SU501665A3 - Способ получени эфиров пирокатехина - Google Patents
Способ получени эфиров пирокатехинаInfo
- Publication number
- SU501665A3 SU501665A3 SU1965923A SU1965923A SU501665A3 SU 501665 A3 SU501665 A3 SU 501665A3 SU 1965923 A SU1965923 A SU 1965923A SU 1965923 A SU1965923 A SU 1965923A SU 501665 A3 SU501665 A3 SU 501665A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esters
- pyrocatechol
- ether
- lower alkyl
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
алкинил-, ацилгруппа или с (х - галогенэфиром формулы Нае-С-ОЦ к , где НА означает С1, ВС, I; RI - водород или низший алкил; Rj - незамещенный или замещенный ато мом галогена, метокси- или этоксигруппой низший алкил, бензилостаток; Вз - низший алкил, низший алкишш, ацилгр}тша . , Исходные эфиры также мртут быть получены взаимодействи бисзфира формулы где RI, RZ и RS имеют вышеуказанные значени с пирокатехином с последующим выделением целево го продукта известными приемами. Данное изобретение иллюстрируетс приведенными примера: 1и. Пример. о-(1 Бутин- 3 - илокси) -фенол .- . 220вес .ч. о - (1 метоксиэтокси) i - фенил (1 бутин - 3 - ил) - эфира медленно по кашмм прибавл ют к кип щей при перемешивании смеси; состо щей из 2000 вес.ч. HjО, 500.вес.ч. этанола и 2вес.ч. концентрированной N2804. После этого нагревают еще 2 час при кип чении с обратньш холодильником. Затем реакционную массу охлаждают и экстрагируют 3 раза по 150 вес.ч. хлороформа . После высушивани над N8 SO4, растворитель вьшаривают. Оставшеес масло после недолгого сто ни кристаллизуетс . Получают, 126 вес.ч. продукта; тл . 52-53°С. Полученное вещество по данным тонкослойной хроматографии однородно. П р и м е р 2. о Изопропоксифенол. 1 Согласно примеру 1 гидролизуют 209 вес.д. о - ( - метоксиэтокси) - фенилизопрс илового эфира. Выход 149 вес.ч. полученного продукта; т.юш. 66° С (0,2 мм.рт.ст.). П р и м е р 3. Пирокатехинмоно - (1 бутен 3 -ил ) эфир. Согласно примеру 1 гидролизуют 222 вес.ч. о 1 - метоксиэтокси) - фенил- (1 - бутен- З - ил)эфира . Выход 152вес.ч.; т.кип. 68-74С (0,4мм т.ст.). Пример 4. ПирокатехинмоНо (1 - пропин - ил) - эфир. Согласно примеру 1 гидролизуют 110вес.ч. о 1 метоксиэтокси) фенил - (2 - бутин - 4 л ) - эфира. Получают продукт с выходом 77вес.ч.; лл.44-47°С. П р и м е р 5. Пирокатехинмоно (2 - бутин - 4 ил) - эфир. Согласно примеру 1 гидролизуют ПО вес.ч. о l метоксиэтокси) - фенил (2 - бутин - 4 л) эфира. Выход продукта 77 вес.ч.; т.пл. 44-47° С. Формула Изобретени Способ получени эфиров пирокатехина общей ормулы 1 где В - незамещенный или замещенный атомом галогена алкил-, алкенил-, алкинил- или аралкилрадикал , отличающийс а ,тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода конечног 1 продукта, производное пирокатехина формулы 11 где R имеет вышеуказанные значени ; RJ - водород или низший алкил Ci -С4; Ra - низший алкил , незамещенньш или замещенный атомом галогена, метокси- или этоксигруппой или бензилрадикал.; R3 - алкилрадикал с содержанием углерода от Ci-Сз циклоалкил-, ft - хлорэтил-, алкоксиалкил- , алкенил-, алкишш-, ацилгруппа подвергаю гидролизу в кислой среде при температуре 40-100° С с последующим вьщелением целевого продукта известными приемами.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2252250A DE2252250A1 (de) | 1972-10-25 | 1972-10-25 | Verfahren zur herstellung von brenzkatechinderivaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU501665A3 true SU501665A3 (ru) | 1976-01-30 |
Family
ID=5859991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1965923A SU501665A3 (ru) | 1972-10-25 | 1973-10-24 | Способ получени эфиров пирокатехина |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4972223A (ru) |
| AR (1) | AR208656A1 (ru) |
| BE (1) | BE805653A (ru) |
| BR (1) | BR7308252D0 (ru) |
| CA (1) | CA1025888A (ru) |
| CH (1) | CH602533A5 (ru) |
| CS (1) | CS198129B2 (ru) |
| DD (1) | DD107250A5 (ru) |
| DE (1) | DE2252250A1 (ru) |
| FR (1) | FR2204602B1 (ru) |
| GB (1) | GB1457108A (ru) |
| IL (1) | IL43407A (ru) |
| IT (1) | IT997658B (ru) |
| NL (1) | NL7314702A (ru) |
| SU (1) | SU501665A3 (ru) |
| TR (1) | TR17990A (ru) |
| ZA (1) | ZA738186B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102018101457A1 (de) * | 2018-01-23 | 2019-07-25 | Eppendorf Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Drehzahl eines Elements |
-
1972
- 1972-10-25 DE DE2252250A patent/DE2252250A1/de not_active Withdrawn
-
1973
- 1973-10-01 DD DD173806A patent/DD107250A5/xx unknown
- 1973-10-04 BE BE136334A patent/BE805653A/xx unknown
- 1973-10-09 CA CA182,869A patent/CA1025888A/en not_active Expired
- 1973-10-09 TR TR17990A patent/TR17990A/xx unknown
- 1973-10-09 IL IL43407A patent/IL43407A/en unknown
- 1973-10-19 JP JP48117014A patent/JPS4972223A/ja active Pending
- 1973-10-23 BR BR8252/73A patent/BR7308252D0/pt unknown
- 1973-10-23 ZA ZA738186A patent/ZA738186B/xx unknown
- 1973-10-24 CH CH1498873A patent/CH602533A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-24 IT IT53329/73A patent/IT997658B/it active
- 1973-10-24 GB GB4940473A patent/GB1457108A/en not_active Expired
- 1973-10-24 SU SU1965923A patent/SU501665A3/ru active
- 1973-10-24 CS CS737336A patent/CS198129B2/cs unknown
- 1973-10-25 AR AR250686A patent/AR208656A1/es active
- 1973-10-25 FR FR7338132A patent/FR2204602B1/fr not_active Expired
- 1973-10-25 NL NL7314702A patent/NL7314702A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT997658B (it) | 1975-12-30 |
| AR208656A1 (es) | 1977-02-28 |
| GB1457108A (en) | 1976-12-01 |
| FR2204602B1 (ru) | 1977-03-11 |
| NL7314702A (ru) | 1974-04-29 |
| CH602533A5 (ru) | 1978-07-31 |
| TR17990A (tr) | 1976-08-20 |
| FR2204602A1 (ru) | 1974-05-24 |
| BE805653A (fr) | 1974-04-04 |
| IL43407A (en) | 1977-01-31 |
| JPS4972223A (ru) | 1974-07-12 |
| DE2252250A1 (de) | 1974-05-02 |
| ZA738186B (en) | 1974-10-30 |
| DD107250A5 (ru) | 1974-07-20 |
| IL43407A0 (en) | 1974-01-14 |
| CS198129B2 (en) | 1980-05-30 |
| CA1025888A (en) | 1978-02-07 |
| AU6122973A (en) | 1975-04-10 |
| BR7308252D0 (pt) | 1974-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK154831C (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 1-desoxy-nojirimycin-derivater eller salte deraf | |
| SU501665A3 (ru) | Способ получени эфиров пирокатехина | |
| ATE9469T1 (de) | Reaktive derivate des 3-oxa-bicyclo(4.3.0)-non-1- en-9-ons, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung. | |
| ATE8781T1 (de) | Halogenierte derivate des 5-hydroxy-tetrahydro-2- furanons. | |
| SE8501069D0 (sv) | Forfarande for framstellning av hydroxiaminoeburnan-derivat | |
| ES8200681A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona | |
| GB891640A (en) | Process for the manufacture of esters of dianilidoterephthalic acid | |
| US2416100A (en) | Derivatives of thiophan-3-one-4-carboxylic-acid-esters and process for the manufacture of same | |
| GB1439898A (en) | Method of preparing substituted cephalosporins and penicillins | |
| US2732379A (en) | ||
| DE3060522D1 (en) | Process for preparing optically active alpha-cyanoalcohols | |
| GB799272A (en) | Production of intermediates for the synthesis of reserpine and analogous compounds | |
| SU504782A1 (ru) | Способ получени эфиров метил - -нитроэтилфосфоновой кислоты | |
| SU101686A2 (ru) | Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила | |
| PH16518A (en) | 10-bromosandwicine and 10-bromoisosandwicine and process for their preparation | |
| SU694487A1 (ru) | Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида | |
| SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
| SU1051087A1 (ru) | Способ получени 2- @ -5-(оксигексафторизопропил)-фуранов | |
| SU143807A1 (ru) | Способ получени эфиров N-замещенных альфа-пирролидинкарбоновых кислот | |
| SU524792A1 (ru) | Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислоты | |
| ES417884A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de bifenilo. | |
| SU951924A1 (ru) | Способ получения алкиловых эфиров витамин А-кислоты | |
| SU603643A1 (ru) | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью | |
| GB807101A (en) | Isomers of pseudoirones substituted at c, and/or c | |
| GB792163A (en) | Heterocyclic thiocyanates and isothiocyanates, their inter mediates and methods of producing such compounds |