SU498309A1 - Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот - Google Patents

Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот

Info

Publication number
SU498309A1
SU498309A1 SU2029413A SU2029413A SU498309A1 SU 498309 A1 SU498309 A1 SU 498309A1 SU 2029413 A SU2029413 A SU 2029413A SU 2029413 A SU2029413 A SU 2029413A SU 498309 A1 SU498309 A1 SU 498309A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
tetraalkyldiamides
alkoxymethylthiophosphonic
producing
decomposition
Prior art date
Application number
SU2029413A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Николаевич Крутский
Лидия Викторовна Крутская
Анатолий Андреевич Симоненко
Original Assignee
Кузбасский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кузбасский Политехнический Институт filed Critical Кузбасский Политехнический Институт
Priority to SU2029413A priority Critical patent/SU498309A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498309A1 publication Critical patent/SU498309A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРЛАЛКИЛДИАМИДОВ АЛКОКСИМЕТИЛТИОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ
перемешивании сначала нри комнатной температуре , затем при нагревании на вод ной бане до 60° С, отфильтровывают осадок, отгон ют растворитель в вакууме и получают 6,8 г (45%) продукта, т. кип. 166-168° С/15 мм; п 1,4860; rf 0,9936.
Найдено. %: N 10,14; Р 11,53; MRo 76,86,
СцНзуМгОРЗ.
Вычислено, %: N 10,52; Р 11,65; MRo 77,54.
При использовании 11 г тетраэтилдиамидохлорфосфита и 9,75 г йодметилэтилового эфира получают 5 г (36%) вещества, т. кип. 159- 161° С/11 мм; п20 1Д884; о,9984.
Пример 2. Тетраэтилдиамид бутоксиметилтиофосфоновой кислоты.
Аналогично примеру 1 из 10 г тетраэтилдиа .мидохлорфосфита, 10,1 г йодметилбутилового эфира в гептане и 9,6 г (2 моль) триэтиламина получают 7 г (50%) вещества, т. кип. 159-161° С/6 мм; пГ
,20
1,4885; 0,9822.
D
Найдено, %: N 9,27; Р 9,85; MRo 86,38.
C,8H3iN20PS.
Вычислено, %: N 9, 52; Р 10,54; MRo 86,78.

Claims (2)

1.Способ получени  тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот, отличающийс  тем, что тетраалкилдиамидохлорфосфит подвергают взаимодействию с галоидметилалкиловым эфиром с последующим разложением полученного аддукта сероводородом в среде инертного органического растворител  в присутствии органического основани  и выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что разложение аддукта сероводородом ведут при нагревании до 50-60° С в присутствии 2 люль органического основани .
SU2029413A 1974-06-04 1974-06-04 Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот SU498309A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2029413A SU498309A1 (ru) 1974-06-04 1974-06-04 Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2029413A SU498309A1 (ru) 1974-06-04 1974-06-04 Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498309A1 true SU498309A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20586266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2029413A SU498309A1 (ru) 1974-06-04 1974-06-04 Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498309A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU498309A1 (ru) Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
GB1472699A (en) Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives
SU415263A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХcиллoкcAциклoAлкл^mв
SU420623A1 (ru) Способ получения карбалкоксиметилцикло- алкилсульфидов
SU126687A1 (ru) Способ получени диалкиларилтиофосфатов
SU165724A1 (ru) Способ получения эфиров алкилхлорфосфинистыхкислот
SU539039A1 (ru) Способ получени -этоксивинилдихлорфосфина
SU410008A1 (ru)
SU399510A1 (ru) Способ получения алкиловб1х эфиров
SU468911A1 (ru) Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот
SU438182A1 (ru) Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты
US4216321A (en) 3,4-Dihydropyrrolo-[1,2-a]-pyrazine and method of preparing same
KR890003289B1 (ko) α-시아노-3-페녹시벤질-S-(+)-2-(4-클로로페닐)-3-메틸부틸레이트의 제조방법
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот
SU507041A1 (ru) Способ получени фосфорилированных имидатов
SU469683A1 (ru) Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы
SU423805A1 (ru)
SU432129A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИКАРБОНИЛЬНЫХПРОИЗВОДНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ВТОРИЧНЫХа-ОКСИКИСЛОТ
SU393264A1 (ru) Способ получения аддуктов тетрагалоидметанов с акриловыми соединениями
SU499271A1 (ru) Способ получени кислых эфиров фосфонистых кислот
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
SU535288A1 (ru) Способ получени диметакриловых эфиров гликолей
SU591479A1 (ru) Диацетиленовый кремнийсодержащий пиранол,обладающий бактерицидной активностью