SU603643A1 - -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью - Google Patents

-Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью

Info

Publication number
SU603643A1
SU603643A1 SU752182418A SU2182418A SU603643A1 SU 603643 A1 SU603643 A1 SU 603643A1 SU 752182418 A SU752182418 A SU 752182418A SU 2182418 A SU2182418 A SU 2182418A SU 603643 A1 SU603643 A1 SU 603643A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
butenolide
synthesis
desired product
found
Prior art date
Application number
SU752182418A
Other languages
English (en)
Inventor
Аида Аветисовна Аветисян
Ашот Норайрович Джанджапанян
Рудольф Грайрович Назарян
Мамикон Тигранович Дангян
Original Assignee
Ереванский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ереванский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет filed Critical Ереванский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет
Priority to SU752182418A priority Critical patent/SU603643A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU603643A1 publication Critical patent/SU603643A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (2)

  1. Получают 8,1 г (84,4%) целевого продукта с т.пл. 96-98 С (из петролейНого эфира). Найдено,%: С 58,40; Н 6,60. la iu-iВычислено ,%s С 58,21; Н 5,95. П р и м е р
  2. 2. Этиловый эфир 3- (4,5,-диметил-5-этил- Д -бутенолидил-3 )-1,3-дикетомасл ной кислоты. К раствору 4,6 г (0,025 моль) 3-а тил-4,5-диметил-5-этил- д® -бутенолида в 11 г (0,075 моль) диэтилаксалат прибавл ют 2,1 г (0,05 моль) метилат натри . Смесь нагревают на кип щей вод ной бйне 6-7 час и после обработки , аналогичной описаннойв примера 1, получают 5,6 г(80%) целевог продукта с т.пл. 88-90 С (из гексана Найдено,%:.С 59,28; Н 6,31, СыН,00,., Вычислено,%: С- 59,57; Н 6,38. Примерз. Этиловый эфир 3- -Ч4-метил-5,5-пентаметилен- Л -бутенолидил-3 )-1,3-дикетомасл ной кислот Из -смеси 6,24 г (0,03 моль) 3-аце тил-4-метил-5,5-пентаметилен- А -бутенолида , 13,9 г (0,01 моль) диэтилоксалата и 3,36 г (О,Об моль) метилата натри  после нагревани  при 6070 С в течение 6 час и обработки по примеру 1 получают 9 г (97,4%) целевого продукта с т.пл. 104-106с (из смеси спирт-вода 10:4). Найдено,%: С 62,50; Н 6,72. С,и Н 20 ОйВычислено ,%: С 62,33 Н 6,49. Формула изобретени  ct У -Дикарбонильные производные -бутенолидов общей формулы - И2-|- о,К, или и а где, или Н - СИ,,, а j и R вме вместе сНг ) в качестве промежуточных продуктов дл  синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Генри Т.А.Хими  растительных алкалоидов . М., Изд. химической литературы , 1956, с.654.
SU752182418A 1975-10-21 1975-10-21 -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью SU603643A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752182418A SU603643A1 (ru) 1975-10-21 1975-10-21 -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752182418A SU603643A1 (ru) 1975-10-21 1975-10-21 -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU603643A1 true SU603643A1 (ru) 1978-04-25

Family

ID=20635023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752182418A SU603643A1 (ru) 1975-10-21 1975-10-21 -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU603643A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE9225T1 (de) Derivate des 5-hydroxy-tetrahydro-2-furanons.
NO873248D0 (no) Fremgangsmaate for fremstilling av kinolincarboxylsyrer.
SU603643A1 (ru) -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью
Blicke et al. Antispasmodics. VI
ES8200681A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona
ES446690A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas.
Amundsen et al. β-Dialkylaminoethyl Bromide Hydrobromides and β-Dialkylaminoethylamines1
SU603642A1 (ru) Способ получени монотиоксамидов
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU533596A1 (ru) Способ получени 2-арил-4,7-диазабензо( )-кумаронов
ES8303299A1 (es) Procedimiento de preparacion de un nuevo derivado de acido benzamido-alquil-hidroxamico.
ES448741A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 6-aminopenicilanico o 7-aminodexacetoxicefalosporanico acidos derivados.
SU1366514A1 (ru) Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2
SU539875A1 (ru) Способ получени гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
SU462830A1 (ru) Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3
SU543650A1 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов или -хлорацетофенонов
SU795472A3 (ru) Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй
SU474979A3 (ru) Способ получени производных спиро (дибензо в,е) оксепин-11:2-(4- аминометилдиоксолана-1,3)
SU925958A1 (ru) Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов
SU1145021A1 (ru) Пиримидо/1,2-а/индол-2-оны в качестве промежуточных продуктов дл синтеза 10а-стирилпиримидо/1,2-а/индол-2-онов
SU407889A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ
SU523082A1 (ru) Способ получени оксиалкиламидов -ацилглицина
SU427016A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касаетс снособа получени амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получени их не известен. В химическом отношении они вл ютс высокоактивными соединени ми и представл ют интерес в качестве полупродуктов дл органического сиитеза, и в том числе дл получени биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представл ют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получени эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получени , ранее не были известны.Предлагаетс снособ получени амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийс в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значени , нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревани кислота полностью раствор етс , нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выдел етс осадок. К реакционной массе прибавл ют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль-