SU484680A3 - Способ получени сложного метилового эфира (3-кето-2-пропилцикло-пентил)-уксусной кислоты - Google Patents

Способ получени сложного метилового эфира (3-кето-2-пропилцикло-пентил)-уксусной кислоты

Info

Publication number
SU484680A3
SU484680A3 SU1971534A SU1971534A SU484680A3 SU 484680 A3 SU484680 A3 SU 484680A3 SU 1971534 A SU1971534 A SU 1971534A SU 1971534 A SU1971534 A SU 1971534A SU 484680 A3 SU484680 A3 SU 484680A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
keto
acetic acid
methyl ester
propylcyclo
pentyl
Prior art date
Application number
SU1971534A
Other languages
English (en)
Inventor
Платье Марсель
Жозе Тэссэр Поль
Original Assignee
Сосьете Аноним Дез Этаблиссман Рур-Бертран Фис И Жустин Дюпон (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Аноним Дез Этаблиссман Рур-Бертран Фис И Жустин Дюпон (Фирма) filed Critical Сосьете Аноним Дез Этаблиссман Рур-Бертран Фис И Жустин Дюпон (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU484680A3 publication Critical patent/SU484680A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/003—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing less than six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Д1иалКИЛ1малонат формулы III можно получить путем присоединени  малоната формулы CH2(COOR)2IV где R имеет указанное выше з-начение, к 2-пропил-2-щ клопентен-1-о:ну формулы Присоедииепие малоната в общем осуществл етс  в присутствии основани , например г/ ет-амилата патрн . Пример. В двухлитровую круглодонлую колбу вливают 248,4 г 3-кето-2- -прО пилцш лопентилуксусной кислоты, 442 г метанола и 13,5 мл Шп. водной сол ной кислоты. Смесь держат 4 ч при температуре обратного холоднльНнка , охлаждают до комнатной температуры п нейтрализируют 88 мл 2 и. раствора едкого натра. Избыточный метанол отгон ют при атмосферном давлении. Остаток раствор ют в 500 мл бензола и 1 л воды. После дистилл ции экстрагируют органическую фазу, трижды употребл   по 200 мл бензола. Бензольные экстракты соедин ют и промывают 100 мл воды. После отгонки бензола (конечное давление 50 мм рт. ст.) получают 251 г сырого продукта, который дает после дистилл ции 200,8 г метил-(2-м-пропил-З-кетоциклопентил-1-ил )-ацетата с т. кип. 77-80°С/0,1 мм рт. ст. и п 1,4627. Предмет изобретени  Способ получени  сложного метилового эфира (З-кето-2-пропилциклопеНтил) -уксусной кислоты, отличающийс  тем, что метилируют кислоту общей формулы СНгСООН с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
SU1971534A 1972-01-18 1973-01-17 Способ получени сложного метилового эфира (3-кето-2-пропилцикло-пентил)-уксусной кислоты SU484680A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR727201510A FR2173652B1 (ru) 1972-01-18 1972-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU484680A3 true SU484680A3 (ru) 1975-09-15

Family

ID=9092031

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1871017A SU482040A3 (ru) 1972-01-18 1973-01-17 Способ получени сложного метилового эфира (3-оксо-2-пропилциклопентил)-уксусной кислоты
SU1971534A SU484680A3 (ru) 1972-01-18 1973-01-17 Способ получени сложного метилового эфира (3-кето-2-пропилцикло-пентил)-уксусной кислоты

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1871017A SU482040A3 (ru) 1972-01-18 1973-01-17 Способ получени сложного метилового эфира (3-оксо-2-пропилциклопентил)-уксусной кислоты

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3970682A (ru)
AR (1) AR195995A1 (ru)
AU (1) AU446217B2 (ru)
BE (1) BE794233A (ru)
BR (1) BR7300334D0 (ru)
CA (1) CA992091A (ru)
CH (1) CH574243A5 (ru)
ES (1) ES410697A1 (ru)
FR (1) FR2173652B1 (ru)
GB (1) GB1347667A (ru)
NL (1) NL159362B (ru)
SE (1) SE389861B (ru)
SU (2) SU482040A3 (ru)
ZA (1) ZA728967B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL179368C (nl) * 1976-07-16 1986-09-01 Roure Bertrand Dupont Sa Werkwijze voor het bereiden van oxocyclopentyl- en oxocyclohexylverbindingen.
US4310701A (en) * 1980-01-18 1982-01-12 International Flavors & Fragrances Inc. Process for the preparation of homologues of methyl dihydrojasmonate
US4643903A (en) * 1983-12-21 1987-02-17 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyl substituted and unsubstituted para-carboalkoxy cyclohexanones and organoleptic uses thereof
US4537704A (en) * 1983-12-21 1985-08-27 International Flavors & Fragrances Inc. Alkyl substituted and unsubstituted para-carboalkoxy cyclohexanones and organoleptic uses thereof
US5235110A (en) * 1989-05-23 1993-08-10 Nippon Zeon Co., Ltd. Fragrant composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH382731A (fr) * 1960-02-25 1964-10-15 Firmenich & Cie Procédé pour la préparation de céto-esters alicycliques
CH490313A (fr) * 1960-07-27 1970-05-15 Demole Edouard Procédé de préparation de cétoesters et utilisation des esters obtenus par ce procédé
NL289339A (ru) * 1962-02-23
CH514541A (de) * 1969-03-10 1971-10-31 Givaudan & Cie Sa Verfahren zur Herstellung von (2-Pentyl-3-keto-1-cyclopent)-yl-essigsäuremethylester

Also Published As

Publication number Publication date
ES410697A1 (es) 1976-04-01
AR195995A1 (es) 1973-11-23
SU482040A3 (ru) 1975-08-25
AU5046972A (en) 1974-03-14
SE389861B (sv) 1976-11-22
FR2173652A1 (ru) 1973-10-12
BR7300334D0 (pt) 1974-01-08
US3970682A (en) 1976-07-20
FR2173652B1 (ru) 1974-07-26
DE2301828B2 (de) 1976-04-15
NL7300683A (ru) 1973-07-20
CA992091A (en) 1976-06-29
ZA728967B (en) 1973-09-26
AU446217B2 (en) 1974-03-14
CH574243A5 (ru) 1976-04-15
BE794233A (fr) 1973-07-18
NL159362B (nl) 1979-02-15
DE2301828A1 (de) 1973-07-19
GB1347667A (en) 1974-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE434510B (sv) Substituerad 4-(2,6-dihydroxifenyl)-6,6-dimetyl-2-norpinanon till anvendning som mellanprodukt
SU484680A3 (ru) Способ получени сложного метилового эфира (3-кето-2-пропилцикло-пентил)-уксусной кислоты
JP4881298B2 (ja) インデノールエステルまたはエーテルの製造方法
US3828033A (en) Process for preparing 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid and intermediates therefor
Gardner et al. 3, 7-Dicarbethoxy-5-hydroxytropolone. A Convenient Synthesis of Pimelic Acid1
US4304931A (en) Biphenylhydroxypropionic acid derivatives
SU843732A3 (ru) Способ получени замещенной инданилуксусной кислоты
US4009187A (en) 8-(5-Formyl-2-furyl)-octanoic acid
Lucas et al. The Configurations of Active 2, 3-Epoxybutane and erythro-3-Chloro-2-butanol
SU492072A3 (ru) Способ получени транс-хризантемовой кислоты
US4188491A (en) Preparation of therapeutic compounds
Shriner et al. Synthesis of tectorigenin dimethyl ether
Pearson et al. Reactions of Methylcyclopropylcarbinyl Derivatives1
US4059593A (en) Synthesis of steganacin and derivatives thereof
WO2000040555A1 (de) Verfahren zur herstellung von (2s,4r,9s)-octahydro-1h-indol-2-carbonsäure und zwischenprodukte dafür
KR100190773B1 (ko) 비라세미성 3- 옥소사이클로펜탄- 또는 3 - 옥소사이클로헥산 카복실산 및 이의c₁-c6 알콜과의 에스테르를 라세미화하는 방법
SU643503A1 (ru) Карбаматы 4- -гидрокси -2,9диоксатрицикло-(4,3,1,0 )деканов,про вл ющие седативно-гиппотическую активность
Canonne et al. Cyclodehydration of certain β-hydroxyketones to substituted aromatic hydrocarbons
US2509199A (en) Pharmaceutical intermediates and process of preparing the same
SU554674A1 (ru) Способ получени (-) - о метил-дАуРициНА
Westman et al. Stereoisomerism. I. The Synthesis of Some cis-and trans-1, 3-Cyclohexanedialkanoic Acids. The Assignment of Configuration by Nuclear Magnetic Resonance1
US5026918A (en) Synthesis of 2,3,5-trisubstituted-2-cyclopentenones via base induced cyclization of alpha-chloro unsaturated ketones
US3959349A (en) 2-Hydroxy-3(4-alkylphenyl)-3-butenoic acid ester and process for the production thereof
JPS5989638A (ja) アリ−ルオキシアルキル化合物の製造法
Bagchi et al. A new synthesis of 9-hydroxy-sym-octahydrophenanthrene