| SU390088A1 (ru) | Способ получения эфиров | |
| SU489314A3 (ru) | Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты | |
| ES403486A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de piperazi-na. | |
| US2943092A (en) | Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones | |
| ES390163A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de amino-derivados de los acidos pirazolo (3,4-b) piridina-5-carboxilicos. | |
| SU506296A3 (ru) | Способ получени 2-формил-3-карбонамидохиноксалин-ди- -окисей | |
| US3334115A (en) | Basically substituted ureas and salts thereof | |
| US3138636A (en) | Anthranilic acid derivatives | |
| DE2114884A1 (de) | Basisch substituierte Derivate des 1(2H)-Phthalazinons | |
| US4029787A (en) | Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process for their preparation | |
| IL27999A (en) | Naphthyl-and tetrahydronaphthyl-formamidines | |
| HIRAI et al. | Synthesis of N-(1, 3-Oxathiol-2-ylidene) ternary Iminium Salts | |
| US3988371A (en) | Meta-[2-(benzylamino)-ethyl] benzoic acid amides | |
| US2828315A (en) | Procaine salt of pyridoxal phosphate and process | |
| US3109022A (en) | Nu-aryl anthranilic acids | |
| US3244725A (en) | 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones | |
| SU698531A3 (ru) | Способ получени производных 4-ариламино-6-метилпиримидина | |
| US3378592A (en) | Process for the production of 3, 4-dihydroxybenzyloxyaminehydrobromide | |
| US2746963A (en) | Substituted chloroquinolinol compounds | |
| SU508057A1 (ru) | Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени | |
| SU405885A1 (ru) | Способ получения эфиров 7-метх)кси-8-диалкила- минометилхромон-2-карбоновой кислоты | |
| SU504765A1 (ru) | Способ получени индольных производных 4- имидазолина | |
| US2806852A (en) | Process fgh preparing j-pyridinols |