SU120514A1 - Способ получени 2-фенилиндола - Google Patents
Способ получени 2-фенилиндолаInfo
- Publication number
- SU120514A1 SU120514A1 SU328652A SU328652A SU120514A1 SU 120514 A1 SU120514 A1 SU 120514A1 SU 328652 A SU328652 A SU 328652A SU 328652 A SU328652 A SU 328652A SU 120514 A1 SU120514 A1 SU 120514A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenylindole
- obtaining
- haloacetophenone
- purified
- reaction product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени 2-фенилиндола, заключающийс в том. что анилип кип т т с со-бромацетофеном, продукт реакции очищают посредством вакуум-перегонки с последующей перекристаллизацией из органических растворителей (например, спирта). Однако этот способ вл етс сложным, вследствие вакуум-перегонки при высокой температуре (выше 300) и необходимости применени малодоступного бромацетофенона.
Предлагаемый способ получени 2-фенилиндола по сравнению с известным более прост. Особенность способа состоит в том. что в качестве со-галоидацетофенона примен ют со-хлорацетофенон, а продукт реакции очищают отмывкой этиловым спиртом.
Пример. К нагретому до температуры 150-155° анилину, вз тому в количестве 950 г, прибавл ют в течение 30-40 мин 400 г сохлорацетофенона , после чего реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 2 час. Затем смесь выливают при размешивании в сол ную кислоту (около 5000 мл, I : 2.5). После размешивани осадок отфильтровывают, высушивают и обрабатывают его при нагревании 1500 мл этилового спирта; через iO мин кип чени смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок промывают вновь этиловым спиртом и высушивают до посто нного веса. Выход 2-фенилиндола с т. пл. 185,5-186,5° составл ет 255-260 г, или 51 - 52% от теоретического.
Предмет изобретени
Способ получени 2-фенилиндола нагреванием со-галоидацетофенона с анилином, отличающийс тем, что в качестве со-галоидацетофенона примен ют о:)-хлорацетофенон, а продукт реакции очищают отмывкой этиловым спиртом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU328652A SU120514A1 (ru) | 1947-04-10 | 1947-04-10 | Способ получени 2-фенилиндола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU328652A SU120514A1 (ru) | 1947-04-10 | 1947-04-10 | Способ получени 2-фенилиндола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU120514A1 true SU120514A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48392376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU328652A SU120514A1 (ru) | 1947-04-10 | 1947-04-10 | Способ получени 2-фенилиндола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU120514A1 (ru) |
-
1947
- 1947-04-10 SU SU328652A patent/SU120514A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bergmann et al. | 1-Dicyanomethylene-2, 3-diphenylcyclopropene (“1, 1-Dicyano-3, 4-diphenyltriafulvene”) | |
| SU120514A1 (ru) | Способ получени 2-фенилиндола | |
| Farren et al. | Chloro Ethers. II. Preparation of Some New Chloro Ethers and Alkoxymethyl Esters | |
| US2507473A (en) | Coumaran derivatives and process for preparing same | |
| Goodson et al. | Analgesics. I. N-alkylated-1, 2-diphenylethylamines prepared by the Leuckart reaction | |
| Jacobson | Esters of α-aminoisobutyric acid | |
| Sasaki | Studies on Nitration of Furan Derivatives. Part II. On the Nitration of Furfurylidene-type Compounds | |
| Buu-Hoï et al. | 180. Side-chain bromination of some alkylnaphthalenes with N-bromosuccinimide | |
| Ingold et al. | LXIII.—The mobility of symmetrical triad (prototropic) systems. Part IV. Mobility in the simple three-carbon system terminated by aryl groups | |
| US2548173A (en) | Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | |
| US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
| Adams et al. | Heterocyclic Basic Compounds. VI. 1 Dialkylaminoalkylamino-purines | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. III. Unsaturated Symmetrical Mixed Diglycerides1 | |
| US2460941A (en) | Reaction of stilboestrol with camphor | |
| SU72462A1 (ru) | Способ получени бензимидазола и его производных | |
| US702730A (en) | Purifying raw indigo. | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| SU93306A1 (ru) | Способ получени рибофлавина(витамин В2) | |
| US2307010A (en) | Trimethyl - hydroquinone condensa- | |
| SU99299A1 (ru) | Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом | |
| SU100466A1 (ru) | Способ получени N-бета-пропио-нитрил-анабазина и лупинина | |
| SU128464A1 (ru) | Способ получени жаростойкого лака | |
| US2223937A (en) | Sulphanilamide camphorate and process for making it | |
| SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
| GB606191A (en) | Improvements in or relating to thiophene compounds and processes of preparing the same |