SU524792A1 - Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислоты - Google Patents
Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислотыInfo
- Publication number
- SU524792A1 SU524792A1 SU2009824A SU2009824A SU524792A1 SU 524792 A1 SU524792 A1 SU 524792A1 SU 2009824 A SU2009824 A SU 2009824A SU 2009824 A SU2009824 A SU 2009824A SU 524792 A1 SU524792 A1 SU 524792A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adamantyl
- methyl
- succinic acid
- amino
- ethyl ester
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
эфира ), R 0,7 (хлороформ - бензол - этанол - аммиак 5:4:2:0,2). Найдено,%: С 71,83; Н9,54. Сз о Н4 8 MS 04 . Вычислена,%: С 71,90; Н 9,63. Дапьнейшим подщелачиванием фильтрата рас ром щелочи и последующей экстракцией возвращ 5,0 г непрореагаровавшего аминоспирта. Таким образом выход целевого диэфира расчете на прореагировавший аминоспирт соста л ет 93,5%, а в расчете на загруженный - 84,5%. Ди (метил-п-толуолсульфонат) т.пл. 205-206,5° ( из этанола) Найдено,%: 37,61. C4.H,,N,-0,oS, Вьгаислено,%: S 7,34. Дийодметилат бис-/ М-метил-М- (1-адамантил амино этиловый эфир нтарной кислоты, т.пл. 22 222°С (из этанола). Найдено,%: С 49,08; H6,95;J 32,11. ,,N,J,0,. Вычислено,%: С 48,98; Н 6,93; J 32,36. П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1. примен в качестве растворител ксилол, получают бис-/3- N-метил-М-(1-адамантил)амино этиловый эфир нтарной кислоты с выходом 91,5%, счита на прореагировавший аминоспирт; целевой продукт имеет те же константы и по данным ТСХ не содержит посторонних примесей. Форму л.а изобретени 1.Способ получени бис {j3- N- метил- N- (1 - адамантил )амино этилового эфира нтарной кислоты взаимодействием /3- N-(1-адамантил)-М-метиламино этанола с производным нтарной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта , отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта и упрощени процесса, в качестве производного нтарной кислоты используют ее дихлорангидрид, а исходньп аминоспирт в виде хлоргидрата, и процесс ведут в инертном растворителе при 100-190 0. 2.Способ по П.1, отличающийс тем, что в качестве инертного растворител примен ют ароматические углеводороды, например толуол или ксилол.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2009824A SU524792A1 (ru) | 1974-02-19 | 1974-02-19 | Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2009824A SU524792A1 (ru) | 1974-02-19 | 1974-02-19 | Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU524792A1 true SU524792A1 (ru) | 1976-08-15 |
Family
ID=20580030
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2009824A SU524792A1 (ru) | 1974-02-19 | 1974-02-19 | Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU524792A1 (ru) |
-
1974
- 1974-02-19 SU SU2009824A patent/SU524792A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU524792A1 (ru) | Способ получени бис( -/ метил- -(1-адамантил)-амино/ -этилового эфира) нтарной кислоты | |
JPS5227721A (en) | Process for preparation of substituted phosphonic acid derivatives | |
SE7909017L (sv) | Sett att framstella 1,2,3-tiadiazol-5-yl-karbamider | |
AU532219B2 (en) | Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid | |
SE7514203L (sv) | Pyridoxin-derivat | |
US2811549A (en) | Process of preparing high solids beta-alanine detergents | |
PT86171A (fr) | Procede de preparation de nouveaux derives de l:acide cyclopro-pane carboxylique | |
ES495482A0 (es) | Procedimiento para la recuperacion de acidos carboxilicos a partir de mezclas que contienen esteres de glicoles deriva- dos de estos acidos | |
GB891640A (en) | Process for the manufacture of esters of dianilidoterephthalic acid | |
SE7909596L (sv) | Forfarande for framstellning av basiska estrar av substituerade hydroxicyklohexankarboxylsyror | |
SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
SU145575A1 (ru) | Способ получени эфироамидов алкил (арил)-фосфинистых кислот | |
SU541841A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров -алкилтиокарбоновых кислот | |
SU124935A1 (ru) | Способ получени О,О-диалкил-5-алкилфосфатов | |
GR32450B (el) | Νεα μεθοδος παρασκευης ν - (υποκατεστημενων αμινοαλκυλο) - 2 - αλκοξυ - 5 - αλογονοβενζαμιδιων. | |
JPS5265222A (en) | Preparation of phosphoric acid ester having perfluoroalkyl group | |
SE8205563L (sv) | Sett att framstella vinkaminsyraestrar | |
SU432118A1 (ru) | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 | |
SU660970A1 (ru) | Способ получени 1-адамантилмалоновой кислоты | |
SU498310A1 (ru) | Способ получени диалкиламидоэфиров алкоксиметилфосфоновых кислот | |
SU504782A1 (ru) | Способ получени эфиров метил - -нитроэтилфосфоновой кислоты | |
US2031581A (en) | Sexual hormone derivatives | |
SU459473A1 (ru) | Способ получени алкилбис ( -оксиэтил)фосфинов | |
SU354725A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана | |
CH415665A (fr) | Procédé de séparation de l'acide glutamique de bouillons de fermentation |