SU100192A1 - Способ получени мета-нитротолуола - Google Patents

Способ получени мета-нитротолуола

Info

Publication number
SU100192A1
SU100192A1 SU449478A SU449478A SU100192A1 SU 100192 A1 SU100192 A1 SU 100192A1 SU 449478 A SU449478 A SU 449478A SU 449478 A SU449478 A SU 449478A SU 100192 A1 SU100192 A1 SU 100192A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrotoluene
solution
meta
producing meta
nitro
Prior art date
Application number
SU449478A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Л. Матушкина
Е.П. Фокин
Original Assignee
А.Л. Матушкина
Е.П. Фокин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Л. Матушкина, Е.П. Фокин filed Critical А.Л. Матушкина
Priority to SU449478A priority Critical patent/SU100192A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU100192A1 publication Critical patent/SU100192A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

По известным способам мета-нитротолуол получают или восстановлением диазотированного З-нитро-4аминотолуола при помощи этилового спирта или фосфорноватистой кислоты, или в качестве побочного продукта при нитровании толуола на моионитропродукты.
Новый способ получени  метанитротолуола заключаетс  в диазотировании З-нитро-4-аминотолуола и восстановлении диазосоединени  приливанием к раствору его при комнатной температуре сначала этиленгликол , а затем раствора сернокислого железа. Способ технологически прост и обеспечивает высокие выходы.
П р и м е р. Раствор ют при нагревании 15,2 г 3-нитро-4-ал1Инотолуола в 32 г концентрированной кислоты прн температуре не выше 88°. Затем в гор чий раствор сразу внос т при размешивании 100 г мелкоизмельчениого льда и диазотируют при 8-10° раствором 6,9 г нитрита натр 1  в 15 лгл воды, а затем дают выдержку в течение 1 -1,5 часа. К полученному диазораствору при 10° приливают 50 г этилеигликол , нагревают до 25-27° и при этой температуре в течение 2-3 час. добавл ют раствор 15,7 г закисного сернокислого железа в 40 мл воды. По окончаиии восстановлени  отгон ют вод ным паром полученный метанитротолуол . Вес мета-нитротолуола 11,82 г, выход 85,3% от теоретического , температура застывани  15,8°.
Предмет изобретени 
Способ нолучени  мета-нитротолуола восстановлением З-нитро-4диазотолуола , от тичаюгцийсн тем, что, с целью упрощени  процесса и увеличени  выхода продукта, раствор диазосоедииеин  восстанавливают в кислой среде этиленгликолем в присутствии сернокислой соли закиси железа при температуре не выше 30.
SU449478A 1953-03-17 1953-03-17 Способ получени мета-нитротолуола SU100192A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU449478A SU100192A1 (ru) 1953-03-17 1953-03-17 Способ получени мета-нитротолуола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU449478A SU100192A1 (ru) 1953-03-17 1953-03-17 Способ получени мета-нитротолуола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU100192A1 true SU100192A1 (ru) 1954-11-30

Family

ID=48374309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU449478A SU100192A1 (ru) 1953-03-17 1953-03-17 Способ получени мета-нитротолуола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU100192A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB667870A (en) Process for the preparation of hydroxylamine
SU100192A1 (ru) Способ получени мета-нитротолуола
GB1103244A (en) Process for producing nitrodiarylamines
US2387873A (en) Secondary diamines
US2671800A (en) Process of preparing bisulfite addition products of malonaldehyde
ES356415A1 (es) Procedimiento para la preparacion de di (aminofenil) meta- no.
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
SU391128A1 (ru)
SU382613A1 (ru)
SU498287A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 2,5диметоксибензиламина
SU668591A3 (ru) Способ получени производных ненасыщенных карбоновых кислот
SU119527A1 (ru) Способ получени тетрауксусной кислоты 2,21-диаминодизтилового эфира
SU119879A1 (ru) Способ получени 1,3-диметил-4-имино-5,-изонитрозоурацила
SU376374A1 (ru) Способ получения
SU101686A2 (ru) Способ получени натр-энол та альфа-оксиметилен бета-алкоксипропионитрила
SU1018946A1 (ru) Способ получени дифенацилфосфиновой кислоты
SU477998A1 (ru) Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот
NL296871A (ru)
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU68316A1 (ru) Способ получени индолилмасл ной кислоты
SU430098A1 (ru) Способ получения производных n-иминоизохинолина
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU69330A1 (ru) Хлебопекарна печь
SU296412A1 (ru) Способ получени 1-нафтол-3,8-ди( -алкил)-сульфамидов
SU466216A1 (ru) Способ получени диазосоединений труднодиазотируемых аминов бензольного р да