SU390088A1 - Способ получения эфиров - Google Patents

Способ получения эфиров

Info

Publication number
SU390088A1
SU390088A1 SU1703893A SU1703893A SU390088A1 SU 390088 A1 SU390088 A1 SU 390088A1 SU 1703893 A SU1703893 A SU 1703893A SU 1703893 A SU1703893 A SU 1703893A SU 390088 A1 SU390088 A1 SU 390088A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohol
airs
obtaining
mol
calculated
Prior art date
Application number
SU1703893A
Other languages
English (en)
Inventor
что при взаимодействии эфиров хромон карбоновой кислоты аминами происходит либо просто амидирование эфира либо амидирование сопровождаемое расщеплением кислородсодержащего цикла Предлагаемый способ отличаетс те Эти соединени могут найти примеиение качестве физиологически активных веществ Известно
имеют указанные выше значени где
при температуре кипени реакционной смеси выдел целевой продукт или перевод его хлоргидрат обычными приемами среде органического растворител нанри мер спирта
рат хлорги
Original Assignee
Научно исследовательсккй институт фармакологии Академии медицинских наук СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно исследовательсккй институт фармакологии Академии медицинских наук СССР filed Critical Научно исследовательсккй институт фармакологии Академии медицинских наук СССР
Priority to SU1703893A priority Critical patent/SU390088A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU390088A1 publication Critical patent/SU390088A1/ru

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

лучают 2,55 г (71,5%) целевого продукта с т. пл. 207°С (с разложением из спирта).
Найдено, %: С 57,22, 57,01; Н 6,19; 6,17; С1 9,96, 9,95.
C17H22C1NO5.
Вычислено, %: С 57,38; Н 6,23; С1 9,97.
Пример 2. Этиловый эфир 7-окси-8-М-метилпиперазиио-метилхромои-2-карбоповой кислоты , дихлоргидрат.
Смесь 2,34 г (0,01 моль) этилового эфира 7-оксихромон-2-карбоновой кислоты, 0,3 г (0,01 моль) параформа и 1,2 г (0,012 моль) N-метилпиперазина в 30 мл абсолютного спирта кип т т 2 час, охлаждают и оставл ют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством спирта и эфира , раствор ют в абсолютном спирте, добавл ют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вешества с т. пл. 204- 205°С (с разложением из спирта).
Найдепо, %: С1 16,89, 16,67; N 6,50, 6,50.
Ci8H24Cl2N205.
Вычислено, %: С1 16,91; N 6,68.
Пример 3. Этиловый эфир 7-окси-8-пиперидинометилхромон-2-карбоновой кислоты, хлоргидрат.
Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7оксихромон-2-карбоновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа п 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кип т т 2 час и оставл ют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, раствор ют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавл ют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вешества с т. пл. 215-216°С (с разложением из спирта).
Основание.
Найдепо, %: С 65,18, 65,55; Н 6,36, 6,36; N 4,53, 4,58.
Ci8H2lN05
Вычислено, %: С 65,26; Н 6,39; N 4,23.
Хлоргидрат.
Найдено, %: С1 9,60, 9,50.
C18H22C1N05.
Вычислено, %: С1 9,64. Основание, т. пл. 149-150°С (из спирта).
Предмет изобретени 
Способ получени  эфиров 7-окси-8-диалкиламинометилхромон-2-карбоновой кислоты формулы I
COOR
(I)
где R - алкил и R и R2 - алкил, или Ri и R2 вместе с атомом азота, с которым они свезаны , образуют гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано другим гетероатомо .м азота,
или их хлоргидратов, отличающийс  тем, что соответствующий эфир 7-оксихромон-2карбоновой кислоты подвергают взаимодейстВИЮ с амином формулы II
R, R.
NH
(И)
где RI и R2 имеют указанные выше значени ,
в среде органического растворител , например спирта, при температуре кипени  реакционной смеси и выдел ют целевой продукт или перевод т его в хлоргидрат обычными приемами .
SU1703893A 1971-10-05 1971-10-05 Способ получения эфиров SU390088A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1703893A SU390088A1 (ru) 1971-10-05 1971-10-05 Способ получения эфиров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1703893A SU390088A1 (ru) 1971-10-05 1971-10-05 Способ получения эфиров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU390088A1 true SU390088A1 (ru) 1973-07-11

Family

ID=20489884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1703893A SU390088A1 (ru) 1971-10-05 1971-10-05 Способ получения эфиров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU390088A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU578883A3 (ru) Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей
US2955111A (en) Synthesis of n-alkyl-piperidine and n-alkyl-pyrrolidine-alpha-carboxylic acid amides
SU390088A1 (ru) Способ получения эфиров
SU489314A3 (ru) Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты
ES403486A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de piperazi-na.
US2943092A (en) Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones
ES390163A1 (es) Procedimiento para la preparacion de amino-derivados de los acidos pirazolo (3,4-b) piridina-5-carboxilicos.
SU506296A3 (ru) Способ получени 2-формил-3-карбонамидохиноксалин-ди- -окисей
US3334115A (en) Basically substituted ureas and salts thereof
US3138636A (en) Anthranilic acid derivatives
DE2114884A1 (de) Basisch substituierte Derivate des 1(2H)-Phthalazinons
US4029787A (en) Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process for their preparation
IL27999A (en) Naphthyl-and tetrahydronaphthyl-formamidines
HIRAI et al. Synthesis of N-(1, 3-Oxathiol-2-ylidene) ternary Iminium Salts
US3988371A (en) Meta-[2-(benzylamino)-ethyl] benzoic acid amides
US2828315A (en) Procaine salt of pyridoxal phosphate and process
US3109022A (en) Nu-aryl anthranilic acids
US3244725A (en) 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones
SU698531A3 (ru) Способ получени производных 4-ариламино-6-метилпиримидина
US2746963A (en) Substituted chloroquinolinol compounds
SU508057A1 (ru) Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени
SU405885A1 (ru) Способ получения эфиров 7-метх)кси-8-диалкила- минометилхромон-2-карбоновой кислоты
SU504765A1 (ru) Способ получени индольных производных 4- имидазолина
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
SU1195904A3 (ru) Способ получени 4-/3-(4-дифенилметилпиперазин-1-ил)-2-оксипропокси/-1 @ -индол-2-карбонитрила или его солей