SU508057A1 - Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени - Google Patents

Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени

Info

Publication number
SU508057A1
SU508057A1 SU2081480A SU2081480A SU508057A1 SU 508057 A1 SU508057 A1 SU 508057A1 SU 2081480 A SU2081480 A SU 2081480A SU 2081480 A SU2081480 A SU 2081480A SU 508057 A1 SU508057 A1 SU 508057A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arylfuran
hydrochlorides
esters
preparation
carboxylic acids
Prior art date
Application number
SU2081480A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.И. Возякова
Ни. Корецкая
М.Д. Машковский
К.Ю. Новицкий
А.Ф. Олейник
Т.К. Трубицина
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт Им.С.Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт Им.С.Орджоникидзе filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Химико-Фармацевтический Институт Им.С.Орджоникидзе
Priority to SU2081480A priority Critical patent/SU508057A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU508057A1 publication Critical patent/SU508057A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

компонентов 2: 1 соответственно в среде инертного органического растворител  при температуре кипени  реакционной смеси.
Избыток тропина  вл етс  акцептором выдел ющегос  хлористого водорода, что сдвигает равновесие в сторону образовани  тропинового эфира 5-арилфуран-2-карбоновой кислоты.
Пример. Троииновый эфир 5-(га-хлорфе-чил )-фура1Н-2-карбоновой кислоты.
К раствору 2,41 г (0,01 моль) хлорангидрида добавл ют 5-( -хлорфенил)-фуран-2-карбоновой кислоты в 20 мл ксилола, реакционную смесь при перемешивании кип т т в течение 5 час, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок (гидрохлорид тропина), промыва  его на фильтре ксилолом .
От фильтрата отгон ют ксилол при пониженном давлении, остаток обрабатывают 20 мл 1 н. NaOH и трижды извлекают эфиром (порци ми по 20-20-10 мл). Объединенные эфирные экстракты сушат безводным сульфатом натри , фильтруют, эфир отгон ют, остаток раствор ют ъ 3 мл абсолютного этнлевого спирта и обрабатывают при охлаждении 25%-ным спиртовым раствором хлористого водорода (1,15 мл) до слабокислой реакции по универсальному индикатору (рНЗ-4).
Гидрохлорид осаждают сухим эфиром (16 мл). Получают 2,22 гидрохлорида тропинового эфира 5-(п-хлорфенил)-фуран-2-карбоновой кислоты, т. пл. 244-246° С (спирт- эфир); R/ 45 (система; изоамиловый спирт - 5%-на  уксусна  кислота).
Пайдено, %: С 59,60; Н 5,65; С1 18,71. CjgnaiCIsNOs.
Вычислено, %: С 59,70; Н 5,54; С1 18,55. Аналогично получают гидрохлориды тропнновых эфиров 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, приведенные .в таблице.
 
т)
4xj

Claims (2)

1. Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карЬоновых кислот формулы
Hod-CH-tHz о
1
СН-0-t Hat-iiH- СНг
где R - атом водорода или галогена, низший алкил или низша  алкокси- или нитрогруппа,
или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезируюш ,ую активность.
2. Способ получени  трониновых эфиров 5-арилфуран-2-й:арбоновых кислот формулы I, или их гидрохлоридов, отличающийс  тем, что тропин подвергают взаимодействию с хлоргидридом 5-арилфуран-2-карбоновой кислоты при мол рном соотношении исходных реагентов 2: 1 соответственно в среде инертного органического растворител  при температуре кипени  реакционной смеси и выдел ют целевой продукт в виде свободного основани  или гидрохлорида.
SU2081480A 1974-12-11 1974-12-11 Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени SU508057A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2081480A SU508057A1 (ru) 1974-12-11 1974-12-11 Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2081480A SU508057A1 (ru) 1974-12-11 1974-12-11 Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU508057A1 true SU508057A1 (ru) 1977-06-25

Family

ID=20602703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2081480A SU508057A1 (ru) 1974-12-11 1974-12-11 Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU508057A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4424358A (en) 1979-01-16 1984-01-03 Delalande S.A. β-3-Amino nor-tropane compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4424358A (en) 1979-01-16 1984-01-03 Delalande S.A. β-3-Amino nor-tropane compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU520041A3 (ru) Способ получени амидов ароматических карбоновых кислот или их солей
CA1060029A (en) N-(1-benzylpyrrolldinyl 2-alkyl) substituted benzamides and derivatives thereof
SU508057A1 (ru) Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, про вл ющие местноанестезирующую активность, и способ их получени
US5869661A (en) Method of producing a quinolonecarboxylic acid derivative
SU490290A3 (ru) Способ получени производных пиримидин-6- ил -ацетоксиаминовой кислоты
CA1115712A (en) (cyclo)alkylene diammonium salts of tetrahalophthalate half-esters
US3138636A (en) Anthranilic acid derivatives
CA1047504A (en) N-(2-pyrrolidinyl alkyl) substitutes and derivatives thereof
US4150027A (en) Process for preparing 2-hydroxybenzothiazole compounds
SU539521A3 (ru) Способ получени аминоэфиров или их солей
US3378592A (en) Process for the production of 3, 4-dihydroxybenzyloxyaminehydrobromide
US3244725A (en) 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones
US2655507A (en) Pyrazole compounds
AT397385B (de) Verfahren zur herstellung von chinolincarbonsäurederivaten
US2681340A (en) Amino esters
US3128277A (en) Lower alkyl-a
KR0140158B1 (ko) 퀴놀론카르복실산 유도체의 제조방법
CA1055951A (en) Process for preparing 1-ethyl-2-/2'-methoxy-5'-sulphonamidobenzoyl/-aminomethylpyrrolidine and its salts
US4804765A (en) Process for synthesizing N-[(1'-allyl-2'pyrrolidinyl) methyl]2-methoxy-4,5-azimidobenzamide
SU390088A1 (ru) Способ получения эфиров
KR900004878B1 (ko) 퀴놀론 유도체의 제조방법
KR790001684B1 (ko) 5-벤질 피콜린산 유도체의 제법
US2582255A (en) Esters of alpha-piperidino aliphatic acids and their production
JPS5910355B2 (ja) ロイシルニトロアグマチン化合物の製法
IL35861A (en) Substituted benzimidic alkyl esters and their preparation