SU694487A1 - Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида - Google Patents

Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида

Info

Publication number
SU694487A1
SU694487A1 SU782640588A SU2640588A SU694487A1 SU 694487 A1 SU694487 A1 SU 694487A1 SU 782640588 A SU782640588 A SU 782640588A SU 2640588 A SU2640588 A SU 2640588A SU 694487 A1 SU694487 A1 SU 694487A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxy
naphthaldenyde
preparing
yield
naphthaldehyde
Prior art date
Application number
SU782640588A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Константиновна Целютина
Михаил Алексеевич Бахурец
Григорий Никифорович Ромадан
Тамара Николаевна Головченко
Руфина Александровна Салова
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5400
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5400 filed Critical Предприятие П/Я М-5400
Priority to SU782640588A priority Critical patent/SU694487A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU694487A1 publication Critical patent/SU694487A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

на кристаллизацию в течение 4-6 ч. После чего содержимое ф,ильтруют, промывают водой, охлажденной до 8-9° С, до отсутстви  кислой реакции по бумаге конго и сушат . Получают 24,4 г 2-окси-1-нафтальдегида , выход 92% от теоретического, с содержанием осиовного вещества 97% и т. пл. 80° С, растворимость в спирте - полна .
Пример 2. Опыт ведут по примеру 2 с применением 22,7 г 70%-ной уксусной кислоты. Получают 23,2 г 2-окси-1-нафтальдегида , выход 87,5% от теоретического, с содержанием основного вещества 96,4%, т. пл. 79° С, растворимость в спирте - полна .
Пример 3. Провод т по примеру 1 с применением 25,95 г 80%-ной уксусной кислоты . Получают 23,7 г 2-окси-1-пафтальдегида , выход 89,4% от теоретического, с содержанием основного вещества 95,7%, т. пл. 79,5° С, растворимость в спирте - полна .
Предложенный способ позвол ет упростить технологию процесса за счет замены лед ной уксусной кислоты на 70-87%-ную, а также повысить выход и чистоту целевого продукта.

Claims (1)

1. Технологическ1ий регламент № 610 производства 2-окйи-1-нафтальдегида, Рубежанский химический комбинат, 1975 (прототип).
€ Jk J
SU782640588A 1978-05-31 1978-05-31 Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида SU694487A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640588A SU694487A1 (ru) 1978-05-31 1978-05-31 Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640588A SU694487A1 (ru) 1978-05-31 1978-05-31 Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU694487A1 true SU694487A1 (ru) 1979-10-30

Family

ID=20775290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782640588A SU694487A1 (ru) 1978-05-31 1978-05-31 Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU694487A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (ru) Способ получени метилового эфира 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты
SU694487A1 (ru) Способ получени 2-окси-1-нафтальдегида
EP0101004B2 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
SU557753A3 (ru) Способ получени -пеницилламина
JPS55162991A (en) Separation of long-chain dicarboxylic acid from fermentation broth
US2732379A (en)
JPS54112886A (en) Preparation of hexahydrothieno3,4-d-imidazoles
SU487886A1 (ru) Способ получени 1- -хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2-карбаматов
SU1028669A1 (ru) Способ получени 1-винилтетразола
JPS6413072A (en) Production of 3-alkoxy-5-amino-1h-pyrazoles
SU798096A1 (ru) Способ получени 1-амино-2-метокси- 4-ОКСиАТРАХиНОНА
SU437761A1 (ru) Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
SE7909596L (sv) Forfarande for framstellning av basiska estrar av substituerade hydroxicyklohexankarboxylsyror
SU794007A1 (ru) Способ получени 5-арил-4-карбоксиме-ТилиМидАзОлОНОВ-2
SU1066987A1 (ru) Способ получени бис/ацилвинил/сульфидов
SU246501A1 (ru) Способ получени циннамилиденуксусной кислоты
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU309602A1 (ru) Способ получени 1-нафтол-3-сульфамида и его -алкилзамещенных
SU1599365A1 (ru) Способ получени @ -пирофталона
SU1047899A1 (ru) Способ получени хлорметилалкиловых эфиров нитро и фторнитроспиртов
SU438647A1 (ru) Способ получени металлилсульфоната натри
SU1482913A1 (ru) Способ получени метантиолата натри
SU1057508A1 (ru) Способ получени 3-фенил-5,6-бензокумарина
JPS5513245A (en) Preparation of m-aminoacetanilide