SU101686A2 - Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила - Google Patents
Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрилаInfo
- Publication number
- SU101686A2 SU101686A2 SU450844A SU450844A SU101686A2 SU 101686 A2 SU101686 A2 SU 101686A2 SU 450844 A SU450844 A SU 450844A SU 450844 A SU450844 A SU 450844A SU 101686 A2 SU101686 A2 SU 101686A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxymethylene
- alkoxypropionitrile
- beta
- alpha
- preparing sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В основкоЛ1 авт. св. Ль 95161 оп.исан способ получени натр-энол тау . -оксиметилен- -i -алкоксипропио)-:итрила из акрилонитрмла., соответсгвующего эфира муравьиной кислоты и соответствующего алкого.п та натри , сущность которого состоит в том, что сначала воздействуют на эфир муравьиной кислоты алкогол том натри , а затем на полученный продукт реакции акрилинитрилом з нрисутствии метоксипропионитрила.
Предлагаетс дальнейшее усовершенствование снособа по авт. св. № 95161, позвол ющее увеличить выход продукта.
Это достигаетс тем, что добавление эфира муравьиной кислоты к алкогол ту натри производ т в смеси с незначительным количеством р-алкоксипропионитрНоЧл и далее ведут пропесс получеии известным способом .
П р и мер. К 5 кг сухого этилата натри добавл ют 20 л сухого бензола и постепенно при размешивании и температуре 15° добавл ют смесь из 5,4 кг этилформиата и 2 к,г 3-этоксипропконнтрила . После згого при температуре 20° добавл ют вторую смесь из 4 кг акрилонитрила к 5,4 кг этилформиата . Наконец, при той же температуре добавл ют третью смесь из 4 кг акрилонитрила и 8 л сухого бензола . Размешивание продолжают 4 часа, после чего дают восьмичасовую выдержку. Затем смесь нагревают в течение двух часов при темиерат уре 50° к перегружают в ацетил тор. где она ацетилируетс обычным способом .
Выход ацетильного производного не менее 25% от теоретического.
П р е д м е т и з о б р е т е п и
Способ юлучени иатр-энол таа- оксимет:-1лен- .-алкоксипр-онионитрила по авт. св. № 95161, о т л и ч аю щ и и с тем, что, с целью улучшени выхода, добавление эфира муравьиной кислоты к алкогОоТ ту натри производ т в смеси с иезиачителыгым количестзом 3 -алкоксииропионитрила к далее ведут процесс получени , известным сцисобом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU450844A SU101686A2 (ru) | 1953-10-27 | 1953-10-27 | Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU450844A SU101686A2 (ru) | 1953-10-27 | 1953-10-27 | Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU96161 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU101686A2 true SU101686A2 (ru) | 1954-11-30 |
Family
ID=48406024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU450844A SU101686A2 (ru) | 1953-10-27 | 1953-10-27 | Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU101686A2 (ru) |
-
1953
- 1953-10-27 SU SU450844A patent/SU101686A2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schuette et al. | Normal valerolactone. III. Its preparation by the catalytic reduction of levulinic acid with hydrogen in the presence of platinum oxide | |
SU795459A3 (ru) | Способ получени производныхгидРАзОНА | |
SU101686A2 (ru) | Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила | |
ABE et al. | The total synthesis of santonin | |
US2400436A (en) | Biotin intermediate | |
GB629695A (en) | Improvements in or relating to a process for preparing high viscosity polyvinyl alcohol and the high polyvinyl alcohol resulting from said process | |
GB821092A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of polyvinyl acetals | |
SU496715A3 (ru) | Способ получени сложных диэфиров сукцинил нтарной кислоты | |
US2732379A (en) | ||
US2377571A (en) | Method of preparing transquinitol diacetate | |
US2486993A (en) | Reaction products of organosilicon compounds and esters of hydroxy acids and method for their production | |
SU706413A1 (ru) | Способ получени 2,2,6-триметил2,3-дигидропиран-4-она | |
SU120514A1 (ru) | Способ получени 2-фенилиндола | |
SU115896A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира | |
US2548173A (en) | Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | |
SU100192A1 (ru) | Способ получени мета-нитротолуола | |
SU707171A1 (ru) | Способ получени этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3,5-диоксопентановых кислот | |
Sasaki | Studies on Nitration of Furan Derivatives. Part II. On the Nitration of Furfurylidene-type Compounds | |
ES406367A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de la tiazo- lin-pirimidinona-5. | |
GB640477A (en) | Production of hydroxy ketones from acetylenic alcohols | |
SU498294A1 (ru) | Способ получени макрогетероциклических соединений | |
GB552036A (en) | Process for the manufacture of sodium-d-pantothenate in crystalline form | |
Easton et al. | The Reaction of Grignard Reagents with Lactones. I. Ethyl and Methyl Grignard Reagents with 2, 2-Diphenyl-4-butanolactones | |
GB611234A (en) | Improvements in or relating to the production of benzene hexachloride | |
GB213219A (en) | Process for making maltextractlike products |