SU481302A1 - Катализатор дл получени фурилового спирта - Google Patents
Катализатор дл получени фурилового спиртаInfo
- Publication number
- SU481302A1 SU481302A1 SU1976628A SU1976628A SU481302A1 SU 481302 A1 SU481302 A1 SU 481302A1 SU 1976628 A SU1976628 A SU 1976628A SU 1976628 A SU1976628 A SU 1976628A SU 481302 A1 SU481302 A1 SU 481302A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- alcohol
- furyl
- furyl alcohol
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к нефтехимическому синтезу, а именно к катализаторам дл получени фурилового спирта селективным гидрированием фурфурола.
Известен катализатор дл получени фурилового спирта гидрированием фурфурола , представл ющий собой выщелоченный и восстановленный скелетный никель. Однако выход фурилового спирта на известном катализаторе невысок и требуетс дополнительное разделение смеси продуктов гидрировани .
Целью изобретени вл етс повышение активности катализатора. Дл достижени этой цели предлагаетс в состав катализатора дополнительно вводить гадолиний в количестве 1-4О вес. %, предпочтительно 20-ЗО вес. %.
Пример 1. Методика приготовлени и активизации катализатора .
В кварцевый тигель помещают 50 г алюмини ( в виде проволочки или кусочков ) , нагревают до расплавлени и затем JK расплаву добавл ют 30 г никел . Темгпературу расплава поднимают до 180О С.- После этого в расплав ввод т 2О г гадо- I лини . Расплав перемешивают с помощью ультразвукового пол в течение 5 мин. Далее расплав охлаждают до комнатной температуры, измельчают до размера зерен 0,25 мм-И обрабатывают 20%-ным водным раствором едкого натра при ЮООС в течение 1 час. После этого катализатор отмывают сначала водой до нейтраль0 ной реакции, затем спиртом, нагревают в атмосфере водорода при 5ОО°С в течение 0,5-1 час и охлаждают.
5
Пример 2. Дл сравнени гидрирование 0,5 мл фурфурола провод т в ЗО мл этанола при 30°С на известных катализаторах, полученных из 1,U г соответствующего сплава.
0
В табл. 1 приведен состав реакционной смеси после поглощени 1 моль водорода, необходимого дл получени фурилового 25 спирта.
Катализатор
Фурфурол
Таблица 1
Количество компонентов, %
ДФС
ТФС
ФС
Примечание. ФС - фуриловый спирт, ТФС - тетрагидрофуриловый спирт, ДФС дигидрофуриловый спирт.
Из табл. 1 видно, что на известных скелетных катализаторах наблюдаетс низкий выход фурилового спирта.
Из табл. 2 видно, что обработка катализатора из сплава / i-Ni-Gd(2О%) при 500°С позвол ет получить фурилов,Ь|й спирт с очень высоким, почти количественным выходом. Это вление свойственно лшиь скелетному катализатору с добавкой гадолини .
Пример 4. Катализаторы, обработанные при 350°С в атмосфере водороПример 3. Выщелоченный и отмытый катализатор из сплава Ai MLGd (20%) нагревают в атмосфере водорода при 100-500°С и испытывают в услови х примера 1. Полученные результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
да, испытывают в услови х примера 1.
Результаты анализов после поглощени 1
моль водорода представлены в табл. 3. Известные катализаторы после обработки
их. при 500 С про вл ют низкую активность, а на катализаторе с добавкой гадолини скорость равна 19 мл/мин г.
При повышении в сплаве содержани га-У долини от 1 до 40 вес. % выход фурилового спирта проходит через максимум 98- 25 99%, характерный дл катализатора с 20 вес. % гадолини .
Т1ри повышении температуры опыта выше 30°С селективность процесса получени
I фурилового спирта снижаетс , выход ФС падает до 92% при 5О°С, до 89% при 70
Таблица 3
Предмет изобретени
, Катализатор дл получени фурилового :пирта гидрированием фур(|урола на основе выщелоченного и восстановленного скелетного никел , отличающийс тем, что, с целью повышени активности I катализатора, в его состав введен гадоли-1 НИИ в количестве 1-4О вес. %, предпочтительно 20-30 вес. %.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1976628A SU481302A1 (ru) | 1973-12-12 | 1973-12-12 | Катализатор дл получени фурилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1976628A SU481302A1 (ru) | 1973-12-12 | 1973-12-12 | Катализатор дл получени фурилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU481302A1 true SU481302A1 (ru) | 1975-08-25 |
Family
ID=20569606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1976628A SU481302A1 (ru) | 1973-12-12 | 1973-12-12 | Катализатор дл получени фурилового спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU481302A1 (ru) |
-
1973
- 1973-12-12 SU SU1976628A patent/SU481302A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0261603B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Furan durch Decarbonylisierung von Furfural | |
US2064254A (en) | Production of higher ketones | |
DE2605107C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Diolen durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Dicarbonsäuren | |
SU481302A1 (ru) | Катализатор дл получени фурилового спирта | |
CH416604A (de) | Verfahren zur Herstellung von Arylcycloalkanen bzw. Alkyl-arylcycloalkanen | |
CN112387268B (zh) | 一种制备3-羟基丁醛的固体碱催化剂及其制备方法 | |
DE3607448A1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von p-cymol und homologen alkylbenzolen | |
US2071704A (en) | Process fok producing tetrahydro | |
US2984692A (en) | Production of methylindane | |
DE2619660A1 (de) | Verfahren zur herstellung von butendiol | |
DE699945C (de) | von Diolen | |
DE2308365C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydrocumarin | |
CN114849679B (zh) | 一种固体超强酸负载催化剂以及β-苯乙醇的制备方法 | |
US3523024A (en) | Malic acid and process of making the same | |
DE2327437C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cumarin und 6-Methylcumarin | |
SU361687A1 (ru) | Способ получени дициклогексиламина | |
US2455159A (en) | Purification of tetrasydbofuefuryl | |
SU364584A1 (ru) | Способ получения циклогексана | |
SU296414A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
SU1057488A1 (ru) | Способ получени 3- @ -ментена | |
DE800400C (de) | Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen | |
SU627118A1 (ru) | Способ получени 2-метилциклотетрадеканона | |
SU627116A1 (ru) | Способ получени н-пентенов | |
AT333710B (de) | Verfahren zur herstellung von diolefinen | |
Fukuda | Study on the Preparation of Vanillin from Lignin |