SU481302A1 - Катализатор дл получени фурилового спирта - Google Patents

Катализатор дл получени фурилового спирта

Info

Publication number
SU481302A1
SU481302A1 SU1976628A SU1976628A SU481302A1 SU 481302 A1 SU481302 A1 SU 481302A1 SU 1976628 A SU1976628 A SU 1976628A SU 1976628 A SU1976628 A SU 1976628A SU 481302 A1 SU481302 A1 SU 481302A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
alcohol
furyl
furyl alcohol
production
Prior art date
Application number
SU1976628A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Владимирович Сокольский
Марьям Сейдалиевна Ержанова
Николай Иванович Попов
Владимир Иванович Кондратенко
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU1976628A priority Critical patent/SU481302A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU481302A1 publication Critical patent/SU481302A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к нефтехимическому синтезу, а именно к катализаторам дл  получени  фурилового спирта селективным гидрированием фурфурола.
Известен катализатор дл  получени  фурилового спирта гидрированием фурфурола , представл ющий собой выщелоченный и восстановленный скелетный никель. Однако выход фурилового спирта на известном катализаторе невысок и требуетс  дополнительное разделение смеси продуктов гидрировани .
Целью изобретени   вл етс  повышение активности катализатора. Дл  достижени  этой цели предлагаетс  в состав катализатора дополнительно вводить гадолиний в количестве 1-4О вес. %, предпочтительно 20-ЗО вес. %.
Пример 1. Методика приготовлени  и активизации катализатора .
В кварцевый тигель помещают 50 г алюмини  ( в виде проволочки или кусочков ) , нагревают до расплавлени  и затем JK расплаву добавл ют 30 г никел . Темгпературу расплава поднимают до 180О С.- После этого в расплав ввод т 2О г гадо- I лини . Расплав перемешивают с помощью ультразвукового пол  в течение 5 мин. Далее расплав охлаждают до комнатной температуры, измельчают до размера зерен 0,25 мм-И обрабатывают 20%-ным водным раствором едкого натра при ЮООС в течение 1 час. После этого катализатор отмывают сначала водой до нейтраль0 ной реакции, затем спиртом, нагревают в атмосфере водорода при 5ОО°С в течение 0,5-1 час и охлаждают.
5
Пример 2. Дл  сравнени  гидрирование 0,5 мл фурфурола провод т в ЗО мл этанола при 30°С на известных катализаторах, полученных из 1,U г соответствующего сплава.
0
В табл. 1 приведен состав реакционной смеси после поглощени  1 моль водорода, необходимого дл  получени  фурилового 25 спирта.
Катализатор
Фурфурол
Таблица 1
Количество компонентов, %
ДФС
ТФС
ФС
Примечание. ФС - фуриловый спирт, ТФС - тетрагидрофуриловый спирт, ДФС дигидрофуриловый спирт.
Из табл. 1 видно, что на известных скелетных катализаторах наблюдаетс  низкий выход фурилового спирта.
Из табл. 2 видно, что обработка катализатора из сплава / i-Ni-Gd(2О%) при 500°С позвол ет получить фурилов,Ь|й спирт с очень высоким, почти количественным выходом. Это  вление свойственно лшиь скелетному катализатору с добавкой гадолини .
Пример 4. Катализаторы, обработанные при 350°С в атмосфере водороПример 3. Выщелоченный и отмытый катализатор из сплава Ai MLGd (20%) нагревают в атмосфере водорода при 100-500°С и испытывают в услови х примера 1. Полученные результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
да, испытывают в услови х примера 1.
Результаты анализов после поглощени  1
моль водорода представлены в табл. 3. Известные катализаторы после обработки
их. при 500 С про вл ют низкую активность, а на катализаторе с добавкой гадолини  скорость равна 19 мл/мин г.
При повышении в сплаве содержани  га-У долини  от 1 до 40 вес. % выход фурилового спирта проходит через максимум 98- 25 99%, характерный дл  катализатора с 20 вес. % гадолини .
Т1ри повышении температуры опыта выше 30°С селективность процесса получени 
I фурилового спирта снижаетс , выход ФС падает до 92% при 5О°С, до 89% при 70
Таблица 3
Предмет изобретени 
, Катализатор дл  получени  фурилового :пирта гидрированием фур(|урола на основе выщелоченного и восстановленного скелетного никел , отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности I катализатора, в его состав введен гадоли-1 НИИ в количестве 1-4О вес. %, предпочтительно 20-30 вес. %.
SU1976628A 1973-12-12 1973-12-12 Катализатор дл получени фурилового спирта SU481302A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1976628A SU481302A1 (ru) 1973-12-12 1973-12-12 Катализатор дл получени фурилового спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1976628A SU481302A1 (ru) 1973-12-12 1973-12-12 Катализатор дл получени фурилового спирта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU481302A1 true SU481302A1 (ru) 1975-08-25

Family

ID=20569606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1976628A SU481302A1 (ru) 1973-12-12 1973-12-12 Катализатор дл получени фурилового спирта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU481302A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0261603B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Furan durch Decarbonylisierung von Furfural
US2064254A (en) Production of higher ketones
DE2605107C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Diolen durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Dicarbonsäuren
SU481302A1 (ru) Катализатор дл получени фурилового спирта
CH416604A (de) Verfahren zur Herstellung von Arylcycloalkanen bzw. Alkyl-arylcycloalkanen
CN112387268B (zh) 一种制备3-羟基丁醛的固体碱催化剂及其制备方法
DE3607448A1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von p-cymol und homologen alkylbenzolen
US2071704A (en) Process fok producing tetrahydro
US2984692A (en) Production of methylindane
DE2619660A1 (de) Verfahren zur herstellung von butendiol
DE699945C (de) von Diolen
DE2308365C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydrocumarin
CN114849679B (zh) 一种固体超强酸负载催化剂以及β-苯乙醇的制备方法
US3523024A (en) Malic acid and process of making the same
DE2327437C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Cumarin und 6-Methylcumarin
SU361687A1 (ru) Способ получени дициклогексиламина
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
SU364584A1 (ru) Способ получения циклогексана
SU296414A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
SU1057488A1 (ru) Способ получени 3- @ -ментена
DE800400C (de) Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen
SU627118A1 (ru) Способ получени 2-метилциклотетрадеканона
SU627116A1 (ru) Способ получени н-пентенов
AT333710B (de) Verfahren zur herstellung von diolefinen
Fukuda Study on the Preparation of Vanillin from Lignin