SU503530A3 - Способ обработки обводненной нефти - Google Patents
Способ обработки обводненной нефтиInfo
- Publication number
- SU503530A3 SU503530A3 SU1957743A SU1957743A SU503530A3 SU 503530 A3 SU503530 A3 SU 503530A3 SU 1957743 A SU1957743 A SU 1957743A SU 1957743 A SU1957743 A SU 1957743A SU 503530 A3 SU503530 A3 SU 503530A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- formula
- alkyl
- oil
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОБВОДНЕННОЙ НЕФТИ При п 1 Кз-алкилен «л-и алкенилен с б-24 атомами углерода или алкилфенилен с атома.мл углерода в алкил е; при п 2-.6 Кз-алкилфвН:Илен с 6-25 атомами углерода в алкиле; А - хлор или бром. Дл получени указанного соединени , в котором RI и Кз алифатические остатки, 1 моль бмс-галогенгметила1р01матич.еокого соединени формулы Гал-СНг-R2-СНг- Гал, тде R2 имеет вы1шепри вед1енные значени ; Гал - галоген С1 или .Вг -привод т во взаимодействие с 2 жол/шыполигликолевого эфира третичного моноалкил- или ал-кенила ми/на формулы ( C2HtU1x-WiH60 f () (С2Щ07гГСзНбО)г( где Ri, X, Y :И Z имеют вьгшеприведен (С2НчО)г()-(С2Н«0№ CHj Ег СН {G2HttO)ftCiHfiO)Y-te2E o)zH Полученный оксалкилат «ватериизуют смесью соединений а)-(алкилгалогенметилбензола ) и б)-|(алкил-:1,3-бмс-галогелмеТ1илбензола ), где СНг-Гол а) -R СНГ Гол б) -tf СНгГаа алкил с 6-25 углеродными атомами. (С21 40 5Q ные значени ., при повышенной темиер атуре , предпочтительно при С. Реакцию кватерниаации ведут ,в водной среде или в среде инертного органического растворител в течение 6-20 ч. Дл подучени соединени , используемого IB качестве даэмульгатора, в которол RI и Кз представл ет ал|КИЛ)фенил или алкилфенилен , 1 моль бис-галогенметилароматическош соединени формулы Гал-iCHa-R2- QH2-Гал, где R2 И1меет вышеприведенные значени ; Гал-С1 или Вг, лривод т во взаимодействие с 2 мол ми ди;эта,нола.м.ина в присутст )В1ии акцептора ки слоты, например ед-. кого .натр,а, соды, при полышенной температуре , тредпочтительно ,при , при энергич.ном перемешивании. Реакцию провод т в среде инертного органического растворител в течение ч. Затем продукт реакции отдел ют от неорганичеакого галогенида, а растворитель отгон ют. Полученное соединение привод т IBO .взаи.модеЙ1Ствие с этиленаксндом или рапиленоксидом и затем с этилено-ксидом , .или с этиленокоидом, прапиленокСИДО1М и этиленокоидом, в присутствии соответствующих кислых или основных 1каталиваторов , и получают соединение следующей формулы: О)г(С,НбО)у-1Сгйс 0)гН (СзНбО(С1Н.О),Н При реакции кватернизации соотношение компо ентав ,а) и б) оказывает вли ние на степень полимеризации (п) конечного лродукта-деэмульгатора , дл получени которого MOiHO- « бифунйциолальный алкилгалогенметилбензол-компоненты а) -и б) целесообразно вносить в мол р.нОМ соотношении а : б 1 : 10-2 :i, при залрузке 1 мол ок сиалкилироваиного третичного амина. Пример 1. Дл получени соединени формулы
(
CHj
I (CiHftO)sH
(СгН40)5Н
CHr-N-G,2Hj5 (CjH.,0)sH
85 г (0,5 мол дифенилового эфира и 60 г (2 мол ) па.раформальдегида дисперги ,руют при перем ешйвании в 150 г лед ной укцуоной кислоты и 180 3 колцентрированлой ОСЛИНОЙ кислоты. В смесь при повышающейс температуре ввод т 80 г хлористого водорода. По достижении температуры С ее лоддерживают при дальнейшей подаче 1хлористаго водорода. По окончании реакции фазы раздел ют и нижнюю , содержащую продукт .реакции, несколько раз Промывают .водой. Получают 180 г 4,4-б«с-хлор;метилдифбпилового эфира .
Полученное соединение привод т во взаи.модейст|вие с 780 г (1 молем} иолигликолбвого Э|ф|И|ра третичного додециламина, содерж-ащего 10 оксиэтильных групп в молекуле и Нагревают в течение 6 ч при 96° С. При этом происходит кватбрни 3а,и,и третичной аминогруппы, и общее содержание органического хлора оказываетс иоиогенйым - С1 (общий) : 4,5-4,7%, С1 (ио«огенный ) 4,,7% (по данным анализа).
Апалоричлым способом можно вместо дифенилового эфира вводить в количестве 0,5 мол п-ксилилен.хлорид, 4,4-быс-хлормегилдифенил или 1,4-.на|фталин-быс-хло,рМетил . Вместо полигликол евого эфира додециламина можно при кватернизации ис (CjHdOifH
CHj-N-CHi (СгЩОЬс-Н
- ci
где , , 2« 3, к 108 г ( молю) диэтаноламина и 78 г соды при 90-100° С добавл ют порцижми 86 г (0,5 мол ) га-ксиленхлорида . Реакциопную смесь перемешивают 2 ч при 90-ilOO°C. Затем приливают 150 мл изопропанола, отсасывают выпавшую поваренную соль, р.астворитель отгон ют . Оставшийс продукт реакции в присутствии 2 г меъилата натри в качестве катализатора привод т во взаимодействие с 400 г окиси этилена прИ 1бО-160° С.
Дл кватер.низации полученного .продукта окоиалкилировани добавл ют 150 г (0,5 мол ) 1,4-додецилхлордиметилбенз Ола .и 87 г (0,25 мол ) 6-додецил-1,3-б«с-хлорметилбензола и смесь перемешивают 8 ч при 90-100° С. Получают водораст1воримый продукт реакции указанной формулы, в котором общий хлор присутствует з виде «оногевного хлора (4,5 вес. % иопо-генного хлора). Продукт представл ет смесь .моно-, бис- и терполимеров указанной выше формулы . Измен при реакции соотнощен.и додецилхлорметилбензола и додецил-бисхлорметилбензола , можно получать целевой продукт с различной степенью полимеризации . Так, например, при соотношении монопользовать следующие соединени в количестве 1 мол
1СгЩО)2(СзНбО}5(С2Н40)4Н
)2 (СзНбО)б (CzHiiOitfl (СзНчО) (СзНбО)з (CaHyOft,
X
igHi
j: (CjH,iO) 1СзНбО)з№гНцО)1,
15
(С1НцО)э .,
C fHjjjN
20
(СгЩОз
(t2HiiO)eH
CisHjsJ
25 (,CzHaO)sB
Пример 2. Дл получени соединени
30 формулы
(CjH/tObc-H CHj
iCjHiOfH
CyHjis
и бифункционального алкилхлорметилбензола равном 1 : 1 получ-ают 4,5,6-полимерный целевой продукт.
Аналогичным образом вместо -ксиленхлорида используют также соответствующие количества 4,4-бис-хлорметилди|фенилового эфира, 4,4-бис-хлорметилдифенила или 1,5-быс-хлорметилнафтал1Ина.
Далее можно измен ть степень окси .алкилировани в данных пределах и перед реакцией с этиленоксидом ввести окись пропилена, или же вести реакцию поочередно с окисью пропилена.
Синтезированный деэмульгатор представл ет собой в зкую жидкость. Дл практического применени в качестве деэмульгаторов нефт ных эмульсий и ингибиторов коррозии его ввод т в виде раствора
в низших iOnnpTax, содержащих 1-4 углеродных атома. При использовании на месте добычи или н,а нефтеочист ительных заводах «отцентрированные растворы деэмульгаторов можно при необходимости больше разбавл ть спиртом или водой. Количество добавл емого в нефть деэмультатора 1 зависит от местных условий. Как правило, BIHO7 ОЯТ 2-100 г, предпочтительно 5-50 г на тонну нефти-сырца. Так к-ак используемьге деэмульгаторы переход т в значительной степени в -водную фазу нефт ной вмульоии, то выделенную воду используют дл обводнени скважин. Оставшеес в нефти небольшое количество воды содержит ингвбирующий продукт, что Обес1печи1вает последую-щее ингиби-рованне корразии в установках и транспортных срвдст1вах, например в танках, вагонах-цистернах , трубопроводах. П р-и м е,р 3. Были проведены испытани нижеследующих продуктов -в отношении деэмульгирующего действи и вли ни на степень 1КОрроз;И1и: A.Блокполимеризат пропиленоксида - эт1иленоксида из 60 вес. % окиси пропилена и 40 вес. % окиси этилена, с полипропиленгликолевым дром с молекул рным весом 2000 (вз тый дл сравненИЯ продукт, ходовой деэ.мульгатор). Б. Продукт конденсации 1 мол соединени А 0,75 мол толуилендиизоцианата и 0,125 мол аддиТ1И1вно.го соединени окиси этилена к нонилфенилфо.рмальдегидной смоле, причем на 1 фенольное дро приходитс 5 групп окиюи этилена (продукт дл сравнени имеющийс в продаже деэмульгатор ). B.Аддит1И1Вное соединение окиси этнаена к нонилфенилформальдегидной омоле с 6 группами OIKHCH этилена на 1 фенольное дро (вз т длЯ сравнени примен ющийс в производстве деэмульгато-р). Г. Соединение формулы 1 с-.CHj-Ri и -СН2Кз октадецен-8-ил, Ra-1,4-фенилен; n.l; (-). Д. Соединение форМулы 1-С:Н2-Ri и СН2-RS алкилкокосового масла (смесь Се Cig - алкилов, R2-4,4-дифениловь Й эфир, X + (-). Е. СоедИнение формулы 1 с -CHj-R и СН2-RS Ci8 - алкил, ,4-дифенил; А С1 (-). Ж. Соединение формулы 1 с -СН2-Ri и -СН2-R3 Ci2-.алкил; R2-4,4-дифенИл; (-). 3. Соединение формулы 1 с -СН2- Ri и -СН2-R3 C3 - алкИл; R2-4,4-дифениловый эфир (остаток эфира); , (-). И. Соединение формулы 1 с - СН2-Ri и -СН2-R3 C2o-С22 алКил; ,4-фен л; А С1(-). К. Соединение формулы 1 с - СН2-Ri и -СН2-Ra -октадецен-8-ил; ,4-Н1афтилбн; X + (-). Л. Соединение фор.мулы 1 с Ri-4-тетраизопропиленфенил; R2-ll,4 фeнилвн; Rs- 6 - тетраизОПропил - 1,3 - фенилен; У 0, X + Z 5; (-). М. .Соединение формулы 1 с Ri - 4-тетраизопропилен Has алкилфенил; Ra-1,4фенилен; Ra-6-тетраизопропил-1,3-фенилен; У-0; X + Z 7; А,С1(-). О. Соединение формулы I с Ri-4-тетраизопропиленфенил; ,4-фенилен; Rj-6тетраизопропилен - 1,3 - фенилен; tt 3-5; (-). П. Соединение формулы 1 с Ri-4-октилфенил; Ra-4,4-дифенил; Rs-6-октил-1,3-фелилен; Х-:1; г 11-4; А,€1(-). Р. Соединение формулы I с Rj-С2о-Сга- алжилфанил; R2-4,4-д1ифенилэф|Ирный остаток; RS-Сао- С22-алкилф-енил; ,4; (-). Опыт по даэмульпирозанию провод т при 70°С .над нефт ной эмульсией сЗб%-ным содержанием воды. При этом в цилиндр дл встр хивани помещают эмульсию нефти-сырца и внос т испытуемый деэ1мульгатор в количестве 25, 50 или 75 мг1л, и отделившуюс воду измер ют через 1, 2 и 3 ч. Полученные результаты приведены в та(бл. I. Дл определени ингибирующ-его коррозию действи , предварительна взвешенные полосы из углеродистой стали с иоверхностью 20 помещают на 6 ч при 60° С в 20%-ный .водный раствор хлористого натр,а с добавкой 10, 20 и 30 мг1л иалытуемого Вещества. Через тест-растворы в течение 1Испытани пропускают с посто нным расходом углекислый газ. Абсолютна потер в весе металла через 6 ч служит мерой коррозиолности испытуемых распворов . Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 1
11
Таблица 2
12
Продолжение табл. 2
где п - целое число от .1 до 6; X - це-мй углерода или -алкилфенил с 6-Збатомалое число от 1 до 2; Y - целое число от О.ми углерода в алкиле; при Ri-алдо 8; Z - целое число от 2 до 10, тер.ичемкилфшил с 6-25 атомами углерода в алсумм ,а X + и дредпочтительно 4; прикиле; Ra - двухвалентный -ароматеческий
п-1 RI - алкил, алкенил с 5--24 атома-45 остатож формулы 1314
ири Rs - алкилен или алкенилен с при Кз - алкилфенилен с 6-25 5-24 атомами углерода или алкилфенилен атомами углерода в алдаиле; А - хлор или с 6-26 атомами углерода в алкиле; или бром.
503530
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722238994 DE2238994A1 (de) | 1972-08-08 | 1972-08-08 | Korrosionsinhibitor und erdoelemulsionsspalter |
DE19722238995 DE2238995C3 (de) | 1972-08-08 | 1972-08-08 | N,N'-Bis-(alkyl)-N,N,N\N'-tetra (polyoxyalkyl)-l,4-arylen-bis-<ammoniumhalogenide) und deren Verwendung als korrosionsinhibierende Erdöl-Emulsionsspalter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU503530A3 true SU503530A3 (ru) | 1976-02-15 |
Family
ID=25763677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1957743A SU503530A3 (ru) | 1972-08-08 | 1973-08-07 | Способ обработки обводненной нефти |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3974220A (ru) |
JP (1) | JPS4945906A (ru) |
CA (1) | CA992102A (ru) |
FR (1) | FR2195623B3 (ru) |
GB (1) | GB1430608A (ru) |
NL (1) | NL7310781A (ru) |
NO (1) | NO137499C (ru) |
SU (1) | SU503530A3 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498841C2 (ru) * | 2008-03-04 | 2013-11-20 | Басф Се | Применение алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа "масло в воде" |
RU2705994C2 (ru) * | 2015-01-26 | 2019-11-13 | Басф Се | Простые полиэфирамины с низкой температурой плавления |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4393939A (en) * | 1981-04-20 | 1983-07-19 | Halliburton Services | Clay stabilization during oil and gas well cementing operations |
US4778813A (en) * | 1981-07-07 | 1988-10-18 | Buckman Laboratories International, Inc. | Polymeric quaternary ammonium compounds, their preparation and use |
DE3136212A1 (de) * | 1981-09-12 | 1983-03-31 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Kationische ethylenoxid-propylenoxid- bzw. ethylenoxid-butylenoxid-polymere, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
DE3206459A1 (de) * | 1982-02-23 | 1983-09-01 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Quaternaere vernetzungsprodukte von xylylendichloriden mit triaethanolaminkondensaten und deren verwendung |
GB2116966B (en) * | 1982-02-26 | 1986-01-15 | British Petroleum Co Plc | N-oxyalkylated aqueous compositions of quaternary ammenium salt surfactants |
DE3247431A1 (de) * | 1982-12-22 | 1984-06-28 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur regenerierung bzw. zum recycling von waessrigen entfettungs- und reinigungsloesungen |
US4970211A (en) * | 1985-05-20 | 1990-11-13 | Buckman Laboratories International, Inc. | Ionene polymeric compositions, their preparation and use |
FR2609648B1 (fr) * | 1987-01-16 | 1990-12-14 | Total France | Agent desemulsifiant et antisalissure apte a separer des melanges eau-hydrocarbures, eventuellement mis en emulsion, et applications de cet agent |
WO1990001478A1 (en) * | 1988-07-29 | 1990-02-22 | Sri International | Synergistic corrosion inhibitors based on substituted pyridinium compounds |
US5250174A (en) * | 1992-05-18 | 1993-10-05 | Betz Laboratories, Inc. | Method of breaking water-in-oil emulsions by using quaternary alkyl amine ethoxylates |
US6103100A (en) * | 1998-07-01 | 2000-08-15 | Betzdearborn Inc. | Methods for inhibiting corrosion |
US6866797B1 (en) | 2000-08-03 | 2005-03-15 | Bj Services Company | Corrosion inhibitors and methods of use |
US7745501B2 (en) * | 2006-06-22 | 2010-06-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Method for demulsifying |
US8030363B2 (en) * | 2008-01-25 | 2011-10-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Polyorganosiloxane demulsifier compositions and methods of making the same |
JP2019089048A (ja) * | 2017-11-16 | 2019-06-13 | 栗田工業株式会社 | 含油スカムの油水分離方法、及び油水分離剤 |
CN108707107A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-10-26 | 陕西科技大学 | 一种联吡啶双子季铵盐缓蚀剂及其制备方法及应用 |
CN108689865A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-10-23 | 陕西科技大学 | 一种含联苯基的水溶性缓蚀剂及其制备方法及应用 |
CN114853693B (zh) * | 2022-06-27 | 2024-03-01 | 河南大学 | 季铵盐离子液体及其制备方法和作为金属缓蚀剂的应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2759975A (en) * | 1952-05-28 | 1956-08-21 | Gen Aniline & Film Corp | Mixed alkyl-benzyl-alkylol quaternary ammonium salts |
US2967755A (en) * | 1957-02-05 | 1961-01-10 | Sandoz Ltd | Leveling and stripping agents |
US3283005A (en) * | 1963-04-29 | 1966-11-01 | Armour & Co | p-xylylene bis quaternary ammonium compounds |
-
1972
- 1972-08-08 GB GB3751273A patent/GB1430608A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-08-03 NL NL7310781A patent/NL7310781A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-08-06 US US05/386,229 patent/US3974220A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-08-07 SU SU1957743A patent/SU503530A3/ru active
- 1973-08-07 CA CA178,260A patent/CA992102A/en not_active Expired
- 1973-08-07 NO NO3149/73A patent/NO137499C/no unknown
- 1973-08-07 JP JP48089188A patent/JPS4945906A/ja active Pending
- 1973-08-07 FR FR7328800A patent/FR2195623B3/fr not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498841C2 (ru) * | 2008-03-04 | 2013-11-20 | Басф Се | Применение алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа "масло в воде" |
RU2705994C2 (ru) * | 2015-01-26 | 2019-11-13 | Басф Се | Простые полиэфирамины с низкой температурой плавления |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2195623B3 (ru) | 1976-07-16 |
NO137499C (no) | 1978-03-08 |
JPS4945906A (ru) | 1974-05-02 |
CA992102A (en) | 1976-06-29 |
FR2195623A1 (ru) | 1974-03-08 |
US3974220A (en) | 1976-08-10 |
NL7310781A (ru) | 1974-02-12 |
NO137499B (no) | 1977-11-28 |
GB1430608A (en) | 1976-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU503530A3 (ru) | Способ обработки обводненной нефти | |
US4083699A (en) | Polyoxyethylene polyamine Mannich base products and use of same in fuels and lubricants | |
EP2707471B1 (en) | Ortho-phenylphenol compounds as markers for hydrocarbons and other fuels and oils | |
FI84359B (fi) | Bensinblandning. | |
CN102471899A (zh) | 聚合的腐蚀抑制剂 | |
US3004987A (en) | Acyclic substituted succinic anhydride condensed with diamines | |
US2453850A (en) | Lubricating compositions | |
CN103080284A (zh) | 聚酯多胺和聚酯聚季铵化合物作为腐蚀抑制剂的用途 | |
EP2681179B1 (en) | Ortho-phenylphenol compounds useful as hydrocarbon markers | |
US4416796A (en) | Emulsion-breaking composition | |
CA1273362A (en) | Quaternary oxalkylated polycondensates, a process for their preparation and their use | |
US3235497A (en) | Lubricating compositions containing multi-functional additives | |
CA3215490A1 (en) | Crude oil demulsifier compositions and uses thereof | |
US4885111A (en) | Branched, quaternary polyoxyalkylene copolyesters, a process for their preparation, and their use | |
RU2078095C1 (ru) | Блоксополимер пропилен- и этиленоксидов на основе гликолей в качестве деэмульгатора водонефтяной эмульсии, обладающего свойствами предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений и защиты от коррозии и деэмульгатор на его основе | |
US3068082A (en) | Rust inhibited hydrocarbon fuel | |
JPS6019356B2 (ja) | 潤滑油組成物およびその製造方法 | |
EP0092883B1 (en) | Method of demulsifying emulsions of oil and water with heterocyclic ammonium polyamidoamines | |
US4191702A (en) | Preparation of alkyl or aralkyl thiosulfates | |
JPS6284191A (ja) | 潤滑油用の新規なスルホン化され硫化された清浄分散添加剤 | |
JPH0657243A (ja) | 冷凍機作動流体用組成物 | |
JPS5924794A (ja) | 作動流体組成物 | |
US3158576A (en) | Polyhydric alcohol esters of alkyl mercapto fatty acids and oil compositions containing said esters | |
JP2004536803A (ja) | アルコキシル化されたメルカプトベンズチアゾールに基づくエーテルカルボン酸及びそれを腐蝕防止剤として使用する方法 | |
US3657145A (en) | Demulsification with linear polymeric phosphorus-containing esters |