SU833959A1 - Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА - Google Patents
Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА Download PDFInfo
- Publication number
- SU833959A1 SU833959A1 SU772544742A SU2544742A SU833959A1 SU 833959 A1 SU833959 A1 SU 833959A1 SU 772544742 A SU772544742 A SU 772544742A SU 2544742 A SU2544742 A SU 2544742A SU 833959 A1 SU833959 A1 SU 833959A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- tricyanopyridine
- choloro
- preparing
- salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованнсму способу получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-трицианпирйдина , который используетс дл получени - полимеров и может найти применение в химической промышленности
Известен способ получени 2-амино-б-хлор-3 ,4,5-трицианпиридина взаимодействизй тетраметиламмоний 1,1,2,3,3-пентацианпропен;ада с . 36%-ной сол ной кислотой в ацетоне при температуре.кипени реакционной смеси с выходом 69,5% Cl Недостатком известного способа вл етс низкий выход целевого продукта .
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс способом получени 2-амино-б-хлОр-3 ,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с концентрированной сол ной кислотой при температуре кипени реакционной смеси и выходом целёвого продукта 92%7 в котором в качестве соли 1Д,2,3,3-пентацианп ропенид используют пиридиний i,1,2,3,3-пентцианпропенид .
Пример 1. суспензию пиридиний 1,1,2,3,3-пентацианпропенида , 7,2 г и концентрированной 36%-ной со .л ной кислотыЮ мл нагревают до кипени . При этрм происходит растворение суспензии, сопровождающеес выпадением желтого кристаллического осадка, который отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выделено 5,6 г (92%) целевого продукта (2-амино-6-хлор-3 ,4, 5 -трицианпиридина с т.пл. 225-22700) .
С 47,21; Н 1,09;
%: С 47,19, Н 0,99,
формула изобретени
25 Способ получени 2-амино-б-хлор-3 ,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с. концентрированной сол ной кислотой, отличаю30 щ и и с тем что, с целью
J8339594
увеличени выхода целевого про-Источники инфо| мации,
дукта, в качестве соли 1,1,2,3,3-прин тые во внимание при экспертизе -пентацианпропенида используют пи- 1. Litti Е. L. Cyanocarbon chemistридиний 1Д,2,3,3-пентацианпропе-гу. - J. Am. Chem. Sol., 80, 1958,
нидгс, 2835.
Claims (1)
- Формула изобретения25 ' Способ получения 2-амино-б-хлор-3,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с. концентрированной соляной кислотой, отличаю30 щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве соли 1,1,2,3,3-пентацианЬропенида используют пиридиний 1,1,2,3,3-пентацианпропенид.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772544742A SU833959A1 (ru) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772544742A SU833959A1 (ru) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU833959A1 true SU833959A1 (ru) | 1981-05-30 |
Family
ID=20733538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772544742A SU833959A1 (ru) | 1977-11-21 | 1977-11-21 | Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU833959A1 (ru) |
-
1977
- 1977-11-21 SU SU772544742A patent/SU833959A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU833959A1 (ru) | Способ получени 2-амино-6-хлор-3,4,5-ТРициАНпиРидиНА | |
KR20020081482A (ko) | 토르세미드 중간물의 신규한 제조 방법 | |
JPS601308B2 (ja) | 2,3,5―トリクロロピリジンの製造方法 | |
EP0000276A1 (en) | A novel crystalline form of benoxaprofen, methods of preparation thereof and pharmaceutical formulations containing said novel form | |
US2827489A (en) | Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione | |
US4133952A (en) | Process and intermediate for preparing auranofin | |
US4438276A (en) | Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide | |
SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- | |
RU2707190C1 (ru) | Способ получения ацетилацетона | |
US3090788A (en) | Substituted isoxazole carboxamide compounds | |
US3654292A (en) | Manufacture of 3 5-dichloro-2 6-difluoro - 4 - hydroxypyridine and salts thereof | |
SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
SU453402A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл | |
SU1168554A1 (ru) | Способ получени 5,6-замещенных 3,4-дициано-2( @ ) пиридонов | |
US2738352A (en) | Purification of pyridine compounds | |
US2428437A (en) | Tetraacetyl ribonyl chloride | |
DE2116159C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridylthio-essigsäure | |
SU455972A1 (ru) | Способ получени дитиоокси тетраметилендифосфина | |
JPS632262B2 (ru) | ||
RU2643368C1 (ru) | Способ получения солей бис(дикарболлид) кобальта | |
SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
SU412193A1 (ru) | ||
US2948733A (en) | Intermediates for pyridoxine and process | |
SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли |