SU603643A1 - -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью - Google Patents
-Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностьюInfo
- Publication number
- SU603643A1 SU603643A1 SU752182418A SU2182418A SU603643A1 SU 603643 A1 SU603643 A1 SU 603643A1 SU 752182418 A SU752182418 A SU 752182418A SU 2182418 A SU2182418 A SU 2182418A SU 603643 A1 SU603643 A1 SU 603643A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- butenolide
- synthesis
- desired product
- found
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (2)
- Получают 8,1 г (84,4%) целевого продукта с т.пл. 96-98 С (из петролейНого эфира). Найдено,%: С 58,40; Н 6,60. la iu-iВычислено ,%s С 58,21; Н 5,95. П р и м е р
- 2. Этиловый эфир 3- (4,5,-диметил-5-этил- Д -бутенолидил-3 )-1,3-дикетомасл ной кислоты. К раствору 4,6 г (0,025 моль) 3-а тил-4,5-диметил-5-этил- д® -бутенолида в 11 г (0,075 моль) диэтилаксалат прибавл ют 2,1 г (0,05 моль) метилат натри . Смесь нагревают на кип щей вод ной бйне 6-7 час и после обработки , аналогичной описаннойв примера 1, получают 5,6 г(80%) целевог продукта с т.пл. 88-90 С (из гексана Найдено,%:.С 59,28; Н 6,31, СыН,00,., Вычислено,%: С- 59,57; Н 6,38. Примерз. Этиловый эфир 3- -Ч4-метил-5,5-пентаметилен- Л -бутенолидил-3 )-1,3-дикетомасл ной кислот Из -смеси 6,24 г (0,03 моль) 3-аце тил-4-метил-5,5-пентаметилен- А -бутенолида , 13,9 г (0,01 моль) диэтилоксалата и 3,36 г (О,Об моль) метилата натри после нагревани при 6070 С в течение 6 час и обработки по примеру 1 получают 9 г (97,4%) целевого продукта с т.пл. 104-106с (из смеси спирт-вода 10:4). Найдено,%: С 62,50; Н 6,72. С,и Н 20 ОйВычислено ,%: С 62,33 Н 6,49. Формула изобретени ct У -Дикарбонильные производные -бутенолидов общей формулы - И2-|- о,К, или и а где, или Н - СИ,,, а j и R вме вместе сНг ) в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Генри Т.А.Хими растительных алкалоидов . М., Изд. химической литературы , 1956, с.654.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752182418A SU603643A1 (ru) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752182418A SU603643A1 (ru) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU603643A1 true SU603643A1 (ru) | 1978-04-25 |
Family
ID=20635023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752182418A SU603643A1 (ru) | 1975-10-21 | 1975-10-21 | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU603643A1 (ru) |
-
1975
- 1975-10-21 SU SU752182418A patent/SU603643A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE9225T1 (de) | Derivate des 5-hydroxy-tetrahydro-2-furanons. | |
NO873248D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av kinolincarboxylsyrer. | |
SU603643A1 (ru) | -Дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью | |
Blicke et al. | Antispasmodics. VI | |
ES8200681A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de 5,11-dihi-dro-6h-pirido(2,3-b)(1,4)-benzodiazepin-6-ona | |
ES446690A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas. | |
Amundsen et al. | β-Dialkylaminoethyl Bromide Hydrobromides and β-Dialkylaminoethylamines1 | |
SU603642A1 (ru) | Способ получени монотиоксамидов | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
SU533596A1 (ru) | Способ получени 2-арил-4,7-диазабензо( )-кумаронов | |
ES8303299A1 (es) | Procedimiento de preparacion de un nuevo derivado de acido benzamido-alquil-hidroxamico. | |
ES448741A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 6-aminopenicilanico o 7-aminodexacetoxicefalosporanico acidos derivados. | |
SU1366514A1 (ru) | Способ получени производных N-арил-5-ариламидо-4,6-диметилпиридона-2 | |
SU539875A1 (ru) | Способ получени гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей | |
SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
US2806852A (en) | Process fgh preparing j-pyridinols | |
SU462830A1 (ru) | Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3 | |
SU543650A1 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов или -хлорацетофенонов | |
SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
SU474979A3 (ru) | Способ получени производных спиро (дибензо в,е) оксепин-11:2-(4- аминометилдиоксолана-1,3) | |
SU925958A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов | |
SU1145021A1 (ru) | Пиримидо/1,2-а/индол-2-оны в качестве промежуточных продуктов дл синтеза 10а-стирилпиримидо/1,2-а/индол-2-онов | |
SU407889A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ | |
SU523082A1 (ru) | Способ получени оксиалкиламидов -ацилглицина | |
SU427016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касаетс снособа получени амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получени их не известен. В химическом отношении они вл ютс высокоактивными соединени ми и представл ют интерес в качестве полупродуктов дл органического сиитеза, и в том числе дл получени биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представл ют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получени эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получени , ранее не были известны.Предлагаетс снособ получени амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийс в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значени , нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревани кислота полностью раствор етс , нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выдел етс осадок. К реакционной массе прибавл ют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль- |