SU833959A1 - Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА - Google Patents

Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА Download PDF

Info

Publication number
SU833959A1
SU833959A1 SU772544742A SU2544742A SU833959A1 SU 833959 A1 SU833959 A1 SU 833959A1 SU 772544742 A SU772544742 A SU 772544742A SU 2544742 A SU2544742 A SU 2544742A SU 833959 A1 SU833959 A1 SU 833959A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amino
tricyanopyridine
choloro
preparing
salt
Prior art date
Application number
SU772544742A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Алексеев
Олег Евгеньевич Насакин
Виктор Александрович Кухтин
Геннадий Николаевич Петров
Original Assignee
Чувашский Государственный Университетим. И.H. Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский Государственный Университетим. И.H. Ульянова filed Critical Чувашский Государственный Университетим. И.H. Ульянова
Priority to SU772544742A priority Critical patent/SU833959A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU833959A1 publication Critical patent/SU833959A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованнсму способу получени  2-амино-6-хлор-3,4,5-трицианпирйдина , который используетс  дл  получени - полимеров и может найти применение в химической промышленности
Известен способ получени  2-амино-б-хлор-3 ,4,5-трицианпиридина взаимодействизй тетраметиламмоний 1,1,2,3,3-пентацианпропен;ада с . 36%-ной сол ной кислотой в ацетоне при температуре.кипени  реакционной смеси с выходом 69,5% Cl Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход целевого продукта .
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  способом получени  2-амино-б-хлОр-3 ,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с концентрированной сол ной кислотой при температуре кипени  реакционной смеси и выходом целёвого продукта 92%7 в котором в качестве соли 1Д,2,3,3-пентацианп ропенид используют пиридиний i,1,2,3,3-пентцианпропенид .
Пример 1. суспензию пиридиний 1,1,2,3,3-пентацианпропенида , 7,2 г и концентрированной 36%-ной со .л ной кислотыЮ мл нагревают до кипени . При этрм происходит растворение суспензии, сопровождающеес  выпадением желтого кристаллического осадка, который отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выделено 5,6 г (92%) целевого продукта (2-амино-6-хлор-3 ,4, 5 -трицианпиридина с т.пл. 225-22700) .
С 47,21; Н 1,09;
%: С 47,19, Н 0,99,
формула изобретени 
25 Способ получени  2-амино-б-хлор-3 ,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с. концентрированной сол ной кислотой, отличаю30 щ и и с   тем что, с целью
J8339594
увеличени  выхода целевого про-Источники инфо| мации,
дукта, в качестве соли 1,1,2,3,3-прин тые во внимание при экспертизе -пентацианпропенида используют пи- 1. Litti Е. L. Cyanocarbon chemistридиний 1Д,2,3,3-пентацианпропе-гу. - J. Am. Chem. Sol., 80, 1958,
нидгс, 2835.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    25 ' Способ получения 2-амино-б-хлор-3,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с. концентрированной соляной кислотой, отличаю30 щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве соли 1,1,2,3,3-пентацианЬропенида используют пиридиний 1,1,2,3,3-пентацианпропенид.
SU772544742A 1977-11-21 1977-11-21 Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА SU833959A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772544742A SU833959A1 (ru) 1977-11-21 1977-11-21 Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772544742A SU833959A1 (ru) 1977-11-21 1977-11-21 Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU833959A1 true SU833959A1 (ru) 1981-05-30

Family

ID=20733538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772544742A SU833959A1 (ru) 1977-11-21 1977-11-21 Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU833959A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU833959A1 (ru) Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА
KR20020081482A (ko) 토르세미드 중간물의 신규한 제조 방법
JPS601308B2 (ja) 2,3,5―トリクロロピリジンの製造方法
EP0000276A1 (en) A novel crystalline form of benoxaprofen, methods of preparation thereof and pharmaceutical formulations containing said novel form
US2827489A (en) Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione
US4133952A (en) Process and intermediate for preparing auranofin
US4438276A (en) Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-
RU2707190C1 (ru) Способ получения ацетилацетона
US3090788A (en) Substituted isoxazole carboxamide compounds
US3654292A (en) Manufacture of 3 5-dichloro-2 6-difluoro - 4 - hydroxypyridine and salts thereof
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
SU453402A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл
SU1168554A1 (ru) Способ получени 5,6-замещенных 3,4-дициано-2( @ ) пиридонов
US2738352A (en) Purification of pyridine compounds
US2428437A (en) Tetraacetyl ribonyl chloride
DE2116159C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridylthio-essigsäure
SU455972A1 (ru) Способ получени дитиоокси тетраметилендифосфина
JPS632262B2 (ru)
RU2643368C1 (ru) Способ получения солей бис(дикарболлид) кобальта
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
SU867297A3 (ru) Способ получени бензоилцианида
SU412193A1 (ru)
US2948733A (en) Intermediates for pyridoxine and process
SU505644A1 (ru) Способ получени пирониленбиспирилиевой соли