SU101686A2 - Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила - Google Patents

Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила

Info

Publication number
SU101686A2
SU101686A2 SU450844A SU450844A SU101686A2 SU 101686 A2 SU101686 A2 SU 101686A2 SU 450844 A SU450844 A SU 450844A SU 450844 A SU450844 A SU 450844A SU 101686 A2 SU101686 A2 SU 101686A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxymethylene
alkoxypropionitrile
beta
alpha
preparing sodium
Prior art date
Application number
SU450844A
Other languages
English (en)
Inventor
Ф.Я. Ирков
Original Assignee
Ф.Я. Ирков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Я. Ирков filed Critical Ф.Я. Ирков
Priority to SU450844A priority Critical patent/SU101686A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU101686A2 publication Critical patent/SU101686A2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В основкоЛ1 авт. св. Ль 95161 оп.исан способ получени  натр-энол тау . -оксиметилен- -i -алкоксипропио)-:итрила из акрилонитрмла., соответсгвующего эфира муравьиной кислоты и соответствующего алкого.п та натри , сущность которого состоит в том, что сначала воздействуют на эфир муравьиной кислоты алкогол том натри , а затем на полученный продукт реакции акрилинитрилом з нрисутствии метоксипропионитрила.
Предлагаетс  дальнейшее усовершенствование снособа по авт. св. № 95161, позвол ющее увеличить выход продукта.
Это достигаетс  тем, что добавление эфира муравьиной кислоты к алкогол ту натри  производ т в смеси с незначительным количеством р-алкоксипропионитрНоЧл и далее ведут пропесс получеии  известным способом .
П р и мер. К 5 кг сухого этилата натри  добавл ют 20 л сухого бензола и постепенно при размешивании и температуре 15° добавл ют смесь из 5,4 кг этилформиата и 2 к,г 3-этоксипропконнтрила . После згого при температуре 20° добавл ют вторую смесь из 4 кг акрилонитрила к 5,4 кг этилформиата . Наконец, при той же температуре добавл ют третью смесь из 4 кг акрилонитрила и 8 л сухого бензола . Размешивание продолжают 4 часа, после чего дают восьмичасовую выдержку. Затем смесь нагревают в течение двух часов при темиерат уре 50° к перегружают в ацетил тор. где она ацетилируетс  обычным способом .
Выход ацетильного производного не менее 25% от теоретического.
П р е д м е т и з о б р е т е п и  
Способ юлучени  иатр-энол таа- оксимет:-1лен- .-алкоксипр-онионитрила по авт. св. № 95161, о т л и ч аю щ и и с   тем, что, с целью улучшени  выхода, добавление эфира муравьиной кислоты к алкогОоТ ту натри  производ т в смеси с иезиачителыгым количестзом 3 -алкоксииропионитрила к далее ведут процесс получени , известным сцисобом.
SU450844A 1953-10-27 1953-10-27 Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила SU101686A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450844A SU101686A2 (ru) 1953-10-27 1953-10-27 Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU450844A SU101686A2 (ru) 1953-10-27 1953-10-27 Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU96161 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU101686A2 true SU101686A2 (ru) 1954-11-30

Family

ID=48406024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU450844A SU101686A2 (ru) 1953-10-27 1953-10-27 Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU101686A2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schuette et al. Normal valerolactone. III. Its preparation by the catalytic reduction of levulinic acid with hydrogen in the presence of platinum oxide
SU795459A3 (ru) Способ получени производныхгидРАзОНА
SU101686A2 (ru) Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила
ABE et al. The total synthesis of santonin
US2400436A (en) Biotin intermediate
GB629695A (en) Improvements in or relating to a process for preparing high viscosity polyvinyl alcohol and the high polyvinyl alcohol resulting from said process
GB821092A (en) Improvements in or relating to the manufacture of polyvinyl acetals
SU496715A3 (ru) Способ получени сложных диэфиров сукцинил нтарной кислоты
US2732379A (en)
US2377571A (en) Method of preparing transquinitol diacetate
US2486993A (en) Reaction products of organosilicon compounds and esters of hydroxy acids and method for their production
SU706413A1 (ru) Способ получени 2,2,6-триметил2,3-дигидропиран-4-она
SU120514A1 (ru) Способ получени 2-фенилиндола
SU115896A1 (ru) Способ получени хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира
US2548173A (en) Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone
SU100192A1 (ru) Способ получени мета-нитротолуола
SU707171A1 (ru) Способ получени этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3,5-диоксопентановых кислот
Sasaki Studies on Nitration of Furan Derivatives. Part II. On the Nitration of Furfurylidene-type Compounds
ES406367A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de la tiazo- lin-pirimidinona-5.
GB640477A (en) Production of hydroxy ketones from acetylenic alcohols
SU498294A1 (ru) Способ получени макрогетероциклических соединений
GB552036A (en) Process for the manufacture of sodium-d-pantothenate in crystalline form
Easton et al. The Reaction of Grignard Reagents with Lactones. I. Ethyl and Methyl Grignard Reagents with 2, 2-Diphenyl-4-butanolactones
GB611234A (en) Improvements in or relating to the production of benzene hexachloride
GB213219A (en) Process for making maltextractlike products