SU481188A1 - Способ получени оксидихлорида урана - Google Patents

Способ получени оксидихлорида урана

Info

Publication number
SU481188A1
SU481188A1 SU1976266A SU1976266A SU481188A1 SU 481188 A1 SU481188 A1 SU 481188A1 SU 1976266 A SU1976266 A SU 1976266A SU 1976266 A SU1976266 A SU 1976266A SU 481188 A1 SU481188 A1 SU 481188A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
uranium
oxideichloride
producing uranium
producing
ampoule
Prior art date
Application number
SU1976266A
Other languages
English (en)
Inventor
И.А. Глухов
С.С. Елисеев
Е.Е. Вождаева
Л.Е. Малышева
Original Assignee
Институт Химии Ан Таджикской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Таджикской Сср filed Critical Институт Химии Ан Таджикской Сср
Priority to SU1976266A priority Critical patent/SU481188A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU481188A1 publication Critical patent/SU481188A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  оксидихлорида урана и :ожет быть использовано, например, в хлорной металлургии урана.
Известен способ получени  оксидихлори- да урана путем взаимодействи  соединений урана и молибдена в эвакуированной амгуле при нагревании.
Недостатком известного способа  вл етс  его многостадийность.
С целью упрощени  процесса по предла - гаемому способу осуществл ют взаимодействие тетрахлорида урана с трехокисью молибдена при 350-450 С,
Пример. Навеску 0,7597 rVCE помещают в стекл нную ампулу, разделенну сужающимис  перепа ми на три секции. Затем добавл ют равномол рное количество MoOj - 0,2818 г. Ампулу запаивают под вакуумом и помещают в трубчатую электропечь с 1емпературой 35О С. Разделение
продуктов провод т методом термической диффузии. В охлаждаемой части ампулы конденсируетс  светложелтый кристаллический ,. В зоне реакции остаетс  светлозеленый криста.плический продукт VO С, Части ампулы, раздельно содержащие возгон и остаток, отпаивают. В остатке получаетс  0,6435 г практически чистого VOC а в возгоне 0,3808 г Мо ..с темиерат ф рой плавлени  175 С. Длительность процесса 3-4 час.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  оксидихлорида урана путем взаимодействи  соедгшений урана и молибдена в эвакуированной ампуле при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, осуществл ют взаимодействие тетрахлорида урана с трехокисью молибдена при 350-450 С,
SU1976266A 1973-12-17 1973-12-17 Способ получени оксидихлорида урана SU481188A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1976266A SU481188A1 (ru) 1973-12-17 1973-12-17 Способ получени оксидихлорида урана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1976266A SU481188A1 (ru) 1973-12-17 1973-12-17 Способ получени оксидихлорида урана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU481188A1 true SU481188A1 (ru) 1976-10-25

Family

ID=20569492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1976266A SU481188A1 (ru) 1973-12-17 1973-12-17 Способ получени оксидихлорида урана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU481188A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mukaiyama et al. A new synthetic method for the transformation of alcohols to alkyl chlorides using 2-chlorobenzoxazolium salt
SU481188A1 (ru) Способ получени оксидихлорида урана
US3733366A (en) Preparation of white brominated biphenyl
GB1360769A (en) Purification of vanadium-containing tic1-4 by heating with tici-3, 0.33 aici-3
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
US2826587A (en) Process for making 2-oxazolidones
US3146068A (en) Preparation of sulfuryl fluoride
US2805253A (en) Process for the preparation of cyclohexanone oxime
US2426465A (en) Method of preparing n-vinyl carbazole
US3173760A (en) Process for the preparation of a boron trihalide
SU552299A1 (ru) Способ получени комплексных соединений типа
SU1108075A1 (ru) Способ получени диоксихлорида молибдена
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
US3433790A (en) Process for producing beta crystal phase,6,13-dihydroquinacridone
SU640999A2 (ru) Способ получени дифталоцианинов металлов
SU531803A1 (ru) Способ получени о-нитрофенилсульфенилхлорида
SU442148A1 (ru) Способ получени нонафторцирконата кали
US3082268A (en) Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene
IL38098A (en) Preparation of N -]) 1 - Ethyl - Pyrolidinyl-2 (- Methyl [2 - Methoxy - 5 - Sulfamoil - Benzamide
SU682496A1 (ru) Способ получени дихлорбензолов
SU827382A1 (ru) Способ получени фосфорнокислыхСОлЕй ТАНТАлА или НиОби
SU416356A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-(р-АЛКИЛТИО) ЭТОКСИХИНОЛИНОВ
SU644113A1 (ru) Способ получени четыреххлористогоВОльфРАМА
SU833959A1 (ru) Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА
SU408908A1 (ru) Способ получения дисульфида германия