SU603643A1 - -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью - Google Patents
-Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностьюInfo
- Publication number
- SU603643A1 SU603643A1 SU752182418A SU2182418A SU603643A1 SU 603643 A1 SU603643 A1 SU 603643A1 SU 752182418 A SU752182418 A SU 752182418A SU 2182418 A SU2182418 A SU 2182418A SU 603643 A1 SU603643 A1 SU 603643A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- butenolide
- synthesis
- desired product
- found
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (2)
- Получают 8,1 г (84,4%) целевого продукта с т.пл. 96-98 С (из петролейНого эфира). Найдено,%: С 58,40; Н 6,60. la iu-iВычислено ,%s С 58,21; Н 5,95. П р и м е р
- 2. Этиловый эфир 3- (4,5,-диметил-5-этил- Д -бутенолидил-3 )-1,3-дикетомасл ной кислоты. К раствору 4,6 г (0,025 моль) 3-а тил-4,5-диметил-5-этил- д® -бутенолида в 11 г (0,075 моль) диэтилаксалат прибавл ют 2,1 г (0,05 моль) метилат натри . Смесь нагревают на кип щей вод ной бйне 6-7 час и после обработки , аналогичной описаннойв примера 1, получают 5,6 г(80%) целевог продукта с т.пл. 88-90 С (из гексана Найдено,%:.С 59,28; Н 6,31, СыН,00,., Вычислено,%: С- 59,57; Н 6,38. Примерз. Этиловый эфир 3- -Ч4-метил-5,5-пентаметилен- Л -бутенолидил-3 )-1,3-дикетомасл ной кислот Из -смеси 6,24 г (0,03 моль) 3-аце тил-4-метил-5,5-пентаметилен- А -бутенолида , 13,9 г (0,01 моль) диэтилоксалата и 3,36 г (О,Об моль) метилата натри после нагревани при 6070 С в течение 6 час и обработки по примеру 1 получают 9 г (97,4%) целевого продукта с т.пл. 104-106с (из смеси спирт-вода 10:4). Найдено,%: С 62,50; Н 6,72. С,и Н 20 ОйВычислено ,%: С 62,33 Н 6,49. Формула изобретени ct У -Дикарбонильные производные -бутенолидов общей формулы - И2-|- о,К, или и а где, или Н - СИ,,, а j и R вме вместе сНг ) в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Генри Т.А.Хими растительных алкалоидов . М., Изд. химической литературы , 1956, с.654.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752182418A SU603643A1 (ru) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752182418A SU603643A1 (ru) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU603643A1 true SU603643A1 (ru) | 1978-04-25 |
Family
ID=20635023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752182418A SU603643A1 (ru) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU603643A1 (ru) |
-
1975
- 1975-10-21 SU SU752182418A patent/SU603643A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE9225T1 (de) | Derivate des 5-hydroxy-tetrahydro-2-furanons. | |
| NO170154C (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av kinolincarboxylsyrer | |
| SU603643A1 (ru) | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью | |
| Blicke et al. | Antispasmodics. VI | |
| ES8200681A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona | |
| US2993891A (en) | Butyrolactone derivatives | |
| Amundsen et al. | β-Dialkylaminoethyl Bromide Hydrobromides and β-Dialkylaminoethylamines1 | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU533596A1 (ru) | Способ получени 2-арил-4,7-диазабензо( )-кумаронов | |
| ES448741A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 6-aminopenicilanico o 7-aminodexacetoxicefalosporanico acidos derivados. | |
| DK158661C (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af benzamido-alkyl-hydroxamsyrederivater. | |
| SU1366514A1 (ru) | Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2 | |
| SU539875A1 (ru) | Способ получени гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей | |
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| SU568648A1 (ru) | Способ получени 3-фенил- 3-бутенолидов | |
| US2806852A (en) | Process fgh preparing j-pyridinols | |
| Siggins et al. | Myelographic Agents. I. Iodobenzoates | |
| SU462830A1 (ru) | Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3 | |
| SU1051087A1 (ru) | Способ получени 2- @ -5-(оксигексафторизопропил)-фуранов | |
| SU703521A1 (ru) | Способ получени (2-галогенэтокси)аренальдегидов | |
| SU543650A1 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов или -хлорацетофенонов | |
| SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
| SU474979A3 (ru) | Способ получени производных спиро (дибензо в,е) оксепин-11:2-(4- аминометилдиоксолана-1,3) | |
| SU925958A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов | |
| SU1145021A1 (ru) | Пиримидо/1,2-а/индол-2-оны в качестве промежуточных продуктов дл синтеза 10а-стирилпиримидо/1,2-а/индол-2-онов |